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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Uso de agua, potencial hídrico y rendimiento de chile habanero (Capsicum chinense Jacq.)]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Water in plants represents 80 to 95 % of the mass in growing tissue where it plays esential functions. Low water availability in soils is the most common abiotic stress on plant growth which causes economic losses in agricultural systems. It is important then to estimate crop water requirements for improving crop productivity. In the present work, habanero pepper (Capsicum chinense Jacq.) was exposed to five levels of substrate water availability (60, 50, 40, 30 y 20 %). Leaf water potential, plant growth, biomass distribution, fruit yield, fruit size, harvest index and water productivity were evaluated. Results showed that plants exposed to 60 % of substrate water availability had the highest leaf water potential, with gains of 55 % in leaf area, 44 % in dry mass and 84 % in fruit yield, compared to the 20 % water availability in the substrate. With 60 % of water availability plants produced 5.6 g of dry biomass per 1 L of irrigated water.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="4">Art&iacute;culo Cient&iacute;fico</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="4"><b>Uso de agua, potencial h&iacute;drico y rendimiento de chile habanero</b> <b><i>(Capsicum chinense</i> Jacq.)</b></font></p>              <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="3"><b>Water use, water potential and yield of habanero pepper</b> <b><i>(Capsicum chinense</i> Jacq.)</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><b>Wendy C. Quintal Ortiz, Alfonzo P&eacute;rez&#45;Guti&eacute;rrez<sup>1</sup>*, Luis Latournerie Moreno<sup>1</sup>, Cesar May&#45;Lara<sup>2</sup>, Esa&uacute; Ruiz S&aacute;nchez y Armando J. Mart&iacute;nez Chac&oacute;n<sup>3</sup></b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><sup>1</sup><i>Divisi&oacute;n de Estudios de Posgrado e Investigaci&oacute;n. Instituto Tecnol&oacute;gico de Conkal. km. 16.3 antigua carretera M&eacute;rida&#45;Motul. 97345, M&eacute;rida, Yucat&aacute;n, M&eacute;xico. Tel. y Fax: (999) 9124131 ext. 146.*Autor para correspondencia</i> (<a href="mailto:riegoeficiente@hotmail.com" target="_blank">riegoeficiente@hotmail.com</a>)</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><sup>2</sup><i>Campo Experimental Mococha, Instituto Nacional de Investigaciones Forestales, Agr&iacute;colas y Pecuarias.</i></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><sup>3</sup><i>Instituto de Neuroetolog&iacute;a, Universidad Veracruzana. Dr. Luis Castelazo Ayala s/n, Col. Industrial las Animas. 91190, Xalapa, Veracruz, M&eacute;xico</i>.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Recibido: 23 de Enero del 2012.    <br> 	Aceptado: 24 de Abril del 2012.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Resumen</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En las plantas el agua constituye t&iacute;picamente de 80 a 95 % de la masa de los tejidos en crecimiento, donde desempe&ntilde;a funciones esenciales. La baja disponibilidad de agua en el suelo provoca el estr&eacute;s abi&oacute;tico de mayor incidencia en el crecimiento vegetal que en los sistemas agr&iacute;colas representa en p&eacute;rdidas econ&oacute;micas. Es importante entonces estimar los requerimientos h&iacute;dricos de los cultivos para mejorar su potencial productivo y el uso del agua. En este estudio se evalu&oacute; el efecto de cinco niveles de humedad aprovechable (HA) (60, 50, 40, 30 y 20 %) aplicada tres veces por semana) en chile habanero <i>(Capsicum chinense</i> Jacq.) establecido en condiciones protegidas. Se analiz&oacute; el potencial h&iacute;drico de la hoja, crecimiento, producci&oacute;n y distribuci&oacute;n de biomasa, rendimiento y tama&ntilde;o del fruto, &iacute;ndice de cosecha e &iacute;ndice de productividad del agua. Se encontr&oacute; que al regar con una l&aacute;mina de 60 % de la HA se obtuvo la mejor condici&oacute;n h&iacute;drica de la planta, 55 % m&aacute;s de &aacute;rea foliar, 44 % m&aacute;s de biomasa total y 84 % m&aacute;s de rendimiento de fruto, que con 20 % de HA. Con 60 % de HA se logr&oacute; una producci&oacute;n de 5.6 g de biomasa seca por cada litro de agua aplicado.