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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Tratamientos químicos para recuperar la germinación en semillas de cebolla]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[A factor limiting the availability of onion seed is its accelerated postharvest deterioration. The research aim was to evaluate the recovery of seed germination in aged onion after application of chemical solutions. The onion seeds were artificially aged for 48, 96 and 144 h. Next the seeds were placed in solutions: gibberellic acid (3.46 mg·L-1), (BAP (2.25 mg·L-1), calcium chloride (55.50 mg·L-1) and potassium nitrate (50.50 mg·L-1), 8 to 12 h according to cultivar. The imbibed seeds were placed in standard germination conditions. The CaCl2 treatment in aged seeds (48 h) increased the percentage of normal seedlings in the cultivar Contessa. All other seed treatments increased the time to reach T50 and negatively affected germination. The use of BAP caused the higher reduction in the percentage of normal seedlings, lower seedlings biomass and the consequent loss of vigor. Toro and Contessa were the cultivars with greatest vigor, and Crystal white wax and Cojumatlán presented intermediate vigor, while Red burgundy showed the lowest vigor.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[  	    <p align="center"><font face="verdana" size="4"><b>Tratamientos qu&iacute;micos para recuperar la germinaci&oacute;n en semillas de cebolla</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="3"><b>Chemical treatments for recovering germination in onion seeds</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><b>Carlos Herrera&#45;Corredor<sup>1&para;</sup>; Guillermo Carrillo&#45;Casta&ntilde;eda<sup>1</sup>; V&iacute;ctor A. Gonz&aacute;lez&#45;Hern&aacute;ndez<sup>1</sup>; Jos&eacute; Alfredo Carrillo&#45;Salazar<sup>1</sup>; Cecilia Beatriz Pe&ntilde;a&#45;Valdivia<sup>2</sup>; Jos&eacute; Rodolfo Garc&iacute;a&#45;Nava<sup>2</sup></b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><sup><i>1</i></sup> <i>Recursos Gen&eacute;ticos y Productividad.</i></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i><sup>2</sup> Bot&aacute;nica, Colegio de Postgraduados, Campus Montecillo. Montecillo, Estado de M&eacute;xico. C. P. 56230, M&Eacute;XICO. Tel.: 01(595) 9520200. Correo&#45;e:</i> <a href="mailto:herrera1@colpos.mx">herrera1@colpos.mx</a> <i>(<sup>&para;</sup>Autor para correspondencia).</i></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Recibido: 15 de noviembre, 2010.    <br> 	Aceptado: 25 de mayo, 2011.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Resumen</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Un factor que limita la disponibilidad de la semilla de cebolla para la producci&oacute;n es su r&aacute;pido deterioro postcosecha. El objetivo de la investigaci&oacute;n fue evaluar la recuperaci&oacute;n de la capacidad germinativa en semillas de cebolla envejecidas despu&eacute;s de la aplicaci&oacute;n de sustancias qu&iacute;micas. Las semillas fueron envejecidas artificialmente durante 48, 96 y 144 h. Posteriormente, se colocaron en soluciones: de &aacute;cido giber&eacute;lico (3.46 mg&middot;L<sup>&#45;1</sup>), BAP (2.25 mg&middot;L<sup>&#45;1</sup>), cloruro de calcio (55.50 mg&middot;L<sup>&#45;1</sup>) y nitrato de potasio (50.50 mg&middot;L<sup>&#45;1</sup>), por 8 a 12 h de acuerdo con el cultivar. Las semillas embebidas fueron colocadas en condiciones de germinaci&oacute;n est&aacute;ndar. El tratamiento con CaCl<sub>2</sub> increment&oacute; el porcentaje de pl&aacute;ntulas normales en el cultivar Contessa con 48 h de envejecimiento. Todos los dem&aacute;s tratamientos a la semilla incrementaron el tiempo para alcanzar el T<sub>50</sub> y afectaron negativamente la capacidad germinativa. La aplicaci&oacute;n de BAP ocasion&oacute; la reducci&oacute;n m&aacute;s dr&aacute;stica en el porcentaje de pl&aacute;ntulas normales, menor acumulaci&oacute;n de biomasa en pl&aacute;ntula y consecuentemente p&eacute;rdida de vigor. Toro y Contessa fueron los cultivares con mayor vigor, Cojumatl&aacute;n y Crystal white wax mostraron un vigor intermedio y Red burgundy present&oacute; el vigor m&aacute;s bajo.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Palabras clave:</b> <i>Allium cepa</i> L., envejecimiento acelerado, &aacute;cido giber&eacute;lico, BAP, cloruro de calcio, nitrato de pota.