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<journal-title><![CDATA[Revista Chapingo. Serie horticultura]]></journal-title>
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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Distribución y caracterización eco-climática del membrillo cimarrón (Amelanchier denticulata (Kunth) Koch) en México]]></article-title>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Distribution and eco-climatic characterization of southern false serviceberry (Amelachier denticulata (Kunth) Koch) in Mexico]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[The Southern false serviceberry (Amelanchierdenticulata (Kunth) Koch) is a fruit-bearing shrub native to Mexico, and there are not enough studies about the use, distribution, and diversity. This research aimed to make a distribution model and eco-climatic characterization as well as current and future models of suitable areas for cultivation of A. denticulata using Geographical Information Systems (GIS). The southern false serviceberry was distributed mainly in central Mexico. Three eco-climatic groups were found; group 1 showed climate C, group 2 climate A(C), and group 3 climate Bs. The most suitable regions of cultivation were Guanajuato, Queretaro, and Hidalgo. This research will serve as basis of planning the best conservation strategy of A. denticulata genetic resources and to design the correct way of collection. The three different climatic groups should have diverse germplasm, which is important collect from each group. The best regions to establish in vivo germplasm bank are northeast Guanajuato, central and southern Queretaro, and southern Hidalgo.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[ <p align="center"><font face="verdana" size="4"><b>Distribuci&oacute;n y caracterizaci&oacute;n eco&#150;clim&aacute;tica del membrillo cimarr&oacute;n (<i>Amelanchier denticulata </i>(Kunth) Koch) en M&eacute;xico</b></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="3"><b>Distribution and eco&#150;climatic characterization of southern false serviceberry (<i>Amelachier denticulata </i>(Kunth) Koch) in Mexico</b></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><b>Carlos Alberto N&uacute;&ntilde;ez&#150;Col&iacute;n </b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Campo Experimental Baj&iacute;o, Instituto Nacional de Investigaciones Forestales, Agr&iacute;colas y Pecuarias. km 6.5 Carretera Celaya &#150; San Miguel de Allende. A. P. 112. Celaya, Guanajuato, C. P. 38110, M&Eacute;XICO. Correo&#150;e:</i> <a href="mailto:lit007a@gmail.com">lit007a@gmail.com</a></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Recibido: 8 de mayo, 2009.    <br> Aceptado: 25 de octubre, 2010.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Resumen</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El membrillo cimarr&oacute;n (<i>Amelanchier denticulata </i>(Kunth) Koch) es un arbusto frutal nativo de M&eacute;xico, del cual no existen suficientes estudios sobre su uso, distribuci&oacute;n y diversidad. Este estudio tuvo como objetivo hacer un modelo de distribuci&oacute;n, una caracterizaci&oacute;n eco&#150;clim&aacute;tica as&iacute; como modelos actual y futuro de zonas adecuadas de cultivo de <i>A. denticulata </i>con el uso de Sistemas de Informaci&oacute;n Geogr&aacute;fica (SIG). El membrillo cimarr&oacute;n se distribuy&oacute; principalmente en el centro de M&eacute;xico. Se obtuvieron tres grupos clim&aacute;ticos; el grupo 1 present&oacute; un clima C; el grupo 2, un clima A(C), y el grupo 3, un clima Bs. Las regiones m&aacute;s adecuadas de cultivo fueron Guanajuato, Quer&eacute;taro e Hidalgo. Los tres diferentes grupos clim&aacute;ticos pueden tener germoplasma diverso, por lo que es importante colectar en cada uno de ellos. Las mejores regiones para establecer un banco de germoplasma <i>in vivo </i>son el noreste de Guanajuato, centro y sur de Quer&eacute;taro y el sur de Hidalgo.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Palabras clave: </b>SIG, colecta de germoplasma, frutales nativos de M&eacute;xico, modelaci&oacute;n clim&aacute;tica, <i>Malacomeles denticulata</i></font>.</p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Abstract</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">The Southern false serviceberry <i>(Amelanchierdenticulata </i>(Kunth) Koch) is a fruit&#150;bearing shrub native to Mexico, and there are not enough studies about the use, distribution, and diversity. This research aimed to make a distribution model and eco&#150;climatic characterization as well as current and future models of suitable areas for cultivation of <i>A. denticulata </i>using Geographical Information Systems (GIS). The southern false serviceberry was distributed mainly in central Mexico. Three eco&#150;climatic groups were found; group 1 showed climate C, group 2 climate A(C), and group 3 climate Bs. The most suitable regions of cultivation were Guanajuato, Queretaro, and Hidalgo. This research will serve as basis of planning the best conservation strategy of <i>A. denticulata </i>genetic resources and to design the correct way of collection. The three different climatic groups should have diverse germplasm, which is important collect from each group. The best regions to establish <i>in vivo </i>germplasm bank are northeast Guanajuato, central and southern Queretaro, and southern Hidalgo.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Key words: </b>GIS, germplasm collection, native Mexican fruit crops, climate modeling, <i>Malacomeles denticulata</i></font>.