SciELO - Scientific Electronic Library Online

 
vol.88 issue4Spatial and seasonal variation of shell infested by Polydora sp. (Spionidae: Polychaeta) on the lion's paw clam (Nodipecten subnodosus) in the lagoon Ojo de Liebre, Baja California SurSpatial ecology and directionality of female Terrapene coahuila in the Cuatro Ciénegas Valley, Coahuila, Mexico author indexsubject indexsearch form
Home Pagealphabetic serial listing  

Services on Demand

Journal

Article

Indicators

Related links

  • Have no similar articlesSimilars in SciELO

Share


Revista mexicana de biodiversidad

On-line version ISSN 2007-8706Print version ISSN 1870-3453

Rev. Mex. Biodiv. vol.88 n.4 México Dec. 2017

http://dx.doi.org/10.1016/j.rmb.2017.10.024 

Ecología

Diversidad de macroinvertebrados fitófilos en arroyos de cabecera en pastizales de altura en Córdoba, Argentina

Phytophilous macroinvertebrate diversity in headwater streams in mountain grasslands in Córdoba, Argentina

María Pía Rodrígueza  b 

Romina E. Principea  c  * 

Javier A. Márqueza  c 

Graciela B. Raffainic 

a Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas (CONICET), Argentina

b Departamento de Geología, Universidad Nacional de Río Cuarto, Ruta 36 Km 601 X5804BYA, Apartado postal Núm. 3, Río Cuarto, Córdoba, Argentina

c Departamento de Ciencias Naturales, Universidad Nacional de Río Cuarto, Ruta 36 Km 601 X5804BYA, Apartado postal Núm. 3, Río Cuarto, Córdoba, Argentina

Resumen:

Las macrófitas cumplen un rol importante en los sistemas lóticos, incrementando la heterogeneidad del hábitat, proveyendo alimento y refugio para la fauna. El objetivo del estudio fue analizar la estructura y composición de la comunidad de macroinvertebrados asociados a macrófitas en arroyos de cabecera en pastizales de altura (subcuenca Ctalamochita, Córdoba, Argentina) en 2 períodos hidrológicos. Asimismo, se evaluó la estructura de los ensambles de macroinvertebrados presentes en diferentes especies de macrófitas (Hydrocotyle spp., Rorippa nasturtium-aquaticum y Ranunculus flagelliformis). Se muestrearon 3 arroyos durante los periodos hidrológicos de aguas altas (marzo de 2012) y aguas bajas (agosto de 2012). En cada período se colectaron muestras de macroinvertebrados asociados a la macrófita dominante en cada arroyo. Se identificaron 72 taxones de macroinvertebrados fitófilos. Los más frecuentes y abundantes fueron Naidinae, Hyallela curvispina, Americabaetis spp., Corynoneura spp. y Rheotanytarsus spp. La composición de los ensambles difirió entre períodos hidrológicos y se detectó una mayor abundancia de macroinvertebrados en R. nasturtium-acuaticum. Los resultados demuestran que los parches de macrófitas en los arroyos de cabecera en pastizales de altura albergan una fauna de macroinvertebrados abundante y diversa, y proporcionan a su vez importante información de base para el biomonitoreo de estos sistemas acuáticos.

Palabras clave: Ecosistema lótico; Insectos acuáticos; Macrófitas; Hábitat; Hidroperiodo

Abstract:

Macrophytes play an important role in lotic systems increasing habitat heterogeneity and providing food and shelter for wildlife. The aim of the study was to analyze the structure and composition of the invertebrate community associated with macrophytes in headwater streams in mountain grasslands (Ctalamochita sub-basin, Córdoba, Argentina) in two hydrological periods. The structure of the invertebrate assemblages in different macrophyte species (Hydrocotyle spp., Rorippa nasturtium-aquaticum and Ranunculus flagelliformis) was also evaluated. Three streams were sampled during high water (March 2012) and low water (August 2012) period. In each period, samples of invertebrates associated with the dominant macrophyte in each stream were collected. Seventy-two taxa of phytophilous macroinvertebrates were identified. The most frequent and abundant taxa were Naidinae, Hyalella curvispina, Americabaetis spp., Corynoneura spp. and Rheotanytarsus spp. Assemblages composition differed between hydrological periods and greater abundance of invertebrates was detected in R. nasturtium-aquaticum. The results showed that macrophyte patches in grassland headwater streams harbor an abundant and diverse invertebrate fauna and provide important base information for biomonitoring.

