Localización de los sitios de muestreo

Se eligieron cuatro sitios para la toma de muestras de suelo en el estado de Coahuila: sitio 1 (25º13'16''N, 100º23'44''O y 2870 m s.n.m) se encuentra en el municipio Arteaga; sitio 2 (27º59'N, 101º42'41''O y 510 m s.n.m.) municipio Múzquiz; sitio 3 (26º55'22''N, 102º7'22''O y 720 m s.n.m.), municipio Cuatro Ciénegas y sitio 4 (26º25'34''N, 101º19'5''O y 940 m s.n.m.), municipio Castaños (^{INEGI, 2014}) (Fig. 1).

Figura 1: Localización de los cuatro sitios de colecta de suelos en los municipios Arteaga, Múzquiz, Cuatro Ciénegas y Castaños, Coahuila, México. 

Los sitios de estudio representan los principales sistemas de cultivo de hortalizas en la región (^{SAGARPA, 2015}).

Colecta de muestras de suelo

En cada sitio se seleccionaron tres puntos de muestreo separados por una distancia de 100 m. En cada punto se tomó una muestra de suelo de 250 g a una profundidad de 0-20 cm. Posteriormente, en el laboratorio las tres muestras de cada punto y de cada sitio se mezclaron para obtener una muestra mixta. El suelo se secó a temperatura ambiente y se almacenó a 5 ºC hasta su procesamiento para el aislamiento de los hongos.

De las muestras mixtas de cada uno de los sitios, se tomaron 100 g de suelo y se enviaron al laboratorio de análisis de suelos, plantas y agua del Instituto de Ecología, A.C. (INECOL) para realizar los análisis fisicoquímicos que a continuación se detallan. El pH se midió utilizando un potenciómetro (^{Mckean, 1993}), el fósforo disponible se determinó siguiendo la técnica propuesta por Bray 1 (Bray y Kurtz, ¹⁹⁴⁵), la conductividad eléctrica fue evaluada con un conductímetro, la retención de fósforo se calculó siguiendo la técnica propuesta por Blakemore (¹⁹⁸¹), la materia orgánica y carbono orgánico se cuantificaron con el método Walkley-Black modificado (^{Walkley y Black, 1934}), el carbono total se cuantificó por el método de combustión seca (^{Nelson y Sommers, 1996}), el nitrógeno total se analizó con un micro-Kjeldahl (^{Bremner, 1965}), la relación carbono/nitrógeno por la técnica analizador carbono/nitrógeno, la textura se determinó mediante pipeta con destrucción de materia orgánica y dispersión con hexametafosfato de sodio. Con los porcentajes de limo, arena y arcilla se determinó la textura correspondiente en el triángulo de las texturas (^{Borja Martínez et al., 2015}). Los análisis de suelo se apegaron a la norma NOM-021-RECNAT-2000 (^{SEMARNAT, 2002}).

Aislamiento y selección de los hongos solubilizadores de fósforo

El aislamiento de los hongos del suelo se realizó con la técnica de filtración de partículas (^{Bills et al., 2004}), que consiste en lavar 1 g de suelo en una serie de microtamices (1 mm, 500 µm, 250 µm y 150 µm) con agua purificada. Se tomaron las partículas de suelo atrapadas en el tamiz de 150 µm y se colocaron en tubos con agua destilada. Finalmente se tomaron 300 µl de la muestra de suelo y se colocaron en el medio de cultivo rosa de bengala con dicloran y cloranfenicol (Oxoid Limited, Basingstoke, Inglaterra). Las placas se incubaron por 15 días a 25 °C. Una vez crecidas, las colonias se transfirieron a tubos con el medio de cultivo papa dextrosa agar (BIOXON, Estado de México, México).

Una vez aisladas, se realizaron preparaciones en ácido láctico (10%) y se observaron bajo el microscopio compuesto (Nikon Eclipse 80i con interfase Nomarski, Tokio, Japón). Las cepas se identificaron a nivel de género con base en las características morfológicas de sus colonias y por la observación de sus características microscópicas (conidios, conidióforos, arreglo de conidios), siguiendo las obras de Gilman (¹⁹⁶³), Barron (¹⁹⁶⁸) y Domsch et al. (¹⁹⁸⁰).