</p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>INTRODUCCI&Oacute;N</b></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">La familia Rosaceae subtribu <i>Pyrinae </i>(anteriormente la subfamilia Maloideae) comprende muchas especies frutales de importancia econ&oacute;mica como la manzana <i>(Malus domestica), </i>la pera <i>(Pyrus communis), </i>el membrillo <i>(Cydonia oblonga), </i>el tejocote <i>(Crataegus mexicana), </i>la mora Saskantoon <i>(Amelanchier alnifolia), </i>entre otros (Phipps <i>et al., </i>1990; Mazza y Davidson, 1993; N&uacute;&ntilde;ez&#150;Col&iacute;n, 2009). Dentro de las plantas que son nativas de M&eacute;xico y que pertenecen a esta subtribu de la familia Rosaceae se encuentra el membrillo cimarr&oacute;n <i>(Amelanchier denticulata </i>(Kunth) Koch), del cual est&aacute; reportada, en estudios taxon&oacute;micos, que se encuentra de manera silvestre desde el sur de Texas en Estados Unidos hasta Guatemala (Rzedowski y Calder&oacute;n, 2005).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Especies del g&eacute;nero <i>Amelanchier </i>de Norte Am&eacute;rica (Estados Unidos y Canad&aacute;) son utilizadas para la producci&oacute;n de frutillas (berries) especialmente la mora Sakantoon o Juneberry <i>(Amelanchier alnifolia </i>Nutt.) que est&aacute; ampliamente estudiada (Mazza y Davidson, 1993) y que compite en el mercado con la Mora Azul o Blueberry <i>(Vaccinium </i>secci&oacute;n <i>Cyanococcus) </i>e incluso contiene mayor contenido nutrimental que este &uacute;ltimo (Mazza, 1982). En 1994 fueron registradas de manera oficial las primeras variedades comerciales de mora Sakantoon (Davison y St. Pierre, 1994), y &eacute;stas son utilizadas para la elaboraci&oacute;n de mermeladas, jaleas y conservas de manera comercial, sobre todo en Canad&aacute; que est&aacute;n registradas alrededor de 400 ha; es el &uacute;nico cultivo frutal en el oeste de Canad&aacute; (Mazza y Davidson, 1993), pr lo que el membrillo cimarr&oacute;n puede ser un frutal potencial en las zonas donde se desarrolla de manera natural.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>A. denticulata </i>tambi&eacute;n recibe el nombre de duraznillo, madronillo, membrillo, membrillo silvestre, acebuche, granjenillo, manzanita y mimbre en espa&ntilde;ol, as&iacute; como tambi&eacute;n tlaxisqui, tlaxistle, tomistlacatli, tlaxioqui, clasisle, tlachistle, yagal&aacute;n y claldurazno en lenguas ind&iacute;genas, y southern false serviceberry y big bed serviceberry en ingl&eacute;s (Vibrans <i>et al., </i>2006).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Dentro del tratado de recursos fitogen&eacute;ticos para la alimentaci&oacute;n y la agricultura de la FAO (FAO, 2001), del cual M&eacute;xico es parte, se menciona que hay que tratar de conservar y estudiar las plantas nativas que puedan tener un potencial para la mejor nutrici&oacute;n del hombre; en este sentido, el membrillo cimarr&oacute;n puede ser una alternativa no s&oacute;lo por su contenido nutrimental sino que existen reportes que especies de este g&eacute;nero presentan alta tolerancia a sequ&iacute;a, y se adapta a diversos rangos de pH y de textura, as&iacute; como una buena producci&oacute;n en suelos pobres (Stushnoff, 1991) y, que seg&uacute;n la clasificaci&oacute;n de los recursos gen&eacute;ticos de la FAO, esta especie puede ser considerada un cultivo subutilizado o abandonado (FAO, 2001).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Actualmente, el membrillo cimarr&oacute;n fue incluido en estudios relacionados con la taxonom&iacute;a y la filogenia de la familia Rosaceae, con especial &eacute;nfasis al g&eacute;nero <i>Amelanchier, </i>pero fue estudiada bajo el sin&oacute;nimo de <i>Malacomeles denticulata </i>(H. B. K.) Jones (Campbell <i>et </i>al., 1995; Campbell <i>et al., </i>2007). Jones (1945) describi&oacute; <i>Malacomeles </i>como un g&eacute;nero diferente, pero relacionado a <i>Amelanchier; </i>sin embargo, s&oacute;lo lo diferenci&oacute; por pocas caracter&iacute;sticas de flores, frutos y hojas. M&aacute;s tarde, Robertson (1974) report&oacute; que el g&eacute;nero <i>Malacomeles </i>fue incluido como una secci&oacute;n del g&eacute;nero <i>Amelanchier. </i>Sin embargo, Phipps <i>et al. </i>(1990) reportaron a <i>M. denticulata </i>(H. B. K.) Jones y a otras dos especies (M. <i>nervosa </i>(Decne.) Jones y <i>M. paniculata </i>(Rehder) Phipps) dentro del g&eacute;nero <i>Malacomeles, </i>pero todas ellas presentaron un sin&oacute;nimo como pertenecientes al g&eacute;nero <i>Amelanchier. </i>Ambos g&eacute;neros est&aacute;n estrechamente relacionados, adem&aacute;s de considerar al g&eacute;nero <i>Peraphyllum, </i>aunque este &uacute;ltimo presenta frutos no comestibles (Jones, 1945; Campbell <i>et </i>al., 1995; Campbell <i>et al., </i>2007)</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Recientemente, Rzedowski y Calder&oacute;n (2005) y Vibrans <i>et al. </i>(2006) consideraron que estas especies del llamado g&eacute;nero <i>Malacomeles </i>realmente pertenecen al g&eacute;nero <i>Amelanchier, </i>lo que ya hab&iacute;an reportado anteriormente Stanley y Steyermark (1946) y Robertson (1974).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El membrillo cimarr&oacute;n produce un fruto comestible, el cual es muy apreciado por la gente del centro y sur de M&eacute;xico y, adem&aacute;s, es un fruto parecido a los cultivos conocidos como frutillas o "berries" por su nombre en ingl&eacute;s. Rzedowski y Calder&oacute;n (2005) reportaron la presencia de esta especie en los estados mexicanos de Aguascalientes, Chiapas, Distrito Federal, Guanajuato, Hidalgo, Jalisco, Estado de M&eacute;xico, Puebla, Quer&eacute;taro, Oaxaca, Tlaxcala y Veracruz. Sin embargo, reportes sobre su distribuci&oacute;n general en M&eacute;xico, las regiones donde podr&iacute;a cultivarse o sobre las diferentes condiciones clim&aacute;ticas donde se desarrolla no han sido reportadas completamente, existiendo s&oacute;lo reportes de colectas taxon&oacute;micas.