Antecedentes, objetivos e hipótesis
Se sabe que actualmente la colocación de una sonda de gastrostomía está indicada en pacientes con enfermedades diversas, como trauma o eventos vasculares cerebrales, así como en pacientes con padecimientos neurológicos o de malignidad; sin embargo, se desconoce si estas patologías son un factor de sobrevida. Determinar cuál es el principal factor que limita la sobrevida en pacientes a quienes se les coloca sonda de gastrostomía, permitirá optimizar los recursos institucionales, así como evitar añadir mayor morbilidad a los pacientes, ya que se podrá identificar quienes realmente se verán beneficiados con la colocación y a quien se le puede ofrecer otra vía de alimentación cuando la esperanza de vida es corta.
Los médicos pueden iniciar con alimentación por medio de sonda nasogástrica y para aquellos quienes van a requerir alimentación por sonda por más tiempo pueden ser candidatos a la gastrostomía percutánea, ya que esta se reserva para quienes no van a poder tragar de forma segura después de 2 a 3 semanas con alimentación nasogástrica. En estos pacientes la sonda de gastrostomía provee una forma más fácil de nutrición y puede provocar un mejor resultado clínico. Dentro de los resultados encontrados para la alimentación temprana por sonda se asociaron con reducción en las tasas de mortalidad de 5.8%, pero la alimentación por sonda de gastrostomía no necesariamente se asoció con mejores resultados en cuanto al padecimiento del paciente.
Por lo anterior el presente estudio busca determinar cuál es el principal factor predictor de mortalidad a corto plazo de acuerdo al diagnóstico de base en los pacientes a quienes se les coloco sonda de gastrostomía percutánea endoscópica en el Hospital Central Militar en el periodo de mayo del 2018 a abril del 2019.
Material y métodos
Se trata de un trabajo observacional, retrospectivo, transversal y analítico. Para el presente proyecto de investigación se utilizaron la totalidad de expedientes de pacientes en el sistema MEDSYS a quienes se les coloco sonda de gastrostomía percutánea endoscópica en el periodo comprendido del mes de mayo del año 2018 al mes de abril del año 2019. Se obtuvieron 65 pacientes a quienes se les coloco la sonda. Se recopiló la información de los pacientes que cumplieron los criterios de inclusión en una base de datos electrónica en Excel. Al concluir la captura de la base de datos se realizó el análisis estadístico con el programa SPSS en su versión 25.0.
Métodos
Se revisó en la base de datos del sistema MEDSYS del Hospital Central Militar, a todos aquellos pacientes a quienes se les colocó sonda de gastrostomía percutánea endoscópica, en el periodo de mayo del 2018 a abril del 2019.
Se recopiló la información de los pacientes que cumplieron los criterios de inclusión en una base de datos electrónica en Excel.
Al concluir la captura de la base de datos se realizó el análisis estadístico con el programa SPSS en su versión 25.0.
Los datos ordinales o cualitativos fueron expresados en porcentajes.
Los datos de variables categóricas se les realizó una prueba de X2; se complementó con una prueba exacta de Fisher entre cada diagnóstico y otros para la agrupación de tablas 2X2.
Para evaluar la sobrevida global se consideró como evento inicial la colocación de la sonda de gastrostomía y evento final el deceso del paciente durante los 30 días de análisis.
Se estimaron los tiempos de supervivencia mediante el estimador no paramétrico de Kaplan-Meier. Se estimaron las varianzas y los intervalos de confianza para estos; así como el análisis log Rank (Mantel-Cox) para comparar los tiempos de supervivencia.
Se considero como estadísticamente significativo cuando el valor de p fue menor a 0.05.
