Resumen

ALVAREZ-GOMEZ, Rosa María; VARGAS-HUICHOCHEA, Ingrid; HERRERA-MONTALVO, Luis A.  y  ALVAREZ-DEL RIO, María Asunción. El consentimiento informado en cáncer hereditario. Gac. mex. oncol. [online]. 2023, vol.22, n.1, pp.34-40.  Epub 12-Jun-2023. ISSN 2565-005X.  https://doi.org/10.24875/j.gamo.22000016.

El término «consentimiento informado» (CI) se refiere al proceso comunicativo indispensable para el acto médico y de investigación, donde una persona aprueba la realización de acciones de diagnóstico y/o tratamiento, o su participación en un protocolo, con pleno conocimiento del objetivo, beneficios, limitaciones y potenciales complicaciones de su decisión. El CI implica elementos éticos indispensables: a) la información, suficiente y clara para facilitar su comprensión; b) la capacidad de la persona invitada para tomar decisiones, siendo competente física, mental y legalmente, y c) la voluntariedad del proceso, para una decisión libre de coerción. En el análisis genético de predisposición a cáncer se han documentado retos bioéticos específicos del CI como la explicación de información compleja, resultados de relevancia futura para la salud propia y familiar, la propiedad del resultado y la incertidumbre de resultados de significado incierto, entre otros. Existe una convergencia del CI con el proceso del asesoramiento genético, cuyo objetivo es educar acerca de las enfermedades hereditarias y sus implicaciones. Su aparente similitud ha restringido la óptima realización de uno u otro proceso, limitando sus respectivos beneficios. La presente revisión busca brindar un panorama del estado del CI en cáncer hereditario, como punto de referencia para acciones que permitan mejorar su aplicación.

Palabras llave : Cáncer hereditario; Investigación en cáncer; Consentimiento informado; Bioética.

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