Caracterización estructural y morfológica de hidroxiapatita nanoestructurada: estudio comparativo de diferentes métodos de síntesis

 

A.B. Martínez–Valencia^1,2* , H.E. Esparza–Ponce, G. Carbajal–De la Torre² y J. Ortiz–Landeros³

 

¹ Centro de Investigación en Materiales Avanzados CIMAV, Ave. Miguel de Cervantes 120 C.P. 31109 Complejo Industrial Chihuahua, Chihuahua.

² Universidad Michoacana de San Nicolás de Hidalgo UMSNH, Facultad de Ingeniería Mecánica, Santiago Tapia 403. Centro C.P. 58000. Morelia Michoacán México.

³ Escuela Superior de Ingeniería Química e Industrias Extractivas, Instituto Politécnico Nacional, U. P. Adolfo LópezMateos, CP. 07730, México D.F., México.

 

Recibido: 28 de septiembre de 2008;
Aceptado: 19 de noviembre de 2008

 

Resumen

Se presenta un estudio acerca de la síntesis química de hidroxiapatita (HA); y de manera específica, del efecto de diferentes rutas de síntesis en las características estructurales, morfología y tamaño de partícula. La caracterización de las muestras se llevó a cabo por las técnicas de Difracción de rayos–X (DRX), Microscopía Electrónica de Barrido (MEB), Microscopía Electrónica de Transmisión (MET), Espectroscopía de Infrarrojo (FT–IR), y mediciones de tamaño de partícula. Los resultados muestran la obtención de la fase pura de HA en las diferentes rutas de síntesis seguidas. Los polvos nanocristalinos en todos los casos (Dc < 40 nm), se presentan como aglomerados submicrométricos con diferentes morfologías, así como composición homogénea y muy cercana a la estequiométrica.

Palabras clave: Hidroxiapatita; Sol–gel; Cristalización hidrotérmica; Co–precipitación.

 

Abstract

In this work, we studied the soft chemical synthesis of hydroxyapatite material (HA), and specifically, the effect of diferent synthesis methods on structural and morphological properties and particle size of materials. Samples characterization was carried out by XRD, SEM, TEM, FTIR Spectroscopy, and particle size measurements. The results showed the synthesis of nanostructured HA pure phase with crystallite size below 40 nm in all cases. Synthesized powders showed different morphologies and were homogeneous in composition.

Keywords: Hydroxyapatite; Sol–gel; Hydrotermal crystallization; Co–precipitation.

 

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Agradecimientos

Los autores expresan su gratitud a la I.Q.I J. Ramírez Moreno y al Dr. M. A. Espinosa Medina por su valiosa ayuda en el análisis de FTIR y MEB respectivamente.

A.B. Martínez agradece el apoyo económico otorgado por CONACyT. J. Ortiz agradece a PIFI–IPN (proyecto 20091008).

 

Referencias

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