Para la selección de las cepas con capacidad fosfato solubilizadora, se empleó un medio de cultivo sólido revelador con 0.5 g l^-1 de Ca₃(PO₄)₂ (^{Sundara Rao y Sinha, 1963}). En las placas de Petri de 90 × 15 mm, se realizaron las inoculaciones de cada una de las cepas aisladas y se dejaron en incubación a 25 ºC durante tres días. La capacidad de solubilización de fósforo se detectó mediante la presencia de un halo hialino alrededor de la colonia (Sundara Rao y Sinha, 1963).

Evaluación cualitativa de la eficiencia de solubilización de los hongos

Una vez seleccionadas las cepas solubilizadoras de fósforo, se procedió a medir el índice de eficiencia relativa de solubilización (ERS). Se inocularon las cepas (tres repeticiones) en placas de Petri con medio de cultivo descrito en el párrafo anterior y diariamente durante 10 días se midieron el diámetro del halo formado y el de la colonia.

El índice de eficiencia relativa de solubilización se calculó mediante la fórmula: ERS=diámetro de la colonia + diámetro del halo de solubilización/diámetro de la colonia (^{Vitorino et al., 2012}). Los diámetros se midieron desde el centro de la colonia. Para categorizar el nivel de solubilización de las cepas, se realizó una selección de acuerdo con su índice de ERS. Así se establecieron tres escalas: escala baja I=ERS de 2-2.9 cm; escala media II=ERS de 3-4.9 cm y escala alta III=ERS de 5-6.9 cm (escala empleada por ^{Silva Filho y Vidor, 2000}).

Evaluación cuantitativa de la eficiencia de solubilización de los hongos

Las cepas seleccionadas por su mayor índice de eficiencia relativa de solubilización se inocularon en matraces de 250 ml, con 100 ml de medio de cultivo líquido de Sundara Rao y Sinha (¹⁹⁶³), adicionado con 0.5 g l^-1 de Ca₃(PO₄)₂ como fuente de fósforo insoluble. Los matraces fueron inoculados con cinco discos de 5 mm de diámetro de micelio de los hongos solubilizadores seleccionados con 15 días de crecimiento. Se utilizaron tres réplicas para cada cepa incluyendo un testigo (sin hongo).

Los cultivos se incubaron en la oscuridad a 25 ºC durante 25 días sin movimiento. A partir del día cinco y cada cinco días se realizaron los muestreos. En cada muestreo, se registraron el pH y la biomasa fúngica. Para obtener los extractos fúngicos, se filtraron las muestras en papel filtro Whatman^® del número 42 y se procedió a medir el contenido de fósforo. El fósforo soluble se valoró por el método del ácido ascórbico (^{Clesceri et al., 1992}), las absorbancias se midieron en un espectrofotómetro (Thermo Scientific GENESYS 10S UV Vis, Madison, EUA) a 880 nm. Los datos se compararon con una curva estándar de fósforo y se expresaron en mg l^-1.

Análisis de los datos

En la evaluación cualitativa para detectar diferencias entre los valores de los índices de solubilización se realizaron Anovas de una vía. Para la evaluación cuantitativa, se efectuaron Anovas de una vía con medidas repetidas para conocer las diferencias del fósforo solubilizado entre las cepas inoculadas a través del tiempo de incubación. Cuando las diferencias fueron significativas se realizó la prueba de comparación de medias de Tukey (p≤0.05).

Para conocer la relación entre el contenido de fósforo soluble con el pH y la biomasa fúngica, se llevó a cabo un análisis de regresión simple. Asimismo, se realizó un análisis de regresión lineal simple entre el número de cepas aisladas, el número de cepas positivas a la solubilización, con los valores de los análisis fisicoquímicos de los sitios de estudio. Todos los análisis estadísticos se realizaron en el programa Statistica v. 8.0 (^{StatSoft Inc., 2007}).

