Objetivo:

Las alteraciones adquiridas en la función de canales iónicos ocurren después del estado epiléptico (SE). Los canales Kv7 determinan una corriente de salida sostenida llamada corriente M (IM), que ejerce un control fundamental sobre la excitabilidad neuronal. Investigamos si el SE inducido por pilocarpina altera la funcionalidad del canal M mediante la cuantificación de la IM.

Métodos:

Se prepararon rebanadas de hipocampo de ratas adultas que presentaron de 3 a 5 convulsiones espontáneas recurrentes (SRS) al día, después de haberles provocado el SE por la administración de pilocarpina. Los registros se realizaron con la técnica de fijación de voltaje en la modalidad de registro de toda la célula (whole cell).

Resultados:

En neuronas piramidales de la región CA1 del hipocampo de ratas que experimentaron SE, la amplitud de la IM disminuyó significativamente comparada con el grupo control (control, 208.72 ± 25.49 pA, n = 15; pilocarpina-SE, 49.28 ± 6.17 pA, n = 11; p < 0.05, Student's t). Se cuantificó la constante de tiempo (τ) de relajación. La τ se modificó significativamente (48.9 ± 5.5 mseg en el grupo pilocarpina-SE) con respecto al grupo control (27.7 ± 17.7 mseg).

Conclusiones:

En este estudio demostramos que la amplitud de la IM se reduce significativamente en las neuronas piramidales CA1 después del SE provocado por pilocarpina. Al considerar el daño agudo provocado por el SE, el intervalo de silencio entre la lesión, el inicio de las convulsiones espontáneas y el estado epiléptico crónico en el que se midió la IM, nos permite especular sobre la falta de regulación homeostática de algunas de las propiedades intrínsecas de la excitabilidad neuronal.

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