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Gaceta médica de México
On-line version ISSN 2696-1288Print version ISSN 0016-3813
Abstract
CORONA-RIVERA, Jorge R. et al. Historia familiar de enfermedad tiroidea y riesgo de hipotiroidismo congénito en neonatos con síndrome de Down. Gac. Méd. Méx [online]. 2021, vol.157, n.2, pp.140-146. Epub June 23, 2021. ISSN 2696-1288. https://doi.org/10.24875/gmm.20000143.
Introducción:
La historia familiar de enfermedad tiroidea (HFET) como factor de riesgo para hipotiroidismo congénito (HC), en síndrome de Down (SD) aún no ha sido explorada.
Objetivo:
Determinar si la HFET está asociada a mayor riesgo de HC en neonatos con SD.
Método:
Estudio de casos y controles en 220 neonatos con SD. Se compararon las pruebas de función tiroidea (PFT) de 37 con SD e HFET (casos), frente a las PFT de 183 recién nacidos con SD sin HFET (grupo de referencia). Se realizó análisis de regresión logística multivariante y se calculó la razón de momios (RM) y sus respectivos intervalos de confianza del 95 % (IC 95 %).
Resultados:
Nueve casos HC (4.1 %). El HC mostró asociación con la HFET (RMa = 8.3, IC 95 %: 2.0-34.3), particularmente en los varones (RMa = 9.0, IC 95 %: 1.6-49.6). La ausencia de HFET tuvo una RM de protección para HC (RMa = 0.4, IC 95 %: 0.1-0.8).
Conclusiones:
La HFET puede es una estrategia fácil y accesible para identificar pacientes con SD con mayor riesgo de HC.
Keywords : Síndrome de Down; Hipotiroidismo congénito; TSH; T4 libre; Historia familiar de enfermedad tiroidea.
