Resumen

URBINA CASTILLO, Victoria; CANTU VELAZQUEZ, Luisa Guadalupe; ALCANTAR MARTINEZ, Dayana Alexandra  y  MARTINEZ VELAZQUEZ, Arturo. Púrpura trombocitopénica trombótica refractaria a tratamiento: reporte de caso. Rev. Fac. Med. (Méx.) [online]. 2025, vol.68, n.6, pp.25-30.  Epub 27-Feb-2026. ISSN 2448-4865.  https://doi.org/10.22201/fm.24484865e.2025.68.6.03.

La púrpura trombocitopénica refractaria se caracteriza por una disminución persistente o transitoria del recuento plaquetario, lo que conlleva un aumento en el riesgo de sangrados, dependiendo del grado de trombocitopenia. Esta condición es el resultado de un desequilibrio entre la producción de plaquetas por los megacariocitos y su acelerada destrucción. Además, la producción plaquetaria se ve afectada por dos mecanismos principales: 1) destrucción intramedular de plaquetas cubiertas con anticuerpos por parte de los macrófagos y 2) inhibición de la megacariopoyesis. La forma crónica de la enfermedad se define por una duración superior a los seis meses y, aunque pueden ocurrir remisiones espontáneas, estas son poco frecuentes. El presente trabajo tiene como objetivo revisar los factores de riesgo, las manifestaciones clínicas y las opciones terapéuticas disponibles, en relación con el manejo de una paciente de 42 años diagnosticada con esta enfermedad.

Palabras llave : Púrpura trombocitopénica; ADAMTS13; plasmaféresis; plaquetas; rituximab.

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