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Palabras clave:</b> <i>Capsicum chinense,</i> &iacute;ndice de productividad del agua, humedad aprovechable del sustrato.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Abstract</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Water in plants represents 80 to 95 % of the mass in growing tissue where it plays esential functions. Low water availability in soils is the most common abiotic stress on plant growth which causes economic losses in agricultural systems. It is important then to estimate crop water requirements for improving crop productivity. In the present work, habanero pepper <i>(Capsicum chinense</i> Jacq.) was exposed to five levels of substrate water availability (60, 50, 40, 30 y 20 %). Leaf water potential, plant growth, biomass distribution, fruit yield, fruit size, harvest index and water productivity were evaluated. Results showed that plants exposed to 60 % of substrate water availability had the highest leaf water potential, with gains of 55 % in leaf area, 44 % in dry mass and 84 % in fruit yield, compared to the 20 % water availability in the substrate. With 60 % of water availability plants produced 5.6 g of dry biomass per 1 L of irrigated water.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Key words:</b> <i>Capsicum chinense,</i> water productivity index, substrate water availability.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>INTRODUCCI&Oacute;N</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">De la disponibilidad del agua en el suelo depende el desempe&ntilde;o de un gran n&uacute;mero de funciones en beneficio de las plantas (Salisbury y Ross, 2000), y su deficiencia puede limitar el crecimiento (M&eacute;ndez <i>et al.,</i> 2007). La falta de agua es el estr&eacute;s abi&oacute;tico de mayor incidencia en el crecimiento vegetal (Gao <i>et al.,</i> 2007) y es de especial inter&eacute;s en los sistemas agr&iacute;colas en los que causa p&eacute;rdidas econ&oacute;micas.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La respuesta m&aacute;s sensible al estr&eacute;s h&iacute;drico es el crecimiento celular; y es durante esta condici&oacute;n que las c&eacute;lulas permanecen m&aacute;s peque&ntilde;as y las hojas tienen menor desarrollo y, en consecuencia, se reduce el &aacute;rea foliar fotosint&eacute;ticamente activa (Parra <i>et al.,</i> 1999). Adem&aacute;s, en tales condiciones la actividad hidrol&iacute;tica de las enzimas aumenta considerablemente, el transporte de los iones disminuye y la respiraci&oacute;n com&uacute;nmente aumenta (Salisbury y Ross, 2000).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Diferentes procesos fisiol&oacute;gicos vegetales pueden ser afectados por la disminuci&oacute;n del riego (P&eacute;rez <i>et al.,</i> 2008). Por ejemplo, la conductancia estom&aacute;tica se reduce a medida que aumenta el estr&eacute;s h&iacute;drico en hojas a causa del cierre de estomas (Rada <i>et al.,</i> 2005); en consecuencia, se incrementa la temperatura de la hoja a niveles que causen da&ntilde;os por calor. Al mismo tiempo se reduce la transpiraci&oacute;n foliar y aumenta la resistencia estom&aacute;tica (Parra <i>et al.,</i> 1999).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Tambi&eacute;n el potencial h&iacute;drico de la hoja disminuye al incrementar el estr&eacute;s h&iacute;drico, por lo que hay menor crecimiento vegetativo y producci&oacute;n de biomasa (Ismail, 2010; May <i>et al.,</i> 2011). Sin embargo, una reducci&oacute;n moderada de la humedad podr&iacute;a beneficiar a las plantas, pues en cultivos como tomate <i>(Lycopersicum esculentum</i> L.) se mejora el rendimiento y el uso de agua es m&aacute;s eficiente cuando se riega con 80 % que con 100 % de la evapotranspiraci&oacute;n potencial (Gonz&aacute;lez y Hern&aacute;ndez, 2000).