Aislamiento y selección de cepas de hongos solubilizadores de fósforo

A partir de las muestras de suelos de los cuatro sitios se obtuvo un total de 271 aislamientos de hongos del suelo.

La identificación a nivel de género de algunos de los hongos se realizó considerando las características de las colonias en PDA y observaciones de preparaciones semipermanentes en ácido láctico bajo el microscopio compuesto. La mayoría de las cepas se identificaron como Aspergillus P. Micheli, Penicillium Link, Trichoderma Pers. y Fusarium Link.

La mayor cantidad de cepas provinieron de los sitios 2 (Múzquiz (84)) y 4 (Castaños (83)), seguidos del 1 (Arteaga (63)) y 3 (Cuatro Ciénegas (41)). La evaluación de la actividad solubilizadora reveló una respuesta positiva con la formación de halos hialinos alrededor de las colonias (Fig. 2) en 143 de los 271 aislamientos evaluados.

Figura 2: Halos de solubilización (zona hialina) de algunas de las cepas solubilizadoras de fósforo en medio sólido de Sundara con fosfato tricálcico a diferentes días de incubación*. A. Sp. Mz76 (6*); B. Aspergillus sp. 4C39 (4*); C. Penicillium sp. A51 (4*); D. Sp. 4C16 (6*); E. Penicillium sp. 4C37 (3*); F. Cladosporium sp. 4C20 (4*). 

Este dato representa 52.76% de los aislamientos totales. El sitio Castaños presentó 42 hongos positivos, seguido de Arteaga (39), Múzquiz (38) y, por último, Cuatro Ciénegas (24).

En el análisis de regresión lineal se detectó una relación positiva significativa entre el número de cepas positivas a la solubilización de fósforo con la relación carbono/nitrógeno (R²=0.9972, p=0.001) (Fig. 3A).

Figura 3: Relación entre el número de colonias aisladas (A) y el número de cepas positivas a la solubilización de fósforo (B), con la relación carbono/nitrógeno de los suelos de los sitios de colecta en los municipios Arteaga, Múzquiz, Cuatro Ciénegas y Castaños, Coahuila, México. 

A pesar de no ser significativa se observó una tendencia entre el número de cepas aisladas y la relación carbono/nitrógeno (R²=0.8191, p=0.07) (Fig. 3B). Es decir, en los sitios con mayor relación carbono/nitrógeno (Arteaga, Múzquiz y Castaños) se recuperó una mayor cantidad de cepas de hongos del suelo y se detectó el mayor número de cepas fosfato solubilizadoras

En Arteaga, Múzquiz y Castaños, la relación carbono/nitrógeno fue de 22-24%, mientras que en Cuatro Ciénegas fue de 13 (Cuadro 1).

Evaluación cualitativa de eficiencia de solubilización de los hongos

En los resultados de la evaluación cualitativa, los índices de solubilización mostraron una variación significativa entre las cepas evaluadas (F=16.25, p=0.00005). Los valores de los índices de solubilización estuvieron en un rango de 2.06-6.85. De acuerdo con las escalas establecidas; nueve cepas se ubicaron en la escala III (alta), 112 cepas en la escala II (media) y 22 cepas en la escala I (baja) de solubilización (Cuadro 2).

Las cepas colocadas en la mayor escala de solubilización (III) fueron los aislados Aspergillus sp. Mu42, 4C19, Penicillium sp. A56, Mu54, Mu73, Mu77 y Sp. Mu28, Mu82, Mz54. Entre las cepas de mayor escala de solubilización se revelaron diferencias significativas entre los valores del índice de eficiencia de solubilización (p<0.0005). Los valores de eficiencia de solubilización de las cepas Sp. Mz54, Aspergillus sp. 4C19, Penicillium sp. Mu73, Mu77 y A56 fueron significativamente mayores que en Sp. Mu82, Mu28, Penicillium sp. Mu54 y Aspergillus sp. Mu42 (t<0.005).