La intervención y seguimiento de los pacientes estuvieron de acuerdo a un estudio observacional y retrospectivo que de acuerdo al Reglamento de la Ley General de Salud en Materia de Investigación para la Salud articulo 17 el presente proyecto se clasifica como Investigación sin riesgo que se define como: “Estudios que emplean técnicas y métodos de investigación documental retrospectivos y aquellos en los que no se realiza ninguna intervención o modificación intencionada en las variables fisiológicas, psicológicas y sociales de los individuos que participan en el estudio, entre los que se consideran: cuestionarios, entrevistas, revisión de expedientes clínicos y otros, en los que no se identifique ni se traten aspectos sensitivos de su conducta”. A las normas éticas del Comité de Ética del Hospital Central Militar y con la Declaración de Helsinki de 1975 enmendada en 1983.
Resultados
A. Descripción de la población
De los 65 pacientes a los que se les colocó sonda de gastrostomía percutánea endoscópica, en el periodo de mayo del 2018 a abril del 2019, el 49.2 % (32 pacientes) fueron de sexo femenino mientras que el 50.8 % (33 pacientes) fue de sexo masculino (Figura 1).
B. Clasificación de acuerdo con el diagnostico
En la figura 2 se muestra que la mayoría de los pacientes (43.08 %) a los que se les colocó sonda de gastrostomía endoscópica percutánea tenían algún diagnóstico neurológico, como evento vascular cerebral, epilepsia, enfermedad de Parkinson, infarto de la arteria cerebral media, enfermedad de Alzheimer, infarto cerebeloso, hemorragia subaracnoidea, o parálisis cerebral. En el 18.46% fue ingresado por trauma, el 7.69 % tenía diagnostico oncológico; el 9.23 % se le colocó por demencia y en el 21.54 % se les colocó debido a otros diagnósticos como lesión hipóxico-isquémica, mielinolisis extrapontina, hemorragia subaracnoidea, hematoma subdural agudo, encefalitis en estudio, neumonía en la comunidad, trastorno de la deglución, status posparo respiratorio y encefalopatía anóxico-isquémica, hipoglucémica, y metabólica.
De los pacientes con trauma y otros diagnósticos a los que se les colocó sonda de gastrostomía percutánea la mayoría eran de sexo masculino; mientras que en los pacientes con algún diagnostico neurológico, oncológico o demencia predomino el sexo femenino (Tabla 1 y Figura 3).
C. Sobrevida general a corto plazo
De los pacientes a los que se les colocó sonda de gastrostomía endoscópica percutánea el 83.08 % sobrevivieron al menos 30 días después de la colocación de esta, por lo que la mortalidad a corto plazo fue del 16.92 % (Figura 4).
D. Sobrevida a corto plazo de acuerdo con el diagnóstico
De los 16.92 % de los pacientes que presentaron mortalidad a corto plazo, la mayoría (63.6 %) tenía algún diagnostico neurológico, el 18.2 % tenía demencia, y el 9.1% tenía trauma o diagnostico oncológico. Sin embargo, los pacientes con diagnóstico de demencia presentaron mayor mortalidad (33.3 %), mientras que los pacientes con otros diagnósticos no presentaron mortalidad a corto plazo (Tabla 2, Figura 5), sin diferencia significativa entre los grupos (p>0.05 con las pruebas de Fisher para cada diagnóstico).
E. Días de sobrevida y su relación con el diagnóstico
En los pacientes con diagnóstico de trauma el único paciente que murió fue a los diez días como se muestra en la Tabla 3 y Figura 6, por lo que la supervivencia a corto plazo fue de 91.7 %.
Diagnóstico | Días | Mortalidad a corto plazo | Estimatión | Desviación estándar | Eventos acumulados | Caso restante | |
---|---|---|---|---|---|---|---|
TRAUMA | 1 | 10 | si | .917 | .080 | 1 | 11 |
2 | 30 | no | 1 | 10 | |||
3 | 30 | no | 1 | 9 | |||
4 | 30 | no | 1 | 8 | |||
5 | 30 | no | 1 | 7 | |||
6 | 30 | no | 1 | 6 | |||
7 | 30 | no | 1 | 5 | |||
8 | 30 | no | 1 | 4 | |||
9 | 30 | no | 1 | 3 | |||
10 | 30 | no | 1 | 2 | |||
11 | 30 | no | 1 | 1 | |||
12 | 30 | no | 1 | 0 |
En los pacientes con algún diagnóstico de neurológico los 7 pacientes que fallecieron fue en los primeros 7 días (Tabla 4 y Figura 6). Por lo que la supervivencia a corto plazo fue de 75 %.