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Para empezar a hacer una colecta planificada de germoplasma de membrillo cimarr&oacute;n es importante conocer la distribuci&oacute;n y las diferentes variaciones clim&aacute;ticas donde esta especie mexicana se desarrolla, as&iacute; como identificar las zonas potenciales de cultivo y su posible variaci&oacute;n de dichas zonas debido al cambio clim&aacute;tico. Todo esto puede obtenerse utilizando diversos m&eacute;todos de Sistemas de Informaci&oacute;n Geogr&aacute;fica (SIG) (Jones <i>et al., </i>2002; Hijmans <i>et al., </i>2004; Guarino <i>et al., </i>2002; N&uacute;&ntilde;ez&#150;Col&iacute;n y Goytia&#150;Jim&eacute;nez, 2009)</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Dentro de los paquetes computacionales que realizan SIG para estudios de recursos fitogen&eacute;ticos se encuentra Floramap versi&oacute;n 1.03 (Jones y Gladkov, 1999), que es un programa especializado para predecir y elaborar mapas de distribuci&oacute;n de posibles &aacute;reas de adaptaci&oacute;n clim&aacute;tica de especies de vida silvestres a partir de patrones clim&aacute;ticos basados en datos de pasaporte. Este programa tambi&eacute;n es utilizado para hacer caracterizaciones eco&#150;clim&aacute;ticas de las diferentes regiones donde es posible localizar un recurso fitogen&eacute;tico as&iacute; como tambi&eacute;n hacer mapas probabil&iacute;sticos de su distribuci&oacute;n de manera natural y de las distintas regiones eco&#150;clim&aacute;ticas donde se desarrolla. Este programa ha sido utilizado con &eacute;xito para la predicci&oacute;n de la distribuci&oacute;n del g&eacute;nero <i>Passiflora </i>en los pa&iacute;ses andinos (Segura <i>et al., </i>2003), del g&eacute;nero <i>Crataegus </i>en M&eacute;xico (N&uacute;&ntilde;ez&#150;Col&iacute;n <i>et al., </i>2008), de Guayaba <i>(Psidium guajava </i>L.) en M&eacute;xico (Cazares&#150;S&aacute;nchez <i>et al., </i>2009) y de <i>Jatropha curcas </i>L. en M&eacute;xico (N&uacute;&ntilde;ez&#150;Col&iacute;n y Goytia&#150;Jim&eacute;nez, 2009), as&iacute; como para definir la mejor zona para establecer la colecci&oacute;n n&uacute;cleo del g&eacute;nero <i>Phaseolus </i>en el continente americano (Tohme <i>et al., </i>1995).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Otro programa es DIVA&#150;GIS versi&oacute;n 5.4 (Hijmans <i>et al., </i>2004), que es utilizado para construir modelos de zonas clim&aacute;ticas adecuadas actuales de un recurso fitogen&eacute;tico; esto es posible bas&aacute;ndose en la base de datos clim&aacute;ticos denominada Worldclim (Hijmans <i>et al., </i>2005) que considera datos clim&aacute;ticos reales del periodo 19502000; tambi&eacute;n puede construirse otro modelo con base en el modelo CCM3 (Govindasamy <i>et al., </i>2003) que considera condiciones clim&aacute;ticas de dos veces la concentraci&oacute;n de CO<sub>2</sub> causado por el cambio clim&aacute;tico mundial basado en el efecto invernadero, y utiliza datos modelados del a&ntilde;o 2000 hasta el 2050; este modelo predice el cambio de las zonas potenciales de cultivo de un recurso fitogen&eacute;tico dadas por el cambio clim&aacute;tico.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Con base en lo anterior, la presente investigaci&oacute;n tuvo como objetivo hacer un modelo de distribuci&oacute;n natural, una caracterizaci&oacute;n eco&#150;clim&aacute;tica, as&iacute; como dos modelos de zonas adecuadas de cultivo del membrillo cimarr&oacute;n; el primero basado en un modelo de clima actual (Hijmans <i>et al., </i>2005) y otro basado en el cambio clim&aacute;tico mundial causado por el efecto de gases de invernadero (Govindasamy <i>et al., </i>2003).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>MATERIALES Y M&Eacute;TODOS</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Material vegetal</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se colectaron 168 datos de pasaporte de espec&iacute;menes de herbario de <i>A. denticulata </i>(<a href="/img/revistas/rcsh/v16n3/html/a8c1.htm" target="_blank">Cuadro 1</a>) localizados en herbarios nacionales e internacionales incorporados a la Red Mundial de Informaci&oacute;n sobre la Biodiversidad&#150;Espec&iacute;menes (REMIB) de la Comisi&oacute;n Nacional para el Conocimiento y Uso de la Biodiversidad de M&eacute;xico (CONABIO, 2008).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>An&aacute;lisis de Sistemas de Informaci&oacute;n Geogr&aacute;fica</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se llevaron a cabo dos diferentes an&aacute;lisis basados en SIG. El primero se hizo con el programa Floramap 1.03 (Jones y Gladkov, 1999), en donde se elaboraron mapas probabil&iacute;sticos de su distribuci&oacute;n general y de la distribuci&oacute;n de las diferentes regiones clim&aacute;ticas donde se desarrolla el membrillo cimarr&oacute;n basado en la construcci&oacute;n de un dendrograma de accesiones que se desarrollan en distintas zonas clim&aacute;ticas. Para ello, los mapas de probabilidad fueron calculados con las siguientes ponderaciones en el an&aacute;lisis en componentes principales: 0.85 en precipitaci&oacute;n, 0.95 en temperatura media y 1.20 en la variaci&oacute;n de la temperatura diurna, sin ponderaci&oacute;n en donde todos los coeficientes son iguales a uno. Para la transformaci&oacute;n de los datos de precipitaci&oacute;n, para equipararlo con la escala de temperatura, se us&oacute; la transformaci&oacute;n del Poder A de la lluvia (Rain Power A transform) con un coeficiente de 0.2. Adem&aacute;s, se utilizaron s&oacute;lo cinco componentes principales que explicaron 95.07 % de la varianza total (Jones y Gladkov, 1999; Jones <i>et al., </i>2002).