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<journal-title><![CDATA[Revista mexicana de ciencias pecuarias]]></journal-title>
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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Producción de forraje y composición morfológica del pasto Mulato (Brachiaria híbrido 36061) sometido a diferentes regímenes de pastoreo]]></article-title>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Herbage yield and morphological components of Mulato grass (Brachiaria hybrid 36061) under different grazing management]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Three grazing frequencies (14, 21 and 28 d) and two grazing intensities (9-11 and 13-15 cm cutting height) were assessed in Mulato grass (Brachiaria hybrid 36061) in a completely randomized block design with a 3*2 factorial arrangement and three replicates. The following attributes were taken into account, herbage yield, growth rate (GR), botanic composition and leaf:stem ratio. No significant interaction (P&gt;0.05) was found between frequency*intensity for herbage yield. Herbage yield distribution was 55, 28 and 17 % respectively for the rainy, north and dry seasons in 2007-2008, evaluation period. The highest annual herbage yield (12,310 kg DM ha-1) was recorded with 28 d grazing interval at 13-15 cm of grazing intensity. Herbage yield increased progressively when grazing frequency lengthened from 14 to 28 d (P<0.05). A similar herbage yield pattern was observed in 2008-2009. The greater growth rate (GR) was obtained in the rainy season, 36, 44 and 47 kg DM ha-1 d-1 at 14, 21 and 28 d grazing frequency, respectively. The lowest GR was found in the dry season. Relative to morphological components, the greater leaf mass yield was found in the rainy season, followed by the north and dry seasons at 28 d grazing frequency and 13-15 cm grazing height. As a conclusion, the greater herbage yield, growth rate, leaf mass and leaf:stem ratio were found in the rainy season at 13-15 cm grazing height and 28 d grazing frequency.]]></p></abstract>
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<kwd lng="es"><![CDATA[Brachiaria hibrido]]></kwd>
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</front><body><![CDATA[  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="4">Notas de investigaci&oacute;n</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="4"><b>Producci&oacute;n de forraje y composici&oacute;n morfol&oacute;gica del pasto Mulato (<i>Brachiaria</i> h&iacute;brido 36061) sometido a diferentes reg&iacute;menes de pastoreo</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="3"><b>Herbage yield and morphological components of Mulato grass (<i>Brachiaria</i> hybrid 36061) under different grazing management</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><b>Aldenamar Cruz Hern&aacute;ndez<sup>a</sup>, Alfonso Hern&aacute;ndez Garay<sup>a</sup>, Javier Francisco Enr&iacute;quez Quiroz<sup>b</sup>, Armando G&oacute;mez V&aacute;zquez<sup>c</sup>, Eusebio Ortega Jim&eacute;nez<sup>a</sup>, Noel Mauricio Maldonado Garc&iacute;a<sup>c</sup></b></font></p>      <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><sup><i>a</i></sup> <i>Ganader&iacute;a. Campus Montecillo. Colegio de Postgraduados. 56230. Montecillo, Estado de M&eacute;xico.</i> <a href="mailto:hernan@colpos.mx">hernan@colpos.mx</a>. <i>Correspondencia al segundo autor.</i></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><sup><i>b</i></sup> <i>Campo Experimental La Posta. Instituto Nacional de Investigaciones Forestales Agr&iacute;colas y Pecuarias.</i></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i><sup>c</sup> Divisi&oacute;n Acad&eacute;mica de Ciencias Agropecuaria, Universidad Ju&aacute;rez Aut&oacute;noma de Tabasco.</i></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Recibido el 12 de enero de 2010.    <br> 	Aceptado el 15 de junio de 2010.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>RESUMEN</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En <i>Brachiaria</i> h&iacute;brido se estudiaron tres frecuencias (14, 21 y 28 d&iacute;as) y dos intensidades de pastoreo (9&#45;11 y 13&#45;15 cm), distribuidos en un dise&ntilde;o de bloques al azar en arreglo factorial 3 x 2 con tres repeticiones. Se midi&oacute;: acumulaci&oacute;n de forraje, tasa de crecimiento (TC) composici&oacute;n bot&aacute;nica y relaci&oacute;n hoja: tallo. No hubo efecto de interacci&oacute;n (<i>P</i>&gt;0.05) frecuencia x intensidad en la acumulaci&oacute;n de forraje. La distribuci&oacute;n del rendimiento fue de 55, 28 y 17 % durante las &eacute;pocas de lluvias, nortes y seca, en el a&ntilde;o 2007&#45;2008, con la mayor acumulaci&oacute;n anual (12,310 kg MS ha&#45;<sup>1</sup>) al pastorear cada 28 d&iacute;as, con un incremento progresivo conforme aument&oacute; el intervalo de pastoreo de 14 a 28 d&iacute;as (<i>P</i>&lt;0.05). Similar comportamiento se observ&oacute; para el periodo 2008&#45;2009; la mayor TC se obtuvo en la &eacute;poca de lluvias con 36, 44, 47 kg MS ha&#45;<sup>1</sup> d&#45;<sup>1</sup>, a frecuencias de 14, 21 y 28 d&iacute;as. La menor TC se present&oacute; en la &eacute;poca seca. En la composici&oacute;n morfol&oacute;gica la mayor acumulaci&oacute;n de hoja se present&oacute; en la &eacute;poca de lluvias, seguido por las &eacute;pocas de nortes y seca cada 28 d&iacute;as, a intensidad de 13&#45;15 cm. En conclusi&oacute;n, la mayor producci&oacute;n de forraje, tasa de crecimiento, composici&oacute;n morfol&oacute;gica y relaci&oacute;n hoja: tallo se concentr&oacute; en la &eacute;poca de lluvias con intensidad de pastoreo de 13&#45;15 cm cada 21 y 28 d&iacute;as.