Keywords: Lotic ecosystem; Aquatic insects; Macrophytes; Habitat; Hydroperiod

Introducción

Las plantas acuáticas son de suma importancia en la configuración del ambiente fluvial y cumplen un rol preponderante en la estructura y funcionamiento de estos sistemas (Feijoó y Menéndez, 2009), ya que incrementan la complejidad y heterogeneidad de los hábitats acuáticos (Thomaz y Cunha, 2010). Estas plantas colonizan generalmente áreas poco profundas y modifican las características hidráulicas del cauce, reduciendo la velocidad de la corriente y favoreciendo la retención del sedimento y de la materia orgánica (Argentina et al., 2010, Sand-Jensen y Mebus, 1996). De este modo las macrófitas modifican la estructura del hábitat y los recursos alimentarios disponibles influyendo sobre la fauna acuática (Humphries, 1996, Thomaz y Cunha, 2010).

Las macrófitas albergan una gran variedad de macroinvertebrados (macroinvertebrados fitófilos sensuAllan y Castillo, 2007, Habib y Yousuf, 2015) los cuales pueden utilizar estas plantas como alimento, refugio, sitios de oviposición y como sustrato (Habib y Yousub, 2015). La densidad y diversidad de macroinvertebrados son más elevadas en las zonas cubiertas por macrófitas (Rozas y Odum, 1988, Uvíra et al., 2005) y muchas especies viven exclusivamente asociadas a determinadas macrófitas debido a que alguna etapa de su ciclo vital depende de la planta (Feijoó y Menéndez, 2009, Gopal y Goel, 1993). Asimismo, se ha reportado que la diversidad de macroinvertebrados fitófilos es mayor en macrófitas de arquitectura más compleja (Mac Abendroth et al., 2005, Taniguchi et al., 2003, Thomaz et al., 2008, Warfe y Barmuta, 2006). De esta forma las macrófitas aportan un componente estructural a los arroyos que incrementa la diversidad de especies (Thomaz y Cunha, 2010).

Las nacientes de los arroyos de las Sierras de Córdoba drenan pastizales de altura, por lo que en estos arroyos no existe sombreado sobre el lecho, y la fuente de carbono orgánico proviene principalmente de la fotosíntesis de la comunidad algal (Thompson y Townsend, 2004, Whiting et al., 2011). Si bien el sustrato predominante son rocas y bloques, ya que las nacientes se ubican en una región montañosa, las macrófitas crecen en áreas de deposición donde se acumula el sedimento más fino, conformando parches de vegetación acuática que cubren normalmente un 10% de un tramo y en algunos casos pueden presentar hasta un 70% de cobertura. La fauna de macroinvertebrados fitófilos ha sido estudiada principalmente en arroyos de llanura (Damborsky et al., 2012, Feldman, 2001, Ferreiro et al., 2011, Poi de Neiff y Neiff, 2006, Tarjányi y Berczik, 2014) siendo escasa la información sobre estos ensambles en arroyos de cabecera de regiones montañosas. Los objetivos del presente estudio son: 1) analizar la estructura y composición de los ensambles de macroinvertebrados asociados a macrófitas en arroyos de cabecera que drenan pastizales de altura; 2) comparar los ensambles de macroinvertebrados fitófilos entre periodos de alto y bajo caudal; y 3) evaluar su estructura en diferentes especies de macrófitas.

Materiales y métodos

El área de estudio comprendió arroyos de la subcuenca superior del río Ctalamochita (Tercero). En esta zona los arroyos nacen entre los 1,600 y los 900 m snm en la falda oriental de las sierras Grandes de la provincia de Córdoba, Argentina (Díaz-Lozada et al., 2015). Los ríos y arroyos del área discurren sobre lechos rocosos de fuertes pendientes (12-45%), lo que caracteriza la morfología de estos cursos angostos y encajonados, de comportamiento erosivo y régimen turbulento (Cabido et al., 2003). El periodo lluvioso ocurre entre la primavera y el verano (octubre-marzo) con un promedio de precipitación anual de 725 mm. La temperatura máxima alcanza los 34 °C en el verano (diciembre-marzo) y en el invierno (junio-septiembre) se registra una mínima de –5 °C (Cabido et al., 2003). La vegetación del área de estudio responde a un gradiente altitudinal formando pisos o zonas de vida (Cabido et al., 2003). Los arroyos estudiados se ubican en el piso altitudinal entre 1,100 y 1,700 m snm, dominado por pastizales con predominio de algunas especies de los géneros Festuca y Stipa. Para este estudio se seleccionaron 3 arroyos de primer orden (arroyo 1: 31°58′56′′ S, 64°43′25′′ O; arroyo 2: 31°58′52′′ S, 64°46′29′′ O; arroyo 3: 31°58′47′′ S, 64°48′41′′ O) en sitios de semejante exposición, altitud (arroyo 1: 1,130 m snm, arroyo 2: 1,157 m snm, arroyo 3: 1,175 m snm) y superficie de drenaje (arroyo 1: 31 ha, arroyo 2: 88 ha, arroyo 3: 87 ha) pertenecientes a la subcuenca del arroyo Santa Rosa. Estos 3 arroyos corresponden a microcuencas naturales de pastizales de altura sujetos a una baja presión de pastoreo y a incendios eventuales.

