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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[The fruits of papaya (Carica papaya L.) are very susceptible to mechanical damage, which results in heavy losses in post-harvest. The aim of this study was to evaluate the mechanical behavior of papaya fruits in post-harvest, for which two experiments were conducted in the Experimental Field The Huasteca, INIFAP during the years 2011 and 2012. The variables evaluated were the strength and deformation required for the fruit to reach the elastic limit, biocedence and the breaking point. The compression was performed with a Instron Universal 4460. In the first experiment for ripening fruit treated with pre-harvest five combinations of fertilization, the treatment N-P-K-Cu-Zn, N-P-K-Ca-Zn, N-P-K-Fe-Zn reported increased resistance to force compression and was different to the treatment N-P-K-Mn-Zn (Tukey, p&#8804; .05). In the second experiment three cultivars were evaluated in two states of maturity, the fruits at physiological maturity were more resistant to attain the elastic limit (414 N) in relation to ripening (67 N), with statistical differences (Tukey, p&#8804; .05). The fruits of the hybrid PK 02 required more force to achieve the yield strength (298 N) with respect to the fruits of the variety Maradol roja (250 N) and the hybrid PK 03 (173 N), with differences (Tukey, p&#8804; .05). It is concluded that papaya fruits had different mechanical behavior depending on the nutritional management, the type of cultivar and maturity.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="4">Art&iacute;culos</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="4"><b>Comportamiento mec&aacute;nico de frutos de papaya bajo compresi&oacute;n axial*</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="3"><b>Mechanical behavior of papaya fruits under axial compression</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><b>Enrique V&aacute;zquez Garc&iacute;a<sup>1</sup></b><sup><b>&sect;</b></sup><b>, Horacio Mata V&aacute;zquez<sup>1</sup>, Rafael Ariza Flores<sup>2</sup>, Felipe Santamar&iacute;a Basulto<sup>3</sup> e Ir&aacute;n Alia Tejacal<sup>4</sup></b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><sup><i>1</i></sup><i>Campo Experimental Las Huastecas&#45;INIFAP, km 55 Carretera Tampico&#45;Mante, Altamira Tamaulipas. 89601. Tel. 01836</i> 2760168 (<a href="mailto:vazquez.enrique@inifap.gob.mx">vazquez.enrique@inifap.gob.mx</a>; <a href="mailto:mata.vazquez@inifap.gob.mx">mata.vazquez@inifap.gob.mx</a>).</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><sup><i>2</i></sup><i>Campo Experimental Chilpancingo&#45;INIFAP. Rufo Figueroa s/n, Col. Bur&oacute;cratas. 39039. Chilpancingo, Guerrero.</i> (<a href="mailto:ariza.rafael@inifap.gob.mx">ariza.rafael@inifap.gob.mx</a>).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><sup><i>3</i></sup><i>Campo Experimental Mococh&aacute;&#45;INIFAP, Carretera M&eacute;rida&#45;Motul, km 25, Yucat&aacute;n.</i> (<a href="mailto:santamaria.felipe@inifap.gob.mx">santamaria.felipe@inifap.gob.mx</a>).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><sup><i>4</i></sup><i>Facultad de Ciencias Agropecuarias, Universidad Aut&oacute;noma del Estado de Morelos. Av. Universidad 1001, Col. Chamilpa, 62209. Cuernavaca, Morelos.</i> (<a href="mailto:ijac96@yahoo.com.mx">ijac96@yahoo.com.mx</a>). <sup>&sect;</sup>Autor para correspondencia: <a href="mailto:vazquez.enrique@inifap.gob.mx">vazquez.enrique@inifap.gob.mx</a>.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">* Recibido: marzo de 2013    <br> 	Aceptado: septiembre de 2013</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Resumen</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los frutos de papaya <i>(Caricapapaya</i> L.) son muy susceptibles a los da&ntilde;os mec&aacute;nicos, lo que repercute en fuertes p&eacute;rdidas en poscosecha. El objetivo del presente trabajo fue evaluar el comportamiento mec&aacute;nico de frutos de papaya en poscosecha, para lo cual se realizaron dos experimentos en el Campo Experimental Las Huastecas, INIFAP durante los a&ntilde;os 2011 y 2012. Las variables evaluadas fueron la fuerza y la deformaci&oacute;n requeridas por los frutos para alcanzar el l&iacute;mite el&aacute;stico, el punto de biocedencia y el punto de ruptura. La compresi&oacute;n se realiz&oacute; con un Instron Universal 4460. En el primer experimento se evaluaron frutos en madurez de consumo tratados en pre&#45;cosecha con cinco combinaciones de fertilizaci&oacute;n; los tratamiento N&#45;P&#45;K&#45;Cu&#45;Zn, N&#45;P&#45;K&#45;Ca&#45;Zn, N&#45;P&#45;K y N&#45;P&#45;K&#45;Fe&#45;Zn registraron mayor resistencia a la fuerza de compresi&oacute;n y resultaron diferentes al tratamiento N&#45;P&#45;K&#45;Mn&#45;Zn (Tukey, p&le; 0.05). En el segundo experimento se evaluaron tres cultivares en dos estados de madurez; los frutos en madurez fisiol&oacute;gica fueron m&aacute;s resistentes para alcanzar el l&iacute;mite el&aacute;stico (414 N), con relaci&oacute;n a los frutos en madurez de consumo (67 N), con diferencias estad&iacute;sticas (Tukey, p&le; 0.05). Los frutos del h&iacute;brido PK 02 requirieron mayor fuerza para alcanzar el l&iacute;mite el&aacute;stico (298 N), con relaci&oacute;n a los frutos de la variedad Maradol roja (250 N) y del h&iacute;brido PK 03 (173 N), con diferencias (Tukey, <i>p&le;</i> 0.05). Se concluye que los frutos de papaya tuvieron un comportamiento mec&aacute;nico diferente, en funci&oacute;n del manejo nutricional, del tipo de cultivar y del estado de madurez.