Resumo

VINITZKY-BRENER, Ilan; CARRASCO-RUEDA, Carlos Alberto; ANGELES-GALVEZ, Mariana  e  ALEJANDRE-GARCIA, Alejandro. Síndrome de hiper-IgE y úlcera eosinofílica en mucosa oral. Neumol. cir. torax [online]. 2022, vol.81, n.1, pp.61-64.  Epub 10-Fev-2023. ISSN 0028-3746.  https://doi.org/10.35366/105534.

El síndrome de hiper-IgE (SHIE) es una inmunodeficiencia primaria y trastorno poco frecuente, se caracteriza por un elevado nivel de IgE sérica, con manifestaciones cutáneas (eccema, abscesos o infecciones) e infecciones pulmonares recurrentes. Dicho trastorno se presenta en dos patrones genéticos: autosómica dominante (AD-SHIE) y autosómica recesiva (AR-SHIE). La úlcera eosinofílica (UE) de la mucosa oral se describe como una lesión benigna, autolimitada con alta predilección por la mucosa ventral de la lengua. Su diagnóstico se establece a partir del estudio histopatológico. Presentamos el caso de paciente masculino de 10 años de edad, diagnosticado con síndrome de hiper-IgE, con presencia de úlcera eosinofílica en la mucosa oral de dos meses de evolución.

Palavras-chave : Síndrome hiperinmunoglobulina E; úlcera eosinofílica; mucosa oral.

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