Se recolectaron muestras de macroinvertebrados asociados a macrófitas en cada arroyo durante el periodo hidrológico de aguas altas (marzo de 2012) y el periodo de aguas bajas (agosto de 2012). En un tramo de 20 m se determinó visualmente la cobertura proporcional de macrófitas. Sobre diferentes parches de la especie de macrófita dominante en cada arroyo y período se obtuvieron 3 muestras de macroinvertebrados fitófilos con un copo entomológico de volumen conocido (diámetro: 32 cm, malla: 300 μm). Las muestras se fijaron en formol 4% en el campo y se conservaron en alcohol 70% luego de su procesamiento en el laboratorio. Durante la toma de muestras se registraron variables físico-químicas para la caracterización de los arroyos utilizando sensores portátiles: profundidad y velocidad de corriente (Global Flow Probe FP101) y conductividad, pH y temperatura del agua (Multiparameter PCSTestr 35, Eutech-Oakton). Para una adecuada caracterización de los arroyos, la profundidad y la velocidad de corriente se midieron en los 2 hábitats fluviales predominantes de los arroyos: pozas y rabiones, los cuales se distinguen marcadamente en estas variables.

Los macroinvertebrados recolectados fueron cuantificados e identificados en el laboratorio con claves taxonómicas especializadas (Domínguez y Fernández, 2009). Los datos de densidad de las muestras fueron expresados en número de individuos (ind.) por m3, m2 y por peso seco de macrófita para considerar la variación potencial de la densidad debida a la complejidad estructural diferencial de las distintas especies de plantas. La superficie ocupada por las macrófitas incluidas en cada muestra se estimó en el laboratorio extendiendo los ejemplares de manera que ocupasen completamente un rectángulo. Adicionalmente, las plantas se secaron en estufa a 60 °C durante 48 h para obtener su peso seco.

Análisis de los datos

Se graficaron curvas de rango abundancia (Magurran, 1988) para evaluar los cambios en la composición taxonómica entre periodos hidrológicos considerando solo los taxones con una abundancia relativa mayor o igual al 1%. Se realizó además un escalamiento no métrico multidimensional (NMDS) como método de ordenación utilizando el coeficiente de similitud de Bray-Curtis en el programa PAST versión 3.13 (Hammer, Harper y Ryan, 2001). Para la confección de las curvas y para el NMDS se utilizaron los datos de abundancia expresados en m2. La significación estadística de los grupos obtenidos por el NMDS fue comprobada estadísticamente mediante un análisis de similitudes (Anosim).

La caracterización estructural de los ensambles se determinó mediante el cálculo de la abundancia total y de los índices de diversidad de Shannon, Simpson y Alfa, y de equitatividad de Shannon y de dominancia de Simpson (Magurran, 1988). Se realizaron pruebas de Kruskal-Wallis para comparar los atributos estructurales de los ensambles de macroinvertebrados entre las diferentes especies de macrófitas utilizando el programa INFOSTAT (Di Rienzo et al., 2012). Los análisis se realizaron para todos los índices de diversidad y equitatividad y para las 3 medidas de abundancia de macroinvertebrados (ind./m3, ind./m2 e ind./g de peso seco de macrófita).

Resultados

Los datos sobre las macrófitas dominantes en cada arroyo y período hidrológico se resumen en la Tabla 1. La cobertura del lecho varió entre los arroyos, destacándose el arroyo 1 con un porcentaje de cobertura de macrófitas marcadamente mayor (70%) que los arroyos 2 y 3 (entre 1% y 10% de cobertura). La velocidad de corriente media de los tramos estudiados fue de 0.46 m/s en aguas altas y de 0.27 m/s en aguas bajas, mientras que la profundidad media varió entre 0.20 m y 0.12 m en aguas altas y bajas respectivamente. La temperatura media del agua durante el periodo de alto caudal fue de 18.8 °C y en bajo caudal fue de 15 °C. La conductividad osciló entre 14 μS/cm y 179 μS/cm y el rango de pH estuvo entre 7.6 y 9.6.