Evaluación cuantitativa de eficiencia de solubilización de los hongos

Con respecto a la eficiencia de solubilización en el medio líquido; los valores de fósforo soluble mostraron una variación significativa entre las nueve cepas evaluadas (F=60.82, p=0.00005) y a través del tiempo de incubación (F=72.39, p=0.00005).

El día de máxima solubilización en la mayoría de las cepas fue el día 15 de incubación. En este punto se detectó también la máxima actividad solubilizadora, con un rango de 65.84-83.26 mg l^-1. La cepa Penicillium sp. Mu73 exhibió la mayor concentración de fósforo soluble (83.26 mg l^-1) (t<0.00005). En el tratamiento control, el rango de solubilización fue de 2.8-12.6 mg l^-1. La concentración de fósforo soluble en todas las cepas evaluadas aumentó a medida que el pH del medio decrecía (Figs. 4A-I); sin embargo, en el tratamiento control el pH se mantuvo sin descender (Fig. 4J).

Figura 4: Concentración de fósforo soluble (mg l^-1) y pH del medio líquido, con fosfato tricálcico inoculado con las cepas después de 5, 10, 15, 20 y 25 días de incubación. A. Aspergillus sp. 4C19; B. Penicillium sp. A56; C. Sp. Mu28; D. Aspergillus sp. Mu42; E. Penicillium sp. Mu54; F. Penicillium sp. Mu73; G. Penicillium sp. Mu77; H. Sp. Mu82; I. Sp. Mz54; J. Control (sin hongo). Los datos son el promedio de 3 réplicas ± la desviación estándar. 

A través de un análisis de regresión lineal simple, se corroboró que el contenido de fósforo soluble se relaciona de manera negativa y fuertemente significativa con el pH del medio de cultivo (p<0.005) (Fig. 5).

Figura 5: Relación entre el fósforo soluble y el pH producido en medio de cultivo líquido con fosfato tricálcico inoculado, con las cepas fosfato solubilizadoras después de 5, 10, 15, 20 y 25 días de incubación. 

La relación entre el fósforo soluble y la biomasa fúngica no fue significativa (p>0.005).

Aislamiento y selección de cepas de hongos solubilizadores de fósforo

Son pocos los estudios encaminados al conocimiento de la micoflora del suelo en general y del estado de Coahuila, en particular. Entre los pocos trabajos publicados figura el de Samaniego et al. (¹⁹⁸⁸), quienes aislaron 115 especies de hongos de suelo de dos huertas de nogales infestados con Phymatotrichum omnivorum Duggar, con el objetivo de seleccionar hongos antagónicos en la supervivencia o patogenicidad de este hongo fitopatógeno. Samaniego y Chew-Madinaveitia (²⁰⁰⁷), en un estudio de biodiversidad para conocer la estructura de géneros de hongos del suelo en tres campos de cultivo agrícola (dos de nogal y uno de alfalfa), aislaron 23 géneros en los cultivos de nogal y 12 en el cultivo de alfalfa.

En el presente estudio, se obtuvo un total de 271 cepas de hongos de los sitios Múzquiz (84), Castaños (83), Arteaga (63) y Cuatro Ciénegas (41). Cabe señalar que estos sitios no habían sido muestreados para hongos del suelo anteriormente, por lo que representa una importante contribución para el estado de Coahuila. A pesar de que este estudio no tiene un enfoque taxonómico, se ubicaron algunas cepas a nivel de género. En los estudios mencionados anteriormente, así como en el presente trabajo, sobresalen Penicillium, Aspergillus y Fusarium. Estos géneros son representantes de zonas áridas (^{Flanagan, 1981}).

