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Introducción
La tuberculosis (TB) humana, ocasionada por Mycobacterium tuberculosis, es una de las 10 principales causas de muerte en el mundo.1 En México se reportan más de 20,000 casos nuevos por año, mayoritariamente la forma pulmonar.2,3 La inflamación crónica que se presenta en los pulmones causa daño al parénquima y deterioro de la función respiratoria,4,5 convirtiendo al circuito inflamatorio un blanco terapéutico para preservar la función pulmonar. Así, las terapias dirigidas al hospedero, como moduladores de citocinas (IFN-γ y TNF-α), antifibróticos, o moléculas que activan macrófagos son ideales por su capacidad de modular al sistema inmune y limitar el daño tisular posinfección.6,7
Intervenir la ruta metabólica de los eicosanoides es una opción terapéutica para prevenir la inflamación y preservar la función pulmonar. Los eicosanoides son lípidos derivados de ácidos grasos poliinsaturados (PUFA, por sus siglas en inglés) que se obtienen de la ingesta de ácidos grasos omega-6 o ω-6 (ácido araquidónico [AA]) y omega-3 o ω-3 (ácido eicosapentaenoico [EPA] y ácido docosahexaenoico [DHA]). Estos lípidos son sintetizados enzimáticamente por lipoxigenasas (LOX) y/o ciclooxigenasas (COX) en leucocitos, células endoteliales y plaquetas.7 Existen dos familias principales de los PUFA con actividades antagónicas, los proinflamatorios y los prorresolutorios.
Los eicosanoides proinflamatorios incluyen a los tromboxanos, prostaglandinas y prostaciclinas sintetizados por la COX-2, y a los leucotrienos, sintetizados por las 5 y 15-LOX a partir del AA. Los eicosanoides proinflamatorios son quimioatrayentes de neutrófilos, activan la fagocitosis en macrófagos alveolares,8 median el tráfico de células,9 e inducen necrosis, edema, aumento del flujo sanguíneo y producción de citocinas proinflamatorias. Los eicosanoides prorresolutorios, o mediadores lipídicos especializados en resolución de la inflamación (SPM por sus siglas en inglés), son sintetizados por las 5 y 15-LOX e incluyen las lipoxinas, resolvinas, protectinas y maresinas.10 Estos lípidos limitan el influjo de neutrófilos, bloquean la producción de especies reactivas de oxígeno, inducen apoptosis y aumentan la actividad fagocítica de los macrófagos favoreciendo el regreso a la homeostasis y la regeneración celular.11,12
A pesar de lo importante que este circuito es para las infecciones respiratorias, su contribución en la regulación de la inflamación en TB requiere ser revisada en función de los modelos experimentales publicados. En esta revisión, consideraremos los mecanismos moleculares de los eicosanoides involucrados en el proceso de regulación de la inflamación durante la TB en modelos animales; observaremos que algunos fenómenos que se presentan en modelos animales no se pueden replicar en humanos y viceversa; y evaluaremos la validez de utilizar terapias dirigidas al hospedero en función de los mecanismos moleculares que los eicosanoides regulan.
Modelos experimentales utilizados para estudiar el papel que los eicosanoides juegan en la tuberculosis
Para definir el papel que los eicosanoides desempeñan en la infección por M. tuberculosis establecimos tres diseños experimentales: 1) cuantificación de eicosanoides posinfección; 2) intervención terapéutica realizada in vivo con ácidos grasos poliinsaturados (PUFA) antes de la infección; y 3) intervención terapéutica con PUFA posinfección.
