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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[An experiment was carried out to evaluate the effect of NH4+ and H2PO4&#45; concentrations in nutrient solution on the growth and nutrient uptake of jalapeño seedlings (Capsicum annuum L.) cv. Jalapeño M. The experiment was established with a completely randomized design where the treatments were arranged in a 3² factorial distribution to evaluate three doses of NH4+ and H2PO4&#45; as well as the regional recommendation as a control treatment. The measured variables were shoot dry weight (PSV), root dry weight (PSR), number of leaves (NH), leaf area (AF), chlorophyll readings, shoot height (AP), stem diameter (DT) and N, P, K, Ca and Mg uptake. Concentrations of 1.5 mmol L&#150;1 of NH4 produced the highest values of PSR, AF, CCL, AP, DT and N, Ca and Mg uptake. Concentrations of 1 mmol L ¹ of H2PO4&#45; affected PSV and N, K and Ca uptake. Interaction was found between NH4+ and H2PO4&#45; for PSV, SPAD readings and P. Mean values of DT and NH for the factorial treatments were higher than those of the control.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[ <p align="justify"><font face="verdana" size="4">Divisi&oacute;n II</font></p>     <p>&nbsp;</p> 	    <p align="center"><font face="verdana" size="4"><b>Amonio y fosfato en el crecimiento de pl&aacute;ntulas de chile jalape&ntilde;o</b></font><font face="verdana" size="4"><b><a href="#nota">*</a></b></font></p>     <p align="center">&nbsp;</p> 	    <p align="center"><font face="verdana" size="3"><b>Effect of Ammonium and Phosphate on the Growth of Jalape&ntilde;o Pepper Seedlings</b></font></p>     <p align="center">&nbsp;</p>      <p align="center"><font face="verdana" size="2"><b>Pablo Preciado Rangel<sup>1&Dagger;</sup>, Alfredo Lara&#150;Herrera<sup>2</sup>, Miguel &Aacute;ngel Segura Castruita<sup>1</sup>, Edgar Omar Rueda Puente<sup>3</sup>, Jorge A. Orozco Vidal<sup>1</sup>, Pablo Yescas Coronado<sup>1</sup> y Jos&eacute; A. Montemayor Trejo<sup>1</sup></b></font></p>     <p align="center">&nbsp;</p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><sup><i>1</i></sup><i> Instituto Tecnol&oacute;gico de Torre&oacute;n. Carretera Torre&oacute;n&#150;San Pedro km 7.5. </i><sup><i>&Dagger;</i></sup><i>Autor responsable</i> (<a href="mailto:ppreciador@yahoo.com.mx">ppreciador@yahoo.com.mx</a>)</font></p>     <p align="justify"><i><font face="verdana" size="2"> <sup>2</sup> Unidad Acad&eacute;mica de Agronom&iacute;a, Universidad Aut&oacute;noma de Zacatecas. Carretera 54 Zacatecas&#150;Guadalajara km 15.5. </font></i></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><i><font face="verdana" size="2"><sup>3</sup> Universidad de Sonora, Divisi&oacute;n de Ciencias Administrativas, Contables y Agropecuarias. Carretera Internacional y Av. 16 de Septiembre s/n, Santa Ana, Sonora, M&eacute;xico.</font></i><font face="verdana" size="2"></font></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Recibido: diciembre de 2005.     <br> Aceptado: diciembre de 2007.</font></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>RESUMEN</b></font></p>      <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se realiz&oacute; un experimento para evaluar el efecto de las concentraciones de NH<sub>4</sub><sup>+</sup> y H<sub>2</sub>PO<sub>4</sub><sup>&#150;</sup> en la soluci&oacute;n nutritiva sobre el crecimiento y la extracci&oacute;n de nutrimentos en pl&aacute;ntulas de chile (<i>Capsicum annuum</i> L.) cv. Jalape&ntilde;o M. En un arreglo factorial 3<sup>2</sup> y dise&ntilde;o completamente al azar, se evaluaron tres dosis de NH<sub>4</sub><sup>+</sup> y tres de H<sub>2</sub>PO<sub>4</sub><sup>&#45;</sup> ; adicionalmente se incluy&oacute; un tratamiento regional. Las variables evaluadas fueron: peso seco de v&aacute;stago (PSV), peso seco de ra&iacute;z (PSR), n&uacute;mero de hojas (NH), &aacute;rea foliar (AF), lecturas SPAD, altura de pl&aacute;ntula (AP), di&aacute;metro de tallo (DT) y la extracci&oacute;n de N, P, K, Ca y Mg en el v&aacute;stago de las pl&aacute;ntulas. El factor con mayor influencia fue el NH<sub>4</sub><sup>+</sup>, con 1.5 mmol L<sup>&#150;1</sup>, donde el PSR, AF, lecturas SPAD, AP, DT y la extracci&oacute;n de N, Ca y Mg mostraron los valores m&aacute;s altos. El H<sub>2</sub>PO<sub>4</sub><sup>&#45;</sup> con 1 mmol L<sup>&#150;1</sup> influy&oacute; en el PSV y en la mayor extracci&oacute;n de N, K y Ca. Se present&oacute; interacci&oacute;n entre los factores evaluados en el PSV y CCL. Los tratamientos integrantes del factorial tuvieron mayor DT y NH que los del testigo.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Palabras clave:</b> <i>Capsicum annuum</i>, nitr&oacute;geno, f&oacute;sforo.