161 1Contribuciones de la farmacogenética al tratamiento de precisión de la diabetes y la hipercolesterolemiaAlta frecuencia de síndrome metabólico en niños mayas mexicanos sin obesidad: implicaciones de las variantes genéticas de PPARG, KCNJ1, HHEX, HNF4A, ACE (I/D), FTO y ABCA1 
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Gaceta médica de México

 ISSN 2696-1288 ISSN 0016-3813

GUTIERREZ-GARCIA, Christopher A.; GUTIERREZ-JIMENEZ, Martín R.; SANDOVAL-MUNIZ, Roberto de J.    BAPTISTA-ROSAS, Raúl C.. Variantes de un solo nucleótido del gen SLC2A2 en población de origen mexicano. Gac. Méd. Méx []. 2025, 161, 1, pp.108-115.   16--2025. ISSN 2696-1288.  https://doi.org/10.24875/gmm.24000293.

Antecedentes:

La diabetes, causada por factores ambientales y genéticos, tiene alta prevalencia mundial (10.5 %). Algunas variantes de un solo nucleótido (SNV) modifican la función de glucotransportadores como GLUT2, que tiene un papel importante en la secreción de insulina y el metabolismo de la glucosa.

Objetivo:

Analizar las SNV asociadas a diabetes tipo 2 (DT2) en población mexicana.

Material y métodos:

Se utilizaron bases de datos de referencia para las SNV registradas para SLC2A2 asociadas a DT2 en población mexicana.

Resultados:

Se analizaron 83 SNV, entre las cuales se identificaron tres relevantes en población mexicana asociadas a DT2: rs5404, rs5406 y rs5398; la última es una variante patogénica (RM >1.0 y p < 0.05).

Conclusiones:

Es necesario un análisis y mapeo genético detallado junto con estudios de función para identificar el mecanismo por el cual las variantes de GLUT2 influyen en el desarrollo de diabetes.

: Diabetes tipo 2; Población mexicana; Polimorfismos de un solo nucleótido; Transportador de glucosa tipo 2; Variantes de un solo nucleótido.

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