Cuantificación de eicosanoides posinfección. Modelos con animales infectados in vivo con cepas virulentas de M. tuberculosis (H37Rv, Erdman o HN878), así como muestras de pacientes, revelan cambios en los niveles de eicosanoides durante y después de la infección con TB que correlacionan con la severidad de la enfermedad.13,14 Los eicosanoides principalmente estudiados son los derivados del AA: PGE2, lipoxina A4 (LXA4) y LTB4. La presencia de LXA4 y LTB4 está asociada a necrosis y daño tisular,12 mientras que la presencia de PGE2, o su receptor EP2, tienen efectos opuestos y se asocian a resistencia a la infección.12-14 El aumento de LXA4 se asocia con una mayor susceptibilidad a la enfermedad y PGE2 con una respuesta protectora. En el tejido pulmonar de pacientes con TB pulmonar se observa la presencia de AA y LTA4H (leucotrieno A4 hidrolasa) en los centros necróticos y la presencia de ciclooxigenasa en la periferia de las lesiones.15 Los pacientes con TB pulmonar, TB multidrogorresistente (MDR) o TB latente tienen mayores cantidades circulantes de PGE2, LTB4 y LXA4 que las personas sanas.16-18
Aunque en algunos estudios se midieron otros eicosanoides, como maresina (Mar1, Mar2), resolvinas RvD (RvD1-6) y RvE (RvE1-4); prostaglandinas (PGF2, PGD2), protectinas (PD1) y precursores de eicosanoides 12-HETE o 15-HETE,19-21 no se encontró relevancia de éstos en TB individualmente. Más bien, los efectos de los eicosanoides dependen de su contribución relativa.22 Por ejemplo, un aumento en la proporción de LTB4/Mar1 en suero distingue a pacientes de individuos sanos,19 la proporción LTB4/LXA4 disminuye postratamiento,13 las conexiones entre SPM y lípidos proinflamatorios son mayores en pacientes con TB-DM en comparación con pacientes con sólo TB,20 y los niveles de PGE2 dependen de la proporción entre LTB4/LXA4.23
La relación entre PGE2 y LXA4 es antagónica en cultivos de macrófagos, LXA4 induce necrosis y PGE2 induce apoptosis para protección celular ante la infección.24-26 Al igual que en las determinaciones realizadas in vivo, el aumento de LXA4 está asociado con una mayor susceptibilidad a la infección, mayor grado de inflamación y carga bacilar. Además, la infección por M. tuberculosis aumenta la liberación de AA en macrófagos y su transformación por la 5-LOX produciendo LXA4.24 La inhibición de la síntesis de LXA4 protege contra la necrosis,12 y por lo mismo, su inducción parece ser una estrategia de supervivencia de la micobacteria. Respecto a los SPM, RvD1 y Mar1, éstos inducen mecanismos antiinflamatorios y restauran la síntesis de péptidos antimicrobianos en macrófagos humanos infectados con la cepa virulenta M. tuberculosis H37Rv.25 La falta de medición de otros eicosanoides impide conocer el impacto real del circuito inflamación-resolución durante la infección por M. tuberculosis.
Intervenciones terapéuticas realizadas in vivo antes de la infección. Las investigaciones en las que se administran eicosanoides o se aplican terapéuticos que modifican sus rutas metabólicas antes de la infección permiten explicar los mecanismos involucrados durante el proceso de enfermedad. Las intervenciones más comunes son el uso de dietas enriquecidas con ácidos grasos omega-3 y omega-6, dietas deficientes en esos ácidos grasos, y fármacos inhibidores de la síntesis de eicosanoides.
Ratones tratados con dietas suplementadas con ω-626,27 y cobayos alimentados con suplementos de ω-328 presentan un aumento en la carga bacteriana, pero ratones BALB/c y C3HeB/FeJ alimentados con dietas enriquecidas en omega-3 muestran reducción de la carga bacteriana y de la cantidad de citocinas proinflamatorias liberadas al ambiente local.26,29,30 En humanos, un estudio longitudinal-prospectivo reveló que había mayor riesgo a desarrollar TB a mayor consumo de colesterol y un menor riesgo a desarrollar TB a mayor consumo de ω-3 y ω-6 de origen marino.31 Sin embargo, debido a sus efectos biológicos antagónicos, es difícil llegar a una conclusión cuando el consumo es variado y ocurre antes de la infección.
La intervención medicamentosa incluye inhibidores de 5-LOX o COX-2 para manipular la ruta metabólica. Inhibir la 5-LOX tiene efectos negativos porque aumenta la susceptibilidad a la infección disminuyendo la cantidad de leucocitos y aumentando la carga bacteriana.32-34 El mecanismo molecular implicado es incierto, pues la 5-LOX participa en la síntesis de LTB4 y LXA4 a partir del AA, ambos con efectos antagónicos, y también en la producción de resolvinas a partir de DHA y EPA, las cuales son prorresolutorias. En los casos en que se administró inhibidor de 5-LOX, la ausencia de resolvinas, y no la de LTB4, podría ser la razón de la falta de control de la infección.