Tabla 1 Especies de macrófitas muestreadas en cada arroyo y periodo hidrológico de la subcuenca del arroyo Santa Rosa (Córdoba, Argentina). 

Arroyo 1 Arroyo 2 Arroyo 3
Aguas altas Hydrocotyle spp. Ranunculus flageliformis Hydrocotyle spp. Hydrocotyle spp.
Aguas bajas Rorippa nasturtium-aquaticum Ranunculus flageliformis Hydrocotyle spp. Rorippa nasturtium-aquaticum

Se identificaron 72 taxones de macroinvertebrados fitófilos (Tabla 2). Los más frecuentes y abundantes fueron Naidinae, Hyallela curvispina Shoemaker, 1942, Americabaetis spp., Corynoneura spp. y Rheotanytarsus spp. Las curvas de rango abundancia mostraron una diferenciación estacional en la composición taxonómica de los ensambles (Fig. 1). Durante el período de aguas bajas Naidinae fue dominante, mientras que en el período de aguas altas dominó junto con Corynoneura spp. En el periodo de aguas bajas se observó una disminución marcada de la abundancia de Parametriocnemus spp., Austrelmis spp., Pseudochironomus spp. y Dugesidae, y un incremento en la densidad de Americabaetis spp., Rheotanytarsus spp. y Cricotopus spp.

Tabla 2 Lista de macroinvertebrados acuáticos colectados en parches de macrófitas en arroyos de cabecera en pastizales de altura. Se presenta la frecuencia relativa (% F) y la abundancia total de cada taxón. 

Taxones % F Abundancia total Taxones % F Abundancia total
Hydra spp. 11 294 Austrelmis spp. 100 32,359
Dugesiidae 89 18,895 Heterelmis spp. 67 17,085
Nemertea 11 151 Huleechius spp. 6 123
Nematoda 61 14,819 Macrelmis spp. 11 474
Ancylinae 28 928 Laccophilus spp. 6 333
Physidae 17 340 Leuronectes spp. 6 119
Naidinae 94 98,818 Hydrocanthus spp. 6 95
Lumbriculidae 28 1,502 Bidessini 11 743
Hydrachnidia 67 18,164 Limonia spp. 44 6,583
Hyalella curvispina 83 86,342 Psychodidae 6 102
Poduridae 22 425 Simulium spp. 44 16,610
Entomobryidae 6 45 Ceratopogonidae sp.1 17 279
Americabaetis spp. 78 52,268 Ceratopogonidae sp.2 56 2,330
Baetodes spp. 06 123 Ceratopogonidae sp. 3 17 580
Camelobaetidus spp. 11 262 Podonominae 11 2,651
Cloeodes spp. 17 2,771 Polypedilum spp. 61 9,464
Paracleodes spp. 6 192 Parachironomus spp. 6 123
Caenis spp. 100 11,966 Tanytarsus spp. 39 2,987
Leptohyphes spp. 33 4,073 Rheotanytarsus spp. 89 57,259
Callibaetis spp. 11 322 Pseudochironomus spp. 83 14,737
Coenagrionidae 44 2,192 Macropelopini 17 592
Aeshnidae 44 3,115 Labrundinia spp. 39 1,096
Libellulidae 28 1,010 Pentaneura spp. 61 6,093
Ambrysus spp. 17 425 Thienemannimyia spp. 56 8,812
Chimarra spp. 6 385 Pentaneurini 44 6,828
Smicridea spp. 28 21,727 Corynoneura spp. 94 93,433
Polycentropus spp. 22 1,962 Thienemanniella spp. 39 2,718
Hydroptila spp. 44 8,217 Onconeura spp. 39 7,042
Oxyethira spp. 39 1,536 Nanocladius spp. 28 1,305
Metrichia spp. 33 5,483 Cricotopus spp. 72 24,053
Helicopsyche spp. 50 7,427 Orthocladius spp. 17 840
Banyallarga spp. 56 2,745 Parametriocnemus spp. 72 22,386
Synclita spp. 6 45 Empididae 6 145
Berosus spp. 11 216 Ephydridae 11 187
Enochrus spp. 6 45 Tabanidae 6 300
Scirtidae 6 309 Muscidae 22 1,325

Figura 1 Curvas de rango abundancia del ensamble de macroinvertebrados fitófilos en arroyos de cabecera en pastizales de altura durante los períodos de aguas altas y aguas bajas. 