Diagnostico | Días | Mortalidad a corto plazo | Estimación | Desviación estándar | Eventos acumulados | Caso restante | |
---|---|---|---|---|---|---|---|
NEUROLÓGICO | 1 | 1 | si | .964 | .035 | 1 | 27 |
2 | 4 | si | .929 | .049 | 2 | 26 | |
3 | 8 | si | .893 | .058 | 3 | 25 | |
4 | 9 | si | .857 | .066 | 4 | 24 | |
5 | 22 | si | .821 | .072 | 5 | 23 | |
6 | 26 | si | 6 | 22 | |||
7 | 26 | si | .750 | .082 | 7 | 21 | |
8 | 30 | no | 7 | 20 | |||
9 | 30 | no | 7 | 19 | |||
10 | 30 | no | 7 | 18 | |||
11 | 30 | no | 7 | 17 | |||
12 | 30 | no | 7 | 16 | |||
13 | 30 | no | 7 | 15 | |||
14 | 30 | no | 7 | 14 | |||
15 | 30 | no | 7 | 13 | |||
16 | 30 | no | 7 | 12 | |||
17 | 30 | no | 7 | 11 | |||
18 | 30 | no | 7 | 10 | |||
19 | 30 | no | 7 | 9 | |||
20 | 30 | no | 7 | 8 | |||
21 | 30 | no | 7 | 7 | |||
22 | 30 | no | 7 | 6 | |||
23 | 30 | no | 7 | 5 | |||
24 | 30 | no | 7 | 4 | |||
25 | 30 | no | 7 | 3 | |||
26 | 30 | no | 7 | 2 | |||
27 | 30 | no | 7 | 1 | |||
28 | 30 | no | 7 | 0 |
En la Tabla 5 se muestra que los pacientes con diagnóstico oncológico sobreviven al menos 18 días posterior a la colocación de la sonda de gastrostomía endoscópica, con una supervivencia del 80 % (Figura 6).
Diagnóstico | Días | Mortalidad a corto plazo | Estimacion | Desviacion estándar | Eventos acumulados | Casos restante | |
---|---|---|---|---|---|---|---|
ONCOLÓGICO | 1 | 18 | si | .800 | .179 | 1 | 4 |
2 | 30 | no | 1 | 3 | |||
3 | 30 | no | 1 | 2 | |||
4 | 30 | no | 1 | 1 | |||
5 | 30 | no | 1 | 0 |
Los pacientes con diagnóstico de demencia murieron en los primeros 3 días como se muestra en la Tabla 6 y Figura 6; con una supervivencia del 66.7 %.
Diagnóstico | Días | Mortalidad a corto plazo | Estimación | Desviación estándar | Eventos acumulados | Caso restante | |
---|---|---|---|---|---|---|---|
DEMENCIA | 1 | 2 | si | .833 | .152 | 1 | 5 |
2 | 3 | si | .667 | .192 | 2 | 4 | |
3 | 30 | no | 2 | 3 | |||
4 | 30 | no | 2 | 2 | |||
5 | 30 | no | 2 | 1 | |||
6 | 30 | no | 2 | 0 | |||
13 | 30 | no | 0 | 1 |
Aunque la mortalidad en cada diagnóstico fue diferente, no se encontraron diferencias significativas entre los diferentes diagnósticos (p=0.186), sin embargo, como se observa en la Figura 6 los pacientes con demencia presentaron mortalidad a un corto plazo, seguido de los pacientes con algún diagnostico neurológico. Es de resaltar que los pacientes con otros diagnósticos (lesión hipóxico-isquémica, mielinolisis extrapontina, hemorragia subaracnoidea, hematoma subdural agudo, encefalitis en estudio, neumonía en la comunidad, trastorno de la deglución, status posparo respiratorio y encefalopatía anóxico-isquémica, hipoglucémica, y metabólica) no presentaron mortalidad a corto plazo.