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En el chile habanero <i>(Capsicum chinense</i> Jacq.) sometido a tensi&oacute;n h&iacute;drica se disminuye la altura de planta, el di&aacute;metro basal, el volumen de ra&iacute;ces y la biomasa (P&eacute;rez <i>et al.,</i> 2008; May <i>et al.,</i> 2011). Seg&uacute;n Ismail (2010), el d&eacute;ficit h&iacute;drico en <i>Capsicum annuum</i> se traduce en reducciones significativas del potencial h&iacute;drico foliar y del rendimiento.</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Con base en lo anterior, en este estudio se evaluaron diversos niveles de humedad aprovechable en el sustrato para medir sus efectos en el uso del agua, potencial h&iacute;drico y rendimiento de chile habanero crecido en condiciones protegidas, en Conkal, Yucat&aacute;n.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>MATERIALES Y M&Eacute;TODOS</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Localizaci&oacute;n del &aacute;rea experimental</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La investigaci&oacute;n se hizo dentro de una estructura protegida ubicada en el km 16.3 de la antigua carretera M&eacute;rida&#45;Motul. Se utiliz&oacute; semilla de la variedad criolla 'ITH224', la cual se puso a germinar en charolas de poliestireno de 200 cavidades rellenadas con sustrato comercial tipo cosmopeat, donde se mantuvo durante 45 d con riegos ligeros diarios y una fertilizaci&oacute;n qu&iacute;mica por semana con 19N &#45; 19P &#45; 19K a raz&oacute;n de 1 g L<sup>&#45;1</sup> de agua. El trasplante se hizo cuando las plantas hab&iacute;an alcanzado una altura de 15 cm, a bolsas de polietileno color negro calibre 400 de 35 cm de di&aacute;metro y 40 cm de altura, rellenas con un sustrato compuesto de bagazo viejo de henequ&eacute;n (30 %), tierra negra (40 %) y gallinaza (30 %), el cual fue desinfectado con Furadan&reg; (i.a. carbofuran) aplicado en dosis de 10 g m<sup>&#45;3</sup>. Cada bolsa conten&iacute;a una planta.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Tratamientos y dise&ntilde;o experimental</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La aplicaci&oacute;n de los tratamientos se inici&oacute; 8 d despu&eacute;s del trasplante. Los tratamientos consistieron en aplicar una l&aacute;mina de riego de 60 (T<sub>1</sub>), 50 (T<sub>2</sub>), 40 (T<sub>3</sub>), 30 (T<sub>4</sub>) y 20 % (T<sub>5</sub>) de la humedad aprovechable total del sustrato, cada segundo d&iacute;a (lunes, mi&eacute;rcoles y viernes). Se utiliz&oacute; un dise&ntilde;o de bloques completos al azar (DBCA) con cinco tratamientos y cuatro repeticiones. Cada repetici&oacute;n se integr&oacute; con diez plantas como unidad experimental. Los datos se analizaron con el paquete estad&iacute;stico JMP (SAS Institute, 1989, versi&oacute;n 3.2.5) y las comparaciones m&uacute;ltiples de promedios se hicieron con la prueba de Tukey (P &#8804; 0.05).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Estimaci&oacute;n del riego</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Para homogenizar el nivel de humedad en el sustrato, &eacute;ste se reg&oacute; hasta capacidad de campo y se estim&oacute; la l&aacute;mina de riego que comprende la humedad aprovechable. Los contenidos de humedad a capacidad de campo (&#1256;<sub>cc</sub>) y punto de marchitez permanente <i>(</i>&#1256;<i><sub>pmp</sub>)</i> fueron 31.5 y 20 %, respectivamente</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Para el c&aacute;lculo de la l&aacute;mina de riego se us&oacute; la f&oacute;rmula: <i>Lr = (O<sub>cc</sub>&#45;O<sub>pmp</sub>)&bull;Pr&bull;Da</i> donde: <i>Lr</i> = l&aacute;mina de riego (cm), <i>O<sub>cc</sub></i> = capacidad de campo (%), &#1256;<i><sub>pmp</sub></i> = punto de marchitez permanente (%), <i>Pr</i> = altura de la bolsa (m), <i>Da</i> = densidad aparente (g cm<sup>&#45;3</sup>). Despu&eacute;s se estim&oacute; el volumen de agua para regar cada bolsa, como se describe a continuaci&oacute;n: <i>R</i> = <i>lr&#45;A,</i> donde <i>R</i> = riego inicial (cm<sup>3</sup>), <i>Lr</i> = l&aacute;mina de riego (cm), <i>A</i> = &aacute;rea de la bolsa (cm<sup>2</sup>).