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Todos los mapas probabil&iacute;sticos de Floramap fueron obtenidos con una probabilidad m&iacute;nima del 75 % de localizar <i>A. denticulata</i></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El segundo an&aacute;lisis se realiz&oacute; con el paquete DIVA&#150;GIS versi&oacute;n 5.4 (Hijmans <i>et al., </i>2004) para construir un modelo de zonas clim&aacute;ticas adecuadas y actuales de membrillo cimarr&oacute;n, usando una resoluci&oacute;n de 2.5 minutos, as&iacute; como la construcci&oacute;n de otro modelo con base en el modelo CCM3 (Govindasamy <i>et al., </i>2003) con la misma resoluci&oacute;n que el caso anterior. Ambos modelos se compararon para poder localizar las zonas m&aacute;s adecuadas para establecer bancos de germoplasma <i>in vivo </i>de esta especie.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Ambos an&aacute;lisis s&oacute;lo toman en cuanta datos clim&aacute;ticos relacionados a la temperatura y a la precipitaci&oacute;n y no consideran otros factores como el viento o el suelo (Jones <i>et al., </i>2002; Hijmans <i>et al., </i>2004).</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>RESULTADOS</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Distribuci&oacute;n general de manera natural</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La distribuci&oacute;n potencial de manera natural del membrillo cimarr&oacute;n se concentr&oacute; en la regi&oacute;n central de M&eacute;xico. Desde el este de Durango colindando con Zacatecas en el noroeste de M&eacute;xico y desde el suroeste de Tamaulipas colindando con San Luis Potos&iacute; en el noreste hasta la regi&oacute;n mixteca en Oaxaca en el sur de M&eacute;xico; principalmente se distribuye en los estados de Aguascalientes, Guanajuato, Quer&eacute;taro, Hidalgo, Estado de M&eacute;xico, Puebla y Tlaxcala. Adem&aacute;s se encontraron algunos puntos at&iacute;picos en los estados de Chihuahua y Chiapas (<a href="#f1">Figura 1</a>).</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="f1"></a></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/rcsh/v16n3/a8f1.jpg"></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Caracterizaci&oacute;n eco&#150;clim&aacute;tica</b></font></p>      <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Del an&aacute;lisis de agrupaci&oacute;n usando el m&eacute;todo de varianzas m&iacute;nimas de Ward (<a href="#f2">Figura 2</a>) con el programa Floramap, se obtuvieron tres diferentes grupos clim&aacute;ticos donde se desarrolla el membrillo cimarr&oacute;n (<a href="/img/revistas/rcsh/v16n3/html/a8f3.htm" target="_blank">Figura 3</a>). El grupo 2, que agrupo 33 de las 168 accesiones, mostr&oacute; una temperatura m&iacute;nima promedio anual de 13 &deg;C, m&aacute;xima de 27 &deg;C y una precipitaci&oacute;n anual de 757.1 mm y el mes m&aacute;s lluvioso fue septiembre con 170.5 mm, mientras que el grupo 1, constituido por 76 accesiones, present&oacute; patrones similares de temperatura al grupo 2, pero con menores valores en estas variables (m&iacute;nima de 8.2 &deg;C y m&aacute;xima de 21 &deg;C) aunque la precipitaci&oacute;n fue similar al grupo 2 con 816.2 mm y el mes m&aacute;s lluvioso fue septiembre con 157.9 mm, y el grupo 3, formado por 59 accesiones, present&oacute; un decremento de la precipitaci&oacute;n (685.5 mm anuales) en comparaci&oacute;n con los otros dos grupos, adem&aacute;s de mayor variaci&oacute;n entre la temperatura m&iacute;nima y m&aacute;xima (6.1 y 23 &deg;C, respectivamente) (<a href="/img/revistas/rcsh/v16n3/html/a8f3.htm" target="_blank">Figura 3</a>).</font></p>      <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="f2"></a></font></p>      <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/rcsh/v16n3/a8f2.jpg"></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los tres grupos obtenidos fueron clim&aacute;ticamente diferentes. El grupo 2 present&oacute; un clima A(C) (semic&aacute;lido), mientras que el grupo 1 present&oacute; un clima C (templado) y el grupo 3 present&oacute; un clima Bs (estepa seca) (Garc&iacute;a, 1988).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El grupo 1 se localiz&oacute; principalmente en el norte de Michoac&aacute;n, noroeste de Guanajuato, sur de Hidalgo colindando con el Estado de M&eacute;xico, el noroeste de Oaxaca, este de Tlaxcala y el centro occidente de Puebla. Adem&aacute;s, se distribuye en algunas regiones aisladas de los estados de Durango, Aguascalientes y Zacatecas con algunos puntos en Jalisco, Nuevo Le&oacute;n, San Luis Potos&iacute; y Chiapas (<a href="#f4">Figura 4</a>).</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="f4"></a></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/rcsh/v16n3/a8f4.jpg"></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El grupo 2 se distribuye principalmente en el sur de Guanajuato, noroeste de Quer&eacute;taro, zona centro de San Luis Potos&iacute; colindando con Tamaulipas al norte y Quer&eacute;taro al sur, este de Guerrero en frontera con Oaxaca, y la zona central de Oaxaca as&iacute; como puntos at&iacute;picos en Tamaulipas, Zacatecas y Chiapas (<a href="#f5">Figura 5</a>).