Resumen

NAVARRO-OLVERA, José L. et al. Enfermedad de Rosai Dorfman intracraneal - Un diagnóstico diferencial poco frecuente de meningiomas múltiples: informe de un caso. Cir. cir. [online]. 2024, vol.92, n.4, pp.542-546.  Epub 09-Ago-2024. ISSN 2444-054X.  https://doi.org/10.24875/ciru.21000784.

La enfermedad de Rosai-Dorfman-Destombes (RDD) es una histiocitosis no Langerhans. El SNC se ve afectado en menos del 5% de los casos. Presentamos el caso de un hombre de 59 años quien inició ocho meses previos al ingreso con cefalea, hemianopsia bitemporal, hiposmia y convulsiones. La resonancia magnética mostró tres lesiones de la base del cráneo en las fosas anterior, media y posterior. Realizamos una resección completa de las lesiones sintomáticas mediante una craneotomía bifrontal. El análisis histopatológico determinó RDD. Nuestro caso es debido al diagnóstico y localización, uno de los más raros reportados hasta la fecha en la literatura.

Palabras llave : Intracraneal; Enfermedad de Rosai Dorfman; Meningiomas múltiples; Histiocitosis sinusal.

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