SciELO - Scientific Electronic Library Online

 
vol.88 suppl.2Unexpected diagnosis in a patient with suspected GIST: gastric infiltration due to multiple myelomaBone mesh fixation for the treatment of suprailiac hernia. Report of two cases author indexsubject indexsearch form
Home Pagealphabetic serial listing  

Services on Demand

Journal

Article

Indicators

Related links

  • Have no similar articlesSimilars in SciELO

Share


Cirugía y cirujanos

On-line version ISSN 2444-054XPrint version ISSN 0009-7411

Abstract

CORTES-VAZQUEZ, Yeniseik D. et al. Cáncer renal papilar tipo 2, asociado a piloleiomiomatosis y tumor testicular bilateral de células de Leydig. Cir. cir. [online]. 2020, vol.88, suppl.2, pp.94-98.  Epub Feb 08, 2022. ISSN 2444-054X.  https://doi.org/10.24875/ciru.20001487.

El 10-15 % de los tumores renales son tipo papilar, su asociación a síndromes hereditarios es poco frecuente y son muy agresivos. Se presenta el caso de un paciente con piloleiomiomatosis con tumor dependiente del riñón derecho y la glándula suprarrenal izquierda, y nefrectomía radical derecha con carcinoma renal papilar tipo 2. Recurrencia retroperitoneal, hepática y lesión testicular bilateral. Orquiectomía radical izquierda con tumor de células de Leydig, metastasectomía hepática y retroperitoneal con carcinoma papilar tipo 2, último estudio de seguimiento sin datos de actividad tumoral.

Conclusión:

el seguimiento oncológico con estudios no invasivos y los avances terapéuticos pueden mejorar las tasas de supervivencia.

Keywords : Cáncer renal papilar; Leiomiomatosis; Piloleiomiomatosis; Tumor de células de Leydig.

        · abstract in English     · text in Spanish     · Spanish ( pdf )