</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="f5"></a></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/rcsh/v16n3/a8f5.jpg"></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El grupo 3 se distribuy&oacute; principalmente en el centro oeste de Oaxaca, este y norte del Estado de M&eacute;xico, Distrito Federal, Norte de Guanajuato colindando con Zacatecas y San Luis Potos&iacute;, Aguascalientes, oeste de Zacatecas y algunas partes de Durango y Chihuahua (<a href="#f6">Figura 6</a>).</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="f6"></a></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/rcsh/v16n3/a8f6.jpg"></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Zonas adecuadas de cultivo</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Utilizando los datos clim&aacute;ticos actuales, se encontr&oacute; que las mejores &aacute;reas para el cultivo del membrillo cimarr&oacute;n son el sur de Hidalgo colindando con el norte del Estado de M&eacute;xico, el valle de Toluca en el Estado de M&eacute;xico, sur de Quer&eacute;taro, norte de Guanajuato, todo Tlaxcala, centro occidente y noroeste de Puebla colindando con Tlaxcala, sur de Nuevo Le&oacute;n colindando con Tamaulipas y noroeste de Oaxaca (<a href="#f7">Figura 7</a>). Sin embargo, el membrillo cimarr&oacute;n puede crecer con menor grado de adaptaci&oacute;n en el oeste de Durango, sur de Zacatecas, Aguascalientes, norte de Michoac&aacute;n, sur de Jalisco y sur del Estado de M&eacute;xico.</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="f7"></a></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/rcsh/v16n3/a8f7.jpg"></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Adicionalmente, utilizando el modelo CCM3, se encontr&oacute; que las mejores &aacute;reas donde crecer&iacute;a adecuadamente este cultivo, considerando el cambio clim&aacute;tico global, fueron centro y sur de Hidalgo, el Valle de Toluca y la regi&oacute;n norte del Estado de M&eacute;xico, suroeste de Tlaxcala en colindancia con la parte centro occidente de Puebla, sureste de Guanajuato en colindancia con el noreste de Michoac&aacute;n y sur y centro de Quer&eacute;taro, noreste de Guanajuato y noroeste de Aguascalientes (<a href="#f8">Figura 8</a>). El membrillo cimarr&oacute;n puede crecer con menor grado de adaptaci&oacute;n en algunas regiones del modelo de datos clim&aacute;ticos actuales, pero &aacute;reas m&aacute;s adecuadas en el norte de Michoac&aacute;n y todo Jalisco y restringe &aacute;reas adecuadas en algunas &aacute;reas de Oaxaca.</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="f8"></a></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/rcsh/v16n3/a8f8.jpg"></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Al comparar ambos modelos de zonas adecuadas de cultivo de membrillo cimarr&oacute;n (<a href="#f7">Figura 7</a> y <a href="#f8">8</a>) se puede apreciar que no hay cambios radicales en ellos debido al cambio clim&aacute;tico; sin embargo, el desarrollo de esta especie puede verse afectado en algunas regiones, principalmente en zonas del norte y sur del pa&iacute;s donde de ser de medianas a buenas zonas de cultivo pasan a ser de bajas a medianas. En este sentido, las zonas m&aacute;s estables y donde mejores condiciones para desarrollarse presenta esta especie en ambos modelos son el noreste de Guanajuato, el centro y sur de Quer&eacute;taro y el sur de Hidalgo.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>DISCUSI&Oacute;N</b></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">De acuerdo a esta investigaci&oacute;n, la distribuci&oacute;n de <i>A. denticulata </i>estaba sobreestimada por los tax&oacute;nomos (Rzedowski y Calder&oacute;n, 2005) porque esta especie se distribuye principalmente en el centro de M&eacute;xico y la probabilidad de encontrarla en el norte de M&eacute;xico en frontera con Texas y en el sur de M&eacute;xico o Guatemala es baja (<a href="#f1">Figura 1</a>). Guatemala es tomada en cuenta por Floramap debido a que realiza los mapas probabil&iacute;sticos para toda Am&eacute;rica Latina sin considerar fronteras pol&iacute;ticas, extrapolando la informaci&oacute;n clim&aacute;tica para estas zonas aun cuando no haya colectas reportadas en dicha regi&oacute;n. La presencia de esta especie en dichas regiones puede ser explicada ya que en Texas puede haberse introducido material mexicano por influencia del hombre mientras que en el sur esta especie puede confundirse con <i>A. nervosa </i>(Decne.) Standl., que es com&uacute;n en esta regi&oacute;n y que se diferencia de <i>A. denticulata </i>principalmente por el mayor tama&ntilde;o de la fruta y de la flor, por lo que materiales de <i>A. nervosa </i>con frutos y flores no muy grandes, t&iacute;picas de la especie, pueden confundirse f&aacute;cilmente con los del membrillo cimarr&oacute;n (Jones, 1945; Phipps <i>et al., </i>1990)</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Dentro de la caracterizaci&oacute;n eco&#150;clim&aacute;tica se observ&oacute; que existen tres regiones clim&aacute;ticas donde se desarrolla el membrillo cimarr&oacute;n, por lo que para la planeaci&oacute;n de una buena colecta de germoplasma debe de hacerse colectando genotipos que correspondan a cada uno de estos grupos clim&aacute;ticos donde se desarrolla esta especie (Guarino <i>et al., </i>2002), debido a que el germoplasma de cada uno de estos tres grupos eco&#150;clim&aacute;ticos podr&iacute;an tener cambios gen&eacute;ticos espec&iacute;ficos (probablemente &uacute;nicos) que la planta ha hecho en su evoluci&oacute;n para adaptarse a estas condiciones ambientales (Dobzhansky, 1970). Por consecuencia, la colecta debe concentrarse en regiones con m&aacute;s del 90 % de probabilidad de encontrar este recurso gen&eacute;ticos en