Introducción:

El Síndrome de Guillain Barré (SGB) es una poliradiculoneuropatía desmielinizante aguda, de origen autoinmune, con variantes clínicas heterogéneas. Es la causa más frecuente de parálisis flácida en niños. Incidencia de 0.38-0.91 casos por 100,000, rara en menores de 2 años.

Objetivo:

Describir la severidad clínica y complicaciones en pediátricos de 1-18 años con SGB.

Métodos:

Se realizó un análisis de tipo descriptivo y retrospectivo. Se recabaron datos de expedientes clínicos de pacientes del Hospital Pediátrico Legaria con SGB, en un periodo de 3 años (enero 2015 - diciembre 2017).

Resultados:

Se incluyeron 24 pacientes, 18 hombres (75%) y 6 mujeres (25%). La edad promedio fue de 7.33 años (rango: 1-16 años). Los pacientes escolares fueron los más afectados (45.8%). El 62.5% tuvo infección respiratoria previa. La variante clínica más frecuente fue la desmielinizante inflamatoria aguda (62.5%), el Síndrome Motor Axonal (29.2%) y Síndrome de Miller Fisher (8.3%). El 16.7% presentaron disautonomias requiriendo ventilación mecánica. El 50% presentó disociación albuminocitológica. El grado de severidad clínica más frecuente al ingreso fue el Grado IV en escala de Hughes (54.2%). El grado de severidad clínica más frecuente al egreso fue el Grado II en escala de Hughes (33.3%). Solo el 41.7% de pacientes recibió tratamiento con inmunoglobulina intravenosa (IgIV.) a 1 gr/kg/día por 2 días.

Conclusiones:

Mediante tablas de contingencia se determinó la asociación entre grado de severidad al ingreso y egreso del SGB respecto al tratamiento con IgIV, existiendo 3.8 veces mayor riesgo de severidad en pacientes sin recibir el tratamiento ideal.

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