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Abstract</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">A factor limiting the availability of onion seed is its accelerated postharvest deterioration. The research aim was to evaluate the recovery of seed germination in aged onion after application of chemical solutions. The onion seeds were artificially aged for 48, 96 and 144 h. Next the seeds were placed in solutions: gibberellic acid (3.46 mg&middot;L<sup>&#45;1</sup>), (BAP (2.25 mg&middot;L<sup>&#45;1</sup>), calcium chloride (55.50 mg&middot;L<sup>&#45;1</sup>) and potassium nitrate (50.50 mg&middot;L<sup>&#45;1</sup>), 8 to 12 h according to cultivar. The imbibed seeds were placed in standard germination conditions. The CaCl<sub>2</sub> treatment in aged seeds (48 h) increased the percentage of normal seedlings in the cultivar Contessa. All other seed treatments increased the time to reach T<sub>50</sub> and negatively affected germination. The use of BAP caused the higher reduction in the percentage of normal seedlings, lower seedlings biomass and the consequent loss of vigor. Toro and Contessa were the cultivars with greatest vigor, and Crystal white wax and Cojumatl&aacute;n presented intermediate vigor, while Red burgundy showed the lowest vigor.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Key words:</b> <i>Allium cepa</i> L., accelerated ageing, BAP, calcium chloride, potassium nitrate.</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>INTRODUCCI&Oacute;N</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El deterioro en semillas se manifiesta en la reducci&oacute;n de su capacidad germinativa e incremento de pl&aacute;ntulas d&eacute;biles o de bajo vigor (com&uacute;nmente consideradas anormales), caracter&iacute;sticas que son evidentes durante el establecimiento de la pl&aacute;ntula en campo (Veselova y Veselovsky, 2003). Para contrarrestar los efectos negativos del proceso degenerativo en semillas, se han empleado diversos tratamientos con &eacute;xito parcial en diversas especies, como el tratamiento qu&iacute;mico antes de la siembra (pre&#45;sowing) y el pre&#45;humedecimiento (pre&#45;soaking) con reguladores de crecimiento para mejorar la capacidad germinativa y el vigor, entre otras t&eacute;cnicas (Butola y Badola, 2004; Afzal <i>et al</i>., 2005).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Las giberelinas inducen la expresi&oacute;n de genes que codifican prote&iacute;nas y enzimas que participan en la movilizaci&oacute;n de reservas almacenadas (almidones, prote&iacute;nas y l&iacute;pidos) durante la germinaci&oacute;n. Sin embargo, no controlan totalmente el proceso, de lo cual se infiere que pueden existir otros factores implicados (Peng y Harberd, 2002). El tratamiento de semillas de cebolla con &aacute;cido giber&eacute;lico en un sistema de hydro&#45;priming antes de la siembra, reduce la incidencia de pl&aacute;ntulas anormales (Tajbakhsh <i>et al</i>., 2004).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La hormona BAP (otras denominaciones: 6&#45;bencilaminopurina (N&#45;(fenilmetil)&#45;1H&#45;Purina&#45;6&#45;amina, Benciladenina) promueve la divisi&oacute;n celular, el desarrollo y la germinaci&oacute;n, adem&aacute;s de retrasar el envejecimiento y la senescencia de hojas (Sarasan <i>et al</i>., 2001; CFNP, 2004; Gonz&aacute;lez <i>et al</i>., 2009). Por ello ha sido utilizada en el cultivo <i>in vitro</i> de tejidos vegetales, para interrumpir la latencia y promover la germinaci&oacute;n de semillas. Bautista&#45;Calles <i>et al.</i> (2008) se&ntilde;alan que el tratamiento con BAP en semillas de papaya incrementa la velocidad y la tasa de germinaci&oacute;n.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El calcio es importante en la generaci&oacute;n de paredes celulares nuevas, en particular la l&aacute;mina media de las c&eacute;lulas en divisi&oacute;n. La sustituci&oacute;n de Ca<sup>2+</sup> por Na<sup>+</sup> de los sitios de enlace de los fosfol&iacute;pidos de las membranas celulares es un factor que afecta la estabilidad; una baja concentraci&oacute;n de Ca<sup>2+</sup> en el eje embrionario de semillas de ma&iacute;z puede ser asociado con un crecimiento inicial raqu&iacute;tico en condiciones de salinidad (Ashraf <i>et al</i>., 2001). Adicionalmente es mensajero secundario en condiciones de estr&eacute;s abi&oacute;tico, como fr&iacute;o, sequ&iacute;a y salinidad, entre otros (Kyung <i>et al</i>., 2003; White y Broadley, 2003). Tambi&eacute;n se ha encontrado que el cloruro de calcio en semillas mejora la germinaci&oacute;n en soluci&oacute;n monosalina (Huez <i>et al</i>., 2008).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El KNO<sub>3</sub> est&aacute; involucrado en la s&iacute;ntesis de prote&iacute;nas y en el metabolismo de carbohidratos, y por consecuencia en el retraso del envejecimiento de las semillas. Su efecto en semillas de cebolla est&aacute; relacionado con la disminuci&oacute;n del deterioro en las membranas celulares, as&iacute; como la reducci&oacute;n de la degradaci&oacute;n de prote&iacute;nas en dependencia de las condiciones de almacenamiento (Ilbi y Eser, 2002).