Introducción
En los animales, la agresión se ha definido como un comportamiento social agonístico
que es utilizado para asegurar necesidades esenciales como hábitat, territorio y
alimento, lo que a su vez influye en la supervivencia y el éxito reproductivo de las
especies (McGlone 1986, Toms 2013). Los papamoscas, miembros de la familia Tyrannidae,
se caracterizan por poseer un régimen insectívoro bien marcado (Howell y Webb 1995), donde la mayoría de éstas
especies exhiben hábitos gregarios, ya que participan en alguna forma de agrupación
social intra o interespecífica, debido a que reducen el riesgo de depredación o
mejoran la eficiencia de forrajeo (Hutto
1994, Gram 1998, Herzog et al. 2002). No obstante, se ha
reportado que este grupo de aves muestra conductas agresivas altamente visibles,
como consecuencia de la variación espacial y temporal de recursos
(e.g., Smith-Ramírez y Armesto
2003, González-Oreja y Jiménez-Moreno
2018). Algunas especies llegan a incluir en su dieta altas cantidades de
frutos (Almazán-Núñez et al.
2016), invertebrados (e.g., crustáceos, moluscos; Latino y Beltzer 1999), y en menor proporción
pequeños vertebrados como peces, anfibios y reptiles (Poulin et al. 2001, Lopes et al. 2005, González-Oreja y Jiménez-Moreno 2018). La dieta específica de la
familia Tyrannidae está relacionada principalmente con ciertos rasgos morfológicos,
como el tamaño corporal y la longitud del pico (Fitzpatrick 1985, Poulin et
al. 2001, Botero-Delgadillo y
Bayly 2012), por lo que no es común observarlas con una conducta agresiva
con fines alimenticios hacia otros vertebrados. Estos cambios drásticos en el
comportamiento y régimen alimentario suelen ser recurrentes y estratégicos para
especies de otros grupos de aves en distintas etapas de su ciclo de vida (Drost et al. 2003). Por
ejemplo, los colibríes consumen carbohidratos del néctar de las flores, pero los
polluelos son también alimentados con insectos de los que obtienen proteínas para
promover un desarrollo más rápido del plumaje (Stiles 1995). Sin embargo, existen conductas agonísticas atípicas o
menos frecuentes de algunas especies de aves (e.g., Poulin et al. 2001, Chacón-Madrigal y Barrantes 2004, Lopes et al. 2005, Sandoval et al. 2008, Camargo y Laps 2016), por lo que documentar este
tipo de información ayudará a mejorar la comprensión de sus relaciones funcionales e
historia de vida.
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McGlone 1986
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Predation on Lesser Bulldog Bat (Noctilio albiventris
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The Wilson Journal of Ornithology, 2016
El 11 de diciembre de 2014 a las 10:00 h observamos un comportamiento agresivo de
un individuo adulto de mosquero de Hammond (E. hammondii) sobre un
individuo del sapo pinero (I. occidentalis; Figura 1). Obtuvimos la observación fortuitamente cuando
realizábamos el inventario de aves en un bosque de pino-encino de la localidad de
Omiltemi, Guerrero, México (17°32’49.93” N y 99°41’46.23” O; 2200 msnm). Mientras
recorríamos el lugar, observamos a menos de 2 m sobre un tronco derribado de pino al
anuro, al que comenzamos a tomarle fotografías con una cámara Nikon D5300 y un lente
Nikkor 18-55 mm. Pocos segundos después, sorpresivamente notamos que un individuo de
E. hammondii se posó en el dorso del anuro y comenzó a agitar
las alas de forma vigorosa (Figura 1). Esta
actividad duró alrededor de 5 s y por lo intempestivo del evento no logramos enfocar
adecuadamente al mosquero, ya que estábamos enfocando al I.
occidentalis. Debido a nuestra cercanía, E. hammondii
detectó nuestra presencia y después de que observamos su conducta se alejó del
lugar. De inmediato el anuro saltó al suelo y se refugió entre la hojarasca.
Figura 1
Mosquero de Hammond (Empidonax hammondii) capturando
al sapo pinero (Incilius occidentalis) en un bosque de
pino-encino en la localidad de Omiltemi, Guerrero, México (foto: U.
Santos-Ramírez).
Debido a que E. hammondii y E. oberholseri
presentan rasgos morfológicos muy similares, basamos nuestra identificación de
E. hammondii en la longitud de la cola más corta y las alas
relativamente más largas debido a la proyección que presentan las plumas primarias
(Howell y Webb 1995, Sibley 2000; Figura 1). Sin embargo, si bien estas diferencias pueden ser en
ocasiones sutiles respecto a E. oberholseri, confirmamos nuestro
registro con otras observaciones del mosquero de Hammond en el sitio de estudio,
donde es moderadamente común durante la temporada invernal (Navarro y Escalante-Pliego 1993, Navarro 1998).
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Howell y Webb 1995
A guide to the birds of Mexico and Northern Central America, 1995
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Sibley 2000
The Sibley guide to birds, 2000
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Historia natural del parque ecológico estatal Omiltemi, Chilpancingo,
Guerrero, México, 1993
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Navarro 1998
Distribución geográfica y ecológica de la avifauna del estado de
Guerrero, México, 1998
Hasta antes de nuestro registro, no existía ninguna descripción sobre este tipo de
comportamiento agonístico por especies del género Empidonax en
anfibios. No obstante, al parecer esta conducta es más común de lo que se ha
observado hasta ahora en la región Neotropical, ya que se ha documentado que algunas
aves insectívoras pueden ser agresivas con ciertos grupos de vertebrados, llegando
incluso a depredarlos (Poulin et
al. 2001, Lopes et
al. 2005, González-Oreja y
Jiménez-Moreno 2018). Si bien, la conducta agresiva de E.
hammondii representa una desviación del repertorio conductual de la
especie, en términos de sobrevivencia, el comportamiento inusual del ave puede ser
explicado como consecuencia de las condiciones microclimáticas, las cuales llevarían
a cambios temporales en ciertos aspectos conductuales y de alimentación del mosquero
como una estrategia para enfrentar la disminución temporal de artrópodos (Poulin et al. 2001), o evitar
la competencia con otras especies de aves. Nuestra observación incluye un ejemplo
importante de agresividad por un ave insectívora, relacionada con el ataque o
consumo de anfibios de talla pequeña, como se ha demostrado con otros mosqueros
(e.g., Poulin et
al. 2001, Lopes et
al. 2005). Observaciones futuras deberán estar enfocadas a
documentar aspectos básicos de la historia de vida de esta y otras especies, con la
finalidad de conocer los roles funcionales de las especies en los ambientes que
habitan.
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Poulin et
al. 2001
Avian predation upon lizards and frogs in a Neotropical forest
understory
Journal of Tropical Ecology, 2001
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Lopes et
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González-Oreja y
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Poulin et al. 2001
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Poulin et
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understory
Journal of Tropical Ecology, 2001
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Lopes et
al. 2005
Predation on vertebrates by Neotropical passerine
birds
Lundiana, 2005
Agradecimientos
A la Facultad de Ciencias Químico Biológicas de la Universidad Autónoma de Guerrero
por otorgar facilidades para realizar el trabajo de campo. A Elizabeth Beltrán
Sánchez y Sarahí Toribio Jiménez por su apoyo en la identificación del anuro. A
Manuel Grosselet y Adolfo G. Navarro-Sigüenza por su ayuda en la identificación del
mosquero. Dos revisores anónimos hicieron aportaciones que contribuyeron a la mejora
del manuscrito.
Literatura citada
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