A la fecha no existen estudios que hagan referencia al potencial de los hongos solubilizadores de fosfato, nativos de suelos del estado de Coahuila. En México, específicamente para el estado de Veracruz, existen algunos estudios sobre hongos solubilizadores de fósforo. Hernández-Leal et al. (²⁰¹¹) evaluaron in vitro la solubilización de compuestos fosfatados por Paecilomyces lilacinus (Thom) Samson en medios de cultivo sólidos y líquidos. Posada et al. (²⁰¹²), mediante pruebas cualitativas, aislaron cepas de hongos del suelo de cafetales y seleccionaron cepas solubilizadores de fosfato de calcio (40) y de fosfato de hierro (48). Lima-Rivera et al. (²⁰¹⁶) evaluaron la efectividad de dos cepas de hongos solubilizadoras de fosfato de calcio (Geomyces pannorum Singler y Carmichy, Metarhizium carneum (Duché & R. Heim) Kepler, S.A. Rehner & Humber) en la reducción de la población del nematodo Globodera rostochiensis (Wollenweber) Skarbilovich. Recientemente Perea et al. (²⁰¹⁸) evaluaron el efecto de la interacción de hongos micorrícicos y solubilizadores de fósforo (Aspergillus niger Tiegh. y Penicillium brevicompactum Dierckx), en el desarrollo de plantas de café (Coffea arabica L. variedad Garnica). Estos microorganismos están fuertemente involucrados en la transformación de fósforo a través de la solubilización, mineralización e inmovilización (^{Begonia et al., 2004}). Gracias a la efectividad de este tipo de microorganismos se ha logrado la disminución de la aplicación de fertilizantes químicos en algunos cultivos importantes como los de papa (^{Ñústez y Acevedo, 2005}), maíz (^{Patil et al., 2012}) y chícharo (^{Ramírez Gil et al., 2013}). La reducción en el uso de fertilizantes químicos demanda la creación de estrategias alternativas que mantengan una producción vegetal competitiva y sin deterioro del medio ambiente. En este contexto, el uso de hongos del suelo que solubilizan fosfato insoluble posee gran potencial para ser utilizados como biofertilizantes, ya que constituyen medios ecológicamente plausibles para reducir los insumos externos y mejorar la calidad de los recursos internos.

Los análisis de regresión indican que tanto el número de cepas aisladas como el de respuestas positivas a la solubilización de fósforo se relacionan con el porcentaje de carbono/nitrógeno del suelo de los sitios muestreados. El mayor número de cepas aisladas y de cepas con capacidad fosfato solubilizadora se recuperaron en Castaños (sitio 4), Arteaga (S1) y Múzquiz (S2); en éstos la relación carbono/nitrógeno fue mayor (22-24%). Es bien sabido que una adecuada disponibilidad de carbono favorece la actividad de los microorganismos heterótrofos y regula su capacidad de mineralizar el nitrógeno y el fósforo (^{Montaño et al., 2016}).

Evaluación cualitativa de eficiencia de solubilización de los hongos

El empleo de las pruebas reveladoras, mediante la presencia o la formación de halos hialinos alrededor de la colonia en el medio sólido, es una determinación rápida y ampliamente utilizada por diversos autores (^{Vera et al., 2002}; ^{Moratto et al., 2005}; Noppararat et al., 2007; ^{Oliveira et al., 2009}; ^{Verma y Ekka, 2015}; ^{Elías et al., 2016}; ^{Hajjam y Cherkaoui, 2017}). Esta prueba resultó de gran utilidad para detectar cualitativamente las cepas con capacidad solubilizadora.

En este estudio 52.76% de los hongos aislados resultaron positivos por su capacidad para solubilizar fósforo; la mayoría de las cepas que expresaron respuesta positiva pertenecen a los géneros Penicillium y Aspergillus. Éstos han sido relacionados como solubilizadores de fósforo en numerosas investigaciones (^{Kumar et al., 2014}; ^{Rathore et al., 2014}; ^{Yasser et al., 2014}; ^{Verma y Ekka, 2015}).

