Síndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser

Mina Romero, Elizabeth; Álvarez Domínguez, Sergio; Valencia Arana, Carlos Andrés; Murúa Millán, Oscar Abelardo; Piña Ramírez, Luis Eduardo; Gómez Pérez, María de Guadalupe

doi:10.35366/107122

SciELO

SciELO

Permalink

Acta médica Grupo Ángeles

ISSN 1870-7203

MINA ROMERO, Elizabeth et al. Síndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser. Acta méd. Grupo Ángeles []. 2022, 20, 4, pp.353-355. 26--2023. ISSN 1870-7203. https://doi.org/10.35366/107122.

Introducción:

El síndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser (también conocido como aplasia mülleriana) es una rara anomalía congénita del tracto genital, de etiología desconocida, se caracteriza por la ausencia congénita del útero, cérvix y porción superior de la vagina.

Caso clínico:

Paciente femenino de 16 años de edad que presenta amenorrea primaria, perfil hormonal normal, desarrollo sexual adecuado Tanner 5, cariotipo 46 XX. Se realiza resonancia magnética, donde se detecta ausencia de útero y de los dos tercios proximales de la vagina.

Conclusión:

La resonancia magnética es una prueba diagnóstica que brinda gran detalle anatómico del útero y vagina, permitiendo caracterizar y clasificar correctamente a las anomalías müllerianas.

: Síndrome de Rokitansky; resonancia magnética; malformaciones uterinas; malformaciones müllerianas.

· · · (

pdf )