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El objetivo de esta investigaci&oacute;n fue evaluar la recuperaci&oacute;n de la capacidad germinativa y el vigor con la aplicaci&oacute;n de soluciones qu&iacute;micas con &aacute;cido giber&eacute;lico, BAP, cloruro de calcio y nitrato de potasio, en semillas de cebolla envejecidas artificialmente. La hip&oacute;tesis planteada fue que la aplicaci&oacute;n de estas soluciones a la semilla durante la imbibici&oacute;n permite la recuperaci&oacute;n de calidad fisiol&oacute;gica de acuerdo con el nivel de deterioro.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>MATERIALES Y M&Eacute;TODOS</b></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">El estudio se llev&oacute; a cabo en el laboratorio de Gen&eacute;tica Molecular del Colegio de Postgraduados, <i>Campus</i> Montecillo, en 2003. Se utiliz&oacute; semilla de cinco cultivares comerciales de cebolla: Cojumatl&aacute;n, Contessa, Crystal white wax, Red burgundy y Toro; el porcentaje de germinaci&oacute;n inicial fue de 66, 79, 56, 73 y 71, respectivamente. La fecha de cosecha en el empaque correspondi&oacute; al a&ntilde;o 2003, con excepci&oacute;n de Red burgundy, que fue del a&ntilde;o 2002. Cojumatl&aacute;n fue adquirida a granel, el resto estaban envasadas al vac&iacute;o. Las semillas fueron envejecidas artificialmente durante tres periodos: 48, 96 y 144 h, con base en la metodolog&iacute;a de envejecimiento acelerado descrita por Rinc&oacute;n y Molina (1990). Al final del tratamiento de envejecimiento, las semillas se colocaron sobre papel absorbente a temperatura ambiente, para eliminarles el agua excedente. Posteriormente se embebieron en las soluciones experimentadas como se explica a continuaci&oacute;n. El ensayo incluy&oacute; un tratamiento testigo sin envejecimiento.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Tratamientos de Imbibici&oacute;n con soluciones qu&iacute;micas</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Previamente se determin&oacute; el tiempo para la imbibici&oacute;n m&aacute;xima en cada cultivar, tomando como referencia el momento en que hubo indicio de ruptura de la testa o exposici&oacute;n de rad&iacute;cula <u>&gt;</u>1 mm de longitud. El tiempo registrado para los cultivares Cojumatl&aacute;n, Red burgundy y Toro fue de 8 h, y para Contessa y Crystal white wax de 12 horas.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El tratamiento de imbibici&oacute;n consisti&oacute; en la inmersi&oacute;n de muestras de 50 semillas envejecidas y sin envejecer (testigo), en las siguientes soluciones qu&iacute;micas: &aacute;cido giber&eacute;lico (3.46 mg&#183;L<sup>&#45;1</sup>), BAP (2.25 mg&#183;L<sup>&#45;1</sup>), cloruro de calcio (55.50 mg&#183;L<sup>&#45;1</sup>) y nitrato de potasio (50.50 mg&#183;L<sup>&#45;1</sup>). Como testigo se utiliz&oacute; un lote de semillas embebidas en agua. Cada soluci&oacute;n (1.5 L) fue colocada en un recipiente de polietileno con capacidad de 2 L con aireaci&oacute;n constante suministrada por una bomba de aire para acuario ELITE<sup>&reg;</sup> 802 (Rolf C. Hagen Inc.) a temperatura ambiente.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Despu&eacute;s del tratamiento de imbibici&oacute;n, las semillas fueron desecadas sobre papel absorbente, a temperatura ambiente por 12 h. Finalmente, las semillas fueron germinadas en cajas petri sobre papel absorbente (Wisconsin Park Avenue<sup>&copy;</sup>) humedecido con agua destilada y se mantuvieron en una c&aacute;mara para germinaci&oacute;n, a temperatura de 28 &plusmn; 5 &deg;C.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La germinaci&oacute;n se evalu&oacute; cada 12 h hasta completar 108 h, y se gener&oacute; la curva de germinaci&oacute;n acumulada para calcular el tiempo en el que germin&oacute; 50 % de la poblaci&oacute;n de semillas (T<sub>50</sub>) como variable respuesta. Se utiliz&oacute; el programa CurveExpert<sup>&reg;</sup> versi&oacute;n 1.38 (<a href="http://curveexpert.webhop.net/" target="_blank">http://curveexpert.webhop.net/</a>).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Despu&eacute;s de 144 h (6 d&iacute;as) se cuantific&oacute; la germinaci&oacute;n, y con base en su desarrollo (ISTA, 1993) se obtuvo la proporci&oacute;n de pl&aacute;ntulas normales y pl&aacute;ntulas anormales respecto al n&uacute;mero total de semillas por tratamiento. Adem&aacute;s, se cuantific&oacute; la biomasa seca (mg) en la fracci&oacute;n de pl&aacute;ntulas normales.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Dise&ntilde;o experimental</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se emple&oacute; un dise&ntilde;o completamente al azar con arreglo factorial de 5 x 4 x 5 tratamientos con seis repeticiones, cuya unidad experimental consisti&oacute; de 50 semillas. Esto es, cinco soluciones de imbibici&oacute;n (incluye el testigo en agua), cuatro periodos de envejecimiento (0 &#91;testigo sin envejecimiento&#93;, 48, 96 y 144 h) y los cinco cultivares indicados.