El NMDS mostró diferencia en los ensambles de macroinvertebrados fitófilos, principalmente entre los períodos hidrológicos (Fig. 2), la cual fue significativa de acuerdo con el resultado del Anosim (R = 0.3093; p = 0.0015). Asimismo, los ensambles asociados a diferentes especies de macrófitas no presentaron diferencias (Anosim; R = 0.1139; p = 0.1403). De los atributos estructurales que fueron analizados en los ensambles estudiados solamente la abundancia total de macroinvertebrados cuantificada en m3 exhibió diferencias entre las especies de macrófitas (pruebas de Kruskal-Wallis [Tabla 3]). Esta variable resultó significativamente mayor en la macrófita R. nasturtium-aquaticum.

Figura 2 NMDS de muestras de macroinvertebrados recolectados en parches de macrófitas (Hy: Hydrocotyle spp.; Ra: Ranunculus flagelliformis; Ro: Rorippa nasturtium-aquaticum) de 3 arroyos de cabecera en pastizales de altura (1, 2 y 3) durante los periodos de aguas altas (A) y aguas bajas (B). 

Tabla 3 Resultados de las pruebas de Kruskal-Wallis aplicadas para comparar los atributos estructurales de los ensambles de macroinvertebrados fitófilos entre diferentes especies de macrófitas: Hydrocotyle spp., Rorippa nasturtium-aquaticum y Ranunculus flagelliformis

Variable H p
Abundancia (ind./g) 2.43 0.2965
Abundancia (ind./m2) 1.44 0.4875
Abundancia (ind./m3) 6.36 0.0416
Riqueza 0.52 0.7700
Alfa 1.25 0.5349
Shannon H’ 0.89 0.6403
Simpson 1/D 0.70 0.7033
Shannon J’ 1.30 0.5226
Simpson D 0.70 0.7033

Los valores resaltados en negrita corresponden a los valores de p estadísticamente significativos de acuerdo al estadístico H de las pruebas.

Discusión

Los parches de macrófitas muestreados en este estudio albergaron una diversa fauna de macroinvertebrados acuáticos pertenecientes a 72 taxones, dentro de la cual predominaron Naidinae, Hyallela curvispina, Americabaetis spp., Corynoneura spp. y Rheotanytarsus spp. Otros autores reportaron para arroyos de llanura un número considerablemente menor de taxones totales, entre 9 y 27 (Arimoro et al., 2007, Damborsky et al., 2012, Ferreiro et al., 2011), a pesar de que en estos arroyos la vegetación acuática forma densos parches que cubren gran parte del lecho. De esta manera, nuestro estudio resalta la importancia de los parches de macrófitas en arroyos de montaña como hábitat de una rica fauna de macroinvertebrados.

En los arroyos estudiados numerosos taxones de dípteros de la familia Chironomidae presentaron elevada abundancia en los parches de vegetación acuática. Si bien estos organismos habitan en una gran variedad de ambientes, por lo general prefieren lugares de remansos y protegidos de las fuertes corrientes (Paggi, 2009), tales como los que ofrecen las plantas acuáticas. H. curvispina y Americabaetis spp. resultaron también muy abundantes en las macrófitas relevadas, lo cual concuerda con lo reportado por otras investigaciones donde se registraron elevadas abundancias de anfípodos del género Hyallella spp. en plantas acuáticas (Casset et al., 2001, Giorgi et al., 1996, Saigo et al., 2009) atribuyendo la presencia de estos macroinvertebrados principalmente al refugio que la vegetación provee (Casset et al., 2001). Asimismo, dentro de los géneros de la familia Baetidae, Americabaetis spp. presenta una marcada afinidad por la vegetación acuática (Domínguez, Molineri y Nieto, 2009). Los oligoquetos de la subfamilia Naidinae dominaron el ensamble de macroinvertebrados fitófilos en ambos periodos hidrológicos. Estos macroinvertebrados pueden encontrarse en una gran variedad de hábitats acuáticos, con preferencia por los sedimentos finos, donde suelen presentar mayor densidad (Marchese, 2009). En este sentido, los parches de macrófitas actúan como un filtro de sedimentos finos (Argentina et al., 2010, Sand-Jensen y Mebus, 1996), los cuales se acumulan en los parches propiciando la colonización por oligoquetos de agua dulce.

Los resultados del estudio mostraron diferencias estacionales en la composición taxonómica de los ensambles de macroinvertebrados fitófilos, lo cual puede estar asociado a las variaciones periódicas en la morfología de las plantas, que alternan morfotipos contrastantes en época de crecimiento y senescencia (Lillie y Budd, 1992). Alternativamente, en épocas de alto caudal los eventos de crecidas pueden provocar la deriva de macroinvertebrados que encuentren sitios de anclaje en la vegetación acuática (Pardo y Armitage, 1997).