</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">El volumen de agua para los riegos posteriores se estim&oacute; en funci&oacute;n de los tratamientos (T<sub>1</sub> = 60 % de la HA; T<sub>2</sub> = 50 % de la HA; T<sub>3</sub> = 40 % de la HA; T<sub>4</sub> = 30 % de la HA; y T<sub>5</sub> = 20 % de la HA) y del &aacute;rea de la bolsa. La aplicaci&oacute;n del riego se hizo en forma manual a las 8 h, cada segundo d&iacute;a.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Fertilizaci&oacute;n</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se aplic&oacute; la dosis recomendada por Soria <i>et al.</i> (2002) para chile habanero (250N&#45;200P&#45;300K, kg ha<sup>&#45;1</sup>) distribuida en cuatro etapas fenol&oacute;gicas (trasplante, desarrollo, fructificaci&oacute;n y producci&oacute;n). La fertilizaci&oacute;n se inici&oacute; 8 d despu&eacute;s del trasplante, y se aplic&oacute; disuelta en el volumen de agua correspondiente a cada tratamiento. Las fuentes de fertilizantes utilizados fueron urea (46N&#45;00P&#45;00K), nitrato de potasio (13N&#45;02P&#45;44K) y fosfato monoam&oacute;nico (12N&#45;61P&#45; 00K).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Variables evaluadas</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El contenido de humedad del sustrato se midi&oacute; cada 2 d antes de aplicar el riego. Para ello, en una bolsa por cada unidad experimental se obtuvo una muestra del sustrato a una profundidad de 20 cm con una barrena met&aacute;lica Vehimeyer de 2 cm de di&aacute;metro. El contenido de humedad se estim&oacute; con el m&eacute;todo gravim&eacute;trico, que consisti&oacute; en pesar la muestra del suelo h&uacute;medo, y luego el peso seco despu&eacute;s de secar en una estufa de aire forzado a 105 &deg;C hasta peso constante.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El potencial h&iacute;drico foliar (&#936;<sub>h</sub>) se midi&oacute; con una bomba de presi&oacute;n Scholander (Soil moisture Equipment Corp&reg;., Mod. 3115) seg&uacute;n la metodolog&iacute;a de Scholander <i>et al.</i> (1964), cada 30 d a las 13:00 h. La medici&oacute;n se hizo en una hoja sana, totalmente desarrollada y expuesta al sol de cada tratamiento y cada repetici&oacute;n. La lectura del man&oacute;metro del equipo se hizo en megapascales (MPa).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El crecimiento de planta se evalu&oacute; mediante la altura final del tallo (longitud desde la base hasta el &uacute;ltimo &aacute;pice foliar) y del &aacute;rea de las hojas por medio con un integrador de &aacute;rea foliar marca LI&#45;3100&reg; (LI&#45;COR, Inc. Lincoln, NE, USA). En ambos casos las mediciones fueron al final del ciclo y en todas las plantas establecidas.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Al final del experimento, en cinco plantas de cada repetici&oacute;n se midi&oacute; el volumen de ra&iacute;ces con una probeta de vidrio de 1000 mL, a la que se aplic&oacute; agua hasta alcanzar un volumen de 500 mL; en dicho volumen se sumergi&oacute; el sistema radical previamente lavado y cortado, para registrar el volumen desplazado. Adem&aacute;s, en igual n&uacute;mero de plantas por repetici&oacute;n.</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se cuantific&oacute; la biomasa para lo cual se separaron los &oacute;rganos de la planta; tallo, hoja y ra&iacute;z se depositaron en una bolsa de papel, y los frutos en otra. Los &oacute;rganos se secaron en una estufa de aire forzado a 65 &deg;C hasta peso constante. La biomasa total se obtuvo de la suma de todos los &oacute;rganos de la planta.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El rendimiento total se consider&oacute; como el peso fresco del fruto por planta y se obtuvo de la suma de siete cortes (cosechas). Adem&aacute;s se midi&oacute; el peso promedio de cinco frutos seleccionados al azar de cada repetici&oacute;n.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El &iacute;ndice de cosecha (IC) se calcul&oacute; al dividir el peso seco de los frutos entre la biomasa total por planta, y el &iacute;ndice de productividad del agua (IPA) como el cociente entre el rendimiento y el volumen de agua total aplicado.