GIRALDO SANCHEZ, Javier Mauricio; GIRALDO JARAMILLO, Valentina    GIRALDO JARAMILLO, Juliana. Inmunosupresión e hipercoagulabilidad secundaria a deficiencia de proteína S en paciente críticamente enfermo. Med. crít. (Col. Mex. Med. Crít.) []. 2024, 38, 6, pp.520-523.   25--2025. ISSN 2448-8909.  https://doi.org/10.35366/119242.

Las deficiencias de glicoproteínas endógenas anticoagulantes se encuentran en el espectro clínico de enfermedades derivadas de deleciones cromosomales o mutaciones en la secuencia aminoacídica de su conformación, generando impacto negativo no sólo en su actividad, sino también en su funcionalidad, lo que precipita eventos trombóticos y cuadros de inmunosupresión. Sin embargo, existe un grupo de pacientes que, sin tener trastornos autosómicos dominantes, presentan deficiencias de este tipo de glicoproteínas. Con base en dicho análisis, presentamos el caso clínico de un adulto mayor con alta carga de enfermedad y morbilidad relacionada con la deficiencia descrita, con el objeto de permitir al clínico el discernimiento en escenarios clínicos específicos.

: hipercoagulabilidad; inmunosupresión; glicoproteínas; cirrosis; falla cardiaca.

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