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los resultados obtenidos de las variables respuesta se sometieron al an&aacute;lisis de varianza mediante el programa estad&iacute;stico Statistical Analysis System (SAS) versi&oacute;n 9.0, y las diferencias entre tratamientos se estimaron con la prueba de comparaci&oacute;n de medias Tukey con 5 % de probabilidad. Previo al an&aacute;lisis de varianza, la proporci&oacute;n de pl&aacute;ntulas normales y pl&aacute;ntulas anormales expresadas en porcentaje, se transformaron mediante la funci&oacute;n <i>T = arcseno y/100</i>, donde <b><i>y</i></b> es el valor a transformar y <i>T</i> el valor de la variable transformada.</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>RESULTADOS Y DISCUSI&Oacute;N</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se encontraron diferencias significativas respecto al T<sub>50</sub> para los factores principales (cultivar, tratamientos de imbibici&oacute;n y envejecimiento), as&iacute; como en dos de sus interacciones: cultivares x envejecimiento y tratamiento de imbibici&oacute;n x envejecimiento. El 43 % de la variaci&oacute;n estimada por tratamientos fue explicada por el factor cultivar, seguido del tratamiento de imbibici&oacute;n con 13 % y el envejecimiento con 7 %, y las interacciones, aunque significativas, apenas explicaron 8.5 % del efecto de los tratamientos</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En los porcentajes de pl&aacute;ntulas normales y anormales de cultivares de cebolla tambi&eacute;n hubo diferencias significativas (<i>P</i><u>&lt;</u>0.05) para los factores principales, y contribuyeron de forma equivalente a la explicaci&oacute;n de la variabilidad: tratamiento de imbibici&oacute;n 26 %, cultivar 24 % y envejecimiento 22 %. Las interacciones de segundo orden entre cultivares x tratamientos de imbibici&oacute;n y envejecimiento x tratamientos de imbibici&oacute;n fueron significativas, as&iacute; como tambi&eacute;n la triple interacci&oacute;n (cultivares x tratamientos de imbibici&oacute;n x envejecimiento), las cuales contribuyeron a la explicaci&oacute;n de la variabilidad con 7, 6 y 11 %, respectivamente.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En la biomasa seca de pl&aacute;ntula, el an&aacute;lisis estad&iacute;stico mostr&oacute; diferencias significativas para los factores principales (cultivares, envejecimiento y tratamiento de imbibici&oacute;n). Ninguna de las interacciones fue significativa.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Efecto genot&iacute;pico</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El cultivar Toro tuvo la germinaci&oacute;n significativa m&aacute;s r&aacute;pida, pues alcanz&oacute; el 50 % de germinaci&oacute;n en el tiempo menor (50.46 h), respecto a los otros cultivares. Esto estuvo relacionado con la proporci&oacute;n alta de pl&aacute;ntulas normales (57.18 %) y la acumulaci&oacute;n mayor de biomasa en ra&iacute;z (15.93 mg) y tallo (204.41 mg), par&aacute;metros que se&ntilde;alan a Toro como el cultivar de mayor vigor. El cultivar Contessa respondi&oacute; lentamente en la germinaci&oacute;n (T<sub>50</sub> = 63.19 h), pero a pesar de ello tuvo porcentaje alto de pl&aacute;ntulas normales (52.65 %) y el menor de pl&aacute;ntulas anormales entre los cultivares (9.06 %), incluso respecto a Toro (11.84 %); adem&aacute;s, la acumulaci&oacute;n de biomasa seca en la pl&aacute;ntula fue la mayor entre los cultivares (ra&iacute;z, 20.84 mg; tallo, 244.70 mg). Aunque Contessa tuvo germinaci&oacute;n lenta y tambi&eacute;n necesit&oacute; m&aacute;s tiempo para llegar a la m&aacute;xima imbibici&oacute;n (12 h), su vigor puede ser comparable con el de Toro (<a href="/img/revistas/rcsh/v17nspe2/a7c1.jpg" target="_blank">Cuadro 1</a>).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El cultivar Cojumatl&aacute;n mostr&oacute; la germinaci&oacute;n menor (66 %) en un ensayo preliminar, y durante el presente experimento tuvo una respuesta lenta para llegar al T<sub>50</sub> (63.32 h); en consecuencia el porcentaje de pl&aacute;ntulas anormales fue el mayor (13.15 %) y su acumulaci&oacute;n de biomasa fue baja (10.71 mg y 157.64 mg, en ra&iacute;z y tallo, respectivamente). Estos resultados en Cojumatl&aacute;n se atribuyen al deterioro durante la cosecha y poscosecha, pues la semilla se manej&oacute; a granel y con las condiciones m&iacute;nimas de almacenamiento (<a href="/img/revistas/rcsh/v17nspe2/a7c1.jpg" target="_blank">Cuadro 1</a>).