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Palabras clave:</b> <i>Brachiaria</i> hibrido. Acumulaci&oacute;n de forraje, Tasa de crecimiento, Composici&oacute;n morfol&oacute;gica, Relaci&oacute;n hoja: tallo.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>ABSTRACT</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Three grazing frequencies (14, 21 and 28 d) and two grazing intensities (9&#45;11 and 13&#45;15 cm cutting height) were assessed in Mulato grass <i>(Brachiaria</i> hybrid 36061) in a completely randomized block design with a 3*2 factorial arrangement and three replicates. The following attributes were taken into account, herbage yield, growth rate (GR), botanic composition and leaf:stem ratio. No significant interaction (<i>P</i>&gt;0.05) was found between frequency*intensity for herbage yield. Herbage yield distribution was 55, 28 and 17 % respectively for the rainy, north and dry seasons in 2007&#45;2008, evaluation period. The highest annual herbage yield (12,310 kg DM ha<sup>&#45;1</sup>) was recorded with 28 d grazing interval at 13&#45;15 cm of grazing intensity. Herbage yield increased progressively when grazing frequency lengthened from 14 to 28 d (<i>P</i>&lt;0.05). A similar herbage yield pattern was observed in 2008&#45;2009. The greater growth rate (GR) was obtained in the rainy season, 36, 44 and 47 kg DM ha<sup>&#45;1</sup> d<sup>&#45;1</sup> at 14, 21 and 28 d grazing frequency, respectively. The lowest GR was found in the dry season. Relative to morphological components, the greater leaf mass yield was found in the rainy season, followed by the north and dry seasons at 28 d grazing frequency and 13&#45;15 cm grazing height. As a conclusion, the greater herbage yield, growth rate, leaf mass and leaf:stem ratio were found in the rainy season at 13&#45;15 cm grazing height and 28 d grazing frequency.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Key words:</b> <i>Brachiaria</i> hybrid 36061, Herbage yield, Growth rate, Morphological composition, Leaf:stem ratio.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La pradera es un ente din&aacute;mico que requiere de un manejo estrat&eacute;gico para mantener e incrementar la producci&oacute;n animal. La estacionalidad en la producci&oacute;n de forraje y la variaci&oacute;n en su valor nutritivo son factores que limitan la producci&oacute;n animal en las zonas tropicales. El manejo eficiente de las especies forrajeras es primordial para mantener una alta productividad y calidad del forraje, sin propiciar el deterioro de la pradera<sup>(1,2)</sup>. La frecuencia e intensidad de cosecha son los dos componentes de toda estrategia de manejo, que determinan mayormente el rendimiento, calidad y persistencia de la pradera, debido a la disminuci&oacute;n o aumento en la intensidad y frecuencia de pastoreo, para favorecer la tasa de rebrote en las plantas y disminuir las p&eacute;rdidas por senescencia y descomposici&oacute;n del forraje <sup>(3&#45;6)</sup>.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Adem&aacute;s, la intensidad de cosecha est&aacute; asociada con la cantidad de forraje residual y yemas remanentes, las cuales tienen un efecto directo en la velocidad de rebrote; el cual, depende de la cantidad y tipo de tejido removido, del estado fenol&oacute;gico en que se encuentra la planta y de las condiciones meteorol&oacute;gicas prevalecientes al momento de realizarse<sup>(7,8)</sup>.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El efecto de ambos componentes en la tasa de crecimiento del forraje y su acumulaci&oacute;n, puede ser modificado por la carga animal, de la cual depende el grado de defoliaci&oacute;n, es decir, a defoliaciones ligeras en periodos prolongados la acumulaci&oacute;n neta de forraje puede disminuir debido a la alta tasa de senescencia y descomposici&oacute;n de las hojas inferiores, como consecuencia del autosombreo<sup>(9,10,11)</sup>. Con defoliaciones frecuentes, la pradera no alcanza el &iacute;ndice de &aacute;rea foliar &oacute;ptimo, y como consecuencia provoca modificaciones en el crecimiento de las plantas y reajuste en su metabolismo para promover nueva &aacute;rea foliar y restablecer su capacidad fotosint&eacute;tica. Con defoliaciones severas, se disminuye la disponibilidad de asimilados presentes en la base de los tallos y ra&iacute;ces, y se crea un desbalance entre fuente y demanda, modificando las prioridades de asignaci&oacute;n de C y N<sup>(12,13)</sup>, los cuales son empleados para promover, principalmente, la formaci&oacute;n y crecimiento de los componentes a&eacute;reos<sup>(4,8)</sup>, por ser la base para la recuperaci&oacute;n de las plantas; por lo tanto, el crecimiento depende en mayor grado del &aacute;rea fotosint&eacute;ticamente activa, la cual se incrementa progresivamente conforme se forman y crecen los nuevos tallos y hojas<sup>(14,15,16)</sup>.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El cv. Mulato es un h&iacute;brido apom&iacute;ctico del g&eacute;nero <i>Brachiaria,</i> que se origin&oacute; en el Centro Internacional de Agricultura Tropical (CIAT) en Cali, Colombia, entre el clon sexual 44&#45;6 de <i>Brachiaria ruziziensis</i> y la especie tetraploide apom&iacute;ctica <i>B. brizantha,</i> y fue introducido a M&eacute;xico en el a&ntilde;o 2000<sup>(17)</sup>. Es una especie forrajera con excelente potencial productivo, por lo que conocer la respuesta productiva a diferentes frecuencias e intensidades de pastoreo, es una informaci&oacute;n necesaria para dise&ntilde;ar estrategias de manejo que permitan obtener un excelente rendimiento de forraje de alta calidad, sin deterioro de la pradera. El objetivo de esta investigaci&oacute;n fue estudiar el efecto de la frecuencia e intensidad de defoliaci&oacute;n en el rendimiento estacional y anual de forraje, composici&oacute;n morfol&oacute;gica y caracter&iacute;sticas estructurales de una pradera de pasto mulato.