La inhibición de la COX-2 tiene beneficios como disminución de carga bacteriana, el tamaño y presencia de granulomas y la mortalidad.19,32-35 La inhibición de la COX-2 implica el bloqueo de prostaglandinas, prostaciclinas y tromboxanos, cuyos efectos biológicos en TB no han sido explorados. Esta estrategia tiene potencial profiláctico para personas expuestas por contacto cercano a los pacientes. Sin embargo, en la mayoría de estos ensayos, los tratamientos se administraron antes de la infección y se continuaron durante la infección, por lo que es difícil saber si el resultado se debe a la activación de mecanismos previos a la infección o al sostenimiento de los mismos posinfección.
Intervenciones terapéuticas realizadas posinfección. Las intervenciones realizadas posinfección incluyen suplementación directa de eicosanoides (Tabla 1) o inhibición farmacológica de su síntesis (Tabla 2). Los esquemas que utilizan cambios en la dieta o agonistas de PGE2, LTB4 u otros eicosanoides posinfección son escasos. En general, la suplementación directa con eicosanoides reduce la producción de citocinas proinflamatorias, influye en la patogenicidad19 o confiere protección.36,37 Paradójicamente, PGE2 es un proinflamatorio con efectos inmunosupresores.12 Además, RvD1 y Mar1 tienen efectos antiinflamatorios sin detrimento de los mecanismos antimicrobianos.25
Tabla 1: Efecto de la suplementación con eicosanoides durante la infección por M. tuberculosis H37Rv.
| Cepa de ratón/modelo | Eicosanoide administrado | Tratamiento | Efectos principales | Ref. |
|---|---|---|---|---|
| SV129 y deficientes de 5-LOX | LTB4 tratamiento único | In vivo | LTB4 induce IFN-γ, disminuye TNF-α, favorece la necrosis y aumenta la patogenicidad y mortalidad. Aumenta TNF-α en ratones deficientes de 5-LOX | (19) |
| C57BL/6 | PGE2 tratamiento único | In vivo | PGE2 reduce el exceso de IFN-γ, la necrosis y el daño pulmonar y no interfiere con la acción de los antibióticos | (37) |
| C3HeB/FeJ | Dieta enriquecida con hierro + AIN-93G (suplemento de EPA/DHA) | In vivo | EPA/DHA + hierro causa disminución de IL-1, TNF-α e IFN-γ y aumento de carga bacteriana. Suplementos solos disminuyen inflamación y anemia. EPA/DHA disminuye carga bacteriana, aumenta SPM y reclutamiento de células T | (64) |
| C3HeB/FeJ | Dieta enriquecida de EPA/DHA + rifafour + RIF (rifampicina)-INH (isoniazida) | In vivo | Dieta enriquecida con EPA/DHA reduce la producción de citocinas proinflamatorias (IFN-γ IL-1β, IL-6, IL-1α). La dieta con EPA/DHA eleva SPM, reduce lípidos proinflamatorios y disminuye el daño pulmonar | (74) |
| Monocitos de pacientes con TB e individuos sanos tratados con ibuprofeno | PGE2 | Ex vivo/in vitro | PGE2 reduce IFN-γ e TNF-α, la expresión de receptores de superficie (SLAMF1, CD31, CD46, CD80, CD86, MHC1) necesarios para la activación de células T y receptores (SLAMF1, PD-L1) en neutrófilos. PGE2 protege al huésped de una inflamación excesiva y promueve la autofagia | (69) |
| MDM de donadores sanos | Bloqueadores o agonistas de los receptores de PGE2, EP2 o EP4 | In vitro | Tratamiento con agonistas de EP2 resulta en menor necrosis celular. Tratamiento con antagonistas de EP4 resulta en inhibición de COX-2 | (67) |
| Monocitos de donadores sanos | Análogos de AA | In vitro | Análogos de AA inducen muerte celular tanto por apoptosis como por necrosis. Necrosis inducida por derivados de AA en monocitos requiere movilización de calcio, producción de especies reactivas de oxígeno, enzimas que modulan el calcio, PLA2 y calpaínas | (53) |
| Células mononucleares de sangre de donadores de estatus desconocido | Ácidos grasos (AG) de cadena corta (C4) | In vitro | AG de cadenas cortas no afectan expresión de COX-2, pero disminuyen IL-10 y proliferación de Th17 | (54) |
| MDM de donadores sanos | RvD1, RvD2, PDX, LXA4 o Mar1 sin tratamiento convencional | In vitro | RvD1, LXA4 y Mar1 reducen producción de TNF-α. RvD1 y Mar1 inducen mecanismos antinflamatorios y antimicrobianos y traslocación de NFκB. RvD1 y PDX aumentan fagocitosis | (25) |
Todos los experimentos realizados con distintas cargas bacterianas. Todos los tratamientos administrados en distintos esquemas posinfección. Rifafour (150 mg rifampicina + 75 mg isoniazida + 400 mg pirazinamida + 275 mg etambutol).