cada grupo eco&#150;clim&aacute;tico, debido a que de esta manera pueden ser colectados los mejores espec&iacute;menes representativos de cada uno de ellos (Jones <i>et al., </i>2002)</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El membrillo cimarr&oacute;n es un recurso fitogen&eacute;tico nativo de M&eacute;xico (Rzedowski y Calder&oacute;n, 2005) y con potencial de llegar a ser un cultivo como lo es actualmente la mora Saskantoon <i>(A. alnifolia) </i>en Canad&aacute; (Mazza y Davidson, 1993) sobre todo por su condici&oacute;n ruderal y los pocos requerimientos ed&aacute;ficos e h&iacute;dricos que presenta en general este g&eacute;nero (Stushnoff, 1991). Por esta raz&oacute;n y por pertenecer al tratado internacional de recursos fitogen&eacute;ticos para la alimentaci&oacute;n y la agricultura (FAO, 2001), M&eacute;xico tiene la obligaci&oacute;n de preservar dentro de bancos de germoplama este recurso gen&eacute;tico subutilizado y sus relativos silvestres, para que, en un futuro cercano, estos espec&iacute;menes puedan servir como base de programas de mejoramiento gen&eacute;tico (Zagaja, 1988). Con base en este estudio, la base gen&eacute;tica deber&aacute; estar conformada por germoplasma de los tres diferentes ambientes de evoluci&oacute;n, lo que puede suponer que se tendr&aacute;n genotipos gen&eacute;ticamente diferentes (Dobzhansky, 1970); por lo tanto, se puede asumir que al utilizar como padres estos individuos con caracter&iacute;sticas gen&eacute;ticas diferentes se tendr&aacute; una baja probabilidad de obtener progenies endog&aacute;micas lo que dar&aacute; como resultado que &eacute;stos pueden generar una gran heterosis en sus poblaciones F1 (Wright, 1978).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Por otro lado, al hacer la comparaci&oacute;n del modelo actual y el modelo CCM3 como lo reportaron N&uacute;&ntilde;ez&#150;Col&iacute;n y Goytia&#150;Jim&eacute;nez (2009) para <i>Jatropha curcas, </i>se encontr&oacute; que las zonas m&aacute;s adecuadas y con la mayor estabilidad en cuanto al desarrollo del membrillo cimarr&oacute;n son el noreste de Guanajuato, centro y sur de Quer&eacute;taro y sur de Hidalgo. En este sentido, estas regiones son donde se recomendar&iacute;a establecer un banco de germoplama <i>in vivo.</i></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Adem&aacute;s, usando el modelo CCM3 puede servir para planear las mejores zonas adecuadas para cultivar el membrillo cimarr&oacute;n, que actualmente en M&eacute;xico no es un cultivo, pero que presenta un gran potencial econ&oacute;mico por presentar caracter&iacute;sticas similares a la mora Saskantoon (Mazza y Davidson, 1993), debido que de esta manera se evitar&iacute;a problemas de adaptaci&oacute;n a futuro por el cambio clim&aacute;tico global.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Por lo visto anteriormente, esta investigaci&oacute;n puede servir como base de la planeaci&oacute;n de la mejor estrategia de conservaci&oacute;n <i>in situ </i>y <i>ex situ </i>de los recursos gen&eacute;ticos de <i>A. denticulata </i>debido a que se pueden predecir los lugares m&aacute;s apropiados donde se pueden establecer las parcelas experimentales <i>in situ </i>y d&oacute;nde establecer los bancos de germoplasma <i>in vivo </i>de este recurso (Tohme <i>et al., </i>1995; Hamilton <i>et al., </i>2007). Adem&aacute;s, con base en la caracterizaci&oacute;n eco&#150;clim&aacute;tica, se puede planear el dise&ntilde;o correcto para realizar la colecta de germoplasma (Jones <i>et </i>al., 2002; Hijmans <i>et al., </i>2004; Guarino <i>et al., </i>2002).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>CONCLUSIONES</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se encontraron tres diferentes grupos clim&aacute;ticos de membrillo cimarr&oacute;n, en donde es posible localizar germoplasma diverso, por lo que es importante colectar de cada una de las regiones para hacer un estudio m&aacute;s preciso enfocado a su diversidad y sus usos.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Las mejores regiones para establecer un banco de germoplasma <i>in vivo </i>son el noreste de Guanajuato, centro y sur de Quer&eacute;taro o el sur de Hidalgo.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>AGRADECIMIENTOS</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Al Consejo de Ciencia y Tecnolog&iacute;a del Estado de Guanajuato (CONCYTEG) por el apoyo financiero dado para estudiar esta especie. A los revisores t&eacute;cnicos y al editor adjunto por sus atinados comentarios que ayudaron a mejorar este trabajo.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>LITERATURA CITADA</b></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">CAMPBELL, C. S.; DONOGHUE, M. J.; BALDWIN, B. G.; WOJCIECHOVSKI, M. F. 1995. Phylogenetic relationships in Maloideae (Rosaceae): Evidence from sequences of the internal transcribed spacers of nuclear ribosomal DNA and its congruence with morphology. American Journal of Botany 82 (7): 903&#150;918.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6664426&pid=S1027-152X201000030000800001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">CAMPBELL, C. S.; EVANS, R. C.; MORGAN, D. R.; DICKINSON, T. A.; ARSENAULT, M. P. 2007. Phylogeny of subtribe Pyrinae (formerly the Maloideae, Rosaceae): Limited resolution of a complex evolutionary history. Plant Systematics and Evolution 266: 119&#150;145.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6664428&pid=S1027-152X201000030000800002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">CAZARES&#150;S&Aacute;NCHEZ, E.; N&Uacute;&Ntilde;EZ&#150;COL&Iacute;N, C. A.; DOM&Iacute;NGUEZ&#150;&Aacute;LVAREZ, J. L.; LUNA&#150;MORALES, C. C.; ROJAS&#150;MART&Iacute;NEZ, R. I.; SEGURA, S. 2009. Potencial biogeographic distribution of guava (<i>Psidium guajava </i>L.) in Mexico, Acta Horticulturae 849: 55&#150;62.