La comparación de los índices estructurales de la comunidad de macroinvertebrados entre parches de diferentes especies de macrófitas (Hydrocotyle spp., R. flageliformis, R. nasturtium-aquaticum) solamente exhibió diferencias en la abundancia de macroinvertebrados cuantificada en m3. Rorippa nasturtium-aquaticum fue la especie que albergó el mayor número de individuos, lo cual puede deberse a la mayor densidad de follaje que presenta esta planta. Ferreiro et al. (2011) y Walker, Wijnhoven y van der Velde (2012) estudiaron los ensambles de macroinvertebrados que albergan macrófitas con diferente complejidad arquitectónica, encontrando que especies de arquitectura más compleja sustentan mayor abundancia de macroinvertebrados, pero no necesariamente mayor riqueza y diversidad. Sin embargo, las especies de macrófitas relevadas en nuestro estudio no estuvieron representadas igualitariamente entre los diferentes arroyos y periodos hidrológicos, por lo que este resultado constituye solamente una primera aproximación sobre posibles diferencias entre los ensambles de macroinvertebrados que habitan diferentes especies de macrófitas en estos arroyos de cabecera.

El estudio de los ensambles de macroinvertebrados fitófilos en cuencas de altura es de particular importancia, ya que brinda valiosa información sobre el uso del hábitat en estos arroyos, proveyendo la base para predecir respuestas bióticas frente a perturbaciones (Hawkins et al., 1993). En el caso de las sierras de Córdoba en la región central de Argentina los pastizales de altura han sido sometidos a diferentes acciones antrópicas, entre las que se encuentra la forestación comercial con especies arbóreas de crecimiento rápido, principalmente pinos (Jobbágy et al., 2006, Plevich et al., 2002). Esta modificación en el uso de la tierra se extiende hasta las riberas de los arroyos, provocando alteraciones en la intensidad lumínica que incide sobre los mismos (Principe, Márquez, Cibils-Martina, Jobbágy y Albariño, 2015). Esta situación plantea potenciales efectos sobre la diversidad y abundancia de plantas acuáticas, y de manera concomitante sobre la fauna de macroinvertebrados fitófilos. El presente trabajo resalta la importancia de la vegetación acuática como un elemento estructural clave en los arroyos de altura, aportando además valiosa información de base a ser utilizada en el monitoreo de la biodiversidad. Futuros estudios que analicen la partición del hábitat en arroyos serranos de cabecera permitirán confirmar si las macrófitas actúan como hábitats exclusivos y en qué magnitud incrementan el elenco de especies a escala de tramo.

Agradecimientos

Los autores agradecemos a L. Cibils-Martina por su asistencia en las tareas de campo. Deseamos agradecer también las sugerencias y comentarios de 2 revisores anónimos para mejorar el manuscrito. El presente estudio fue realizado con financiamiento de la Agencia Nacional de Promoción Científica y Tecnológica, Argentina (ANPCYT, PICT 1113) y del Ministerio de Ciencia y Tecnología del Gobierno de la Provincia de Córdoba (MCYT, GRF 2008).

Referencias

Allan, J. D., y Castillo, M. M. (2007). Stream ecology: structure and function of running waters (2nd ed.). Dordrecht, The Netherlands: Springer. [ Links ]

Argentina, J. E., Freeman, M. C., y Freeman, B. J. (2010). The response of stream fish to local and reach-scale variation in the occurrence of a benthic aquatic macrophyte. Freshwater Biology, 55, 643–653. [ Links ]

Arimoro, F. O., Ogbeibu, A. E., y Raifu, F. F. (2007). Phytophilous macroinvertebrates of floating Nymphaea lotus and Pistia stratiotes in River Orogodo, Niger Delta, Nigeria. Tropical Freshwater Biology, 16, 75–87. [ Links ]

Cabido, D., Cabido, M., Garre, S. M., Gorgas, J. A., Miatello, R., Rambaldi, S., et al. (2003). Regiones naturales de la provincia de Córdoba. Serie C. Córdoba, Argentina: Publicaciones técnicas. Agencia Córdoba. Dirección de ambiente. [ Links ]

Casset, M. A., Momo, F. R., y Giorgi, A. D. N. (2001). Dinámica poblacional de dos especies de anfípodos y su relación con la vegetación acuática en un microambiente de la cuenca del río Luján (Argentina). Ecología Austral, 11, 79–85. [ Links ]