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>RESULTADOS Y DISCUSI&Oacute;N</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Contenido de humedad y potencial h&iacute;drico foliar</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se observ&oacute; una relaci&oacute;n directamente proporcional entre el contenido de humedad y el potencial h&iacute;drico de la hoja. En los tratamientos T<sub>1</sub> y T<sub>2</sub> se registraron los valores m&aacute;s altos de contenido de humedad del sustrato y de potencial h&iacute;drico foliar. El tratamiento con menos riego (T<sub>5</sub>) fue donde se registr&oacute; el menor potencial h&iacute;drico y menor humedad del sustrato (<a href="#a7c1">Cuadro 1</a>). Estos resultados son similares a los reportados por Godoy <i>et al.</i> (2005) e Ismail (2010), quienes indicaron que a menor disponibilidad del agua en el suelo es menor tambi&eacute;n el potencial h&iacute;drico.</font>	</p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="a7c1"></a></font></p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/rfm/v35n2/a7c1.jpg"></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Efecto de los niveles de humedad en el crecimiento de la planta</b></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">La altura de la planta y el &aacute;rea foliar fueron mayores con el T<sub>1</sub> (P &#8804; 0.05) (<a href="/img/revistas/rfm/v35n2/a7c2.jpg" target="_blank">Cuadro 2</a>) debido al mayor contenido y disponibilidad de humedad en el sustrato; en cambio, en los tratamientos con menos riego el crecimiento fue bajo. Al respecto, Hsiao (1973) mencion&oacute; que el d&eacute;ficit de agua restringe el crecimiento celular, lo que se traduce en menor expansi&oacute;n foliar y crecimiento del tallo; similarmente, Balaguera <i>et al.</i> (2008) indicaron que con menor presi&oacute;n de turgencia debido a un d&eacute;ficit h&iacute;drico, hay menos &aacute;rea foliar y m&aacute;s cierre estom&aacute;tico.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El mayor volumen de ra&iacute;ces se registr&oacute; en los tratamientos T<sub>2</sub> y T<sub>3</sub>, que superaron (P &#8804;0.05) a los tratamientos T<sub>4</sub> y T<sub>5</sub>. El menor volumen de ra&iacute;z puede deberse a un efecto de costo&#45;beneficio, ya que a menor volumen radical m&aacute;s &aacute;rea foliar y, por tanto, la distribuci&oacute;n de los fotoasimilados pudo favorecer m&aacute;s a la parte a&eacute;rea que a la parte subterr&aacute;nea, de modo que hubo menor crecimiento de la ra&iacute;z. En contraste, en el T<sub>2</sub> la distribuci&oacute;n de fotoasimilados fue similar en ra&iacute;z y en parte &aacute;rea. Seg&uacute;n Casierra y Rodr&iacute;guez (2006), la distribuci&oacute;n de fotoasimilados en la planta incide directamente sobre la relaci&oacute;n ra&iacute;z:tallo, distribuci&oacute;n que es modificada por las condiciones del ambiente y por la capacidad gen&eacute;tica y fisiol&oacute;gica de la planta.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La producci&oacute;n de biomasa total fue mayor (P &#8804;0.05) en los tratamientos con 60 y 50 % de la humedad aprovechable (<a href="/img/revistas/rfm/v35n2/a7c2.jpg" target="_blank">Cuadro 2</a>), que el resto de los tratamientos. Al respecto, Salisbury y Ross (2000) indicaron que en una planta sometida a d&eacute;ficit h&iacute;drico las hojas se desarrollan menos y tienen menos &aacute;rea foliar. Es decir, la producci&oacute;n del cultivo se correlaciona directamente con la disponibilidad de agua en el suelo, como se&ntilde;alaron Gencoglan <i>et al.</i> (2006). En <i>C. annuum</i> se han encontrado resultados diferentes; por ejemplo, Jaimez (2000) no detect&oacute; diferencias en la materia seca producida en tres frecuencias riego (cada 3, 6 y 9 d con la misma cantidad de agua).