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Revista mexicana de pediatría
versión impresa ISSN 0035-0052
Resumen
SUAREZ-MANTILLA, Silvia; PINEDA, Angélica y MENDOZA-ROJAS, Víctor Clemente. Enfermedad metabólica ósea en prematuro. Rev. mex. pediatr. [online]. 2024, vol.91, n.3, pp.101-104. Epub 01-Sep-2025. ISSN 0035-0052. https://doi.org/10.35366/119374.
Introducción:
en recién nacidos (RN) prematuros extremos se presentan múltiples complicaciones, incluyendo la enfermedad metabólica ósea (EMOP).
Caso clínico:
prematuro de 28.3 semanas, pequeño para la edad gestacional con diagnóstico de EMOP a los 62 días de vida, el cual fue detectado de manera incidental por la presencia de múltiples fracturas de huesos largos con signos de deshilachamiento, imágenes en cáliz de copa metafisarias, y cambios de desmineralización ósea. Posterior al tratamiento con vitamina D mejoraron los valores de fósforo y fosfatasa alcalina, así como los radiológicos.
Conclusiones:
en todo RN prematuro extremo es necesario llevar a cabo tamizaje para la detección oportuna de EMOP, a fin de evitar las posibles complicaciones óseas.
Palabras llave : prematuros; fosfatasa alcalina; fósforo; osteoporosis; fracturas; vitamina D.