Tabla 2: Efecto de la inhibición farmacológica de la síntesis de eicosanoides en la infección por M. tuberculosis.
| Modelo experimental | Fármaco | Función del fármaco | Efectos principales | Ref. |
|---|---|---|---|---|
| Ratones C57BL/6 infectados con M. tuberculosis H37Rv | Zileuton + tratamiento convencional | Inhibidor 5-LOX | Aumenta la cantidad de PGE2 sin interferir con los antibióticos convencionales | (37) |
| Ratones C3HeB/FeJ infectados con M. tuberculosis Erdman | T863 | Inhibidor de síntesis de triglicéridos | Aumenta los productos de 5-LOX y disminuye la producción de citocinas proinflamatorias (IL-1β, TNF-α, IL-6, IFN-β), los prostanoides, la carga bacilar y la infiltración de neutrófilos | (43) |
| Ratones C57BL/6J infectados con M. tuberculosis H37Rv | SC-26196 | Inhibe FADS-2, formación de ω-3 | Infección crónica induce la síntesis de nuevos PUFA para generar eicosanoides (sobre todo AA). Inhibir la síntesis de PUFA no tiene efectos sobre el crecimiento bacteriano en hígado ni en pulmón | (44) |
| Ratones BALB/c infectados con M. tuberculosis H37Rv | SBG o SBG + NA + tratamiento convencional | SBG es inhibidor de TGF-β, NA es inhibidor de COX-2 | Incremento de neumonía en ratones con bloqueadores (SBG o NA), pero menos fibrosis pulmonar. Los bloqueadores potencian la actividad de los antibióticos | (45) |
| Ratones BALB/c infectados con M. tuberculosis H37Rv | NA | Inhibidor de COX-2 | El bloqueo de COX-2 al inicio de la infección causa aumento de inflamación intersticial y perivascular, áreas neumónicas y carga bacteriana. El bloqueo en fase avanzada de la infección causa aumento del área de granuloma, IFN-γ, TNF-α, e iNOS con disminución de área neumónica y carga bacteriana | (46) |
| Ratones C3HeB/FeJ infectados con M. tuberculosis H37Rv | Ibuprofeno + tratamiento convencional | Ibuprofeno es inhibidor de COX-2 | Ibuprofeno reduce la producción de citocinas proinflamatorias (IFN-γ, IL-1β, IL-6, IL-1α) | (74) |
| Ratones suizo albino infectados con M. tuberculosis H37Rv | Diclofenaco + STR (estreptomicina) | Diclofenaco es inhibidor de COX-2 | Diclofenaco disminuye citocinas inflamatorias (IL-2, TNF-α, IFN-γ), induce actividad antimicrobiana, potencia la actividad antibiótica de STR y aumenta la sobrevida | (47) |
| Ratones C3HeB/FeJ y CB6F1 infectados con M. tuberculosis H37Rv y Erdman | Celecoxib o ibuprofeno | Ambos son inhibidores de COX-2 | Celecoxib deteriora la respuesta inmune de las células T CD4+. El efecto de ambos inhibidores de COX-2 depende de la carga bacteriana inicial de la infección, cuando la carga bacteriana y la inflamación son muy altas, se ve un beneficio al poner inhibidores de la COX-2 | (75) |
| Ratones C3HeB/FeJ infectados con M. tuberculosis H37Rv | Aspirina + rifafour | Aspirina es inhibidor de COX-2 | Aspirina reduce IL-1α, aumenta TNF-α, IL-17, IL-1β e IL-6 y reduce el daño pulmonar | (42) |
| Ratones BALB/C infectados con M. tuberculosis H37Rv | Aspirina o ibuprofeno + INH | Aspirina e ibuprofeno son inhibidores de COX-2 | Aspirina inhibe la actividad antibiótica de INH pero ibuprofeno no. Ninguno de los inhibidores de COX-2 por sí solos tienen efectos en la carga bacteriana | (38) |