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Rendimiento, tama&ntilde;o de fruto e &iacute;ndice de productividad del agua</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El tratamiento con mayor nivel de humedad (T<sub>1</sub>, 60 % de la HA) fue en el que el rendimiento y peso de frutos fueron m&aacute;s altos con respecto a los otros tratamientos. El menor rendimiento y menor tama&ntilde;o de frutos se registraron en T<sub>4</sub> y T<sub>5</sub>, que corresponden a 30 y 20 % de HA (<a href="/img/revistas/rfm/v35n2/a7c3.jpg" target="_blank">Cuadro 3</a>). Estos resultados coinciden con lo reportados por P&eacute;rez <i>et al.</i> (2008), quienes observaron una disminuci&oacute;n en el rendimiento de <i>C. chinense</i> Jacq. debido al d&eacute;ficit de agua. En ma&iacute;z (Zea <i>mays</i> L.), Zarco <i>et al.</i> (2005) reportaron que al mantener la humedad aprovechable en por menos 60 % se incrementa el rendimiento, en contraste con las plantas sometidas a sequ&iacute;a. Sin embargo, una mayor cantidad de riego no siempre se traduce en m&aacute;s rendimiento, como el caso observado por P&eacute;rez <i>et al.</i> (2008) quienes registraron una disminuci&oacute;n de 15 % en el rendimiento de chile habanero al aplicar 40 % m&aacute;s de riego.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>CONCLUSIONES</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En ambientes protegidos, aplicar cada segundo d&iacute;a una l&aacute;mina de riego equivalente a 60 % de la humedad aprovechable en el sustrato proporcion&oacute; mejores condiciones h&iacute;dricas para el crecimiento y desarrollo de la planta de chile habanero, ya que la planta tuvo mayor crecimiento, en comparaci&oacute;n con niveles inferiores de HA. Adem&aacute;s, las plantas expuestas a estas condiciones de humedad incrementan el tama&ntilde;o del fruto, el rendimiento y el &iacute;ndice de productividad del agua, en comparaci&oacute;n con el tratamiento con 20 % de HA en el que disminuy&oacute; el potencial h&iacute;drico foliar y produjo un menor rendimiento de fruto.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>BIBLIOGRAF&Iacute;A</b></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Balaguera H E, J G &Aacute;lvarez H, J D Rodr&iacute;guez (2008)</b> Efecto del d&eacute;ficit de agua en el trasplante de pl&aacute;ntulas de tomate <i>(Lycopersicum esculentum</i> L.). Agron. Colomb. 26:246&#45;255.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7082324&pid=S0187-7380201200020000700001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Casierra P F, S Rodr&iacute;guez (2006)</b> Tolerancia de plantas de feijoa <i>(Accasellowiana</i> &#91;Berg&#93; Burret) a la salinidad por NaCl. Agron. Colomb. 24:258&#45;265.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7082326&pid=S0187-7380201200020000700002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Gao JP, DYChao, HXLin (2007)</b> Understanding abiotic stress tolerance mechanisms: recent studies on stress response in rice. J. Integrative Plant Biol. 49:742&#45;750.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7082328&pid=S0187-7380201200020000700003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Gencoglan C, I E Akinci, KUcan, S Akinci, S Gencoglan (2006)</b> Response of red hot pepper plants <i>(Capsicum annuum</i> L.) to the deficit irrigation. Akdeniz &Uuml;niv. Ziraat Fak. Dergisi 19:131&#45;138.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7082330&pid=S0187-7380201200020000700004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Godoy A C, Z Xopiyaxtle J, I Reyes J y C A Torres E (2005)</b> Comportamiento h&iacute;drico de hojas y frutos de nogal pecanero y su relaci&oacute;n con la calidad y germinaci&oacute;n de frutos. TERRA Latinoam. 23:505&#45;513.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7082332&pid=S0187-7380201200020000700005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Gonz&aacute;lez M A, B A Hern&aacute;ndez L (2000)</b> Estimaci&oacute;n de las necesidades h&iacute;dricas del Tomate. TERRA Latinoam. 18:45&#45;50.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7082334&pid=S0187-7380201200020000700006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Hsiao TC (1973)</b> Plant responses to water stress. Ann. Rev. Plant Physiol. 24:519&#45;570.