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Red burgundy tuvo el vigor significativamente menor, el que estuvo relacionado directamente con el porcentaje menor de pl&aacute;ntulas normales (33.36 %); esto indica que la calidad fisiol&oacute;gica de su semilla es baja. El cultivar Crystal white wax tuvo vigor intermedio entre todos los otros cultivares (<a href="/img/revistas/rcsh/v17nspe2/a7c1.jpg" target="_blank">Cuadro 1</a>).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La interacci&oacute;n significativa entre cultivares y tratamientos de imbibici&oacute;n, indic&oacute; que el tratamiento con BAP afect&oacute; similarmente todos los cultivares. Contessa con el tratamiento de imbibici&oacute;n con cloruro de calcio, fue el &uacute;nico que super&oacute; el porcentaje de pl&aacute;ntulas normales del testigo. La interacci&oacute;n entre los cultivares y el tiempo de envejecimiento result&oacute; significativa (<i>P</i><u>&lt;</u>0.05), lo cual se atribuy&oacute; a que el cultivar Contessa mostr&oacute; una disminuci&oacute;n en el T<sub>50</sub> con el envejecimiento por 144 h; este resultado es inexplicable, ya que es de esperar que el deterioro de la semilla se acent&uacute;e al prolongar el periodo de envejecimiento.</font></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Aunque la interpretaci&oacute;n de la interacci&oacute;n de tercer orden puede ser incierta, en este estudio parece indicar una tendencia hacia la recuperaci&oacute;n de la capacidad germinativa (en t&eacute;rminos de pl&aacute;ntulas normales) en el cultivar Contessa despu&eacute;s de 48 h de envejecimiento y con la aplicaci&oacute;n de cloruro de calcio. En esta condici&oacute;n, la respuesta del cultivar super&oacute; al testigo en 21 %. Adem&aacute;s, los cultivares Cojumatl&aacute;n y Contessa fueron los &uacute;nicos en los que en ausencia de envejecimiento (0 h) superaron notablemente al testigo, embebido en agua, en el porcentaje de pl&aacute;ntulas normales (Cojumatl&aacute;n 45 % y Contessa 16 % m&aacute;s que el testigo) cuando la semilla se embebi&oacute; en la soluci&oacute;n con cloruro de calcio (<a href="#f1">Figura 1</a>). El deterioro de las semillas de cebolla (baja germinaci&oacute;n, de 69 % en promedio) se increment&oacute; con el tratamiento de envejecimiento, posiblemente debido a la p&eacute;rdida de la integridad de las membranas a consecuencia de da&ntilde;os estructurales y funcionales que ocasionan principalmente una permeabilidad alta de solutos (P&eacute;rez <i>et al</i>., 2008); por lo tanto, es probable que las soluciones qu&iacute;micas aplicadas durante la imbibici&oacute;n de la semilla hayan sido absorbidas, ocasionado m&aacute;s efectos negativos que ben&eacute;ficos.</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="f1"></a></font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/rcsh/v17nspe2/a7f1.jpg"></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Tratamiento qu&iacute;mico a la semilla</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Todos los tratamientos qu&iacute;micos durante la imbibici&oacute;n de la semilla tuvieron un efecto negativo en la velocidad de germinaci&oacute;n, ya que el tiempo para alcanzar el 50 % de germinaci&oacute;n se increment&oacute; con la aplicaci&oacute;n de las soluciones qu&iacute;micas (T<sub>50</sub> menor en el testigo, 53.87 h). Tambi&eacute;n redujeron el porcentaje de pl&aacute;ntulas normales, pues el testigo embebido en agua mostr&oacute; el porcentaje mayor (59.21 %), aunque la acumulaci&oacute;n de biomasa no fue afectada, con excepci&oacute;n del tratamiento con BAP en el que se redujo en la ra&iacute;z de la pl&aacute;ntula. El efecto negativo del tratamiento con BAP se vio en la disminuci&oacute;n del porcentaje de pl&aacute;ntulas normales (34.55 %) y el incremento de las anormales (21.29 %), y en consecuencia la reducci&oacute;n de la acumulaci&oacute;n de biomasa en la ra&iacute;z de 18.46 mg en el testigo a 6.49 mg en promedio del resto de los tratamientos. Esto indica que la aplicaci&oacute;n de la hormona BAP induce un efecto negativo en el metabolismo de la pl&aacute;ntula, con la consecuente p&eacute;rdida de su vigor, y que la ra&iacute;z es la parte m&aacute;s sensible de la pl&aacute;ntula (<a href="/img/revistas/rcsh/v17nspe2/a7c1.jpg" target="_blank">Cuadro 1</a>).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Seg&uacute;n Alizaga <i>et al</i>. (1992), la inmersi&oacute;n de semillas en soluci&oacute;n con BAP al 5 % por periodos mayores de 15 minutos en cacahuate (<i>Arachis hypogaea</i> L.) inhibe el desarrollo de la pl&aacute;ntula debido a la absorci&oacute;n alta; incluso a una concentraci&oacute;n de 0.25 % por cinco minutos puede causar malformaciones en el hipoc&oacute;tilo; no obstante, la inmersi&oacute;n entre uno y cinco minutos incrementa la tasa de germinaci&oacute;n. En semillas de trigo (<i>Triticum aestivum</i> L.), el tratamiento con BAP (150 mg&middot;L<sup>&#45;1</sup>) afect&oacute; negativamente el rendimiento de grano (Iqbal <i>et al</i>., 2006), y en pl&aacute;ntulas de ma&iacute;z (<i>Zea</i> <i>mays</i> L.) el efecto inhibitorio persisti&oacute; a temperatura ambiente, mientras que con temperaturas bajas el efecto se anula (Stefanov <i>et al</i>., 2007). El efecto de BAP en semillas de cebolla fue contundente en todos los periodos de envejecimiento, ya que el porcentaje de pl&aacute;ntulas anormales se increment&oacute; m&aacute;s del doble del promedio de las soluciones restantes (<a href="#f2">Figura 2</a>), lo que demuestra su efecto adverso en el vigor de pl&aacute;ntulas bajo las condiciones de envejecimiento y bajo las concentraciones qu&iacute;micas aqu&iacute; usadas.