| Ratones BALB/C infectados con M. tuberculosis H37Rv | Aspirina o ibuprofeno + PZA (pirazinamida) | Aspirina e ibuprofeno son inhibidores de COX-2 | Reducción de inflamación con ibuprofeno o aspirina. Combinación de aspirina o ibuprofeno con PZA aumenta el efecto antibacteriano reduciendo la carga bacteriana en hígado y pulmón | (76) |
| Ratones C3HeB/FeJ infectados con M. tuberculosis H37Rv | Ibuprofeno | Inhibidor de COX-2 | Ibuprofeno disminuye gravedad de lesiones necróticas, reduce carga bacteriana y aumenta la sobrevida | (50) |
| BMDM de ratones C57/6BL infectados con M. tuberculosis H37Rv | siRNA para COX-2 + PG | Inhibidor de COX-2 | Inhibición de COX-2 causa aumento de carga bacteriana asociada a inhibición de la autofagia en macrófagos infectados | (77) |
| BMDM de ratones C57BL/6 infectados con M. tuberculosis Erdman | IFN-γ + T863 | Inhibidor de síntesis de triglicéridos | IFN-γ promueve la formación de gotas lipídicas durante la infección. T863 impide la formación de estas gotas y disminuye cantidad de prostaglandinas y LXB4 | (78) |
| BMDM de ratones C57BL/6J infectados con M. tuberculosis H37Rv | SC-26196 | Inhibidor de FADS-2 | Reducción de la transcripción de genes de inflamación (TNF-α, IL-1β, IL-6) y la producción de especies reactivas de oxígeno. Inducción de síntesis de nuevos PUFA para generación de PGE2, PGD2, TXB2, LXA4 y como nutriente para la micobacteria | (44) |
| Plasma de pacientes con TB | Ibuprofeno + tratamiento convencional | Inhibidor de COX-2 | Menor cantidad de PGE2 en pacientes con ibuprofeno. Los pacientes con más PGE2 tuvieron reducción de lesiones radiológicas, respuesta proliferativa de células T y secreción de IFN-γ y de TNF-α | (48) |
| Pacientes con TB pulmonar | Etoricoxib + tratamiento convencional | Etoricoxib es inhibidor de COX-2 | Inhibición de COX-2 causa reducción de la frecuencia de células supresoras derivadas de mieloides (M-MDSC), de necrosis y de severidad de la enfermedad | (49) |
| Pacientes con TB pulmonar y extrapulmonar | Celecoxib + tratamiento convencional | Celecoxib es inhibidor de COX-2 | Inhibir COX-2 reduce inflamación por activación de la vía 5-LOX con reducción de citocinas proinflamatorias y producción de LXA4. Pacientes con cavidades tenían mayores concentraciones de LXA4 | (52) |
| Sangre completa de donadores sanos infectada in vitro con M. tuberculosis H37Rv | Celecoxib + RIF o PZA | Celecoxib es inhibidor de COX-2 | Inhibición de COX disminuye respuesta de células T. Celecoxib solo no presenta efectos antibacterianos y su uso no potencializa efecto de los antibióticos | (79) |
| Células mononucleares de sangre de donadores sanos y pacientes con TB infectadas in vitro con M. tuberculosis H37Ra | HQL79 o NS398 | HQL79 es inhibidor de PGD2 y NS398 de COX-2 | Disminución de PGE2 disminuye la cantidad de linfocitos T reguladores, pero no afecta la producción de IL-10 y TNF-α | (80) |
Todos los experimentos realizados con distintas cargas bacterianas. Si no está especificado no se incluyó en el esquema terapéutico ningún antibacteriano. Rifafour (150 mg rifampicina + 75 mg isoniazida +400 mg pirazinamida + 275 mg etambutol).
Por otro lado, durante la infección se producen eicosanoides de ambos tipos,38-40 y las dietas con suplementos de DHA/EPA tienen efectos antiinflamatorios,41,42 pero la relación entre ambos fenómenos se desconoce. Se requieren más investigaciones para conocer el verdadero potencial de la suplementación con DHA/EPA durante la TB en humanos.