Damborsky, M. P., Poi, A. S. G., y Mazza, S. (2012). Patrón espacial y temporal de las colectividades de artrópodos asociados a macrófita en un río subtropical de bajo orden (Chaco, Argentina). Interciencia, 37, 534–541. [ Links ]

Di Rienzo, J. A., Casanoves, F., Balzarini, M. G., González, L., Tablada, M., y Robledo, C. W. (2012). InfoStat versión 2012. Grupo InfoStat, FCA: Universidad Nacional de Córdoba, Argentina. Disponible en: http://www.infostat.com.ar. [ Links ]

Díaz-Lozada, J. M., García, C. M., Herrero, H., Barchiesi, G. M., Romagnoli, M., Portapila, M., et al. (2015). Cuantificación del escurrimiento superficial de la cuenca del río Carcarañá. Revista de la Facultad de Ciencias Exactas, Físicas y Naturales, 2, 59–72. [ Links ]

Domínguez, E., y Fernández, H. R. (2009). Macroinvertebrados bentónicos sudamericanos: sistemática y biología. Tucumán, Argentina: Fundación M. Lillo. [ Links ]

Domínguez, E., Molineri, C., y Nieto, C. (2009). Ephemeroptera. En E. Domínguez y H. Fernández (Eds.), Macroinvertebrados bentónicos sudamericanos: sistemática y biología (pp. 551–565). Tucumán, Argentina: Fundación Miguel Lillo. [ Links ]

Feijoó, C., y Menéndez, M. (2009). La biota de los ríos: los macrófitos. En A. Elosegi y S. Sabater (Eds.), Conceptos y técnicas en ecología fluvial (pp. 243–251). Madrid: Fundación BBVA. [ Links ]

Feldman, R. S. (2001). Taxonomic and size structures of phytophilous macroinvertebrate communities in Vallisneria and Trapa beds of the Hudson River, New York. Hydrobiologia, 452, 233–245. [ Links ]

Ferreiro, N., Feijoó, C., Giorgi, A., y Leggieri, L. (2011). Effects of macrophyte heterogeneity and food availability on structural parameters of the macroinvertebrate community in a Pampean stream. Hydrobiologia, 664, 199–211. [ Links ]

Giorgi, A. D. N., Poncio, G., Dutweiler, F., Martinelli, F., y Feijoó, C. (1996). Variación estacional de la abundancia de moluscos y anfípodos en un arroyo de llanura. VI Jornadas Pampeanas de Ciencias Naturales, 1, 36–37. [ Links ]

Gopal, B., y Goel, U. (1993). Competition and allelopathy in aquatic plant communities. The Botanical Review, 59, 155–210. [ Links ]

Habib, S., y Yousuf, A. R. (2015). Effect of macrophytes on phytophilous macroinvertebrate community: A review. Journal of Entomology and Zoology Studies, 3, 377–384. [ Links ]

Hammer, Ø., Harper, D. A. T., y Ryan, P. D. (2001). Paleontological statistics software: package for education and data analysis. Palaeontología Electronica, 4, 1–9. [ Links ]

Hawkins, C. P., Kershner, J. L., Bisson, P. A., Bryant, M. D., Decker, L. M., Gregory, S. V., et al. (1993). A hierarchical approach to classifying stream habitat features. Fisheries, 18, 3–12. [ Links ]

Humphries, P. (1996). Aquatic macrophytes, macroinvertebrate associations and water levels in a lowland Tasmanian river. Hydrobiologia, 321, 219–233. [ Links ]

Jobbágy, E. G., Vasallo, M., Farley, K. A., Piñeiro, G., Garbulsky, M. F., Nosetto, M. D., et al. (2006). Forestación en pastizales: hacia una visión integral de sus oportunidades y costos ecológicos. Agrociencia, 10, 109–124. [ Links ]

Lillie, R. A., y Budd, J. (1992). Habitat architecture of Myriophyllum spicatum L. as an index to habitat quality for fish and macroinvertebrates. Freshwater Ecology, 7, 113–125. [ Links ]

Mac Abendroth, L., Ramsay, P. M., Foggo, A., Rundle, S. D., y Bilton, D. T. (2005). Does macrophyte fractal complexity drive invertebrate diversity, biomass and body size distributions? Oikos, 111, 279–290. [ Links ]

Magurran, A. E. (1988). Ecological diversity and its measurement. London: Croom Helm. [ Links ]

Marchese, M. (2009). Annelida Oligochaeta. En E. Domínguez y H. Fernández (Eds.), Macroinvertebrados bentónicos sudamericanos: sistemática y biología (pp. 551–565). Tucumán, Argentina: Fundación Miguel Lillo. [ Links ]

