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e) (3,4-Metilendioxi)bencil, alil éter (5). En un matraz de 100 mL de tres bocas provisto de condensador, termómetro y agitación magnética se agregaron 15.21 g (0.1 mol) de alcohol piperonílico, 4 g (0.1 mol) de NaOH, 11 g (0.09 mol) de bromuro de alilo y 50 mL de tolueno. Esta mezcla se agitó por 15 min, al cabo de los cuales se agregaron 2.93 g (0.009 mol) de bromuro de tetrabutil amonio como catalizador de transferencia de fase. Lentamente se llevó la mezcla a temperatura de ebullición y se mantuvo así por 10 h. Después de este tiempo la mezcla se enfrió y se agregó a 200 mL de agua destilada. Se separaron las fases y la fase orgánica se lavó con tres porciones de 50 mL de agua destilada. Posteriormente la mezcla se secó con sulfato de sodio anhidro. Después de filtrar y evaporar el solvente, el residuo se destiló a vacío obteniéndose 16.04 g (91.8 %) de 5. 5: Líquido incoloro p.eb. 122-125 °C a 5 mmHg. RMN 1H (CDCl3, 200 MHz) δ: 4.00 (2H, d, CH2-CH=CH2); 4.40 (2H, s, Ar-CH2-); 5.20 (2H, m, -CH=CH2); 5.85 (1H, m, -CH=CH2); 5.95 (2H, s, O-CH2-O); 6.80-6.85 (3H, m, Ar-H); IR (KBr) νmax: 3075, 2995, 1641, 1614, 1512, 1243, 1162, 1039, 996, 910, 813, 765, 636, 523 cm−1.