Introducción - nanotecnología

La nanotecnología es una ciencia que nace en la década de los años sesenta del siglo XX cuando Feynman propone la idea de conocer y sobre todo manipular o controlar la materia en la escala atómica o molecular con la finalidad de aplicar este conocimiento en diferentes áreas de la tecnología como la óptica , la química, la eléctrica y la medicina. Con base en la National Nanotechnology Initative (NNI), podemos definir la nanotecnología como el área encargada del estudio, diseño, caracterización, síntesis y aplicación de materiales y sistemas, cuyas estructuras y componentes exhiben nuevas y mejoradas propiedades físicas, químicas o biológicas debido a su tamaño nanométrico (1 nm = 10^‒9 m) ^[1]. Estas nuevas propiedades ganan importancia debido al incremento del área superficial; de tal manera que los efectos cuánticos y las propiedades de superficie adquieren significancia, haciendo posible la manipulación de los materiales a nivel atómico, molecular o supremolecular con diferentes intenciones u objetivos ^[2].

Se han descrito dos enfoques para abordar la nanotecnología el bottomup o construcción de abajo hacia arriba y el top-down o construcción de arriba hacia abajo. En el proceso bottom-up, los átomos y moléculas son ensamblados uno a uno, en reacciones químicas controladas, como bloques de construcción que van creciendo hasta generar la nanoestructura deseada. Este autoensamblaje de átomos o moléculas puede llevarse a cabo incluso empleando una plantilla (como, por ejemplo, biomacromoléculas, micelas poliméricas, copolímeros o surfactantes no iónicos) que funge como plataforma de interacción, donde una secuencia específica, patrón o forma permiten ir diseñando la nanoestructura. Por otro lado, el enfoque top-down utiliza técnicas como la fragmentación, corte o grabado, a través de procesos de mecanizado de película, de superficie o litografía (de rayos x, de microelectro-sistemas, de haz de electrones, la fotolitografía) para reducir la talla de los materiales en bulto hasta la escala nanométrica. El enfoque bottom-up se considera ideal para ser aplicado en nanotecnología, pues ofrece una gama de posibilidades en el diseño y construcción de nuevos sistemas capaces de desarrollar diferentes funciones ^[3].

La nanotecnología y la medicina

Es bien conocido que a nivel biológico muchos de los procesos ocurren en el rango nanométrico, basta con saber que el ADN tiene un ancho de 2.5 nm, una proteína típica entre 1 y 20 nm y la fuente de energía celular, el ATP, tiene una talla de 10 nm. Algunos nanosistemas como los microtúbulos, el sistema de locomoción actina-miocina, los procesos de transporte celular, los ribosomas o incluso el ataque de un virus a una célula participan en mecanismos que ocurren justamente a esa escala ^[4]. La comprensión de muchos de estos procesos llevó, por un lado, a un mejor entendimiento del funcionamiento celular y en consecuencia de las enfermedades actuales, y, por otro, promovió la fabricación y diseño de nanoestructuras hechas por el hombre que puedan mimetizar o imitar las funciones de los sistemas naturales. Esto generó un nuevo enfoque para la investigación en las áreas químicobiológicas y de la salud, el cual tiene como meta llevar los tratamientos hacia una medicina más personalizada ^[6, ^7]. Dado que el tratamiento de algunas enfermedades tiene implicaciones éticas y socioeconómicas, las ideas sobre medicina para cada paciente se han venido asentando en conceptos como medicina genómica y vectorización (medicamentos con direccionamiento específico) para dirigir el sistema farmacéutico hacia el sitio de acción sin afectar otros órganos. Entonces, surge la nanomedicina, a la cual se le puede asignar como propósitos el seguimiento, control, construcción, reparación, defensa y mejoramiento de los sistemas biológicos humanos, trabajando desde el nivel molecular y utilizando la ingeniería de dispositivos y las nanoestructuras para lograr beneficios a la salud. Dicho de otra manera, la nanomedicina significa esencialmente la aplicación de la nanotecnología a la medicina. Las terapias conocidas hasta hoy como la cirugía, la radiación o la quimioterapia tienen como base eliminar los tejidos dañados en enfermos lo más rápido posible, mientras que el enfoque adoptado por la nanomedicina hace uso de las ventajas de los sistemas nanoestructurados para matar un grupo de células específicas, reparar tejidos mediante el uso de biosensores, diagnosticar enfermedades con sistemas de detección más sensibles, o bien controlar dónde, cuándo y cuánto fármaco debe ser liberado. En ese sentido, la propuesta de tratamientos mejorados se centra en poder evitar efectos secundarios, reducir las dosis frecuentes y desarrollar medicamentos eficaces con direccionamiento selectivo. Adicionalmente, la nanomedicina incluye el desarrollo de nanopartículas y superficies nanoestructuradas, así como técnicas para el diagnóstico molecular, tratamiento, seguimiento y terapia de enfermedades. Conceptos visionarios prevén la construcción y el control de las células artificiales mediante el uso de ingeniería de nanodispositivos y nanoestructuras para aplicaciones médicas ^[8].