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Palabras clave:</b> <i>Carica papaya</i> L., l&iacute;mite el&aacute;stico, punto de biocedencia, punto de ruptura.</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Abstract</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">The fruits of papaya <i>(Carica papaya</i> L.) are very susceptible to mechanical damage, which results in heavy losses in post&#45;harvest. The aim of this study was to evaluate the mechanical behavior of papaya fruits in post&#45;harvest, for which two experiments were conducted in the Experimental Field The Huasteca, INIFAP during the years 2011 and 2012. The variables evaluated were the strength and deformation required for the fruit to reach the elastic limit, biocedence and the breaking point. The compression was performed with a Instron Universal 4460. In the first experiment for ripening fruit treated with pre&#45;harvest five combinations of fertilization, the treatment N&#45;P&#45;K&#45;Cu&#45;Zn, N&#45;P&#45;K&#45;Ca&#45;Zn, N&#45;P&#45;K&#45;Fe&#45;Zn reported increased resistance to force compression and was different to the treatment N&#45;P&#45;K&#45;Mn&#45;Zn (Tukey, p&le; .05). In the second experiment three cultivars were evaluated in two states of maturity, the fruits at physiological maturity were more resistant to attain the elastic limit (414 N) in relation to ripening (67 N), with statistical differences (Tukey, <i>p</i>&le; .05). The fruits of the hybrid PK 02 required more force to achieve the yield strength (298 N) with respect to the fruits of the variety Maradol roja (250 N) and the hybrid PK 03 (173 N), with differences (Tukey, p&le; .05). It is concluded that papaya fruits had different mechanical behavior depending on the nutritional management, the type of cultivar and maturity.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Key words:</b> <i>Carica papaya</i> L., yield strength, biocedence point, breaking point.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Introducci&oacute;n</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Las propiedades mec&aacute;nicas de los materiales son aquellas relacionadas con la deformaci&oacute;n y el flujo de &eacute;stos, cuando son sometidos a la acci&oacute;n de fuerzas (Mohsenin, 1972). Diversos autores han clasificado los materiales por su comportamiento mec&aacute;nico en tres tipos: a) s&oacute;lidos, que son capaces de mantener por si mismos una forma y tama&ntilde;o definido y de resistir hasta cierto l&iacute;mite, la acci&oacute;n de fuerzas sin sufrir deformaci&oacute;n; b) l&iacute;quidos, que tienden a asumir la forma del recipiente donde est&aacute;n contenidos y sufren deformaci&oacute;n y flujo con la acci&oacute;n de la m&iacute;nima fuerza; y c) visco&#45;el&aacute;sticos, que combinan caracter&iacute;sticas de s&oacute;lidos y l&iacute;quidos y su deformaci&oacute;n est&aacute; en funci&oacute;n del tiempo en que se aplique un esfuerzo. En &eacute;sta &uacute;ltima clasificaci&oacute;n se ubican los materiales agr&iacute;colas, incluyendo todas las frutas y hortalizas (Mohsenin, 1970; Peleg y Calzada, 1976).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En el caso de los frutos, uno de los principales objetivos del estudio de sus propiedades mec&aacute;nicas, es cuantificar la carga m&aacute;xima que &eacute;stos pueden soportar sin que sufran alg&uacute;n tipo de da&ntilde;o, con la finalidad de mecanizar los procesos de poscosecha. En el caso de los frutos de papaya <i>(Caricapapaya</i> L.), el estudio de este tipo de propiedades se justifica por la gran susceptibilidad que tienen a los da&ntilde;os por compresi&oacute;n, impacto y fricci&oacute;n, lo que repercute en fuertes p&eacute;rdidas poscosecha.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Al respecto, Capellini <i>et al.</i> (1988) reportaron que de los embarques de papaya que llegaban a Nueva York, 22% registraron frutos con da&ntilde;os mec&aacute;nicos. Paull <i>et al.</i> (1997) se&ntilde;alaron que el Departamento de Agricultura de Estados Unidos (USDA) inspeccion&oacute; 60 mil cajas de papaya, encontrando que 72% de las cajas hubo frutos con da&ntilde;os por compresi&oacute;n como consecuencia de un incorrecto estibamiento y exceso de peso. Thompson y Mitchell (1985) destacaron que los mayores da&ntilde;os por compresi&oacute;n en papayas, suceden una vez que son colocados en los contenedores y que la principal causa de ello se debe al desconocimiento de sus propiedades mec&aacute;nicas.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En este sentido, diversos autores(as) se&ntilde;alan que el estudio de las propiedades mec&aacute;nicas de los frutos tropicales ha tenido muy poca atenci&oacute;n, debido a que por ser materiales biol&oacute;gicos son complicados, anisotr&oacute;picos, no homog&eacute;neos, no lineales y se&ntilde;alan que en el caso de la papaya, existen muchos estudios que han incluido la penetraci&oacute;n de los frutos como m&eacute;todo de evaluaci&oacute;n de su firmeza, sin embargo, la mayor&iacute;a de esos estudios se han enfocado al an&aacute;lisis de los factores bioqu&iacute;micos relacionados con su ablandamiento, de tal manera que las variables mec&aacute;nicas involucradas se han considerado como parte complementaria del trabajo y han sido insuficientes para caracterizar su comportamiento mec&aacute;nico (Peleg, 1979; Anzaldua&#45;Morales, 1994).