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Journal of the Mexican Chemical Society

Print version ISSN 1870-249X

J. Mex. Chem. Soc vol.49 n.1 Ciudad de México  2005

 

Article

 

Celite Catalysed Alkylation of Alkenes

 

Irma Rojas-Oviedo,*1 Jorge Cárdenas,2 Carmen Márquez2 and Lance J. Twyman3

 

1 Departamento de Sistemas Biológicos, Universidad Autónoma Metropolitana-Xochimilco. Calzada del Hueso 1100, Col. Villa Quietud. México 04960, D.F. Tel. (52)55-54837280. irma19@correo.xoc.uam.mx

2 Instituto de Química. Universidad Nacional Autónoma de México, Circuito Exterior Ciudad Universitaria, Coyoacán 04510. México, D. F. rjcp@servidor.unam.mx; malonso@servidor.unam.mx

3 The Chemistry Department, University of Sheffield, Brook Hill, Sheffield, S2 7HF, UK. l.j.twyman@sheffield.ac.uk

 

Received November 25, 2004
Accepted February 15, 2005


Abstract

In the presence of Celite mono and disubstituted alkenes could be alkylated with benzylic halides at room temperature. In order to form the C-C bond, it was necessary to use activated aromatics with alkenes or propargylic esters.

Key words: Celite, heterogeneous catalysis, electrophilic substitution, Friedel-Crafts

 

Resumen

En presencia de celita, alquenos mono- y di-sistituidos pueden ser alquilados con halogenuros de bencilo a temperatura ambiente. Para formar el enlace C-C, fue necesario usar compuestos aromáticos activados con alquenos o ésteres propargílicos.

Palabras clave: Celita, catálisis heterogénea, substitución electrofílica, Friedel y Crafts.

 

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