Nanotecnología y sistemas de liberación de fármacos

La nanotecnología se ha aplicado con éxito en diferentes áreas como la ingeniería de tejidos, la biotecnología, la electrónica, los materiales y la administración de fármacos, y ha demostrado ser una herramienta útil para hacer frente a una variedad de desafíos que, en el caso de la tecnología farmacéutica y la administración de fármacos, están asociados con una baja biodisponibilidad, estabilidad y solubilidad, efectos secundarios no deseados, la entrega no específica, la poca eficacia terapéutica, niveles sanguíneos inconstantes y dosificación frecuente ^[7].

Las áreas de liberación y formulación de fármacos se han dirigido a diseñar sistemas a nivel submicrónico para combatir los desafíos anteriormente mencionados, con la finalidad de mejorar los tratamientos para las enfermedades actuales y ofrecer mejores alternativas. Estas nanoestructuras farmacéuticas han presentado múltiples ventajas: tienen la capacidad de proteger los fármacos encapsulados dentro de ellas contra la degradación hidrolítica y enzimática en el tracto gastrointestinal; dirigen la entrega de una gran cantidad de fármacos para diversas áreas del cuerpo; pueden sostener, dis minuir o controlar la liberación; son capaces de suministrar fármacos, proteínas y genes a través de una ruta diferente a la administración oral; encapsulan y liberan fármacos muy hidrosolubles; previenen el efecto del primer paso hepático, es decir, reducen el metabolismo de forma indirecta; aumentan la biodisponibilidad a través de proveer una mayor cantidad de fármaco en el lugar de absorción y de mantener por más tiempo el fármaco en el torrente sanguíneo; el controlar la liberación permite tener niveles sanguíneos constantes, minimiza las fluctuaciones y evita los efectos adversos o secundarios; y, finalmente, debido a su disminuido tamaño, son capaces de atravesar tejidos, ser absorbidos por células o bien presentar un efecto de retención en el sitio blanco ^[5]. El desarrollo de nanoestructuras para la liberación de fármacos, conocidos como nanoacarreadores, ha ido evolucionando con la nanotecnología y la biotecnología. A través de la manipulación de las propiedades de los materiales disponibles se han podido generar nanoestructuras con fines deseados, de esta forma el fármaco puede ser encapsulado, atrapado, adsorbido o unido químicamente a la nanoestructura ^[6]. Los nanoacarreadores actualmente empleados e investigados pueden ser clasificados en tres generaciones en función de las intenciones planteadas al momento de su desarrollo (Figura 1).

Fuente: Tomado de Riehemann et al. ^[8].

Figura 1 a) Nanoacarreadores de primera generación; b) nanoacarreadores de segunda generación; c) nanoacarreadores de tercera generación. 

La primera generación comprende un sistema de liberación pasivo que es localizado dentro del sitio blanco donde el contenido es liberado. Ejemplo de ello son las nanopartículas o liposomas, que cuando son administrados con la intención de alcanzar un tumor como tejido diana, se ven forzados a acumularse en el sitio de acción debido a un efecto de “permeación y retención promovida” o EPR, por sus siglas en inglés (Figura 2). Este efecto se presenta dado el hecho de que los tumores presentan fenestraciones o interrupciones en la línea celular de los epitelios adyacentes a la vascularización. Los sistemas propuestos en esta generación se han modificado en su superficie con moléculas hidrofílicas como el polientilenglicol (PEG) con el objetivo de evitar su absorción por el sistema retículo endotelial y de esta forma aumentar su tiempo de residencia en sangre, los cuales son también conocidos como acarreadores furtivos o encubiertos “stealth”. Los representantes de esta generación en uso clínico son los liposomas, nanopartículas de albumina (paclitaxel-Abraxane®) y nanopartículas metálicas empleadas en la diagnosis. En esta generación, la localización del acarreador en el sitio de acción sólo está dada por su tamaño.