Existen investigaciones que señalan que Aspergillus y Penicillium poseen una alta capacidad de solubilización (^{Asea et al., 1988}; ^{Cunnigham y Kuiack, 1992}; ^{Vassilev et al., 1996}; ^{Nunes-Silva et al., 2002}; ^{Pandey et al., 2008}; ^{Morales et al., 2011}; ^{Rathore et al., 2014}; ^{Gizaw et al., 2017}). Se ha expresado que la capacidad solubilizadora del fósforo por parte de los géneros indicados está relacionada con la habilidad de producción de ácidos orgánicos ( ^{Swaby y Sperber, 1958}; ^{Roche y De Barac, 1959}), lo cual produce el descenso del pH (^{Sperber, 1958}). La acidificación del medio, producto del metabolismo fúngico, es el principal mecanismo involucrado en el proceso de solubilización (^{Beltrán-Pineda, 2014}): 1) como resultado de la excreción de protones a través de ATPasas de la membrana plasmática, 2) del intercambio de protones en la absorción de nutrientes, 3) por la producción de ácidos orgánicos que son el producto del metabolismo de péptidos, lípidos y carbohidratos, y finalmente 4) por la producción de dióxido de carbono durante la respiración fúngica (^{Relwani et al., 2008}). En la acidificación, los ácidos orgánicos actúan como agentes quelantes o secuestradores del ion asociado (Al³⁺, Ca²⁺, Fe³⁺ y Mg²⁺) dejando disponible el fósforo en forma de ortofosfato (^{Picone y Zamuner, 2002}).

A la fecha, la mayoría de los estudios sobre hongos solubilizadores in vitro se han desarrollado con diversas cepas de Aspergillus niger (^{Vassilev et al., 1996}; ^{Narsian y Patel., 2000}; ^{Singh et al., 2011 Ashok et al., 2012}; ^{Zeroual et al., 2012}). Numerosos trabajos (^{Mesa Garriga et al., 2005}; ^{Velásquez et al., 2010}; ^{Paredes-Mendoza y Espinosa-Victoria, 2010}; ^{Leal et al., 2011}; ^{Pérez et al., 2012}) evidencian que A. niger produce una gran cantidad de ácidos orgánicos tales como ácido cítrico, láctico, málico, oxálico o tartárico (Paredes-Mendoza y Espinosa-Victoria, 2010; Pérez et al., 2012). En la actualidad, existen en el mercado dos biofertilizantes elaborados con especies del género Penicillium; el producto JumpStart^® a base de Penicillium bilaiae Chalab. elaborado en Canadá, y Fosfosol^® cuyo ingrediente principal es Penicillium janthinellum Biourge, fabricado en Colombia. De acuerdo con los análisis estadísticos, las mejores cepas considerando los valores de los índices de eficiencia de solubilización son: el aislamiento no identificado Sp. Mz54, Aspergillus sp. 4C19, Penicillium sp. Mu73, Penicillium sp. Mu77 y Penicillium sp. A56.

En este trabajo, la cepa Penicillium sp. A56 presentó el índice de solubilización más alto (ERS=6.85). Estos valores ERS pertenecen a diámetros de los halos de 3-8.2 cm. ^{De Freitas et al. (1997}) sugieren que las cepas que forman halos alrededor de sus colonias con diámetros superiores a 1.5 cm, se consideran buenos solubilizadores de fósforo. En la literatura se han registrado valores de índice de solubilización de fosfato de hasta 5.3 ERS para Trichosporon beigelii (Küchenm. & Rabenh.) Vuill. (^{Hajjam y Cherkaoui, 2017}), de 3 ERS para Paecilomyces lilacinus (^{Hernández-Leal et al., 2011}); 2.87 para Aspergillus sp. (^{Elías et al., 2016}) y de 2.25 ERS para Penicillium purpureogenum Stoll (^{Verma y Ekka, 2015}). En esta publicación, los valores de ERS para las nueve cepas dispuestas en la escala más alta de solubilización (escala III) fueron de 5.35-6.85.

Los estudios de Narsian y Patel (²⁰⁰⁰), Reddy et al. (²⁰⁰²), Barroso y Nahas (²⁰⁰²) y Mittal et al. (²⁰⁰⁸) indican que la eficiencia de disolución del fosfato tricálcico depende del tipo de fuente de fósforo utilizada, el tipo de microrganismo, así como de la calidad y cantidad de ácidos orgánicos secretados en el medio de cultivo.