La inhibición farmacológica de la síntesis de eicosanoides durante la infección por M. tuberculosis (Tabla 2) descansa principalmente en el uso in vivo, in vitro y ex vivo de inhibidores de la COX-2 (ácido niflúmico [AN], aspirina, celecoxib, etoricoxib o ibuprofeno). Esta inhibición generalmente causa reducción de la inflamación por disminución de la producción de citocinas, reducción del daño tisular y aumento en la sobrevida. Controversialmente, inhibir la COX-2 puede amentar la carga bacteriana cuando el tratamiento se aplica en fases tempranas de la infección,43 probablemente debido a los efectos inmunosupresores de PGE2,12 mientras que el uso tardío de estos inhibidores permite una mejor resolución de la enfermedad, con reducción de la carga bacteriana y la inflamación, lo que protege contra el daño tisular.33,44-47 Es necesario tomar con precaución la inhibición de la COX-2, pues sus efectos inmunosupresores pueden afectar al paciente durante las primeras fases de la enfermedad y se requieren más estudios para determinar su eficacia en TB.
Mecanismos moleculares asociados al metabolismo de los eicosanoides en la infección por M. tuberculosis
Durante las primeras horas de infección, el AA de la membrana nuclear y plasmática es procesado por las COX-1 y COX-2 en PGH2, la cual es convertida a PGE2 por cPGES, mPGES-1 o PGES-2.48 En macrófagos infectados, la producción de PGE2 se correlaciona con disminución de la fagocitosis, producción de óxido nítrico, prevención de necrosis, aumento de citocinas proinflamatorias e inducción de apoptosis, protegiendo la membrana mitocondrial, promoviendo la reparación de la membrana plasmática y aumentando el control de la inmunidad innata ante la infección micobacteriana.14,18,49 PGE2 también activa la autofagia potenciando la eliminación de la bacteria en autofagolisosomas. La autofagia, por su parte, controla la inflamación mediante regulación de señalizaciones de la inmunidad innata, modulación de la secreción de mediadores inmunes y eliminación de agonistas endógenos del inflamasoma.50
Después de las primeras 24 horas postinfección, aumenta la producción de LXA437 en macrófagos, la cual provoca un cambio en el metabolismo de AA a cargo de la 5-LOX.24 El aumento en los niveles de LXA4 está asociado con reducción de necrosis, carga bacilar, citocinas proinflamatorias, permeabilidad vascular, entrada de leucocitos polimorfonucleares (PMN) a los sitios de la inflamación y de la respuesta protectora tipo Th1.14,15,18
El efecto de la 5-LOX sobre el AA también provoca un aumento de LTB4. Durante las primeras fases de inflamación, sólo las células mesoteliales y macrófagos son capaces de liberar LTB4 al espacio pleural en respuesta de un estímulo de inflamación inicial. Establecido el proceso inflamatorio, otras células, como los neutrófilos, producen LTB4 amplificando el proceso inflamatorio.51 LTB4, a su vez, induce necrosis, aumento en la producción de óxido nítrico y quimiotaxis (Figura 1).