</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los primeros estudios relacionados con las propiedades mec&aacute;nicas de los frutos de papaya determinaron que estos ten&iacute;an gran variabilidad en su geometr&iacute;a y firmeza, a&uacute;n dentro de un mismo fruto, lo que hac&iacute;a dif&iacute;cil el c&aacute;lculo de los par&aacute;metros mec&aacute;nicos. Esos estudios se realizaron con medidores de fuerza como el Magnes Taylor, penetrando los frutos en diferentes zonas, con puntales de di&aacute;metro entre 3/16 y 11/16 pulgadas. Bajo esas condiciones se determin&oacute; que la penetraci&oacute;n con puntales era una mezcla de fuerza de compresi&oacute;n y fuerza de corte y que los frutos menos maduros soportaban m&aacute;s deformaci&oacute;n y fuerza para alcanzar la ruptura, con relaci&oacute;n a los frutos m&aacute;s maduros (Brukner y Kinch, 1968; Kumar y Wang, 1971; Peleg, 1974). Otro m&eacute;todo con el cual se han estudiado las propiedades mec&aacute;nicas de los frutos es el denominado "an&aacute;lisis de perfil de textura", que consiste en comprimir una muestra de alimento con la M&aacute;quina de Prueba Universal Instron, la cual grafica una curva que expresa el esfuerzo y la deformaci&oacute;n aplicados (Anzald&uacute;a&#45;Morales, 1994).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Mohsenin (1970) consider&oacute; que la curva esfuerzo&#45;deformaci&oacute;n proporciona &iacute;ndices mec&aacute;nicos muy espec&iacute;ficos de los alimentos, como el l&iacute;mite el&aacute;stico, el punto de biocedencia, el rango pl&aacute;stico y el punto de ruptura. Este autor ilustra los anteriores conceptos sobre una curva (<a href="#f1">Figura 1</a>) y los define de la siguiente manera: el l&iacute;mite el&aacute;stico (LE) representa el m&aacute;s grande esfuerzo que un material es capaz de soportar, sin perder la proporci&oacute;n lineal de la curva esfuerzo&#45;deformaci&oacute;n, lo que implica que al retirar el esfuerzo el material puede recuperar su forma original sin sufrir da&ntilde;o. El punto de biocedencia (PB) lo define como el punto de la curva esfuerzo&#45;deformaci&oacute;n en el cual ocurre un aumento de la deformaci&oacute;n, sin incremento en la fuerza; en ciertos materiales biol&oacute;gicos el PB es un indicador del inicio de la ruptura celular interna, lo que implica baja resistencia a la compresi&oacute;n, sin embargo no todos los materiales biol&oacute;gicos presentan esta caracter&iacute;stica, ya que algunos son muy resistentes a la compresi&oacute;n y en &eacute;stos la ruptura celular interna sucede casi al mismo tiempo que la ruptura externa. El rango pl&aacute;stico es el periodo de la curva esfuerzo&#45;deformaci&oacute;n entre el LE y el punto de ruptura en el cual el material ya no recupera su forma original al retirar la fuerza. El punto de ruptura (PR) es el punto de la curva esfuerzo&#45;deformaci&oacute;n en la cual el material biol&oacute;gico sufre la ruptura externa del tejido.</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="f1"></a></font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/remexca/v4n8/a9f1.jpg"></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Como puede verse, la curva esfuerzo&#45;deformaci&oacute;n constituye una herramienta muy &uacute;til para determinar la m&aacute;xima carga que un material podr&iacute;a soportar sin sufrir da&ntilde;o. En este sentido, V&aacute;zquez (2000) evalu&oacute; el comportamiento mec&aacute;nico de frutos de papaya "Maradol" en tres estados de madurez (madurez fisiol&oacute;gica; madurez intermedia y madurez de consumo) y tres posiciones de compresi&oacute;n (frutos en posiciones vertical, horizontal e inclinada), registrando diferencias en el factor madurez en los puntos de inter&eacute;s de la curva esfuerzo&#45;deformaci&oacute;n, sin encontrar diferencias en las posiciones de compresi&oacute;n (<a href="/img/revistas/remexca/v4n8/a9c1.jpg" target="_blank">Cuadro 1</a>). Con base en lo anterior y considerando la importancia que tiene el estudio de las propiedades mec&aacute;nicas de los frutos, se procedi&oacute; a realizar el presente estudio con el objetivo de evaluar el comportamiento mec&aacute;nico de frutos de papaya "Maradol roja", por efecto de cinco tratamientos de fertilizaci&oacute;n qu&iacute;mica en pre&#45;cosecha, as&iacute; como el comportamiento mec&aacute;nico de frutos de tres cultivares de papaya en dos estados de madurez.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Materiales y m&eacute;todos</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se realizaron dos experimentos en el Campo Experimental Las Huastecas (CEHUAS), del Instituto Nacional de Investigaciones Forestales, Agr&iacute;colas y Pecuarias (INIFAP), localizado a 22&deg; 34' latitud norte y 98&deg; 09' longitud oeste.