</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="f2"></a></font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/rcsh/v17nspe2/a7f2.jpg"></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La aplicaci&oacute;n de KNO<sub>3</sub> s&oacute;lo tuvo efecto en el porcentaje de pl&aacute;ntulas normales con un comportamiento intermedio (44.57 %). Mar&iacute;n <i>et al</i>. (2007) se&ntilde;alaron la ausencia de respuesta con la aplicaci&oacute;n de KNO<sub>3</sub> y otros productos qu&iacute;micos en el acondicionamiento osm&oacute;tico de semillas de cebolla, pues los tratamientos qu&iacute;micos no superaron al testigo en vigor y germinaci&oacute;n; estos autores indican que el producto puede ser nocivo si penetra al embri&oacute;n. Los resultados en el presente estudio concuerdan con los de los autores citados, aun cuando la concentraci&oacute;n de KNO<sub>3</sub> y el tiempo de exposici&oacute;n fueron menores.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En el presente estudio no se detectaron diferencias estad&iacute;sticas en la acumulaci&oacute;n de biomasa en la ra&iacute;z y el tallo de las pl&aacute;ntulas por efectos de la aplicaci&oacute;n de cloruro de calcio, y el valor de T<sub>50</sub> no disminuy&oacute; como ocurri&oacute; en el trabajo de Bautista&#45;Calles <i>et al.</i> (2008); sin embargo, se observ&oacute; una tendencia positiva en el porcentaje de pl&aacute;ntulas normales con la aplicaci&oacute;n de calcio (<a href="#f2">Figura 2</a>). El efecto del &aacute;cido giber&eacute;lico se observ&oacute; como una reducci&oacute;n en la proporci&oacute;n de pl&aacute;ntulas normales a un nivel intermedio (52.01 %), seg&uacute;n los resultados presentados en el <a href="/img/revistas/rcsh/v17nspe2/a7c1.jpg" target="_blank">Cuadro 1</a>.</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Tiempo de envejecimiento</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se observaron diferencias significativas en la respuesta al tiempo de envejecimiento; como podr&iacute;a esperarse, la germinaci&oacute;n disminuy&oacute; con el incremento del tiempo. Sin embargo, los resultados del periodo de 144 h fueron comparables con el periodo de 48 h, en el que existi&oacute; menos deterioro. El T<sub>50</sub> present&oacute; un comportamiento id&eacute;ntico en el periodo de 144 h, pues mostr&oacute; el valor menor (55.72 h) respecto al testigo (57.87 h), seg&uacute;n se observa en el <a href="/img/revistas/rcsh/v17nspe2/a7c1.jpg" target="_blank">Cuadro 1</a>. Este comportamiento es dif&iacute;cil de explicar, ya que el deterioro es un proceso progresivo que se incrementa con el tiempo de envejecimiento.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La acumulaci&oacute;n de biomasa en ra&iacute;z no fue afectada con el tiempo de envejecimiento, a diferencia del tallo, en el que la acumulaci&oacute;n de biomasa fue mayor en el periodo de 48 h (215.69 mg) y estad&iacute;sticamente similar a la respuesta del testigo (223.84 mg). Esto parece indicar que las condiciones de humedad relativa alta y temperatura alta durante el envejecimiento afectan de manera importante la distribuci&oacute;n de biomasa entre la parte a&eacute;rea y la ra&iacute;z. Este hecho es importante, ya que el vigor inicial depende de la producci&oacute;n de biomasa por la pl&aacute;ntula (L&oacute;pez <i>et al</i>., 2004) y tambi&eacute;n de su distribuci&oacute;n entre &oacute;rganos que altera su calidad.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Las interacciones significativas entre tiempo de envejecimiento x imbibici&oacute;n (<a href="#f1">Figura 1</a>), se debieron a que el tratamiento con cloruro de calcio gener&oacute; mayor porcentaje de pl&aacute;ntulas normales (69.70 %) y super&oacute; al testigo sin envejecimiento (62 %), lo que puede ser considerado como una respuesta positiva de las semillas al tratamiento con calcio. Despu&eacute;s de 48 h de envejecimiento, la respuesta de interacci&oacute;n de estos dos factores en las pl&aacute;ntulas normales con cloruro de calcio (58.65 %) fue estad&iacute;sticamente igual al testigo (61.78 %), en contraste con el resto de los tratamientos, los cuales causaron una reducci&oacute;n significativa, as&iacute; como en el periodo subsiguiente (96 h).