Paggi, A. C. (2009). Diptera, Chironomidae. En E. Domínguez y H. Fernández (Eds.), Macroinvertebrados bentónicos sudamericanos: sistemática y biología (pp. 383–409). Tucumán, Argentina: Fundación Miguel Lillo. [ Links ]

Pardo, I., y Armitage, P. D. (1997). Species assemblages as descriptors of mesohabitats. Hydrobiologia, 344, 111–128. [ Links ]

Plevich, J., Núñez, C., Cantero, J., Demaestri, M., y Viale, S. (2002). Biomasa del pastizal bajo diferentes densidades de pino (Pinus elliottii). Agroforestería de las Américas, 9, 19–23. [ Links ]

Poi de Neiff, A. S. G., y Neiff, J. J. (2006). Riqueza de especies y similaridad de los invertebrados que viven en plantas flotantes de la planicie de inundación del río Paraná (Argentina). Interciencia, 31, 220–225. [ Links ]

Principe, R. E., Márquez, J. A., Cibils-Martina, L., Jobbágy, E. G., y Albariño, R. J. (2015). Pine afforestation changes more strongly community structure than ecosystem functioning in grassland mountain streams. Ecological Indicators, 57, 366–375. [ Links ]

Rozas, L. P., y Odum, W. E. (1988). Occupation of submerged aquatic vegetation by fishes- testing the roles of food and refuge. Oecología, 77, 101–106. [ Links ]

Saigo, M., Marchese, M., y Montalto, L. (2009). Hábitos alimentarios de Hyalella curvispina Shoemaker, 1942 (Amphipoda: Gammaridea) en ambientes leníticos de la llanura alluvial del río Paraná Medio. Natura Neotropicalis, 40, 43–59. [ Links ]

Sand-Jensen, K., y Mebus, J. R. (1996). Fine scale patterns of water velocity within macrophyte patches in streams. Oikos, 76, 169–180. [ Links ]

Taniguchi, H., Nakano, S., y Tokeshi, M. (2003). Influences of habitat complexity on the diversity and abundance of epiphytic invertebrates on plants. Freshwater Biology, 48, 718–728. [ Links ]

Tarjányi, N., y Berczik, A. (2014). Spatial distribution of phytophilous macroinvertebrates in a side arm of the middle Danube River. Acta Zoologica Bulgarica, 7, 13–17. [ Links ]

Thomaz, S. M., y Cunha, E. R. D. (2010). The role of macrophytes in habitat structuring in aquatic ecosystems: methods of measurement, causes and consequences on animal assemblages composition and biodiversity. Acta Limnologica Brasiliensia, 22, 218–236. [ Links ]

Thomaz, S. M., Dibble, E. D., Evangelista, L. R., Higuti, J., y Bini, L. M. (2008). Influence of aquatic macrophyte habitat complexity on invertebrate abundance and richness in tropical lagoons. Freshwater Biology, 53, 358–367. [ Links ]

Thompson, R. M., y Townsend, C. R. (2004). Land-use influences on New Zealand stream communities: effects on species composition, functional organization, and food-web structure. New Zealand Journal of Marine and Freshwater Research, 38, 595–608. [ Links ]

Uvíra, V., Uvírová, I., y Komárek, O. (2005). Comparison of macrozoobenthic community structure within vegetative and mineral substrata in a stream rich in submerged macrophytes. Verhandlungen Internationale Vereinigungfúr Theoresticheund Angewandte Limnologe, 29, 1054–1058. [ Links ]

Walker, P. D., Wijnhoven, S., y van der Velde, G. (2012). Macrophyte presence and growth form influence macroinvertebrate community structure. Aquatic Botany, 104, 80–87. [ Links ]

Warfe, D. M., y Barmuta, L. A. (2006). Habitat structural complexity mediates food web dynamics in a freshwater macrophyte community. Oecologia, 150, 141–154. [ Links ]

Whiting, D. P., Whiles, M. R., y Stone, M. L. (2011). Patterns of macroinvertebrate production, trophic structure, and energy flow along a tallgrass prairie stream continuum. Limnology and Oceanography, 56, 887–898. [ Links ]

1La revisión por pares es responsabilidad de la Universidad Nacional Autónoma de México.

Recibido: 26 de Septiembre de 2016; Aprobado: 12 de Junio de 2017

* Autor para correspondencia: Laura González-Ortiz, e-mail: principe.romina@gmail.com

Creative Commons License Este es un artículo publicado en acceso abierto bajo una licencia Creative Commons