Resumen

GARCIA-MONROY, Ricardo et al. Synthesis of Novel Benzylic 1,2,3-triazole-4-carboxamides and their in vitro Activity Against Clinically Common Fungal Species. J. Mex. Chem. Soc [online]. 2021, vol.65, n.2, pp.202-213.  Epub 04-Jun-2021. ISSN 1870-249X.  https://doi.org/10.29356/jmcs.v65i2.1457.

Se obtuvo una librería de nuevos bencil 1,2,3-triazoles-4-carboxamidas (3a-m) con rendimientos aceptables mediante un procedimiento one-pot. La serie de compuestos se seleccionó para determinar la actividad fungicida llevando a cabo una evaluación in vitro contra cuatro hongos filamentosos y cuatro especies de Candida. Los primeros consistieron en Aspergillus fumigatus, Trichosporon cutaneum, Rhizopus oryzae y Mucor hiemalis, mientras que para las segundas especies, esta fueron C. krusei, C. albicans, C. utilis y C. glabrata. Según los ensayos in vitro, 3d y 3e fueron los agentes fungicidas más eficaces (de todos los compuestos de prueba) contra R. oryzae, incluso mejores que el fármaco de referencia (itraconazol). Por tanto, 3d y 3e representan importantes núcleos que podrían modificarse para aumentar la actividad antifúngica, siendo excelentes candidatos para estudios complementarios sobre la inhibición de infecciones clínicas producidas por Rhizopus spp.

Palabras llave : 1,2,3-triazol; actividad antifúngica; cicloadición 1,3-dipolar; Rhizopus oryzae.

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