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>CONCLUSIONES</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se observ&oacute; una tendencia hacia la recuperaci&oacute;n de la capacidad germinativa en t&eacute;rminos de porcentaje de pl&aacute;ntulas normales, con la aplicaci&oacute;n de cloruro de calcio (CaCl<sub>2</sub>) en semillas con 48 h de envejecimiento en el cultivar Contessa, lo que indica que el calcio probablemente tiene efecto positivo durante la imbibici&oacute;n. La aplicaci&oacute;n de &aacute;cido giber&eacute;lico, BAP y nitrato de potasio durante la imbibici&oacute;n de las semillas, tuvo efectos negativos en el vigor de las pl&aacute;ntulas en todos los cultivares de cebolla y tiempos de envejecimiento. El efecto del tratamiento con BAP fue el m&aacute;s perjudicial porque afect&oacute; en mayor grado la calidad fisiol&oacute;gica de las semillas, atribuible a la absorci&oacute;n r&aacute;pida de esta hormona durante la imbibici&oacute;n.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>AGRADECIMIENTOS</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El autor principal, agradece al Consejo Nacional de Ciencia y Tecnolog&iacute;a (CONACYT) el apoyo recibido para realizar estudios de Doctorado en el Colegio de Postgraduados.</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>LITERATURA CITADA</b></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">AFZAL, I.; BASRA S. M. A.; IQBAL A. 2005. The effects of seed soaking with plant growth regulators on seedling vigor of wheat under salinity stress. Journal of Stress Physiology &amp; Biochemistry 1: 6&#45;14.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6671460&pid=S1027-152X201100050000700001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">ALIZAGA, R.; GUEVARA E.; HERRERA J. 1992. Efecto de algunos tratamientos qu&iacute;micos sobre el periodo de reposo del man&iacute; (<i>Arachis hypogaea</i>). Agronom&iacute;a Costarricense 16 (1): 29&#45;36.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6671462&pid=S1027-152X201100050000700002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">ASHRAF, M.; RAUF, H. 2001. Inducing salt tolerance in maize (<i>Zea mays</i> L.) through seed priming with chloride salts: Growth and ion transport at early growth stages. Acta Physiologiae Plantarum 23: 407&#45;414.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6671464&pid=S1027-152X201100050000700003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">BAUTISTA C., F.; CARRILLO C., G.; VILLEGAS M., A. 2008. Recuperaci&oacute;n de la alta capacidad de germinaci&oacute;n de la semilla de papaya mediante la tecnolog&iacute;a de preacondicionamiento y biorreguladores. Agrociencia 42: 817&#45;826.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6671466&pid=S1027-152X201100050000700004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">BUTOLA, J. S.; BADOLA, H. K. 2004. Effect of pre&#45;sowing treatment on seed germination and seedling vigour in <i>An</i><i>gelica glauca</i>, a threatened medicinal herb. Current Science 87: 796&#45;799.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6671468&pid=S1027-152X201100050000700005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">CFNP. 2004. TAP Report for 6&#45;Benzyladenine, January 2004. Disponible en: <a href="http://www.ams.usda.gov/AMSv1.0/getfile?dDocName=STELPRDC5057578" target="_blank">http://www.ams.usda.gov/AMSv1.0/getfile?dDocName=STELPRDC5057578</a> (Verificado: 23 de octubre de 2010).    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6671470&pid=S1027-152X201100050000700006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">GONZ&Aacute;LEZ, R.; DELGADO, A.; ZAVALETA, H. A.; HERRERA, B. E. 2009. La citocinina BAP promueve la acumulaci&oacute;n de hexosas e incrementa la actividad de fosfoenolpiruvato carboxilasa y fosfoenolpiruvato carboxicinasa durante el retraso de la senescencia foliar de trigo. Agrociencia 43: 379&#45;391.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6671472&pid=S1027-152X201100050000700007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">HUEZ L., M. A.; SAMANI, Z.; L&Oacute;PEZ E., J.; &Aacute;LVAREZ A., A.; PRECIADO F., F. 2008. Efecto de un extracto vegetal en la germinaci&oacute;n de semillas de chile (<i>Capsicum annuum</i> L.) bajo condiciones salinas. Biotecnia 10 (3): 11&#45;19.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6671474&pid=S1027-152X201100050000700008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">ILBI, H.; ESER, B. 2002. Effects of pre&#45;storage treatments of ageing in onion seeds. Acta Horticulturae (ISHS) 579: 613&#45;618. Disponible en: <a href="http://www.actahort.org/books/579/579_108.htm" target="_blank">http://www.actahort.org/books/579/579_108.htm</a> (Verificado 7 de febrero de 2011).    