Resumo

XOCHIHUA IXTLAPALE, Shoara Ayalith; PORRAS MENDEZ, Ciro Marco Vinicio  e  GOVEA PELAEZ, Samuel. Granulomatosis con poliangeítis. Acta méd. Grupo Ángeles [online]. 2024, vol.22, n.5, pp.401-403.  Epub 11-Fev-2025. ISSN 1870-7203.  https://doi.org/10.35366/118819.

La granulomatosis con poliangeítis es la vasculitis más frecuente asociada a anticuerpos anticitoplasma de neutrófilos; aunque con una baja incidencia y prevalencia. El diagnóstico se confirma mediante serología e histopatología del órgano o sistema afectado, sus manifestaciones pueden ser heterogéneas. Sin el tratamiento correcto, su supervivencia global estimada es de cinco meses después del diagnóstico. A continuación, reportamos el caso de un hombre de 50 años quien fue hospitalizado por abordaje de pérdida de peso, sinusitis crónica y lesiones pulmonares.

Palavras-chave : granulomatosis con poliangeítis; ANCA; metástasis pulmonar.

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