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El estudio se realiz&oacute; de noviembre 2007 a mayo 2009, en el &aacute;rea experimental de la Divisi&oacute;n Acad&eacute;mica de Ciencias Agropecuarias de la Universidad Ju&aacute;rez Aut&oacute;noma de Tabasco (UJAT), localizado a 17&deg; 46' 56" N y 92&deg; 57' 28" O, a 10 msnm, con temperatura y precipitaci&oacute;n media anual de 27.2 &deg;C y 2,010 mm. Los datos de precipitaci&oacute;n y temperatura m&aacute;xima y m&iacute;nima ocurridos en el periodo experimental se obtuvieron en la estaci&oacute;n meteorol&oacute;gica de la UJAT. El suelo predominante corresponde al luvisol cr&oacute;mico<sup>(18)</sup>.</font></p>      <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La siembra se realiz&oacute; manualmente a piquete, en el mes de julio del a&ntilde;o 2006, al inicio de las lluvias. Antes de sembrar se aplic&oacute; un herbicida sist&eacute;mico para eliminar malezas emergidas, y se emple&oacute; una densidad de siembra de 6 kg ha<sup>&#45;1</sup> de semilla, distribuida cada 50 cm entre surcos y plantas; posteriormente se seleccion&oacute; un &aacute;rea de 1,800 m<sup>2</sup> (37.5 x 48 m) y se establecieron 18 unidades experimentales de 100 m<sup>2</sup> (12.5 x 8 m) distribuidas en un dise&ntilde;o de bloques al azar con tres repeticiones y un arreglo factorial 3 x 2, donde los factores fueron tres frecuencias de pastoreo (FP: 14, 21, 28 d&iacute;as) y dos intensidades de pastoreo (IP: severa entre 9&#45;11 cm de altura) y ligera (entre 13&#45;15 cm de altura). Quince d&iacute;as antes del inicio del estudio, se realiz&oacute; un pastoreo de uniformizaci&oacute;n en todas las unidades experimentales a 10 cm de altura. No se utiliz&oacute; fertilizante antes ni durante el experimento.</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Para evaluar el rendimiento estacional y anual de forraje, un d&iacute;a antes de iniciar el estudio, se colocaron aleatoriamente, en cada repetici&oacute;n, dos cuadrantes fijos de 50 x 100 cm, los cuales se cosecharon con tijeras un d&iacute;a antes de cada pastoreo a 10 y 14 cm de altura, respectivamente y a la frecuencia correspondiente. Posteriormente, se utilizaron cinco becerros de 180 a 230 kg por parcela como defoliadores, hasta alcanzar la intensidad de pastoreo correspondiente (de 4 a 8 h dependiendo de la estaci&oacute;n del a&ntilde;o). Se pes&oacute; el forraje en verde y se obtuvo una submuestra de aproximadamente 100 g, la cual se separ&oacute; en los componentes morfol&oacute;gicos: hoja, tallo y material muerto, que se depositaron en bolsas etiquetadas; se secaron por separado en una estufa de aire forzado a 55 &deg;C durante 48 h y se pesaron. El rendimiento de forraje se agrup&oacute; de manera estacional y total anual, y result&oacute; de la suma de forraje recolectado en cada corte.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Para calcular la tasa de crecimiento (TC) se emplearon los datos de forraje cosechado antes de cada pastoreo, utilizando la siguiente f&oacute;rmula:</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">TC= FC/t; donde TC= tasa de crecimiento de forraje (kg MS ha<sup>&#45;1</sup> d<sup>&#45;1</sup>); FC= forraje cosechado (kg MS ha<sup>&#45;</sup><sup>1</sup>) ; t= d&iacute;as transcurridos entre pastoreos<sup>(16)</sup>.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Las relaciones hoja: tallo, y hoja: no hoja resultaron de dividir el rendimiento del componente hoja entre el rendimiento de tallo o de la suma del tallo y material muerto, respectivamente.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Para determinar la composici&oacute;n bot&aacute;nica, a mediados de cada estaci&oacute;n del a&ntilde;o (28 de diciembre de 2007, 15 de abril, 15 de agosto y 30 de diciembre de 2008, y 15 de abril de 2009) del forraje cosechado en los muestreos, se tom&oacute; una submuestra de aproximadamente 100 g, la cual se separ&oacute; por especie (pasto mulato, otras gram&iacute;neas y malezas), se secaron por separado a 55 <sup>o</sup>C durante 48 h y se pesaron.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El an&aacute;lisis estad&iacute;stico de los datos se realiz&oacute; utilizando PROC MIXED del paquete estad&iacute;stico SAS<sup>(19,20)</sup>. Los efectos de intervalo entre pastoreos, &eacute;poca del a&ntilde;o y sus interacciones, fueron considerados fijos y el efecto de bloques se consider&oacute; aleatorio. Las medias de tratamientos fueron estimadas utilizando LSMEANS y la comparaci&oacute;n de medias se realiz&oacute; con la prueba de Tukey (&#945; = 0.05).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">No se registr&oacute; efecto de la interacci&oacute;n frecuencia x intensidad de pastoreo, en ninguna &eacute;poca del a&ntilde;o (<a href="/img/revistas/rmcp/v2n4/a7c1.jpg" target="_blank">Cuadro 1</a>). La frecuencia de pastoreo afect&oacute; el rendimiento de forraje en todo el periodo experimental (<i>P</i>&lt;0.01); independientemente de la &eacute;poca del a&ntilde;o e intensidad de pastoreo, conforme aument&oacute; el intervalo entre pastoreos se increment&oacute; el rendimiento de forraje. En el ciclo 2007&#45;2008, el rendimiento anual aument&oacute; en un 80 y 165 % al incrementar el intervalo entre pastoreos de 14 a 21 y 28 d&iacute;as, respectivamente (<i>P</i>&lt;0.05). En la &eacute;poca de lluvias se concentr&oacute; el 55 % de la producci&oacute;n anual de forraje, en el ciclo 2007&#45;2008. En cuanto a la intensidad de pastoreo, el cosechar menos intensamente increment&oacute; el rendimiento anual en 17 % (<i>P</i>&lt;0.01) con respecto al m&aacute;s severo. Varios autores<sup>(10,11)</sup> mencionan, que al cosechar a intensidades ligeras, la pradera presenta buenas reservas de energ&iacute;a y cantidades importantes de hojas residuales, lo que propicia que el &iacute;ndice de crecimiento de nuevas hojas se pueda mantener a nivel alto.