Fuente: Tomada de Wang et al. ^[23].

Figura 2 La acumulación de nanopartículas a través del efecto EPR. 1) Las nanopartículas en circulación sanguínea; 2) extravasan a través de las fugas que presenta el epitelio adyacente al tumor; 3) hay una acumulación pasiva en el tumor. 

La segunda generación abarca nanoacarreadores que han sido funcionalizados, modificados en su superficie, lo que les permite un reconocimiento molecular del sitio blanco. Por ejemplo, los liposomas o nanopartículas poliméricas funcionalizados con anticuerpos unidos a la superficie de la nanoestructura, para ser reconocidos por un grupo específico de células. También se han investigado otras moléculas para funcionalizar nanopartículas como son los nucleósidos, pequeños péptidos o marcadores moleculares que son expresados en el tejido de interés. En este grupo, también se incluyen sistemas que responden al ambiente, como los sistemas diseñados con materiales o polímeros sensibles al pH, los que sufren una activación enzimática, o los que se activan por el estímulo de un agente externo como radiación, ultrasonido o radiofrecuencia (ejemplo, las nanopartículas de hierro que pueden ser controladas al someterse a un campo magnético). Esta generación se caracteriza por proponer sistemas para el tratamiento del cáncer principalmente; sin embargo, estos nanoacarreadores no han sido aún aprobados por la FDA.

Finalmente, los nanoacarreadores de la tercera generación están centrados en vencer las barreras biológicas de los órganos diana. Básicamente, los sistemas en este periodo son propuestos con múltiples funcionalidades, en otras palabras, combinando propiedades de las dos generaciones anteriores, centrándose en un diseño de sistemas capaces de realizar funciones más complejas como cruzar diferentes barreras biológicas y dirigirse hacia un determinado orgánulo intracelular ^[8].

Algunos tipos de nanoacarreadores

La nanotecnología en el área farmacéutica tiene como objetivo el desarrollo de sistemas con actividades individuales que se integren al funcionamiento del sistema biológico, o bien que puedan desarrollar funciones múltiples, es decir, que sean capaces de reconocer el órgano o tejido específico, por ejemplo, un grupo de células cancerígenas o bien que contengan algún tipo de marcador que avise de la existencia de este tejido. De esta forma se pretende que los nanosistemas propuestos reconozcan, diagnostiquen y participen en el tratamiento liberando el fármaco en el sitio de acción. Aún hay investigación para evaluar su eficiencia y existe un fuerte trabajo sobre las entidades regulatorias para que se obtengan sistemas económicos en producción, que sean controlables y cumplan con los requerimientos de calidad, eficacia y de seguridad necesarios.

Las tecnologías actuales hacen uso del conocimiento y manipulación de los materiales disponibles para generar sistemas avanzados de liberación de fármacos, de tal manera que, como se indicó anteriormente, estos sistemas han demostrado ser superiores a los sistemas convencionales de administración de fármacos ^[2]. Los materiales empleados determinan el tipo de nanoacarreador que se obtiene y éstos definen las propiedades y características de liberación de los fármacos que son incorporados en su interior. Se ha propuesto una amplia gama de nanoacarreadores que intentan cumplir las expectativas de los nuevos y mejorados tratamientos, entre los que se han incluido las nanopartículas poliméricas, los liposomas, las nanocápsulas, las nanoemulsiones, dendrímeros, etc. Características de algunos de ellos se describen a continuación.

Nanopartículas poliméricas

Son estructuras sólidas, con propiedades coloidales, generalmente esféricas, con un tamaño de 10 a 1000 nm (Figura 3). El fármaco puede estar incorporado en su interior distribuido en la matriz polimérica, unido químicamente o adsorbido a la superficie de la nanopartícula. Son conocidas como nanoesferas o de tipo matriz, porque el fármaco está disperso molecularmente en toda la matriz. Ofrecen una liberación sostenida durante periodos más largos, por caso, días, semanas o meses. Pueden ser obtenidas empleando polímeros naturales o sintéticos, biodegradables o no. Su pequeña dimensión les permite penetrar en los capilares y ser absorbidas por las células, aumentando de este modo la acumulación de fármacos en los sitios de acción ^[9].

Fuente: Tomada de Freitas et al. ^[24].

Figura 3 Nanopartículas de ácido poliláctico-co-glicólico (PLGA). 