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En el primer experimento se evaluaron frutos provenientes de cinco tratamientos de fertilizaci&oacute;n qu&iacute;mica aplicados en pre&#45;cosecha en el cultivar de papaya "Maradol roja", con fecha de trasplante del 30 de julio de 2011. Se calcul&oacute; una dosis de fertilizaci&oacute;n de N&#45;P&#45;K para una meta de rendimiento de 100 t/ha, en funci&oacute;n del an&aacute;lisis de fertilidad del suelo y de las demandas nutrimentales del cultivo, considerando que por cada tonelada de papaya producida se extraen 1.77 kg de N; 0.2 de P y 2.12 de K y 0.35 de Ca (Cunha y Haag, 1980). Tambi&eacute;n se estimaron dosis de micro&#45;elementos (Fe, Mn, Zn y Cu), en funci&oacute;n del an&aacute;lisis de fertilidad de suelo y con apoyo en Escamilla (2002), quien determin&oacute; que las concentraciones de micro&#45;elementos en peciolos y frutos de papaya fueron los siguientes: Fe, 225.5 ppm; Mn, 32.5 ppm; Zn 32.1 ppm y Cu, 16.9 ppm.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Con estas bases se evaluaron los siguientes tratamientos de fertilizaci&oacute;n: 1. 200&#45;66&#45;220 (N&#45;P&#45;K al suelo), testigo; 2. 20066&#45;220&#45;53&#45;5 (N&#45;P&#45;K&#45;Ca&#45;Zn al suelo)+5 unidades de Ca y 5 de Zn v&iacute;a foliar; 3. 200&#45;66&#45;220&#45;5&#45;5 (N&#45;P&#45;K&#45;Mn&#45;Zn al suelo) + 5 unidades de Mn y 5 de Zn v&iacute;a foliar; 4. 200&#45;66&#45;220&#45;25&#45;5 (N&#45;P&#45;K&#45;Fe&#45;Zn al suelo)+2.5 unidades Fe y 5 de Zn v&iacute;a foliar y 5. 20066&#45;220&#45;5 &#45;5 (N&#45;P&#45;K&#45;Cu&#45;Zn al suelo)+5 unidades de Cu y 5 de Zn v&iacute;a foliar. La dosis de fertilizaci&oacute;n para cada tratamiento se dividi&oacute; entre las 52 semanas del a&ntilde;o, seg&uacute;n la etapa fenol&oacute;gica del cultivo, estimando las cantidades de agua y fertilizaci&oacute;n semanal, con base en el m&eacute;todo cociente de evaporaci&oacute;n y se aplicaron a trav&eacute;s de un sistema de riego presurizado por goteo, cuidando la compatibilidad y solubilidad de los fertilizantes. Las fuentes de fertilizaci&oacute;n utilizadas de N&#45;P&#45;K&#45;Ca fueron fosfonitrato (31 &#45;4&#45;0), MAP t&eacute;cnico soluble (12&#45;61&#45;0), nitrato de potasio (12&#45;0&#45;44) y nitrato de calcio (9&#45;0&#45;0&#45;26), en forma respectiva y como fuentes de micro&#45;elementos se utilizaron quelato edta de manganeso soluble (13 %), quelato edta de hierro soluble (13.2 %), quelato edta de zinc soluble (14 %) y quelato edta de cobre soluble (14 %).</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">El manejo agron&oacute;mico del cultivo se bas&oacute; en el paquete tecnol&oacute;gico del cultivo del papayo (V&aacute;zquez <i>et al,</i> 2010). El dise&ntilde;o experimental fue en bloques completos al azar, con cuatro repeticiones y ocho plantas por repetici&oacute;n, utilizando como parcela &uacute;til las cuatro plantas centrales. En julio de 2012, se realiz&oacute; un muestreo de frutos, para lo cual se cosecharon tres frutos en estado de madurez de consumo, con base en el criterio de Santamar&iacute;a <i>et al.</i> (2009), de cada una de las repeticiones, para obtener un total de 12 frutos por tratamiento. Inmediato a la cosecha, los frutos se llevaron al laboratorio poscosecha del C. E. Las Huastecas, se lavaron con jab&oacute;n y agua corriente; se seleccionaron seis frutos de cada tratamiento, se envolvieron con papel, se colocaron en javas de pl&aacute;stico evitando al m&aacute;ximo los da&ntilde;os mec&aacute;nicos y el mismo d&iacute;a se trasladaron al laboratorio de "resistencia de materiales" del Instituto Tecnol&oacute;gico de Estudios Superiores de Monterrey (ITESM), <i>Campus</i> Tampico, para proceder a realizar la prueba de comportamiento mec&aacute;nico.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La compresi&oacute;n fue axial, quasiest&aacute;tica, es decir, que la prensa tuvo un avance lento, gradual y constante a una velocidad de 10 mm por min; se utiliz&oacute; una M&aacute;quina de Prueba Universal Instron modelo 4460, la cual registr&oacute; el esfuerzo y la deformaci&oacute;n aplicados a cada esp&eacute;cimen. Las variables que midieron el comportamiento mec&aacute;nico de los frutos fueron la fuerza (N) y deformaci&oacute;n (mm) para alcanzar el l&iacute;mite el&aacute;stico, el punto de biocedencia y el punto de ruptura (Mohsenin, 1970). Se comprimieron seis frutos de cada tratamiento, con un dise&ntilde;o experimental completamente al azar con seis repeticiones, donde cada fruto fue una unidad experimental.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En el segundo experimento se evaluaron frutos de tres cultivares de papaya en dos estados de madurez. El 30 de julio de 2011 se establecieron en campo la variedad Maradol roja y dos h&iacute;bridos experimentales de papaya de la compa&ntilde;&iacute;a Keithly Williams denominados PK 02, con caracter&iacute;sticas de fruto parecidas a la variedad cubana Maradol roja y PK 03, con caracter&iacute;sticas de fruto parecidas al cultivar mexicano conocido como "zapote" o "mamey". El manejo del cultivo se bas&oacute; en el paquete tecnol&oacute;gico del papayo (V&aacute;zquez <i>et al.,</i> 2010). El dise&ntilde;o experimental fue en bloques completos al azar, con un arreglo de tratamientos factorial 2x3 y cuatro repeticiones, con plantas por repetici&oacute;n, donde el factor "A" fueron los estados de madurez (madurez fisiol&oacute;gica y madurez de consumo) y el factor "B" los tres cultivares. Los datos fueron analizados usando el procedimiento de an&aacute;lisis de varianza de acuerdo a los dise&ntilde;os se&ntilde;alados y la comparaci&oacute;n de medias se realiz&oacute; de acuerdo a la prueba de Tukey <i>(p&le;</i> 0.05).