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Con respecto al ciclo 2008&#45;2009, s&oacute;lo se registr&oacute; el rendimiento en las &eacute;pocas de nortes y seca. En ambas &eacute;pocas se observ&oacute; un incremento progresivo en el rendimiento, conforme aument&oacute; la frecuencia de pastoreo de 14 a 28 d&iacute;as y se pastore&oacute; m&aacute;s ligeramente la pradera (<a href="/img/revistas/rmcp/v2n4/a7c1.jpg" target="_blank">Cuadro 1</a>). En nortes el aumento fue del 69 y 208 % al cambiar el intervalo de pastoreo de 14 a 21 y 28 d&iacute;as, respectivamente. Similar comportamiento se observ&oacute; en la &eacute;poca seca con aumentos del 102 y 235 %, para 21 y 28 d&iacute;as, respecto al intervalo de pastoreo de 14 d&iacute;as. En cuanto a la intensidad de pastoreo, la cosecha ligera super&oacute; en 22 y 18 % (<i>P</i>&lt;0.05) a la severa en nortes y seca, respectivamente.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La respuesta a los cambios estacionales en precipitaci&oacute;n y temperatura fue la esperada para condiciones de clima c&aacute;lido h&uacute;medo del estado de Tabasco. La &eacute;poca de lluvias presenta condiciones favorables de precipitaci&oacute;n y temperatura (<a href="#f1">Figura 1</a>) que estimularon el crecimiento y rendimiento de las plantas<sup>(21)</sup>. En nortes la precipitaci&oacute;n no fue el factor limitante, pues las bajas temperaturas, fueron las que afectaron el crecimiento del pasto, dando como resultado una baja producci&oacute;n de forraje. Algunos autores se&ntilde;alan que el mayor crecimiento de las especies forrajeras tropicales ocurre entre los 25 y 35 <sup>o</sup>C<sup>(22,</sup> <sup>23)</sup>, aunque una buena eficiencia fotosint&eacute;tica se da cuando la temperatura se encuentra dentro del rango de 15 a 45 <sup>o</sup>C<sup>(24)</sup>. Las excelentes temperaturas registradas durante la sequia, muestran que el factor limitante fue la precipitaci&oacute;n.</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="f1"></a></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/rmcp/v2n4/a7f1.jpg"></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La intensidad de pastoreo fue similar en la &eacute;poca de nortes del ciclo 2007&#45;2008, pero s&iacute; difiri&oacute; (<i>P</i>&lt;0.05) en las dem&aacute;s &eacute;pocas en todo el periodo experimental, y el mayor rendimiento total y estacional ocurri&oacute; al pastorear a una intensidad ligera en todas las &eacute;pocas. Al respecto, Hodgson<sup>(10)</sup> se&ntilde;ala que con pastoreos ligeros, la pradera mantiene buenas reservas de carbohidratos con una cantidad sustancial de hoja verde que le permite mantener el crecimiento de nuevas hojas a un nivel alto.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Al aumentar el intervalo de pastoreo se increment&oacute; (<i>P</i>&lt;0.05) el rendimiento de forraje, que ocurri&oacute; cuando la pradera se pastore&oacute; cada 28 d&iacute;as, seguido por las frecuencias 21 y 14 d&iacute;as (<a href="/img/revistas/rmcp/v2n4/a7c1.jpg" target="_blank">Cuadro 1</a>). Estos resultados difieren con otros autores, quienes observaron mayor efecto de la frecuencia en la acumulaci&oacute;n de forraje y menor efecto de la altura de defoliaci&oacute;n en diferentes especies de gram&iacute;neas<sup>(8,16)</sup>. Algunos autores<sup>(10,11,12)</sup> indican que, con defoliaciones frecuentes, la pradera aumenta la densidad de tallos peque&ntilde;os, los cuales no alcanzan a interceptar el 95% de la luz incidente, y como consecuencia, su &iacute;ndice de &aacute;rea foliar y crecimiento son menores. Por el contrario, con intervalos m&aacute;s prolongados la competencia entre plantas por luz aumenta continuamente, por lo que las praderas desarrollan tallos m&aacute;s grandes con hojas largas y una baja densidad de tallos<sup>(10,12)</sup>.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Al evaluar tres intervalos de corte (3, 5 y 7 semanas), en pasto Mombaza, Ram&iacute;rez <i>et al</i><sup>(15)</sup> encontraron un incremento progresivo en el rendimiento anual y estacional y en la altura de plantas, al aumentar el intervalo de corte, debido a una mayor acumulaci&oacute;n de tallos y material muerto, lo que redujo las relaciones hoja: tallo y hoja: no hoja, y alter&oacute; la estructura del forraje producido; condici&oacute;n que puede disminuir la eficiencia de utilizaci&oacute;n de la pradera, aunque al cortar cada tres semanas, obtuvieron mayor proporci&oacute;n de hojas en el forraje acumulado.</font></p>      <p align="justify"><font face="verdana" size="2">S&oacute;lo se registr&oacute; interacci&oacute;n intensidad x frecuencia de pastoreo, en la &eacute;poca de nortes del segundo a&ntilde;o (<a href="/img/revistas/rmcp/v2n4/a7c2.jpg" target="_blank">Cuadro 2</a>), en la TC. A excepci&oacute;n de la &eacute;poca de nortes del primer ciclo, donde no se registraron diferencias entre frecuencias e intensidades de pastoreo, la TC aument&oacute; conforme se increment&oacute; el intervalo entre pastoreos y se pastore&oacute; menos severamente (<i>P</i>&lt;0.05). El intervalo de pastoreo de 28 d&iacute;as present&oacute; 10 y 36 % mayor TC promedio anual que el de 21 y 14 d&iacute;as. En la &eacute;poca de lluvias se observ&oacute; la mayor TC promedio estacional con 36, 44 y 47 kg MS ha<sup>&#45;1</sup> d<sup>&#45;1</sup> (<i>P</i>&lt;0.05) para las frecuencias 14, 21 y 28 d&iacute;as, respectivamente, seguido por las &eacute;pocas de nortes y seca. La TC en la estaci&oacute;n de nortes super&oacute; en 24 y 53 % a la de seca, en ambos ciclos de medici&oacute;n, respectivamente. En la &eacute;poca de nortes, el pastorear cada 28 d&iacute;as super&oacute; en 30 y 11 % (primer a&ntilde;o) y 55 y 14 % (segundo a&ntilde;o) al de 14 y 21 (<i>P</i>&lt;0.05). Similar comportamiento se registr&oacute; en la &eacute;poca seca, en ambos a&ntilde;os.