Discusión
La colocación de la sonda de gastrostomía endoscópica percutánea, es un procedimiento que se realiza en hospitales que cuentan con el equipo endoscópico y los insumos necesarios, siendo esta de gran ayuda para proveer aporte nutricional a los pacientes, sin embargo, existen ciertas indicaciones, recomendación y restricciones para su uso. En el presente estudio se consideró a los pacientes a quienes se les coloco sonda de gastrostomía percutánea endoscópica pertenecientes al Hospital Central Militar en el periodo comprendido de mayo 2018 a abril 2019, con el fin de determinar los factores predictores de mortalidad a corto plazo, ya que nivel nacional no se encuentra ningún artículo publicado a la fecha sobre este tema en particular, se hace mención a un estudio realizado por Agudo Tabuenca y cols. en el Hospital Universitario de Zaragoza, España donde se observó que el 13% de los sujetos murieron dentro del primer mes de seguimiento en comparación con el 16.92 % que encontramos en nuestro estudio. Además, estos resultados fueron similares a los encontrados por Kurien y cols. quienes analizaron una de las series de pacientes más grandes encontrando tasas de mortalidad del 11.2% a los 30 días posteriores a la colocación de la sonda de gastrostomía. La mayor parte de los pacientes a quienes se les coloco una sonda de gastrostomía endoscópica percutánea fueron del sexo masculino y los diagnósticos por los que se solicitó la colocación fueron en su mayoría por patologías neurológicas tales como evento vascular cerebral, enfermedad de Alzheimer, demencia, entre otros, siendo el menor porcentaje las solicitudes por trauma lo que nos lleva a identificar que el área no quirúrgica es quien solicita con mayor frecuencia la colocación de la sonda por lo que se sugiere una mejor valoración para identificar pacientes a quienes la sobrevida se estime sea mayor a 2 meses por lo que se beneficiaran del uso de la sonda de gastrostomía endoscópica percutánea y en quienes no sean candidatos a la misma se sugiere el uso de una sonda nasoyeyunal con el fin de proveer el aporte nutricional. De los pacientes con trauma o diagnósticos oncológicos, la mayoría se encuentra a cargo de servicios del área quirúrgica y se observó que existe mayor sobrevida de los mismos; esto puede ser debido a que presentan menor edad así como menores enfermedades crónico degenerativas al momento de que se les coloca la sonda y en algunos casos las patologías logran ser reversibles y la sonda de gastrostomía es retirada posterior al uso durante el tiempo de recuperación el cual en la mayoría de los casos supera los 2 meses de uso.
Conclusiones
La mayoría de los pacientes a los que se les colocó sonda de gastrostomía endoscópica percutánea fue de sexo masculino.
La principal indicación para la colocación de la sonda de gastrostomía endoscópica percutánea fue por algún diagnóstico neurológico, como evento vascular cerebral, epilepsia, enfermedad de Parkinson, infarto de la arteria cerebral media, enfermedad de Alzheimer, infarto cerebeloso, hemorragia subaracnoidea, o parálisis cerebral.
La sobrevida general a corto plazo en los pacientes a los que se les colocó sonda de gastrostomía endoscópica percutánea fue de 19.92 %.
En los pacientes con demencia se presentó el índice de mortalidad a corto plazo más alto (33.3 %).
El tiempo en que se presentó el deceso fue antes de los 10 días, 7 días, 18 días y 3 días en los pacientes con trauma, con algún diagnostico neurológico, diagnostico oncológico y demencia respectivamente.
No se presentó mortalidad a corto plazo en los pacientes con otros diagnósticos como como lesión hipóxico-isquémica, mielinolisis extrapontina, hemorragia subaracnoidea, hematoma subdural agudo, encefalitis en estudio, neumonía en la comunidad, trastorno de la deglución, status posparo respiratorio y encefalopatía anóxico-isquémica, hipoglucémica o metabólica.
No se encontró asociación ente el diagnóstico y el tiempo de sobrevida.