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En julio de 2012 se realiz&oacute; un muestreo, para lo cual se cosecharon tres frutos en estado de madurez 2, equivalente a "frutos verdes con una franja amarilla bien definida" y tres frutos en estado de madurez de consumo (Santamar&iacute;a <i>et</i> <i>al.,</i> 2009), de cada una de las repeticiones de los genotipos, para obtener un total de 24 frutos por cultivar. Inmediato a la cosecha, los frutos se llevaron al laboratorio postcosecha del C. E. Las Huastecas, se lavaron con jab&oacute;n y agua corriente, se seleccionaron seis frutos de cada uno de los dos estados de madurez por genotipo y se envolvieron con papel; se colocaron en javas de pl&aacute;stico evitando al m&aacute;ximo los da&ntilde;os mec&aacute;nicos y se trasladaron de inmediato al laboratorio del ITESM, <i>Campus</i> Tampico, para proceder a realizar la prueba de comportamiento mec&aacute;nico, con la misma metodolog&iacute;a ya descrita en el anterior experimento.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Resultados y discusi&oacute;n</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En el primer experimento se registraron diferencias (Tukey, p&le; 0.05) por efecto de los tratamientos de fertilizaci&oacute;n en las variables l&iacute;mite el&aacute;stico y punto de ruptura (<a href="/img/revistas/remexca/v4n8/a9c2.jpg" target="_blank">Cuadro 2</a>). El tratamiento que present&oacute; mayor fuerza de compresi&oacute;n para alcanzar el l&iacute;mite el&aacute;stico y el punto de ruptura fue N&#45;P&#45;K+Cu&#45;Zn, mientras que el tratamiento que registr&oacute; menor fuerza en los diferentes puntos de la curva esfuerzo&#45;deformaci&oacute;n fue N&#45;P&#45;K+Mn&#45;Zn, que result&oacute; diferente al resto de los tratamientos.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Otro aspecto importante fue que los frutos del tratamiento N&#45;P&#45;K+Cu&#45;Zn no registraron punto de biocedencia, lo que indic&oacute; un buen grado de dureza del material biol&oacute;gico sujeto a compresi&oacute;n, ya que de acuerdo con Mohsenin (1972), la ausencia de este indicador en la curva esfuerzo&#45;deformaci&oacute;n significa que no hay ruptura celular interna dentro del rango pl&aacute;stico; en el caso de los frutos con aplicaciones de Cu&#45;Zn, la ruptura del tejido biol&oacute;gico sucedi&oacute; al alcanzar el punto de ruptura. Los frutos de los otros tratamientos si registraron punto de biocedencia lo que indic&oacute; menor dureza del material biol&oacute;gico al haber ruptura celular interna en el rango pl&aacute;stico, antes de alcanzar el punto de ruptura externa (<a href="#f2">Figura 2</a>).</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="f2"></a></font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/remexca/v4n8/a9f2.jpg"></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">En cuanto a la deformaci&oacute;n necesaria para alcanzar los puntos de inter&eacute;s de la curva esfuerzo&#45;deformaci&oacute;n, se observ&oacute; un comportamiento similar en cuatro de los cinco tratamientos, con excepci&oacute;n del tratamiento N&#45;P&#45;K+Mn&#45;Zn que result&oacute; diferente (Tukey, p&le; 0.05) a los dem&aacute;s, en virtud de que los frutos registraron los menores valores de deformaci&oacute;n para sufrir da&ntilde;o interno del tejido (punto de biocedencia) y da&ntilde;o externo (punto de ruptura), lo que indic&oacute; una menor resistencia a la compresi&oacute;n.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En el segundo experimento, y de acuerdo con los an&aacute;lisis de varianza realizados, se detect&oacute; que en los factores madurez y cultivar (<a href="#c3">Cuadros 3</a>, <a href="#c4">4</a>, <a href="#c5">5</a> y <a href="#c6">6</a>), existieron diferencias estad&iacute;sticas significativas <i>(p&le;</i> 0.05). En la variable fuerza necesaria para alcanzar el l&iacute;mite el&aacute;stico, se determin&oacute; que los frutos en madurez fisiol&oacute;gica fueron diferentes (Tukey, p&le; 0.05) a los frutos en madurez de consumo y que los frutos del cultivar PK02 fueron diferentes a los frutos de Maradol roja y de PK 03 (<a href="/img/revistas/remexca/v4n8/a9c7.jpg" target="_blank">Cuadro 7</a>).</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="c3"></a></font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/remexca/v4n8/a9c3.jpg"></font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="c4"></a></font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/remexca/v4n8/a9c4.jpg"></font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="c5"></a></font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/remexca/v4n8/a9c5.jpg"></font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="c6"></a></font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/remexca/v4n8/a9c6.jpg"></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">En la variable deformaci&oacute;n necesaria para alcanzar el l&iacute;mite el&aacute;stico, los frutos en madurez fisiol&oacute;gica fueron diferentes (Tukey, p&#8804; 0.05) a los frutos en madurez de consumo, sin embargo, en esta variable no hubo diferencias entre cultivares (<a href="/img/revistas/remexca/v4n8/a9c7.jpg" target="_blank">Cuadro 7</a>). La importancia de estos resultados estriba en que se cuantific&oacute; la resistencia de los frutos de tres cultivares en dos estados de madurez, a los posibles da&ntilde;os por compresi&oacute;n, ya que el l&iacute;mite el&aacute;stico representa el m&aacute;ximo umbral al que un material biol&oacute;gico puede estar sujeto a compresi&oacute;n y volver a su forma original al retirar la fuerza (Mohsenin, 1972).