Figura 1: Mecanismos moleculares involucrados en el metabolismo de los eicosanoides durante la infección por M. tuberculosis. La infección con la cepa virulenta de M. tuberculosis activa la ruta metabólica de LTA4 para la producción de LTB4 y LXA4, cuyos efectos celulares son antagónicos. Al mismo tiempo, ocurre un bloqueo en las señales asociadas a COX-2, paradójicamente induciendo mecanismos proinflamatorios adicionales. Receptores y precursores de eicosanoides tomados de: Esser-von Bieren J9 y Duvall MG, et al.80
Por otro lado, el AA también se metaboliza en tromboxanos y prostaciclinas,19,52 pero éstos no se han asociado a TB. Otros PUFA de la membrana que se metabolizan durante la inflamación y estrés celular son el DHA y EPA. La conversión de precursores omega-6 y omega-3 en PUFA es controlada por enzimas desaturasas de ácidos grasos (FADS) 1 y 2.36 Posteriormente, éstos son transformados por la 5-LOX en maresina, protectinas y resolvinas. Aunque han sido reportados durante la TB,35,53,54 se desconoce la participación de estos eicosanoides en el proceso de la enfermedad, a excepción de resolvina D1 (RvD1) y maresina 1 (Mar1) que contribuyen al control de la infección por M. tuberculosis in vitro, mediante el aumento de la proteína bactericida de aumento de permeabilidad (BPI) y regeneración celular.25
Alcances de las terapias de intervención de la ruta metabólica de los eicosanoides
Las intervenciones realizadas posinfección han permitido entender los alcances de estas terapias dirigidas al hospedero (Figura 2). Actualmente se han inhibido tres rutas metabólicas involucradas en la síntesis de eicosanoides: COX-2, 5-LOX y la síntesis de triglicéridos. Los inhibidores de COX-2 disminuyen la producción de PGE2 provocando efectos diferentes dependiendo del tiempo en el que son administrados;43 al inicio de la enfermedad, inducen un aumento de las áreas necróticas, una mayor cantidad de citocinas inflamatorias y de células T;37 en cambio, la inhibición de COX-2 en etapas crónicas disminuye las lesiones y la severidad de la enfermedad.36 En general, no se encontraron interferencias con el uso de los antibióticos convencionales.
Figura 2: Alcances de las intervenciones sobre las rutas metabólicas de los eicosanoides posinfección con M. tuberculosis. Las principales intervenciones terapéuticas reportadas son el uso de agonistas o inhibidores de los componentes de la ruta metabólica de los eicosanoides y la modificación a la dieta con los precursores. Flechas rojas indican disminución y flechas verdes aumento en la producción del metabolito o en la magnitud del fenómeno biológico descrito como consecuencia de la intervención.
La inhibición de 5-LOX reduce el crecimiento bacteriano y la necrosis, pero aumenta las citocinas proinflamatorias;23 se desconoce si este efecto se debe al aumento de LXA4 o a la reducción de LTB4. La síntesis de triglicéridos regula a la alza la 5-LOX, pero la inhibición de éstos reduce la carga bacteriana, posiblemente porque representa disminución de nutrientes.38,40 Con el uso de suplementos alimenticios DHA/EPA, modelos animales revelan una reducción en anemia, inflamación y la carga bacteriana y aumento de la síntesis de SPM.54 Se desconoce el impacto que esta intervención tendría en humanos; sin embargo, se sabe que SPM derivados del DHA/EPA, MAR1 y RvD1 en cultivos in vitro de células humanas tienen efectos de regeneración celular y disminución de la inflamación.25 Sin embargo, estudios sobre polimorfismos genéticos reportan una mayor susceptibilidad a la enfermedad en poblaciones con variaciones en genes de 5-LOX,8 LTA4H55 o EP2;56 mientras que en otros no se reportan asociaciones entre esos mismos genes y la gravedad de enfermedad.57-59
Aunque los modelos animales ofrecen una variedad de recursos para el estudio de la tuberculosis, algunas limitaciones de los modelos experimentales utilizados actualmente impiden el análisis crítico y la implementación de intervenciones terapéuticas en humanos. Por ejemplo, no todas las cepas de ratón experimentan una respuesta predominantemente inflamatoria, mientras que humanos inmunocompetentes experimentan exacerbación de la inflamación.35 La variedad de cepas de ratón utilizadas influye en el resultado; en muchos casos fue necesario modificar algún gen que permitiera el estudio de la ruta metabólica de interés.60 Los ratones C3HeB/FeJ y Sv129 son extremadamente susceptibles a la infección por M. tuberculosis y los C57BL/6J y BALB/c son resistentes.61-63 En ratones, la acción biológica de PGE2 es mediada por cuatro proteínas ligadas a receptores de prostanoides EP1, EP2, EP3 y EP4. Estos receptores también son expresados en macrófagos humanos.14 No obstante, en macrófagos murinos infectados hay mayor cantidad de EP4 en comparación con EP2, lo que no ocurre en macrófagos humanos.64