El tipo de polímero empleado en su manufactura determina su captación por las células. Por ejemplo, se ha observado que las nanopartículas fabricadas con policaprolactonas (PCL) son reconocidas más fácilmente por los macrófagos en comparación con aquellas que están hechas de ácido poliláctico-co-glicólico (PLGA) debido a las diferencias de hidrofobicidad en ambos materiales. Entre los materiales frecuentemente utilizados en la obtención de estas nanoestructuras se encuentra el quitosán, alginato, geltatina, poliacrilatos, policaprolactonas y poliésteres como el ácido láctico, el glicólico y copolímeros de estos como el ácido poliláctico-co-glicólico. La selección del material está relacionada con su biodegradabilidad y biocompatibilidad, pues se ha observado que algunos polímeros naturales generan respuesta inmune o productos de degradación que podrían provocar citotoxicidad. Otra ventaja de estos sistemas es que pueden ser reproducidos con buenos resultados, aún cuando la factibilidad de su escalado a nivel industrial sigue siendo un reto ^[10].

Varias estrategias se han empleado para dirigir estos sistemas hacia el órgano blanco. Se han ligado moléculas específicas como anticuerpos monoclonales, marcadores que son reconocidos por moléculas que se expresan en membranas de algunos tejidos como folatos que son reconocidos por receptores de folatos que se expresan en la mayoría de los tejidos cancerígenos. Otras aplicaciones que se han descrito incluyen la administración tópica para promover la permeación de fármacos a través de la piel o bien nanopartículas sensibles a pH que vierten su contenido a determinado pH para mejorar propiedades de biodisponibilidad de algunos fármacos.

Liposomas

Estas estructuras fueron los primeros nanoacarreadores empleados en la clínica . Se han investigado ampliamente desde 1970 como acarreadores de fármacos. Son estructuras vesiculares de entre 50 y 100 nm compuestas de fosfolípidos como la fosfatidilcolina, fosfatidilglicerol, fosfatidiletanolamina y fosfatidilserina. Una de las principales aplicaciones de estos sistemas es la administración de fármacos a través de la piel, permitiendo el paso de fármacos con peso molecular grande y alta solubilidad en agua. Se han propuesto para la administración pulmonar, por nebulizaciones, y también para la administración ocular. Presentan baja toxicidad debido a que los materiales con que son obtenidos son moléculas endógenas que son bien aceptadas por el organismo, aunque esto, al mismo tiempo, representa una desventaja debido a que son reconocidos por el sistema retículo endotelial y son eliminados del cuerpo. La estrategia que se ha empleado para contrarrestar este problema ha sido la PEGilación, incorporación de polietilenglicol (PEG) en su superficie, lo cual permite obtener liposomas furtivos o encubiertos que ya no son reconocidos por este grupo de células, ver figura 4 ^[11].

Fuente: Tomada de <http://openi.nlm.nih.gov/detailedresult.php>.

Figura 4 Liposomas furtivos. Vesícula de fosfolípidos con fármaco encapsulado en su interior y cubierto con polietilenglicol (PFG). 

Las propiedades fisicoquímicas y biológicas de los liposomas están determinadas por el tipo de lípidos con que son preparados, el material define la carga superficial, el tamaño e incluso el método de preparación. Los liposomas presentan algunas limitaciones como la baja eficiencia de encapsulación, se funden fácilmente en las membranas celulares liberando su contenido con antelación y durante su almacenamiento presentan fuga de fármaco, sin embargo, la modificación de la superficie o la incorporación de otros lípidos como el colesterol pueden conferirles estabilidad e integridad tras la administración oral o parenteral.

Se han descrito algunas modificaciones de estos nanoacarreadores y de acuerdo con sus nuevas propiedades se han identificado como transfersomas que incorporan un tensoactivo en su constitución, haciéndolos más flexibles sin llegar a desintegrase; etosomas como aquellos liposomas que tienen un alto contenido de alcohol, hasta un 45%, y, niosomas que son producidos a partir de tensoactivos no iónicos ^[5].