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El clima determina el potencial productivo de las especies forrajeras. En el presente estudio, los mayores rendimientos y TC se presentaron durante la &eacute;poca de lluvias, debido a la ocurrencia de temperaturas apropiadas para el crecimiento del pasto y presencia de mayor humedad, mientras que lo contrario ocurri&oacute; en la &eacute;poca seca, cuando se presentaron tem peraturas apropiadas para el crecimiento y la ausencia de precipitaci&oacute;n fue el factor limitante<sup>(15)</sup>. En contraste durante la &eacute;poca de nortes, hubo suficiente humedad, pero las bajas temperaturas, no permitieron que se manifestara el potencial de producci&oacute;n del pasto (<a href="#f1">Figura 1</a>).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La menor TC se present&oacute; a los 14 d&iacute;as, en todo el periodo experimental, y pudo deberse a que el pastoreo fue m&aacute;s intenso, la cantidad de las hojas presentes despu&eacute;s del pastoreo era reducida y la intercepci&oacute;n de luz fue menor, por lo que el rebrote fue m&aacute;s lento y dependi&oacute; de las reservas de carbohidratos. Al respecto algunos autores<sup>(22)</sup>, se&ntilde;alan que cuando las gram&iacute;neas son sometidas a frecuencias de pastoreo fijas y frecuentes se reduce su tasa de crecimiento, y se presenta una continua depleci&oacute;n de las reservas de nutrimentos<sup>(8,9)</sup>.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Con respecto a la intensidad de pastoreo, la mayor TC promedio anual se obtuvo con pastoreo ligero (13&#45;15 cm) superando en 18 % a la registrada con pastoreo severo (9&#45;11 cm de altura) (<a href="/img/revistas/rmcp/v2n4/a7c2.jpg" target="_blank">Cuadro 2</a>). Similar comportamiento se observ&oacute; en todas las &eacute;pocas del a&ntilde;o, en donde el pastoreo ligero super&oacute; en 18, 25 y 13 % al severo (<i>P</i>&lt;0.05) durante nortes, seca y lluvias, respectivamente. Lo anterior se pudo deber a que en el pastoreo severo hubo menor &aacute;rea foliar remanente para realizar la fotos&iacute;ntesi s(10), lo que afect&oacute; la velocidad de rebrote. Sin embargo, algunas especies forrajeras, conforme son expuestas a defoliaciones severas, desarrollan cambios en su morfolog&iacute;a, que les permite mantener &aacute;rea foliar verde por debajo de la altura de cosecha, y de esta manera disminuir el impacto negativo de defoliaciones posteriores y as&iacute; optimizar su din&aacute;mica de rebrote, desarrollando plasticidad fenot&iacute;pica<sup>(12)</sup>.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El manejo de la defoliaci&oacute;n influye en la velocidad de crecimiento, producci&oacute;n, composici&oacute;n bot&aacute;nica, calidad y persistencia de la pradera<sup>(5,6)</sup>. Al respecto, se ha reportado que conforme se incrementa el intervalo entre pastoreos, en praderas tropicales, se aumenta el rendimiento de forraje con una menor aportaci&oacute;n de hojas y mayor acumulaci&oacute;n de tallo y material muerto, lo cual afecta negativamente el valor nutritivo en estas especies. Esta circunstancia, indica que es importante considerar no s&oacute;lo el rendimiento forrajero, sino su proporci&oacute;n de hojas en relaci&oacute;n con los tallos y el material muerto.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En hoja, hubo efecto de frecuencia y de intensidad (<i>P</i>&lt;0.01) de pastoreo en todas las estaciones y s&oacute;lo se present&oacute; efecto de interacci&oacute;n frecuencia x intensidad de pastoreo en la &eacute;poca de nortes del segundo ciclo. La frecuencia de pastoreo de 28 d&iacute;as present&oacute; 74 y 141 % mayor acumulaci&oacute;n anual de hojas que el de 21 y 14 d&iacute;as (<a href="/img/revistas/rmcp/v2n4/a7c3.jpg" target="_blank">Cuadro 3</a>). La mayor acumulaci&oacute;n de hojas se present&oacute; en la &eacute;poca de lluvias y aument&oacute; en 75 y 135 % al incrementar el intervalo de pastoreo de 14 a 21 y 28 d&iacute;as, respectivamente; seguido por la &eacute;poca de nortes y seca en el ciclo 2007&#45;2008. Con respecto al ciclo 2008&#45;2009, la mayor acumulaci&oacute;n de hojas se obtuvo en la &eacute;poca de nortes con un aumento de 61 y 178 % al incrementar el intervalo de pastoreo de 14 a 21 y 28 d&iacute;as, respectivamente; seguido por la &eacute;poca de seca.</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">La &eacute;poca de nortes del primer a&ntilde;o present&oacute; un aumento en 8 y 10 % con respecto a la &eacute;poca de nortes del segundo a&ntilde;o al pastorear cada 14 y 21 d&iacute;as. Con respecto a la &eacute;poca de seca hubo un 19, 13 y 5 % mayor acumulaci&oacute;n de hojas en el primer a&ntilde;o al pastorear cada 14, 21 y 28 d&iacute;as, en comparaci&oacute;n con el segundo a&ntilde;o.