CHAVEZ-OCANA, Sonia del Carmen et al. Variantes genéticas y miocardiopatía, dos espectros clínicos de una misma enfermedad. Acta méd. Grupo Ángeles []. 2024, 22, 4, pp.338-341.   07--2025. ISSN 1870-7203.  https://doi.org/10.35366/117531.

La miocardiopatía hipertrófica es una enfermedad hereditaria del músculo cardiaco que afecta a aproximadamente una de cada 500 personas. Los síntomas del paciente pueden ser mínimos o implacablemente progresivos con insuficiencia cardiaca resultante y/o muerte cardiaca súbita. Las alteraciones en el gen MYH7 se han reportado como miocardiopatía hipertrófica y miocardiopatía dilatada. Presentamos dos casos clínicos con mutaciones identificadas en el gen MYH7, uno con la manifestación típica con hipertrofia relacionada con hipertensión arterial sistémica y otro con presentación como cardiomiopatía dilatada.

: MYH7; cardiomiopatía dilatada; genética; cardiomiopatía; hipertrofia.

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