Abstract

PANIGRAHI, Debadash; KUMAR BEHERA, Basant  and  KUMAR SAHU, Susanta. Docking Based Identification of Bioactive Diosmin as Potential Multi-Targeted Anti SARS-Cov-2 Agent. J. Mex. Chem. Soc [online]. 2022, vol.66, n.3, pp.395-409.  Epub Apr 10, 2023. ISSN 1870-249X.  https://doi.org/10.29356/jmcs.v66i3.1683.

La pandemia de COVID-19 causada por el coronavirus-2 (SARS-CoV-2), que pertenece a la familia Coronoviridae, se ha convertido en una seria crisis global de salud pública. Actualmente, la demanda más importante es desarrollar medicamentos efectivos para el tratamiento del SARS-CoV-2. En este estudio, se presenta la interacción de 50 flavonoides, seleccionados de la base de datos de PubChem, con cinco blancos proteícos eficaces para el SARS-CoV-2 a saber: la proteasa principal (Mpro), el dominio de unión receptor-glicoproteína espiga (SGp-RBD), la RNA polimersa dependiente de RNA (RdRp), la enzima 2 convertidora de angiotensina (ACE-2) y la proteína noestructural 15 (NSP15, una endonucleasa). Todo el trabajo reportado en el presente estudio se llevó a cabo utilizando Maestro 12.4 (Schrodinger Suite) para obtener los puntajes del acoplamiento molecular y el resultado del estudio de ADME-T de los ligantes seleccionados con las cinco proteínas blanco de SARS-CoV-2. Los resultados basados en el acoplamiento molecular indican que la diosmina tiene los puntajes de acoplamiento más favorables, a saber, -10.16, -11.52, -9.75, -11.25 y -10.25 kcal/mol para los blancos proteícos Mpro, SGp-RBD, ACE-2, RdRp y NSP-15, respectivamente, y es una droga aceptable como agente terapeútico contra el COVID-19. La estructura de este compuesto puede resultar de utilidad a químicos medicinales, farmacólogos, y médicos clínicos para el descubrimiento eficiente o el desarrollo efectivo de drogas que curen el COVID-19.

Keywords : Diosmina; flavonoide; acoplamiento molecular; ADME-T; SARS- CoV-2.

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