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los cambios en la composici&oacute;n morfol&oacute;gica en la &eacute;poca de lluvias se debieron a que las condiciones ed&aacute;ficas y clim&aacute;ticas favorecieron el crecimiento de las hojas, lo cual concuerda con Festo <i>et</i> <i>al</i><sup>(25)</sup>, quienes encontraron que las hojas incrementan su aparici&oacute;n, cuando existen temperaturas entre 20 a 32.5 <sup>o</sup>C, pero disminuye cuando la temperatura supera los 35 <sup>o</sup>C.</font></p>      <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Con respecto a la &eacute;poca de nortes, los cambios se pudieron deber, a que el crecimiento de las plantas es inhibida por las bajas temperaturas, mientras que la &eacute;poca de estr&eacute;s h&iacute;drico, el lento crecimiento s&oacute;lo permiti&oacute; la cosecha del escaso rebrote constituido principalmente por hojas. El pastoreo ligero present&oacute; 16 y 24 % mayor acumulaci&oacute;n de hojas, en el primero y segundo ciclo de la &eacute;poca de nortes y un 26 y 18 % para las &eacute;pocas de seca con respecto al pastoreo severo, en los mismos ciclos.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La acumulaci&oacute;n de tallos present&oacute; efecto (<i>P</i>&lt;0.01) de frecuencia en las &eacute;pocas de nortes y lluvias en los dos a&ntilde;os y efecto de intensidad en la &eacute;poca de lluvias (<i>P</i>&lt;0.01). En las dem&aacute;s &eacute;pocas no se presentaron efectos de intensidad y de interacci&oacute;n frecuencia x intensidad de pastoreo. La mayor acumulaci&oacute;n de tallos se observ&oacute; en la &eacute;poca de lluvias con un aumento de 116 y 318 % al ampliar el intervalo de pastoreo de 14 a 21 y 28 d&iacute;as respectivamente; seguido por la &eacute;poca de nortes para el ciclo 2007&#45;2008. Con respecto al ciclo 20082009 la &eacute;poca de nortes present&oacute; un aumento de un 107 y 425 % al incrementar el intervalo de pastoreo de 14 a 21 y 28 d&iacute;as. Al realizar pastoreo ligero la acumulaci&oacute;n de tallos aument&oacute; en 25 y 29 % con respecto al pastoreo severo para el primer a&ntilde;o en las &eacute;pocas de lluvias y nortes. Para el segundo a&ntilde;o, el pastoreo ligero super&oacute; en 9 % al pastoreo severo en la &eacute;poca de nortes (<a href="/img/revistas/rmcp/v2n4/a7c3.jpg" target="_blank">Cuadro 3</a>). En la &eacute;poca de seca no hubo presencia de tallos.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La aportaci&oacute;n de tallos al rendimiento increment&oacute; al aumentar el intervalo entre pastoreos de 14 a 28 d&iacute;as, lo cual concuerda con lo observado por otros autores<sup>(24,26)</sup>, quienes consignaron que la proporci&oacute;n de hojas en el forraje cosechado disminuye al aumentar el intervalo entre cosechas, debido a un mayor crecimiento del tallo, cuando hay condiciones ambientales favorables para el crecimiento de las plantas (&eacute;poca de lluvias); en contraste, durante la &eacute;poca de nortes la elongaci&oacute;n del tallo es inhibida por las bajas temperaturas, mientas que en el periodo de seca, el d&eacute;ficit de agua<sup>(23)</sup> es el factor limitante del crecimiento vegetal y por consiguiente de la escasa contribuci&oacute;n del tallo al rendimiento.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En general, se observa que el pasto Mulato tiene una excelente relaci&oacute;n hoja: tallo (<a href="/img/revistas/rmcp/v2n4/a7c4.jpg" target="_blank">Cuadro 4</a>). No se present&oacute; efecto de interacci&oacute;n frecuencia x intensidad, pero s&iacute; (<i>P</i>&lt;0.01) de frecuencia en las &eacute;pocas de nortes y lluvias. La relaci&oacute;n hoja: tallo durante la &eacute;poca de nortes fue 42 y 150 % (primer a&ntilde;o) y 28 y 93 % (segundo a&ntilde;o) superior al pastorear cada 14 d&iacute;as con respecto al de 21 y 28 d&iacute;as (<i>P</i>&lt;0.05). Durante las lluvias se registr&oacute; la menor relaci&oacute;n hoja: tallo, la cual, tendi&oacute; a disminuir conforme se increment&oacute; el intervalo entre pastoreos (<i>P</i>&lt;0.05). Durante la &eacute;poca seca, el forraje cosechado fue 100 % hoja.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La intensidad de pastoreo afect&oacute; (<i>P</i>&lt;0.01) la relaci&oacute;n hoja: tallo en la &eacute;poca de lluvias (<a href="/img/revistas/rmcp/v2n4/a7c4.jpg" target="_blank">Cuadro 4</a>), siendo el pastoreo severo superior en 20 % al ligero, mientras que para la &eacute;poca de nortes no hubo diferencias (<i>P</i>&gt;0.05) entre tratamientos para ninguno de los a&ntilde;os de evaluaci&oacute;n.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los altos valores en relaci&oacute;n hoja: tallo estuvieron asociados con la t&eacute;cnica de muestreo, ya que la cosecha se real i z&oacute; a las alturas de pastoreo predeterminadas para ambas intensidades, lo que evit&oacute; que se cosechara gran cantidad de tallo, el cual se ubica cerca de la superficie del suelo. Adem&aacute;s si se considera el h&aacute;bito de crecimiento amacollado, decumbente y estolon&iacute;fero del pasto mulato, se pueden explicar las altas relaciones hoja: tallo y la falta de material senescente, debido a que se concentr&oacute; en los estratos inferiores de la pradera.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Al respecto, la edad de la planta es un factor que determina la distribuci&oacute;n de materia seca en sus diferentes partes; es decir, conforme aumenta la edad de rebrote hay un incremento en la proporci&oacute;n de tallos y material senescente y disminuye la formaci&oacute;n de hojas<sup>(27)</sup>, lo que puede ocasionar una disminuci&oacute;n en la relaci&oacute;n hoja: tallo<sup>(27,28)</sup>. Durante la &eacute;poca de sequ&iacute;a no hubo presencia de tallos, en el forraje cosechado y se debi&oacute; a que en situaciones de estr&eacute;s h&iacute;drico, se reduce el crecimiento de la parte a&eacute;rea y consecuentemente el de tallos<sup>(29,30)</sup>; sin embargo, la aparici&oacute;n de hojas es la &uacute;ltima caracter&iacute;stica morfog&eacute;nica de las plantas que es afectada, en estas condiciones<sup>(31)</sup>.