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6664430&pid=S1027-152X201000030000800003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">COMISI&Oacute;N NACIONAL PARA EL CONOCIMIENTO Y USO DE LA BIODIVERSIDAD (CONABIO). 2008. Red Mundial de Informaci&oacute;n sobre la Biodiversidad&#150;espec&iacute;menes (REMIB), <i>In: </i>p&aacute;gina web de la Comisi&oacute;n Nacional para el Conocimiento y Uso de la Biodiversidad de M&eacute;xico. Disponible en el enlace electr&oacute;nico <a href="http://www.conabio.gob.mx/institucion/notfound/doctos/notfound.html" target="_blank">http://www.conabio.gob.mx/remib/doctos/remib_esp.htlm</a>. Accedido el 01 Oct 2008</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6664432&pid=S1027-152X201000030000800004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">DAVIDSON, J. G. N.; ST. PIERRE, R. G. 1994. Saskatoons. p. 959&#150;960. <i>In: </i>Cummings, J (ed.). Register of new fruit and nut varieties. Brook and Olmo. List 36. Hortscience 29 (9): 942&#150;978</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6664433&pid=S1027-152X201000030000800005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">DOBZHANSKY, T. 1970. Genetics of the evolutionary process. Columbia University Press, New York, USA. 505 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6664434&pid=S1027-152X201000030000800006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">FAO. 2001. Tratado Internacional sobre los recursos fitogen&eacute;ticos para la alimentaci&oacute;n y la agricultura. Versi&oacute;n en espa&ntilde;ol. Resoluci&oacute;n 3/2001. United Nations Food and Agriculture Organization. Roma, Italia. 27 p. Disponible en el enlace electr&oacute;nico ftp://ftp.fao.org/ag/cgrfa/it/ITPGRs.pdf</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6664436&pid=S1027-152X201000030000800007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">GARC&Iacute;A, E. 1988. Modificaciones al sistema de clasificaci&oacute;n clim&aacute;tica de K&ouml;ppen. Universidad Nacional Aut&oacute;noma de M&eacute;xico. Ciudad de M&eacute;xico, M&eacute;xico. 90 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6664437&pid=S1027-152X201000030000800008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">GOVINDASAMY, B.; DUFFY, P. B.; COQUARD, J. 2003. High resolution simulations of global climate, part 2: effects of increased greenhouse cases, Climate Dynamics 21: 391&#150;404.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6664439&pid=S1027-152X201000030000800009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">GUARINO, L.; JARVIS, A.; HIJMANS, R. J.; MAXTED, N. 2002 Geographic Information Systems (GIS) and the Conservation and Use of Plant Genetic Resources. pp. 387&#150;404. <i>In: </i>Managing Plant Genetic Diversity. ENGELS, J. M. M.; RAMANATHA RAO, V.; BROWN, A. H. D.; JACKSON, M. T. (eds.). International Plant Genetic Resources Institute (IPGRI), Roma, Italia.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6664441&pid=S1027-152X201000030000800010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">HAMILTON, R. S.; ENGELS, J.; VAN HINTUM, TH. 2007. Consideraciones para mejorar los conceptos y estrategias de conservaci&oacute;n y utilizaci&oacute;n pp. 49&#150;67. <i>In: </i>Gu&iacute;a para el manejo eficaz de un banco de germoplasma, Manuales para Bancos de Germoplasma N&uacute;m. 6. ENGELS, J.; VISSER L. (eds.). Bioversity Internacional, Roma, Italia.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6664443&pid=S1027-152X201000030000800011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">HIJMANS, R. J.; CAMERON, S. E.; PARRA, J. L.; JONES, P. G.; JARVIS, A. 2005. Very high resolution interpolated climate surfaces for global land areas. International Journal of Climatology 25: 1965&#150;1978.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6664445&pid=S1027-152X201000030000800012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">HIJMANS, R. J.; GUARINO, L.; BUSSINK, C.; MATHUR, P.; CRUZ, M.; BARRANTES, I.; ROJAS, E. 2004. DIVAGIS Versi&oacute;n 4. Sistema de informaci&oacute;n geogr&aacute;fica para el an&aacute;lisis de datos de distribuci&oacute;n de especies, Gu&iacute;a de usuario. Centro Internacional de la Papa, Lima, Per&uacute;. 83 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6664447&pid=S1027-152X201000030000800013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">JONES, P. G.; GLADKOV, A. 1999. FloraMap: a computer tool for predicting the distribution of plants and the other organisms in the wild; version 1.03. JONES, A. L. (ed.). CIAT CD&#150;ROM Series. CIAT, Cali, Colombia. 99 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6664449&pid=S1027-152X201000030000800014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">JONES, P. G.; GUARINO, L; JARVIS, A. 2002. Computer tools for spatial analysis of plant genetic resources data: 2. Floramap. Plant Genetic Resources Newsletters 130: 1&#150;6.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6664451&pid=S1027-152X201000030000800015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">JONES, P. N. 1945. <i>Malacomeles, </i>a genus of Mexican and Guatemalan shrubs, Madro&ntilde;o 8: 33&#150;39.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6664453&pid=S1027-152X201000030000800016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">MAZZA, G. 1982. Chemical composition of Saskatoon berries (<i>Amelanchier alnifolia </i>Nutt.). Journal of Food Science 47:1730&#150;1731.