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Perinatología y reproducción humana
versión On-line ISSN 2524-1710versión impresa ISSN 0187-5337
Resumen
OSTIA-GARZA, Patricia J.; JIMENEZ-DIAZ, Luis D. y PLAZA-BENHUMEA, Lautaro. Asociación MURCS: reporte de caso de un recién nacido de sexo femenino. Perinatol. Reprod. Hum. [online]. 2022, vol.36, n.2, pp.56-60. Epub 01-Dic-2022. ISSN 2524-1710. https://doi.org/10.24875/per.21000001.
Antecedentes:
El término MURCS se aplica a la asociación preferencial de aplasia de derivados müllerianos y renales y anomalías de vértebras cervicotorácicas. La etiología es desconocida, suele ser esporádica.
Objetivos:
Describir el caso de una recién nacida de asociación MURCS con defectos adicionales y discutir posibles mecanismos patogénicos y etiología.
Discusión:
El espectro de MURCS se desconoce. Las alteraciones vertebrales, urogenitales y rectales pueden explicarse por fallas en las interacciones entre los precursores embrionarios, los que tempranamente en el desarrollo tienen una estrecha relación espacial: mesodermo paraxil (columna vertebral), intermedio (uréteres y riñones) y lateral (epitelio celómico: adrenales, ovarios, útero; tabique urorrectal: ano). Se enfatiza en la importancia de la búsqueda activa de las otras anomalías diferentes a las müllerianas para lograr el diagnóstico y realizar un manejo integral e interdisciplinario.
Palabras llave : MURCS; Recurrencia; Conducto de Müller; Anomalías congénitas; Escoliosis.