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En la fuerza y deformaci&oacute;n necesarias para alcanzar el punto de biocedencia, no fue posible realizar an&aacute;lisis estad&iacute;stico debido a que los frutos en estado de madurez fisiol&oacute;gica no registraron punto de biocedencia (<a href="#f3">Figura 3</a>), lo que implica que en estos frutos no existi&oacute; ruptura celular en el rango pl&aacute;stico y por ende, mayor resistencia a la compresi&oacute;n axial. En los frutos en madurez de consumo si se registr&oacute; punto de biocedencia y se encontr&oacute; que el cultivar Maradol roja fue m&aacute;s resistente, con relaci&oacute;n a los h&iacute;bridos PK02 y PK03 (<a href="#f4">Figura 4</a>).</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="f3"></a></font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/remexca/v4n8/a9f3.jpg"></font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="f4"></a></font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/remexca/v4n8/a9f4.jpg"></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En la fuerza necesaria para alcanzar el punto de ruptura externa, se determin&oacute; que los frutos en madurez fisiol&oacute;gica fueron diferentes (Tukey, p&le; 0.05) a los frutos en madurez de consumo y que los frutos del cultivar Maradol roja fueron diferentes a los frutos de los h&iacute;bridos PK02 y PK03. En la deformaci&oacute;n necesaria para alcanzar el punto de ruptura externa, los frutos en madurez fisiol&oacute;gica fueron diferentes a los frutos en madurez de consumo y los frutos de los cultivares Maradol roja y PK02 fueron diferentes a los frutos del cultivar PK03 (<a href="/img/revistas/remexca/v4n8/a9c7.jpg" target="_blank">Cuadro 7</a>). Al comparar los rangos de fuerza entre estados de madurez, se observ&oacute; que los frutos en madurez fisiol&oacute;gica presentaron promedios de fuerza seis veces mayores, con relaci&oacute;n a los frutos en madurez de consumo para alcanzar el l&iacute;mite el&aacute;stico y once veces superiores para alcanzar el punto de ruptura.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Estos resultados son similares a los reportados por V&aacute;zquez (2000), quien determin&oacute; que frutos de papaya Maradol roja en madurez fisiol&oacute;gica registraron promedios de fuerza de 298 N para alcanzar el l&iacute;mite el&aacute;stico, comparado con 68 N en frutos del mismo cultivar en madurez de consumo, lo que signific&oacute; un valor 4.4 veces superior. El mismo autor report&oacute; valores de 4508 N para alcanzar el punto de ruptura en frutos de papaya Maradol roja en madurez fisiol&oacute;gica y 333 N en frutos del mismo cultivar en madurez de consumo, lo que implic&oacute; un valor 13.5 veces superior para los frutos en madurez fisiol&oacute;gica.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Villase&ntilde;or <i>et al.</i> (2006) evaluaron el comportamiento mec&aacute;nico de mel&oacute;n <i>(Cucumis melo</i> L.) bajo compresi&oacute;n axial quasi&#45;est&aacute;tica en dos estados de madurez y dos posiciones de compresi&oacute;n, determinando que los frutos menos maduros en posici&oacute;n vertical registraron la mayor carga de compresi&oacute;n para alcanzar el l&iacute;mite el&aacute;stico y el punto de ruptura, con valores promedio de 411 y 1950 N en forma respectiva. V&aacute;zquez <i>et al.</i> (2003) evaluaron las propiedades mec&aacute;nicas de frutos de papaya "Maradol roja" bajo compresi&oacute;n axial est&aacute;tica en tres estados de madurez y tres posiciones de compresi&oacute;n, determinando que en los frutos con menor grado de madurez en posici&oacute;n horizontal registraron los menores &iacute;ndices de relajaci&oacute;n del esfuerzo, lo cual signific&oacute; mayor resistencia a la compresi&oacute;n est&aacute;tica.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Para explicar las diferencias de resistencia a la compresi&oacute;n axial por efecto de la madurez de los frutos, Ilker y Szczesniak (1990) se&ntilde;alaron que durante la madurez fisiol&oacute;gica de los frutos, la pectina de la pared celular primaria y l&aacute;mina media es insoluble en agua y est&aacute; muy ligada a la celulosa y hemicelulosa, dando dureza y cohesi&oacute;n a las c&eacute;lulas, sin embargo, en la medida que maduran los frutos, la pectina sufre cambios como aumento de su solubilidad, que ocasionan desprendimiento de mol&eacute;culas de pectina y hemicelulosa, lo que a su vez provoca ablandamiento de los tejidos.</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">En mesocarpio de aguacate, Sakurai y Nevins (1997) determinaron que la resistencia de los frutos a la compresi&oacute;n durante su maduraci&oacute;n se asoci&oacute; positivamente con el aumento de rhamnosa, arabinosa y &aacute;cidos ur&oacute;nicos de la fracci&oacute;n soluble en agua de la pared celular, alterando las propiedades el&aacute;sticas y viscoel&aacute;sticas de los tejidos, hacia un mayor ablandamiento. Al analizar la respuesta a la compresi&oacute;n axial en pulpa de banana durante la maduraci&oacute;n, Kojima <i>et al.