Nanopartículas sólidas lípidicas (SLN)

Fueron introducidas en 1991 como sistemas acarreadores de fármacos y se preparan con lípidos como gliceril behenato, cetilpalmitato, glicerol tripalmitato. De forma general estos materiales son bien aceptados por el organismo, su biodegradabilidad hacen a este tipo de nanopartículas menos tóxicas que las poliméricas. Su forma generalmente es sólida y esférica (Figura 5). Se obtienen en tallas entre 50 y 1000 nm, proveen protección al fármaco contra la degradación y ofrecen una liberación sostenida. Nanopartículas lípidicas sólidas con tallas en el rango de 20 a 120 nm no son tomadas de forma rápida por el sistema retículo endotelial. Al tener los lípidos conjugados con el fármaco hacen factible la posibilidad de cargar tanto fármacos hidrofílicos como lipofílicos. Presentan buena reproducibilidad y se les puede asociar bajo costo debido a que en su obtención se emplean procesos de homogenización convencionales. Han sido propuestas para la administración oral, transdérmica, ocular y parenteral, pero se les ha atribuido la propiedad de atravesar la barrera hematoencefálica y alcanzar el tejido cerebral ^[12].

Fuente: Tomada de Müller et al. ^[12].

Figura 5 Nanopartículas sólidas lipídicas hechas de compritol (gliceril behenato) estabilizadas con Poloxámero 188, diámetro de 400 nm. 

Una de sus posibles desventajas es que en sus procesos de obtención se utilizan altas temperaturas debido a que los lípidos deben ser fundidos, esto limita el tipo de fármaco que puede ser incorporado en estos sistemas. Presentan una baja eficiencia de encapsulación y se ha visto que expulsan el fármaco debido a un reacomodo de los lípidos durante su almacenamiento ^[13].

Nanocápsulas

Las nanocápsulas son nanopartículas poliméricas que contienen el fármaco en un núcleo líquido rodeado por una pared polimérica (ver Figura 6), su tamaño se considera generalmente para radios que oscilan entre 100 y 500 nm. Varios enfoques técnicos se utilizan para la obtención de las nanocápsulas, sin embargo, los métodos comunes de preparación de nanocápsulas son polimerización interfacial, precipitación interfacial y los métodos de nanodeposición como nanoprecipitación, emulsión difusión, doble emulsión y coacervación, empleando polímeros preformados. Los parámetros más importantes a considerar en el diseño de una cápsula son el tamaño, el espesor de la membrana polimérica y su permeabilidad, así como su estabilidad química. Estos sistemas han presentado gran interés, pues dependiendo del material de la capa protectora se pueden tener propiedades como control de la liberación de los fármacos ^[14].

Fuente: Tomada de Orive et al. ^[25] y Ojea-Jiménez et al. ^[26].

Figura 6 Nanoacarreadores. 

Sistemas ensamblados empleando el enfoque bottom-up con micro- y nanoestructuras para liberar fármacos sensibles

Desde hace al menos tres décadas y gracias a los avances en biotecnología, macrobiomoléculas como péptidos, proteínas y análogos de ADN se han venido investigando como posibles agentes terapéuticos para el tratamiento de enfermedades como el cáncer o deficiencias genéticas ^[20]. El problema con estas moléculas es que presentan algunas limitaciones como fármacos, entre ellas su inestabilidad en fluidos biológicos y estrés fisicoquímico, lo que limita la ruta de administración y el tipo de acarreador a considerar. Las tecnologías descritas anteriormente, nanopartículas y liposomas han sido propuestas para encapsular este tipo de moléculas debido a que protegen el fármaco durante su administración y almacenamiento. Sin embargo, en el proceso de formulación convencional, la micro- y nanoencapsulación sufren estrés físico debido al contacto con disolventes orgánicos, interfaces por la generación de emulsiones, altas fuerzas de corte por homogenización, cambios de pH y altas temperaturas, provocando agregación, cambios conformacionales o degradación. Por ello, recientemente se han generado diferentes estrategias para evitar estos procesos como son el uso de polialcoholes, la adición de azúcares, el uso de ambientes no acuosos para evitar las interfaces agua/ aceite, reducción del tiempo de homogenización o bien agregar crioprotectores ^[21].