En humanos, la forma más frecuente es la tuberculosis pulmonar; sin embargo, en investigación se estudia principalmente el plasma y células sanguíneas de donadores, que no reflejan lo que ocurre en el espacio alveolar. Actualmente, distintos tipos de tomografías se han utilizado para el monitoreo de la historia natural de la enfermedad, pero es difícil poder llevar a cabo estudios experimentales en humanos.65
Otros modelos animales se han utilizado. Por ejemplo, conejos infectados con M. tuberculosis HN878 producen lesiones parecidas a las encontradas en humanos. Los patrones de distribución de AA dentro del granuloma son similares en humanos y conejos,15 lo que haría del conejo un mejor modelo; sin embargo, en conejos normalmente se utilizan cepas M. bovis para el estudio de tuberculosis,65 los conejos son más caros de mantener y su gran susceptibilidad al estrés demanda un control estricto de los factores ambientales. Además, las distintas respuestas biológicas entre razas y las posturas de las distintas asociaciones de defensa de los animales impiden que se tenga más información.66
En cuanto a la suplementación con ω-3 (omega-3), los modelos experimentales son muy diversos y no predicen con el resultado esperado en humanos. Inclusive, las dosis experimentales utilizadas no representan de manera realista el aporte de la dieta en humanos;67 la Organización de las Naciones Unidas para la Alimentación y la Agricultura (FAO) recomienda una ingesta diaria de 250 mg de EPA + DHA.68 En los últimos años, la demanda de suplementos ha ido en aumento, pero se desconoce la cantidad necesaria de consumo de cada uno de ellos por separado, ya que cada uno tiene un metabolismo diferente.69 En México, también se desconoce el consumo promedio de DHA/EPA; sin embargo, a raíz de la pandemia de COVID-19, el consumo de pescado (fuente principal de estos ácidos grasos) se redujo en los hogares ente un 27-43%.70 Para los animales de laboratorio, las últimas Tablas de requerimientos nutricionales del National Research Council (NRC) publicado en 1995 no especifican las cantidades de PUFA necesarios en la dieta,71 pero se sabe que es importante su administración para evitar una deficiencia de ácidos grasos que provoca signos como: dermatitis, hígado graso, baja de peso y problemas reproductivos.72 Las recomendaciones alimentarias van cambiando conforme a nuevos descubrimientos en el área nutricional.68,69
Finalmente, los estudios realizados ex vivo/in vitro no reflejan completamente la complejidad de la estructura pulmonar ni las interacciones patógeno-hospedero.73 Los estudios en sangre completa ex vivo tienen la ventaja sobre los cultivos in vitro de permitir evaluar la integración de los efectos de las terapias antimicobacterianas a través de la respuesta inmune del hospedero37 y permiten cada vez acercarnos más a conocer los mecanismos moleculares involucrados en la TB.
Requerimientos de los futuros diseños experimentales
Las intervenciones en la ruta metabólica de los eicosanoides ofrecen diferentes blancos terapéuticos para TB que permiten reducir la inflamación pulmonar para preservar la funcionalidad del pulmón sin pérdida de la inmunidad antimicrobiana. Para que futuras investigaciones permitan conocer mejor el mecanismo de acción de los eicosanoides y proponer esquemas terapéuticos efectivos en TB, se requiere optimizar las estrategias experimentales (Figura 3). Ya sea que se trate de investigaciones in vivo, in vitro y ex vivo, será importante el uso de cepas virulentas de TB para entender mejor las interacciones metabólicas huésped-parásito. Además, es necesario priorizar las investigaciones en humanos, in vitro y ex vivo, tanto pacientes con TB como sus contactos. Para conocer el alcance real de las intervenciones en la ruta de los eicosanoides será necesaria la medición de la carga bacteriana, producción de citocinas y la actividad antimicrobiana celular, así como definir el perfil completo de producción de eicosanoides con miras a medicina personalizada, tomando en cuenta el perfil previo y la fase de la enfermedad en que se encuentre el paciente.
Conclusiones
Debido a que los eicosanoides ofrecen blancos terapéuticos de interés para la TB, es importante optimizar los modelos experimentales y su impacto en la generación de estos blancos. Las dietas con suplementación de DHA/EPA y el bloqueo farmacológico ya sea de eicosanoides proinflamatorios o prorresolutorios podrían ser benéficas tanto para el paciente como el contacto del paciente. Los eicosanoides no sólo tienen funciones en la respuesta inflamatoria, sino que actúan también como mediadores del proceso de patogénesis, por lo que es necesario profundizar la investigación para entender mejor el potencial que tienen los eicosanoides como futuras terapias dirigidas al hospedero.
