Objetivo:

La toxicidad del cisplatino causa daño ovárico por estrés oxidativo, inflamación y fibrosis. El objetivo del presente estudio fue investigar los posibles efectos beneficiosos de la exenatida en el modelo experimental de daño ovárico producido por el cisplatino.

Método:

A 14 ratas se les administró cisplatino por vía intraperitoneal (i.p.) dos veces por semana durante 5 semanas. No se administró fármaco al resto de la ratas (n = 7, grupo 0). Las ratas que recibieron cisplatino se dividieron en dos grupos. Las ratas del grupo 1 (n = 7) recibieron 1 ml/kg/día de solución salina i.p. y las ratas del grupo 2 (n = 7) recibieron 20 μg/kg/día de exenatida.

Resultados:

El número de folículos primordiales, primarios, secundarios y terciarios, fue significativamente menor en el grupo 1 en comparación con los grupos 0 y 2. El nivel superior a NrF2, el nivel superior a TLR-4 y el nivel superior a NLRP-3 fueron más altos en el grupo 1 en comparación con los grupos 0 y 2.

Conclusión:

La exenatida tiene un posible efecto beneficioso sobre el daño ovárico inducido por el cisplatino por acciones antiinflamatorias, y puede ser un agente candidato prometedor para el daño ovárico causado por el cisplatino.

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