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7082336&pid=S0187-7380201200020000700007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Ismail S M (2010)</b> Influence of deficit irrigation on water use efficiency and bird pepper production <i>(Capsicum annum</i> L.). Meteor. Environ. Arid Land Agric. Sci. 21:29&#45;43.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7082338&pid=S0187-7380201200020000700008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Jaimez R E (2000)</b> Crecimiento y distribuci&oacute;n de materia seca en aj&iacute; dulce bajo condiciones de d&eacute;ficit de agua. Agron. Trop. 50:189200.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7082340&pid=S0187-7380201200020000700009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>May L C, A P&eacute;rez G, E Ruiz S, A E Ic C, A Garc&iacute;a R (2011)</b> Efecto de niveles de humedad en el crecimiento y potencial h&iacute;drico de <i>Capsicum chinense</i> Jacq. y su relaci&oacute;n con el desarrollo de <i>Bemisia tabaci</i> Genn. Trop. Subtrop. Agroecosyst.14:1039&#45;1045.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7082342&pid=S0187-7380201200020000700010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>M&eacute;ndez N J R, L Lara, J A Gil M (2007)</b> Efecto del riego por goteo en el crecimiento inicial de tres cultivares de algod&oacute;n <i>(Gossypium hirsutum</i> L.). Idesia 25:7&#45;15.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7082344&pid=S0187-7380201200020000700011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Parra Q R A, J L Rodr&iacute;guez O, V A Gonz&aacute;lez H (1999)</b> Transpiraci&oacute;n, potencial h&iacute;drico y prolina en zarzamora bajo d&eacute;ficit h&iacute;drico.TERRA Latinoam. 17:125&#45;130.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7082346&pid=S0187-7380201200020000700012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>P&eacute;rez G A, A Pineda D, L Latournerie M, W Pam P, C Godoy A (2008)</b> Niveles de evapotranspiraci&oacute;n potencial en la producci&oacute;n de chile habanero. TERRA Latinoam. 26:53&#45;59.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7082348&pid=S0187-7380201200020000700013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Rada F, R E Jaimez, C Garc&iacute;a N&uacute;&ntilde;ez, A Az&oacute;car, M E Ram&iacute;rez (2005)</b> Relaciones h&iacute;dricas e intercambio de gases en <i>Theobroma cacao</i>var. Guasare bajo periodos de d&eacute;ficit h&iacute;drico. Rev. Fac. Agron.(LUZ) 22:112&#45;120.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7082350&pid=S0187-7380201200020000700014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Salisbury F B, C W Ross (2000)</b> Fisiolog&iacute;a de las Plantas. Ed. ParaninfoThomson Learning, Madrid. 758 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7082352&pid=S0187-7380201200020000700015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>SAS, Statistical Analysis System (1989)</b> User's Guide: Basics. Versi&oacute;n JMP 3.2.5. SAS Institute. Cary, NC, USA.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7082354&pid=S0187-7380201200020000700016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Soria F M J, J A Trejo R, J M Tun S, R Ter&aacute;n S (2002)</b> Paquete Tecnol&oacute;gico para la Producci&oacute;n de Chile Habanero. Instituto Tecnol&oacute;gico Agropecuario No. 2. Conkal, Yucat&aacute;n, M&eacute;xico. 416 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7082356&pid=S0187-7380201200020000700017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Scholander P F, H T Hammel, E D Badstret (1964)</b> Sap pressure in vascular plants. Proc. Nat. Acad. Sci. 52:119&#45;125.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7082358&pid=S0187-7380201200020000700018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Zarco P E, V A Gonz&aacute;lez H, M C L&oacute;pez P, Y Salinas M (2005)</b>Marcadores fisiol&oacute;gicos de la tolerancia a sequ&iacute;a en ma&iacute;z <i>(Zea mays</i> L.). Agrociencia 39:517&#45;528.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7082360&pid=S0187-7380201200020000700019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>      ]]></body><back>
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