Antecedentes:

El gen RET es considerado oncogén para el cáncer de tiroides, pero gen supresor en el cáncer de colon.

Objetivo:

Conocer el papel del gen RET en el cáncer cervicouterino (CC).

Material y métodos:

Se evaluaron mediante inmunohistoquímica microarrays de tejido sano, de lesiones intraepiteliales escamosas de bajo y alto grado, y de tejidos de CC. Se evaluó la tinción la tinción nuclear y de membrana de las células con el sistema Olympus cellSens. Se estudió DNA de células cervicales y de líneas celulares en búsqueda de mutaciones puntuales del gen RET y el estado de metilación de su promotor. Para los análisis de los datos se utilizó el programa GraphPad Prism versión 9.3.1.

Resultados:

Las células epiteliales de cuello uterino sano expresan la proteína RET, mientras que la expresión de RET disminuye y es similar en las lesiones precursoras (75-90% de bajo o alto grado), y se observa falta de expresión en las muestras de CC (escamoso o adenocarcinoma). La expresión en las lesiones intraepiteliales cervicales glandulares no presenta diferencias de sus controles glandulares. Las células de CC no presentaron mutaciones puntuales en los puntos calientes de los exones 10 y 16, pero la región promotora se encontró metilada.

Conclusiones:

La pérdida de la expresión del gen RET se correlaciona con la metilación de su promotor en las células transformadas del cuello uterino. Estos hallazgos sugieren que el gen RET actuaría como gen supresor de tumor en el CC.