</i> (1994) encontraron una disminuci&oacute;n de la resistencia al avanzar la maduraci&oacute;n del tejido, atribuyendo ese cambio a la p&eacute;rdida de elasticidad y viscosidad de la pulpa, como consecuencia de la disminuci&oacute;n de pectina y hemicelulosa y la conversi&oacute;n de almid&oacute;n a az&uacute;cares.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Diversos autores atribuyen la degradaci&oacute;n de la pectina y hemicelulosa al aumento de la actividad de poligalacturonasa, xilanasa, pectimetilesterasa y 5&#45;galactosidasa, que se presenta cuando los frutos tienen entre 30 y 60% de color amarillo (Paull y Chen 1983; Paull <i>et al,</i> 1999). Con base en lo anterior, se podr&iacute;a se&ntilde;alar que los frutos en madurez fisiol&oacute;gica evaluados en el presente trabajo, fueron m&aacute;s resistentes a la compresi&oacute;n, con relaci&oacute;n a los frutos en madurez de consumo, porque todav&iacute;a no presentaban los efectos de la degradaci&oacute;n de la pectina y hemicelulosa de la pared celular y l&aacute;mina media, registrando m&aacute;s dureza y cohesi&oacute;n celular, mientras que los frutos en madurez de consumo, registraron poca resistencia a la compresi&oacute;n evidenciando que la pared celular y la l&aacute;mina media se hab&iacute;an debilitado, favoreciendo la ruptura y la relajaci&oacute;n celular.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Conclusiones</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En ambos experimentos se encontr&oacute; significancia al 5% de probabilidad en las variables evaluadas por efecto de los tratamientos, lo cual implic&oacute; diferencias estad&iacute;sticas significativas. En el primer experimento se determin&oacute; que el tratamiento N&#45;P&#45;K+Cu&#45;Zn, present&oacute; mayor fuerza y deformaci&oacute;n para alcanzar el l&iacute;mite el&aacute;stico y el punto de ruptura, mientras que el tratamiento que registr&oacute; menor fuerza y deformaci&oacute;n en los diferentes puntos de la curva esfuerzo&#45;deformaci&oacute;n fue N&#45;P&#45;K+Mn&#45;Zn. Los frutos del tratamiento N&#45;P&#45;K+Cu&#45;Zn no registraron punto de biocedencia, lo que indic&oacute; un buen grado de dureza del material biol&oacute;gico sujeto a compresi&oacute;n. En el segundo experimento se determin&oacute; que en la fuerza y deformaci&oacute;n para llegar al l&iacute;mite el&aacute;stico y al punto de ruptura los frutos en madurez fisiol&oacute;gica fueron m&aacute;s resistentes, con relaci&oacute;n a los frutos en madurez de consumo y que los frutos de los cultivares PK02 y Maradol roja fueron superiores a los frutos del h&iacute;brido PK 03. La importancia de estos resultados estriba en que se cuantific&oacute; la resistencia de los frutos de papaya a los posibles da&ntilde;os por compresi&oacute;n en postcosecha, ya que el l&iacute;mite el&aacute;stico representa el m&aacute;ximo umbral al que un material biol&oacute;gico puede estar sujeto a compresi&oacute;n y volver a su forma original al retirar la fuerza.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Literatura citada</b></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Anzaldua&#45;Morales, A.. 1994. La evaluaci&oacute;n sensorial de los alimentos en la teor&iacute;a y la pr&aacute;ctica. Editorial Acribia. 198 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7795828&pid=S2007-0934201300080000900001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Brukner, P. F. and D. M. Kinch. 1968. Force&#45;deformation ratio as an index of papaya maturation. Transaction of the Am. Soc. Agric. Eng. 11:437&#45;440.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7795830&pid=S2007-0934201300080000900002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Capellini, R. A.; Ceponis, M. J. and Lighter, G. W. 1988. Disorders in apricot and papaya shipments to the New York market. 1972-1985. Plant Dis. 72:366&#45;368.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7795832&pid=S2007-0934201300080000900003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Cunha, R. J. P. and Haag, H. P. 1980. Mineral nutrition of papaya <i>(Carica papaya</i> L.) Nutrient uptake ander field conditions. Anais da Escola Superior da Agricultura Luiz Queiroz V. 37(2). Brazil.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7795834&pid=S2007-0934201300080000900004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Escamilla, G. J. L. 2002. Estado nutricional de la planta con relaci&oacute;n a la fructificaci&oacute;n y calidad de frutos de papaya <i>(Carica papaya</i> L.) Maradol. Tesis de Doctorado. Colegio de Posgraduados, M&eacute;xico. 131 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7795836&pid=S2007-0934201300080000900005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Ilker, R. and A. S. Szczesniak. 1990. Structural and chemical bases for texture of plant foodstuffs. J. of Texture Studies 21: 1&#45;36.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7795838&pid=S2007-0934201300080000900006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Kojima, K.; Sakurai, N. and Kuraishi, S. 1994. Fruit softening in banana: correlation among stress&#45;relaxation parameters, cell wall components and starch during ripening. Physiologia Plantarum 90:772&#45;778.