VALDES-MARTINEZ, Jesús et al. Crystal and Molecular Structure of N-2-Pyridylethyl-N'-3-Tolylthiourea. []. , 48, 4, pp.235-238. ISSN 0583-7693.

^len^aThe crystal and molecular structure of N-2-pyridylethyl-N'-3- tolylthiourea, 1, was determined. 1 crystallizes as triclinic, P-1, a = 9.024(2) Å, b = 9.718(3) Å, c = 9.765(4) Å, α = 102.26(3)°, β = 114.18(3)°, γ = 103.12(2)°, V = 714.4(4) ų, Z = 2. Both thiourea N-H groups form intermolecular hydrogen bonds, N'H with the thione sulfur atom and the NH with the pyridine nitrogen. When compared with other N-2-pyridylethyl-N'-arylthioureas it is observed that the centro-symmetric N'H⋯S hydrogen bond is always present and the NH⋯N always H-bonds to the pyridine N atom but in some cases as an intramolecular H-bond and in the other as an intermolecular H-bond. This difference may be due to variables introduced by the flexibility of the molecules, whose effects on the crystal packing can not be predicted.^les^aLa estructura molecular y cristalina de la N-2-piridiletill-N'-3-toliltiourea, 1, fue determinada. 1 cristaliza como triclinico, P-1, a = 9.024(2)Å, b = 9.718(3)Å, c = 9.765(4)Å, α = 102.26(3)°, β = 114.18(3)°, γ = 103.12(2)°, V = 714.4(4) ų, Z = 2. Los dos hidrógenos de N-H en 1 forman enlaces de hidrógeno, uno intramolecular con el átomo de nitrógeno de la piridina, y el otro intermolecular con el átomo de azufre. Un análisis comparativo con otras N-2-piridiletil-N'-ariltioureas muestra que el enlace de hidógeno N'H⋯S siempre está presente y el N-H siempre forma enlaces de hidrógeno con el átomo nitrógeno de la piridina, este último es en algunas ocasiones intramolecular y otras intermolecular. Esta diferencia puede deberse a que la flexibilidad de las moléculas introduce variables cuyos efectos sobre la red cristalina son difíciles de predecir.

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