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6671476&pid=S1027-152X201100050000700009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">IQBAL, M.; ASHRAF, M.; JAMIL, A. 2006. Seed enhancement with cytokinins: changes in growth and grain yield in salt stressed wheat plants. Plant Growth Regulation 50: 29&#45;39.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6671478&pid=S1027-152X201100050000700010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">ISTA. 1993. International rules for seed testing, rules 1993. Seed Science &amp; Technology. 21 supplement. Z&uacute;rich, Switzerland. 288 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6671480&pid=S1027-152X201100050000700011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">KYUNG N., K.; CHEONG, Y. H.; GRANT, J. J.; PANDEY, G. K.; LUAN, S. 2003. CIPK3, a calcium sensor&#150;associated protein kinase that regulates abscisic acid and cold signal transduction in Arabidopsis. Plant Cell. 15: 411&#150;423.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6671482&pid=S1027-152X201100050000700012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">L&Oacute;PEZ S., J. A.; CASTRO N., S.; TREJO L., C.; MENDOZA C., M. C.; ORTIZ C., J. 2004. Biomasa acumulada e intercambio gaseoso en ma&iacute;z proveniente de semilla de diferente tama&ntilde;o bajo humedad favorable y restringida. &#934;YTON: Revista Internacional de Bot&aacute;nica Experimental 2004: 243&#45;248.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6671484&pid=S1027-152X201100050000700013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">MAR&Iacute;N, S. J.; MEJ&Iacute;A, J. A.; HERN&Aacute;NDEZ, A.; CARBALLO, A.; PE&Ntilde;A A. 2007. Acondicionamiento osm&oacute;tico de semillas de cebolla (<i>Allium cepa</i> L.). Agricultura T&eacute;cnica en M&eacute;xico 33: 63&#45;71.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6671486&pid=S1027-152X201100050000700014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">PENG, J.; HARBERD, N. P. 2002. The role of GA&#45;mediated signalling in the control of seed germination. Current Opinion in Plant Biology 5: 376&#150;381.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6671488&pid=S1027-152X201100050000700015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">P&Eacute;REZ, I.; AYALA O. J.; GONZ&Aacute;LEZ, V. A.; CARRILLO; J. A.; PE&Ntilde;A, J. A.; GARC&Iacute;A, G. 2008. Indicadores morfol&oacute;gicos y fisiol&oacute;gicos del deterioro de semillas de tomate de c&aacute;scara. Agrociencia 42: 891&#45;901.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6671490&pid=S1027-152X201100050000700016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">RINC&Oacute;N, S. F.; MOLINA M., J. 1990. Efecto del m&eacute;todo de envejecimiento artificial sobre la germinaci&oacute;n de semillas de ma&iacute;z. Agronom&iacute;a Mesoamericana 1: 51&#45;54.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6671492&pid=S1027-152X201100050000700017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">SARASAN V.; ROBERTS, A. V.; ROUT, G. R. 2001. Methyl laurate and 6&#45;benciladenine promote the germination of somatic embryos of a hybrid rose. Plant Cell Reports 20: 183&#45;186.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6671494&pid=S1027-152X201100050000700018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">STEFANOV, B.; POPOVA, N.; ILIEV, L. 2007. Reduction of benzylaminopurine inhibitory effect on the growth of young maize plants as a consequence of low temperature treatment. Comptes Rendus de L Academie Bulgare des Sciences 60: 779&#45;782.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6671496&pid=S1027-152X201100050000700019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">TAJBAKHSH, M.; BROWN, P.; GRACIE, A. J.; SPURR, C. J.; DONOVAN, N.; CLARK, R. J. 2004. Mitigation of stunted root abnormality in onion (<i>Allium cepa</i> L.) using seed priming treatments. Seed Science and Technology 32: 683&#45;692.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6671498&pid=S1027-152X201100050000700020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">VESELOVA, T. V.; VESELOVSKY, D V. A. 2003. Investigation of atypical germination changes during accelerated ageing of pea seeds. Seed Science and Technology 31: 517&#45;530.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6671500&pid=S1027-152X201100050000700021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">WHITE, P. J.; BROADLEY, M. R. 2003. Calcium in plants. Annals of Botany 92: 487&#45;511.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6671502&pid=S1027-152X201100050000700022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>      ]]></body><back>
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