Resumo

PALACIOS-ROSAS, Erika; TORRES-RAZO, Andrea  e  ENRIQUEZ-GONZALEZ, Enrique Alonso. Revisión sistemática del síndrome de Zinner. Rev. mex. urol. [online]. 2024, vol.84, n.1, e04.  Epub 20-Set-2024. ISSN 2007-4085.  https://doi.org/10.48193/y4nnwq31.

El síndrome de Zinner se caracteriza por ser una patología de origen congénito en la cual se observa una ausencia unilateral del riñón, presencia de quistes y obstrucción en los conductos eyaculatorios. Al ser diagnosticada en la etapa de actividad sexual de los pacientes, puede causar problemas en la sexualidad o en la reproductividad de la persona. Este trabajo tuvo como objetivo realizar una revisión sistemática de casos clínicos reportados en la literatura entre el año 2013 a 2023. Se evaluaron 42 reportes de casos clínicos con dicho síndrome, con un total de 49 pacientes con una media de edad de 22.5 años, el 77.55 % de los pacientes presentaron quistes, ausencia del riñón derecho en el 44.90% de los pacientes, y el 91.84 % presentaron dolor. El tratamiento más común para esta patología es la laparoscopia (16.33 %) y en los casos revisados no se presentaron complicaciones ni decesos. El identificar las diferentes presentaciones de este síndrome podría mejorar la rapidez del diagnóstico, y garantizar un manejo efectivo, mejorando con ello la calidad de vida de los pacientes.

Palavras-chave : Síndrome de Zinner; anomalías congénitas; vesículas seminales; agenesia renal unilateral.

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