Señor editor: La enfermedad de Chagas es causada por varios biotipos del protozoario Trypanosoma cruzi (T. cruzi) que son clasificados en seis unidades discretas de tipificación (en UDTs I-VI o TcI-TcVI) y TcBat. La infección por T. cruzi es transmitida por un vector popularmente conocido como “chinche besucona”. En México, la especie Meccus pallidipennis (M. pallidipennis) es responsable del 74% de la infección por T. cruzi en humanos y se ha identificado en 13 estados de la República mexicana.¹ En la región norte del estado de Guerrero, la especie M. pallidipennis se asocia con la presencia de miocardiopatías y con seroprevalencias del 1.8% en humanos.^2,3 Desafortunadamente, existe poca información sobre la base genética de los aislados de T. cruzi que infectan a las especies vectoras en el estado de Guerrero.

En el presente estudio se realizó una tipificación molecular de aislados de T. cruzi en triatominos recolectados de la localidad de Maxela del municipio de Tepecoacuilco, Guerrero. Los insectos se recolectaron durante los meses de junio a julio de 2015 y se identificaron taxonómicamente de acuerdo con las claves morfológicas de Lent y Wygodzinsky.⁴ Se realizó un diagnóstico convencional por microscopía óptica y por la técnica de la reacción en cadena de la polimerasa (PCR). Se amplificó un fragmento de 832 pares de bases del gen del C-5 esterol desaturasa (TcSC5D) de T. cruzi, siguiendo los procedimientos estandarizados y descritos por Cosentino y Agüero.⁵

Se recolectaron cinco triatominos en el peridomicilio de la localidad de Maxela y se clasificaron entomológicamente como M. pallidipennis. Con el diagnóstico parasitológico convencional se detectaron dos M. pallidipennis positivos a T. cruzi y una muestra fue confirmada positiva mediante PCR, misma que se envió a secuenciar. El análisis filogenético de la secuencia Mpal 02 Tepec presentó en promedio 99% de homología para el gen TcSC5D con el biotipo TcI de T. cruzi y se agrupó en el mismo clado con aislados de muestras humanas (INC9, Tc JRc14 y TcI CA172), de muestras de vectores y de una muestra de canino (figura 1). La cepa INC9 provoca el desarrollo de cardiomiopatía chagásica en humanos² y tiene 100% de homología con el aislado Mpal 02 Tepec de Maxela, lo que sugiere que son clones estrechamente relacionados de Trypanosoma cruzi I responsables de las infecciones humanas en Guerrero. Los resultados obtenidos contribuyen al conocimiento de la distribución del biotipo TcI de T. cruzi en M. pallidipennis a nivel regional en el estado de Guerrero y en la importancia del riesgo a la salud pública global.

Figura 1. Árbol filogenético de la secuencia del gen TcSC٥D deTrypanosoma cruziaislada de Meccus pallidipennis capturados durante los meses de junio a julio de 2015 en la localidad de Maxela. El método de reconstrucción filogenética fue obtenido mediante máxima verosimilitud con un Bootstraping de 1 000 repeticiones y con una tasa de variación de a=11.5548 de distribución gamma. En el recuadro se observa la muestra aislada en este estudio. Se utilizaron las cepas GUTat10.1 y DAL972 deTrypanosoma bruceicomo grupo externo y las cepas INC9, Ninoa y Chamela como mexicanas