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6664455&pid=S1027-152X201000030000800017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">MAZZA, G.; DAVIDSON, C. G. 1993. Saskatoon berry: A fruit crop for the prairies pp. 516&#150;519. <i>In: </i>New crops. JANICK, J.; SIMON, J. E. (eds.). Wiley, New York, USA.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6664457&pid=S1027-152X201000030000800018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">N&Uacute;&Ntilde;EZ&#150;COL&Iacute;N, C. A. 2009. The tejocote (<i>Crataegus </i>spp.): A Mexican plant genetic resource that is wasted, a review. Acta Horticulturae 806: 339&#150;346</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6664459&pid=S1027-152X201000030000800019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">N&Uacute;&Ntilde;EZ&#150;COL&Iacute;N, C. A.; GOYTIA&#150;JIM&Eacute;NEZ, M. A. 2009. Distribution and agroclimatic characterization of potential cultivation region sod physic nut in Mexico. Pesquisa Agropecuaria Brasileira 44 (9): 1078&#150;1085.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6664460&pid=S1027-152X201000030000800020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">N&Uacute;&Ntilde;EZ&#150;COL&Iacute;N, C. A.; NIETO&#150;&Aacute;NGEL, R.; BARRIENTOS&#150;PRIEGO, A. F.; SEGURA, S.; SAHAG&Uacute;N&#150;CASTELLANOS, J.; GONZ&Aacute;LEZ&#150;ANDR&Eacute;S F. 2008. Distribuci&oacute;n y caracterizaci&oacute;n eco&#150;clim&aacute;tica del g&eacute;nero <i>Crataegus </i>(Rosaceae subfam. Maloideae) en M&eacute;xico. Revista Chapingo serie Horticultura 14 (2): 177&#150;184.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6664462&pid=S1027-152X201000030000800021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">PHIPPS, J. B.; ROBERTSON, K. R.; SMITH, P. G.; ROHRER, J. R. 1990. A checklist of the subfamily Maloideae (Rosaceae). Canadian Journal of Botany 68: 2209&#150;2269.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6664464&pid=S1027-152X201000030000800022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">ROBERTSON, K. R. 1974. The genera of Rosaceae in the southeastern United States (part 3). Journal of the Arnold Arboretum 55: 611&#150;662.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6664466&pid=S1027-152X201000030000800023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">RZEDOWSKI, J.; CALDER&Oacute;N DE RZEDOWSKI, G. 2005. Flora del Baj&iacute;o y regiones adyacentes. Fasc&iacute;culo 135 Rosaceae. Instituto de Ecolog&iacute;a A. C. y CONABIO, Morelia, Michoac&aacute;n. 157 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6664468&pid=S1027-152X201000030000800024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">SEGURA,  S.;  COOPPENS  D'EECKENBRUGGE, G.; L&Oacute;PEZ, L.; GRUM, M.; GUARINO, L. 2003. Mapping the distribution of five species of <i>Passiflora </i>in Andean countries. Genetics Resources and Crop Evolution 50(6), 555&#150;566.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6664470&pid=S1027-152X201000030000800025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">STANDLEY P. C.; STEYERMARK J. A. 1946. Flora of Guatemala. Fieldiana: Botany Vol. 24 Part IV. Chicago Natural Museum, Chicago, USA. 493 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6664472&pid=S1027-152X201000030000800026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">STUSHNOFF, C. 1991. <i>Amelanchier </i>species. Acta Horticulturae 290: 549&#150;566.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6664474&pid=S1027-152X201000030000800027&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">TOHME, J.; JONES, P.; BEEBE, S.; IWANAGA, M. 1995. The combined use of agroecological and characterization data to establish the CIAT <i>Phaseolus vulgaris </i>core collection. pp. 95&#150;115. <i>In: </i>Core Collection of Plant Genetic Resources. HODGKIN, T.; BROWN, A. H. D.; VAN HINTUM, TH. J. L.; MORALES, E. A. V. (eds). International Plant Genetic Resources Institute (IPGRI). Roma, Italia.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6664476&pid=S1027-152X201000030000800028&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">VIBRANS, H.; HANAN ALIPI, A. M.; MONDRAG&Oacute;N PICHARDO, J. Y TENORIO LEZAMA, P. 2006. Ficha t&eacute;cnica de <i>Amelanchier denticulata </i>(Kunth) K. Koch. <i>In: </i>Malezas de M&eacute;xico. VIBRANS, H. (ed.) Comisi&oacute;n Nacional para el conocimiento y uso de la Biodiversidad (CONABIO). Disponible en el enlace electr&oacute;nico <a href="http://www.conabio.gob.mx/malezasdemexico/rosaceae/amelanchier-denticulata/fichas/ficha.htm#1.%20Nombres" target="_blank">http://www.conabio.gob.mx/malezasdemexico/rosaceae/amelanchier&#150;denticulata/fichas/ficha.htm#1.%20Nombres</a>.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6664478&pid=S1027-152X201000030000800029&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">WRIGHT, S. 1978. Evolution and the genetics of populations, Vol. 4 Variability within and among natural populations, University of Chicago Press, Chicago, USA. 580 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6664480&pid=S1027-152X201000030000800030&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">ZAGAJA, S. W. 1988. Exploraci&oacute;n de recursos gen&eacute;ticos. pp. 3&#150;12. In: M&eacute;todos genot&eacute;cnicos en frutales. MOORE, J. N.; JANICK, J. (eds.). AGT Editor, Cuidad de M&eacute;xico, M&eacute;xico.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6664482&pid=S1027-152X201000030000800031&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>      ]]></body><back>
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