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7795840&pid=S2007-0934201300080000900007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Kumar, L. and J. K. Wang. 1971. Response of papaya fruit to dynamic loading. Transaction of the Am. Soc. Agric. Eng. 14: 263&#45;272.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7795842&pid=S2007-0934201300080000900008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Mohsenin, N. N. 1970. Physical properties of plant and animal Materials. Vol. I. Structure, Physical Caracteristics and Mechanical Properties. Gordon and Breach Science Publishers. New York. 721 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7795844&pid=S2007-0934201300080000900009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Mohsenin, N. N. 1972. Mechanical properties of fruits and vegetables. eview of a decade of research aplications and future needs. Transaction of the Am. Soc. Agric. Eng. 15: 1064&#45;1070.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7795846&pid=S2007-0934201300080000900010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Paull, R. E. and N. J. Chen. 1983. Postharvest variation in cell wall&#45;degrading enzimes of papaya <i>(Carica papaya</i> L.) during fruit ripening. Plant Physiol. 72: 382&#45;385.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7795848&pid=S2007-0934201300080000900011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Paull, R. E., W.Nishijima, M. Reyes and C. Cavaletto. 1997. Postharvest handling and losses during marketing of papaya <i>(Carica papaya</i> L.). Postharvest Biol. and Technol. 11: 165&#45;179.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7795850&pid=S2007-0934201300080000900012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Paull, R. E., K. Gross and Y. Qiu. 1999. Changes in papaya cell walls during ripening. Postharvest Biol. and Technol. 16: 79&#45;89.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7795852&pid=S2007-0934201300080000900013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Peleg, M. 1974. Determination of fresh papaya's texture by penetration tests. J. Food Sci. 39: 156&#45;159.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7795854&pid=S2007-0934201300080000900014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Peleg, M.; Calzada, J. F. 1976. Stress relaxation of deformed fruits and vegetables. J. Food Sci. 41:1325&#45;1329.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7795856&pid=S2007-0934201300080000900015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Peleg, M. 1979. Evaluation by instrumental methods of the textural properties of some tropical fruits. J. of Texture Studies. 10: 45&#45;65.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7795858&pid=S2007-0934201300080000900016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Sakurai, N. and Nevins, D. J. 1997. Relationships between fruit softening and wall polysaccharides in avocado (Persea Americana Mill) mesocarp tissues. Plant Cell Physiol. 38:603&#45;610.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7795860&pid=S2007-0934201300080000900017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Santamar&iacute;a, B. F.; Sauri, D. E.; Espadas, G. F.; D&iacute;az, P. R.; Larqu&eacute;, S.A. y Santamar&iacute;a F. J. 2009. Postharvest ripening and maturity indices for Maradol papaya. 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USA.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7795864&pid=S2007-0934201300080000900019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">V&aacute;zquez, G. E. 2000. Propiedades mec&aacute;nicas de frutos de papaya <i>(Carica papaya</i> L.) cv. Maradol roja bajo comprensi&oacute;n est&aacute;tica y quest&aacute;tica. Tesis de doctorado. Colegio de Posgraduados, M&eacute;xico. 128 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7795866&pid=S2007-0934201300080000900020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">V&aacute;zquez, G. E.; Ch&aacute;vez F. S.; Ariza F. R.; Yahia K. E.; Salazar Z.A.; Saucedo V. C. y Colinas, L. M. T. 2003. Propiedades mec&aacute;nicas de frutos de papaya Maradol roja bajo comprensi&oacute;n est&aacute;tica. Revista Chapingo. Serie Horticultura 9(2): 341&#45;351.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7795868&pid=S2007-0934201300080000900021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">V&aacute;zquez G. E.; Mata V. H.; Ariza F. R. y Santamar&iacute;a B. F. 2010. Producci&oacute;n y manejo postcosecha de papaya Maradol en la planicie huasteca. Libro T&eacute;cnico N&uacute;m. 4. Serie INIFAP. 155 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7795870&pid=S2007-0934201300080000900022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Villase&ntilde;or, P. C. A.; Ch&aacute;vez, F. S. H.; Saucedo, V. C.; Salazar, Z. A.; Landois, P. L. L. y Hern&aacute;ndez, G. L. H. 2006. Comportamiento mec&aacute;nico y fisiol&oacute;gico de frutos de mel&oacute;n <i>(Cucumis melo</i> L.) bajo comprensi&oacute;n axial. Rev. Fitotec. Mex. 29(2):157&#45;162.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7795872&pid=S2007-0934201300080000900023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>      ]]></body><back>
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