Archivos de cardiología de México
ISSN 1665-1731 ISSN 1405-9940
LLAMAS-ESPERON, Guillermo A. et al. Registro mexicano de miocardiopatías: datos basales, estrategias diagnósticas y abordajes terapéuticos en Mexico. Arch. Cardiol. Méx. []. 2025, 95, 1, pp.18-25. 03--2025. ISSN 1665-1731. https://doi.org/10.24875/acm.24000033.
Objetivo:
Conocer las características clínicas y demográficas, así como las herramientas diagnósticas y tratamientos utilizados en pacientes con miocardiopatías en México.
Métodos:
El Registro Mexicano de Miocardiopatías (REMEMI) es un estudio observacional, prospectivo y nacional de pacientes con diagnóstico de miocardiopatía, que incluye: miocardiopatía dilatada (MCD), miocardiopatía hipertrófica (MCH), miocardiopatía restrictiva (MCR) y miocardiopatía arritmogénica del ventrículo derecho (MAVD).
Resultados:
Se incluyó un total de 1026 pacientes provenientes de la mayoría de los estados de la República Mexicana (19), de los cuales 494 corresponden a MCD, 490 a MCH, 35 a MCR y 7 a MAVD. Encontramos diferencias significativas entre los diversos fenotipos de miocardiopatías (p < 0.05) en la coexistencia con diabetes, empleo de desfibrilador implantable, presencia de taquicardia ventricular y la clase funcional de la NYHA ≥ 1. No hubo diferencias significativas en la edad y sexo predominante entre cada uno. Al analizar por fenotipo encontramos que la MCH tienen poco empleo de métodos diagnósticos considerados como indispensables como la resonancia magnética cardiaca, el monitoreo Holter y el estudio genético en los pacientes y sus familiares.
Conclusión:
La búsqueda de información contemporánea a través de registros observacionales en México es una buena oportunidad para conocer las características de los métodos empleados en el estudio y tratamiento de enfermedades como las miocardiopatías por médicos mexicanos, y puede ofrecernos información para la implementación de guías de manejo y estrategias de difusión de los hallazgos para así mejorar el cuidado de la salud en nuestro país.
: Registro; Miocardiopatías; Miocardiopatía dilatada; Miocardiopatía hipertrófica; Miocardiopatía restrictiva; Miocardiopatía arritmogénica del ventrículo derecho.












