REY-ATEHORTUA, María Mónica; MOLINA-ARTETA, Bilena Margarita    BOTIA-PINZON, Sandra Marisel. Neurólisis erector de la espina a nivel torácico T4 en paciente pediátrico con sarcoma de Ewing: reporte de caso. Rev. mex. anestesiol. []. 2024, 47, 2, pp.128-131.   23--2024. ISSN 0484-7903.  https://doi.org/10.35366/115322.

El sarcoma de Ewing es un tumor de células pequeñas redondas azules; se encuentra más comúnmente en niños y adultos jóvenes, produciendo una alta carga de síntomas, el más prevalente es el dolor que suele ser severo y tener un comportamiento crónico. Distintas vías de neurotransmisión, canales y receptores proponen que la terapia analgésica sea individualizada. Describimos un caso de sarcoma de Ewing con dolor neuropático severo refractario a opioides con el objetivo de presentar una alternativa de manejo analgésico en este tipo de pacientes.

: neurólisis; neoplasias; dolor oncológico pediátrico; plano erector de la espina.

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