Evaluación cuantitativa de eficiencia de solubilización de los hongos

Comparando los resultados de la cepa con mayor capacidad fosfato solubilizadora, Penicillium sp MU73, en el medio líquido, se observa que sus valores de fósforo solubilizado (83.26 mg/L día 15 de incubación) son mayores a los reportados para una cepa de Paecilomyces lilacinus (71.28 mg/L día 12) (^{Hernández-Leal et al., 2011}) (día 15); para diferentes cepas de Penicillium (9-65 mg/L) (^{Morales et al., 2011}), Penicillium aurantiogriseum Dierckx (77.70 mg/L) (día 7); P. claviforme Bainier (75.01 mg/L) y Aspergillus niger (80.22 mg/L) (^{Saxena et al., 2013}) (día 12); Mucor sp. Micheli y Penicillium sp. (59.16 y 55.58 mg/L, respectivamente) (^{Rathore et al., 2014}) (día 21); Penicillium sp. (20.7 mg/L) (^{Moreno Quevedo et al., 2015}) (día 15); para Geomyces pannorum (71.40 mg/L) (^{Lima-Rivera et al., 2016}) (día 15) y para cepas de Aspergillus spp. (37-50 mg/L), Fusarium sp. (30 mg/L), Trichoderma viride Pers., (37 mg/L) y Penicillium sp. 1 y Penicillium sp. 2 (54-27 mg/L) ^{(Selvi et al., 2017}) (día 15). Fueron similares a las obtenidas para Paecilomyces carneus (83.2 mg/L) (Lima-Rivera et al., 2016) (día 18). Sin embargo, la concentración de fósforo disuelto fue menor que la reportada para Aspergillus sp. (167.7 mg/L) (Rathore et al., 2014) (día 21); Aspergillus niger (93.5 mg/L) (Moreno Quevedo et al., 2015) (día 15). Cabe señalar que en todos estos trabajos se utilizó fosfato tricálcico (0.5 g/L) como fuente de fósforo inorgánico y el fósforo se midió por la técnica de ácido ascórbico (^{Clesceri et al., 1992}). Es importante señalar que, además de la mayoría de las cepas evaluadas en este estudio, así como en las cepas de los estudios anteriormente señalados, en el día 15 de incubación ocurrió la mayor solubilización de fósforo.

La producción de fósforo soluble se relacionó con el descenso del pH en el medio líquido; los resultados sugieren la liberación de ácidos orgánicos de bajo peso molecular por parte de los hongos, cuyas propiedades quelantes favorecen la formación de complejos insolubles con metales, con la consecuente liberación del fosfato (^{Fernández et al., 2005}); estos resultados experimentales concuerdan con estudios previos (^{Pandey et al., 2008}, ^{Saxena et al., 2013}, ^{Selvi et al., 2017}). Whitelaw et al. (¹⁹⁹⁷), Pradhan y Sukla (²⁰⁰⁶) y Varsha et al. (²⁰¹⁰) mencionan que los microorganismos fosfato solubilizantes disuelven el fosfato insoluble, mediante la producción de ácidos inorgánicos u orgánicos, lo que resulta en la disminución de los valores de pH. En este estudio, el cultivo de Penicillium sp. Mu73 fue en el que se obtuvo la mayor concentración de fosfato soluble (83.26 mg/L) y también se detectó una significativa disminución de pH (2.5 a los 15 días de incubación).

De acuerdo con la evaluación cualitativa y cuantitativa, la cepa Penicillium sp. Mu73 tiene un alto potencial para ser utilizada como biofertilizante ya que promueve un alto contenido de fósforo soluble en condiciones in vitro. Es importante puntualizar que se requieren experimentos en vivero y condiciones de campo para evaluar el efecto de estos hongos como bioinoculantes sobre el rendimiento de los cultivos.

Contribución de autores

RMA y ARF idearon y diseñaron el estudio, aislaron las cepas de hongos del suelo, realizaron las pruebas cualitativas y cuantitativas de solubilización de fósforo, los análisis estadísticos e interpretaron los resultados y escribieron el manuscrito. RMV participó en la selección de los sitios de estudio y la colecta de las muestras de suelo. Todos los autores contribuyeron a la revisión y aprobación del manuscrito final.