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se concluye que la mayor producci&oacute;n de forraje total y estacional del pasto Mulato, se obtuvo al cosechar a una intensidad de pastoreo ligera cada 28 d&iacute;as. La mayor tasa de crecimiento se obtuvo en la &eacute;poca de lluvias seguido por las &eacute;pocas de nortes y seca. La mayor cantidad de hoja se present&oacute; al pastorear el forraje entre 13 y 15 cm de altura cada 28 d&iacute;as en todas las &eacute;pocas. Durante la &eacute;poca seca el forraje producido fue 100 % hoja, independientemente de la frecuencia o intensidad de pastoreo. La relaci&oacute;n hoja: tallo disminuy&oacute; al aumentar el intervalo de pastoreo y fue mayor en la &eacute;poca de nortes, seguido por la &eacute;poca de lluvias.</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>AGRADECIMIENTOS</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se agradece al Programa de Fomento a la Investigaci&oacute;n y Consolidaci&oacute;n de los Cuerpos Acad&eacute;micos (PFICA) de la Universidad Ju&aacute;rez Aut&oacute;noma de Tabasco, en el Proyecto: UJAT&#45;2006&#45;C02&#45;21.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>LITERATURA CITADA</b></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">1. P&eacute;rez BMT, Hern&aacute;ndez GA, P&eacute;rez PJ, Herrera HJG, B&aacute;rcena GR. Respuesta productiva y din&aacute;mica de rebrote del ballico perenne a diferentes alturas de corte. T&eacute;c Pecu M&eacute;x 2002;40(3):251&#45;263.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8133106&pid=S2007-1124201100040000700001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">2. Mart&iacute;nez MD, Hern&aacute;ndez GA, Enr&iacute;quez QJF, P&eacute;rez PJ, Gonz&aacute;lez MSS, Herrera HJG. Producci&oacute;n de forraje y componentes del rendimiento del pasto <i>Brachiaria humidicola</i> CIAT 6133 con diferente manejo de la defoliaci&oacute;n. T&eacute;c Pecu M&eacute;x 2008;46(4):427&#45;438.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8133108&pid=S2007-1124201100040000700002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>      <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">3. Hern&aacute;ndez GA, Mart&iacute;nez HPA, Mena UM, P&eacute;rez PJ, Enriquez QJF. Din&aacute;mica del rebrote en pasto Insurgente <i>(Brachiaria brizantha</i> Hochst. Stapf.) pastoreado a diferente asignaci&oacute;n en la estaci&oacute;n de lluvia. T&eacute;c Pecu M&eacute;x 2002;40(2):193&#45;205.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8133110&pid=S2007-1124201100040000700003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">4. Anderson MT, Frank DA. Defoliation effects on reproductive biomass: Importance of scale and timing. J Range Manage 2003;(56):501&#45;516.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8133112&pid=S2007-1124201100040000700004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">5. Dong SK, Kang MY, Hu ZZ, Long R, Pu XP. Performance of cultivated perennial grass mixtures under different grazing intensities in the alpine region of the Qinghai&#45;Tibetan Plateau. Grass Forage Sci 2004;(59):298&#45;306.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8133114&pid=S2007-1124201100040000700005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">6. Hern&aacute;ndez&#45;Garay A, Hodgson J, Matthew C. Effect of spring grazing management on perennial ryegrass and ryegrass&#45;white clover pastures: 1. Tissue turnover and herbage accumulation. N Z J Agric Res 1997;(40):25&#45;35.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8133116&pid=S2007-1124201100040000700006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">7. Becerra BJ, Avenda&ntilde;o MJC. Efecto de la severidad de defoliaci&oacute;n sobre la producci&oacute;n de forraje y los carbohidratos de reserva en especies tropicales. T&eacute;c Pecu M&eacute;x 1992;30(2):125&#45;132.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8133118&pid=S2007-1124201100040000700007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">8. Richards JH. Physiology of plants recovering from defoliation. Proc XVII International Grassland Congress. New Zealand and Australia 1993:85&#45;94.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8133120&pid=S2007-1124201100040000700008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">9. Hirata M, Pakiding W. Tiller dynamics in Bahia grass <i>(Paspalum notatum):</i> an analysis of responses to nitrogen fertilizer rate, defoliation intensity and season. Trop Grassl 2004;(38):100&#45;111.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8133122&pid=S2007-1124201100040000700009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">10. Hodgson J. Grazing management science into practice. 1rst ed. Harlow, England: Longman Scientific Technical; 1990.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8133124&pid=S2007-1124201100040000700010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">11. Hern&aacute;ndez&#45;Garay A, Matthew, C. a Hodgson, J. Tiller size/density compensation in perennial ryegrass miniature swards subject to differing defoliation heights and a proposed productivity index. Grass Forage Sci 1999;(54):347&#45;356.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8133126&pid=S2007-1124201100040000700011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">12. Lemaire G. Ecophysiology of grasslands: Dynamic aspects of forage plant populations in grazed swards. Proc XIX International Grasslands Congress. Sao Paolo Brasil 2001:29&#45;37.