Conociendo estas desventajas de los procesos convencionales de nanoencapsulación, nuestro equipo de trabajo propuso una estrategia que asegura la integridad de los fármacos durante la etapa de formulación, la cual integra el concepto de infiltración de nanopartículas ^[28]. Dicha estrategia está basada en propiedades de adsorción de estas moléculas sobre la superficie de microesferas porosas y nanopartículas poliméricas. El aumento del área superficial asociado a la pequeña talla de las nanopartículas hace posible tener una gran superficie susceptible de ser empleada para adsorber cantidades terapéuticas de estos fármacos. Por otro lado, los sistemas porosos como las microesferas poliméricas tienen una gran área superficial debido a su alta porosidad y a los canales interconectados en su interior (Figura 7). Así, en un primer paso las nanopartículas poliméricas son adsorbidas con el fármaco sensible, por ejemplo, péptidos y proteínas, y, posteriormente, son infiltradas al interior de microesferas porosas en un proceso simple de inmersión en medio acuoso con agitación suave. Este medio acuoso es un ambiente “amigable” para este tipo de moléculas, el cual también posee las condiciones fisicoquímicas apropiadas que favorezcan el proceso de adsorción, empleando el pH como parámetro a controlar pues tiene relación con puntos isoeléctricos que pueden provocar la generación de especies cargadas que pueden interaccionar con las propiedades de las superficies, por lo cual las fuerzas electrostáticas juegan un papel importante en el proceso de adsorción. Debido a que las microesferas porosas son sumergidas en la suspensión de nanopartículas, el fármaco puede estar adsorbido en ambas superficies (Figura 8) ^[22].

Fuente: Tomada de Alcalá-Alcalá et al. ^[27].

Figura 7 Sistemas ensamblados por adsorción/infiltración de nanopartículas. a) microesferas porosas; b) porosidad de la matriz interna de las microesferas porosas; c) y d) película de nanopartículas adsorbidas sobre la superficie de los poros de las microesferas. 

Fuente: Tomada de Alcalá-Alcalá et al. ^[27].

Figura 8 Proceso de obtención de sistemas ensamblados por adsorción/infiltración de nanopartículas biodegradables en microesferas porosas biodegradables para liberación de fármacos sensibles como péptidos y proteínas. 

Los resultados de estos sistemas ensamblados muestran que al aumentar la cantidad de nanopartículas presentes en la suspensión se aumenta la cantidad de fármaco que es incorporado al sistema; asimismo, la velocidad de liberación del fármaco se ve disminuida, creando la idea de una posible disminución en la frecuencia de administración. Se observó que estas nanopartículas infiltradas son adsorbidas a la superficie de las microesferas porosas formando una película que se vuelve cada vez más continua cuando la cantidad de nanopartículas aumenta (Figura 8). Se ha sugerido que esta película de nanopartículas actúa como una barrera física que limita la difusión del fármaco desde el interior del sistema hacia el medio, por lo que el sistema sostiene la liberación o bien la controla en función de la cantidad de nanopartículas que satura el área superficial de la microesfera porosa. Los componentes del sistema, nanopartículas y microesferas porosas, son obtenidos en pasos por separado y sin la adición del fármaco en los procesos de obtención, por lo que los sistemas propuestos aseguran la integridad del fármaco durante su formulación pues se evitan las interfaces, contacto con solventes orgánicos y altas de fuerza de corte. Otras de las ventajas de estos sistemas ensamblados, bajo un enfoque de manufactura de “abajo hacia arriba”, son su versatilidad para cargar diferentes fármacos sensibles en cantidades terapéuticas y la posibilidad de administrase por diferentes rutas, incluida la parenteral ^[27].

Conclusiones

El impacto de la nanotecnología en las ciencias de la salud radica en la necesidad de mejorar los tratamientos existentes para las enfermedades actuales, con la idea de poder administrar no sólo fármacos de bajo peso molecular sino también de fármacos biotecnológicos como péptidos, proteínas, enzimas o análogos de ADN. Formular todo tipo de fármacos en sistemas en la escala nanométrica presenta una serie de ventajas, indicadas anteriormente, pero, principalmente, se centran en dirigir y localizar la liberación de los fármacos en el sitio donde se desea que realicen su acción, modificando o funcionalizando su superficie. Gracias a su disminuida talla, estos sistemas son capaces de vencer diferentes barreras biológicas y llegar hasta el interior de las células. Estas propiedades se alcanzan controlando y manipulando las propiedades fisicoquímicas de los materiales.

El potencial de la nanotecnología para proveer beneficios a las áreas de la salud es enorme, pues se considera como una herramienta valiosa en el proceso de diseño y desarrollo de sistemas avanzados de liberación de fármacos. Aún existen muchos retos y áreas de oportunidad en el conocimiento de las enfermedades, su diagnosis y tratamiento. Mientras tanto, la nanotecnología farmacéutica va generando nuevos e interesantes retos en la liberación y administración de fármacos, aumentando la tendencia en la producción de trabajos de investigación, patentes, revisión y actualización de la regulación, con la meta principal de asegurar que los nuevos nanosistemas cumplan con los requerimientos de eficacia y seguridad para poder ser empleados en el área clínica.