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Archivos de cardiología de México
versão On-line ISSN 1665-1731versão impressa ISSN 1405-9940
Resumo
SANCHEZ-CARDENAS, Mónica et al. COVID-19 en receptores de trasplante: reporte multicéntrico de la experiencia mexicana. Arch. Cardiol. Méx. [online]. 2023, vol.93, suppl.6, pp.66-74. Epub 28-Jan-2025. ISSN 1665-1731. https://doi.org/10.24875/acm.21000113.
Antecedentes:
Los receptores de trasplante de órgano sólido (RTOS) parecen estar en un riesgo particularmente alto de cuadros severos de infección por coronavirus 2 del síndrome respiratorio agudo grave (SARS-CoV-2) debido al uso crónico de medicamentos inmunosupresores y sus comorbilidades. Reportamos la primera descripción del curso clínico y desenlaces a corto plazo de los receptores de trasplante con enfermedad por coronavirus 2019 (COVID-19) confirmada en México.
Objetivo:
El objetivo de este trabajo es evaluar el curso clínico de estos pacientes.
Método:
Evaluamos de manera retrospectiva los RTOS (riñón e hígado) mayores de 18 años de edad, con diagnóstico confirmado de infección por SARS-CoV-2 provenientes de cinco centros de tercer nivel en México.
Resultados:
Se incluyeron 45 receptores de trasplante renal con una edad de 43 (intervalo intercuartílico [IQR]: 25-70) años. El ingreso hospitalario se requirió en 37 (75.5%) pacientes, de los cuales ocho (16.3%) fueron hospitalizados en la unidad de terapia intensiva. Se documentó lesión renal aguda en 33 (67%) pacientes. El tiempo de hospitalización fue de 8 (IQR: 6-12) días. Seis pacientes fallecieron (12.2%). Adicionalmente, 10 receptores de trasplante hepático fueron incluidos. Durante su evolución, 5 / 10 requirieron ingreso hospitalario; no se presentaron fallecimientos en este grupo de pacientes.
Conclusiones:
Los receptores de trasplante mostraron una alta tasa de mortalidad y complicaciones por la infección por SARS-CoV-2. Son necesarios más estudios para identificar los factores pronósticos y modalidades de tratamiento eficaces.
Palavras-chave : COVID-19; SARS-CoV-2; Trasplante; Riñón; Hígado; Mortalidad; Inmunosupresión.