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8133128&pid=S2007-1124201100040000700012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">13. Bahmani I, Hazard L, Varlet&#45;Grancher C, Betin M, Lamaire G, Matthew C, Thom ER. Differences in tillering of long and short leaved perennial ryegrass genetic lines under full light and shade treatments. Crop Sci 2000;(40):1095&#45;1102.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8133130&pid=S2007-1124201100040000700013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">14. Boschman SP, Scott JM, Hill MJ, King JR, Lutton JJ. Plant reserves of perennial grasses subjected to drought and defoliation stressed on the Northern Tablelands of New South Wales, Australia. 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T&eacute;c Pecu M&eacute;x 2009;47(2):189&#45;202.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8133136&pid=S2007-1124201100040000700016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">17. Argel JP. Contribuci&oacute;n de los forrajes mejorados a la productividad ganadera en sistemas de doble prop&oacute;sito. XIX Reuni&oacute;n de la Asociaci&oacute;n Latinoamericana de Producci&oacute;n Animal. 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SAS User's Guide: Statistics (version 9.0 ed). Cary NC, USA: SAS Inst. Inc. 2002.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8133142&pid=S2007-1124201100040000700019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">20. Wolfinger R. Covariance structure selection in general mixed models. Communication in statistics &#45; Simulation, 22. 1993:1079&#45;1106.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8133144&pid=S2007-1124201100040000700020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">21. Burton W, Hook DS, Butler JL, Hellwing RE. Effect of temperature, day length and solar radiation on production of coastal bermudagrass. Agron J 1988;(80):57&#45;560.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8133146&pid=S2007-1124201100040000700021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">22. C&acirc;ndido DMJ, Silva GR, Neiva MJN, Fac&oacute; O, Benevides IY, Farias FS. Fluxo de biomassa em capim&#45;tanz&acirc;nia pastejado por ovinos sob tr&ecirc;s per&iacute;odos de descanso. Rev Bras Zootec 2006;35(6):2234&#45;2242.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8133148&pid=S2007-1124201100040000700022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>      <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">23. Sage FR, Kubein SD. The temperature response of C 3 and C4 photosynthesis. Plant Cell Environ 2007;(30):1086&#45;1106.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8133150&pid=S2007-1124201100040000700023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">24. Middleton CH. Dry matter and nitrogen changes in five tropical grasses as influenced by cutting height and frequency. Tropical Grassl 1982;(16):112&#45;117.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8133152&pid=S2007-1124201100040000700024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">25. Hernandez GA, Mathew C, Hodgson J. The influence of defoliation height on dry&#45;matter partitioning and CO2 exchange of perennial ryegrass miniature swards. Grass Forage Sci 2000;(55):372&#45;37.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8133154&pid=S2007-1124201100040000700025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">26. Man NV, Wiktorsson H. Forage yield, nutritive value, feed intake and digestibility of three grass species as affected by harvest frequency. Trop Grassl 2003;(37):101&#45;110.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8133156&pid=S2007-1124201100040000700026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">27. Ludlow MM. Stress physiology of tropical pasture plants. Trop Grassl 1980;(12):136&#45;145.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8133158&pid=S2007-1124201100040000700027&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">28. Zaragoza EJ. Din&aacute;mica de crecimiento y productividad de alfalfa (<i>Medicago sativa</i> L.) pasto Ovillo (<i>Dactylis glomerata</i> L.) con diferentes manejo de la defoliaci&oacute;n &#91;tesis Doctorado&#93;. Montecillos Texcoco, edo. de M&eacute;xico: Colegio de Postgraduados; 2004.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8133160&pid=S2007-1124201100040000700028&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>      <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">29. Chapman DF, Lemaire G. Morphogenetic and structural determinants of plant regrowth after defoliation. Proc. XVII International Grassland Congress. Palmerston North, New Zealand. 1993:95&#45;104.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8133162&pid=S2007-1124201100040000700029&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">30. Gerdes L, Werner CJ, Colozza TM, Carvalho DD, Schammass AE. Avalia&ccedil;&atilde;o de Caracter&iacute;sticas Agron&ocirc;micas e Morfol&oacute;gicas das Gram&iacute;neas Forrageiras Marandu, Set&aacute;ria e Tanz&acirc;nia aos 35 Dias de Crescimento nas Esta&ccedil;&otilde;es do Ano. Rev Bras Zootec. 2000;29(4):947&#45;954.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8133164&pid=S2007-1124201100040000700030&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>      <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">31. Nascimento JD, Adese LB. Acumulo de biomassa na pastagem. Em: Pereira <i>et al.</i> editors. Anais do II simposio sobre manejo estrat&eacute;gico da pastagem. 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