</font></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>      <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>ABSTRACT</b></font></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">An experiment was carried out to evaluate the effect of NH<sub>4</sub><sup>+</sup> and H<sub>2</sub>PO<sub>4</sub><sup>&#45;</sup> concentrations in nutrient solution on the growth and nutrient uptake of jalape&ntilde;o seedlings (<i>Capsicum annuum</i> L.) cv. Jalape&ntilde;o M. The experiment was established with a completely randomized design where the treatments were arranged in a 3<sup>2</sup> factorial distribution to evaluate three doses of NH<sub>4</sub><sup>+</sup> and H<sub>2</sub>PO<sub>4</sub><sup>&#45;</sup> as well as the regional recommendation as a control treatment. The measured variables were shoot dry weight (PSV), root dry weight (PSR), number of leaves (NH), leaf area (AF), chlorophyll readings, shoot height (AP), stem diameter (DT) and N, P, K, Ca and Mg uptake. Concentrations of 1.5 mmol L<sup>&#150;1</sup> of NH<sub>4</sub> produced the highest values of PSR, AF, CCL, AP, DT and N, Ca and Mg uptake. Concentrations of 1 mmol L <sup>1</sup> of H<sub>2</sub>PO<sub>4</sub><sup>&#45;</sup> affected PSV and N, K and Ca uptake. Interaction was found between NH<sub>4</sub><sup>+</sup> and H<sub>2</sub>PO<sub>4</sub><sup>&#45;</sup> for PSV, SPAD readings and P. Mean values of DT and NH for the factorial treatments were higher than those of the control.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Keywords:</b> <i>Capsicum annuum</i>, nitrogen, phosphorus.</font></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>      <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>INTRODUCCI&Oacute;N</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La obtenci&oacute;n de pl&aacute;ntulas sanas, vigorosas y con ra&iacute;z profusa es el objetivo de los productores que se dedican a esta actividad en invernadero. El adecuado crecimiento de las pl&aacute;ntulas desarrolladas en las cavidades de los contenedores requiere de la aplicaci&oacute;n continua de nutrimentos, mediante una soluci&oacute;n nutritiva, debido a que en los sustratos, que se encuentran en los contenedores, no satisfacen la demanda nutrimental en la forma y magnitud en que las pl&aacute;ntulas lo requieren (Magdaleno <i>et al</i>., 2006). Esta demanda se hace m&aacute;s evidente con la aparici&oacute;n de las primeras hojas verdaderas (Ericsson, 1995). El nitr&oacute;geno (N) y f&oacute;sforo (P) son los nutrimentos m&aacute;s demandados por las pl&aacute;ntulas de chile al aparecer las primeras hojas (Bar&#150;Tal <i>et al</i>., 1990), de tal manera que la composici&oacute;n qu&iacute;mica de la soluci&oacute;n nutritiva debe satisfacer dicha demanda (Preciado <i>et al.</i>, 2002). En un programa nutrimental para la producci&oacute;n de pl&aacute;ntulas se debe incluir la selecci&oacute;n de fertilizantes, la concentraci&oacute;n i&oacute;nica y el pH de la soluci&oacute;n, as&iacute; como la relaci&oacute;n entre los nutrimentos, con atenci&oacute;n a las formas nitrogenadas (NO<sub>3</sub> y NH<sub>4</sub><sup>+</sup>), debido a que la relaci&oacute;n y concentraci&oacute;n en la soluci&oacute;n nutritiva determinan el crecimiento y la extracci&oacute;n nutrimental de las plantas (Guo <i>et al.</i>, 2002; Kraus y Stuart, 2002; Siddiqi <i>et al.</i>, 2002). Jeong y Lee (1999) reportan que con la relaci&oacute;n NH<sub>4</sub><sup>+</sup>:NO<sub>3</sub> de 15:85 las pl&aacute;ntulas de chile tuvieron el mejor crecimiento. Imas <i>et al</i>. (1997) se&ntilde;alan que la relaci&oacute;n NH<sub>4</sub><sup>+</sup>:NO<sub>3</sub><sup>&#150;</sup>influye en la concentraci&oacute;n y composici&oacute;n de los exudados de las ra&iacute;ces y en la modificaci&oacute;n del pH del medio. La deficiencia de P tambi&eacute;n ocasiona acidez de la soluci&oacute;n que rodea a las ra&iacute;ces, debido a la secreci&oacute;n de &aacute;cidos org&aacute;nicos (Parra <i>et al.</i>, 2004), modifica la arquitectura del sistema radical e incrementa la longitud y densidad de los pelos radicales (Lynch y Brown, 2001; Alloush, 2003). El suministro oportuno de P se relaciona con el adecuado desarrollo del sistema radical, con la velocidad de la divisi&oacute;n celular y, por lo tanto, con el crecimiento de la parte a&eacute;rea (Marschner, 1995); no obstante, la concentraci&oacute;n de P a&uacute;n no est&aacute; definida en pl&aacute;ntulas de chile (Bar&#150;Tal <i>et al.,</i> 1990). Por otra parte, cuando se combina la aplicaci&oacute;n de P con N&#150;NH<sub>4</sub><sup>+</sup> existe una mayor solubilidad de P en el sustrato, dando como resultado una mayor absorci&oacute;n de este nutrimento (Imas <i>et al</i>., 1997). En este contexto, el objetivo de la presente investigaci&oacute;n fue evaluar el efecto de diferentes concentraciones de N&#150;NH<sub>4</sub><sup>+</sup> y H<sub>2</sub>PO<sub>4</sub> en la soluci&oacute;n nutritiva sobre el crecimiento y la extracci&oacute;n nutrimental en pl&aacute;ntulas de chile jalape&ntilde;o.</font></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>      <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>MATERIALES Y M&Eacute;TODOS</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El estudio se llev&oacute; a cabo en un invernadero perteneciente al Instituto Tecnol&oacute;gico de Torre&oacute;n, que se localiza entre 24&ordm; 30' y 27&ordm; N, y 102&ordm; 00' y 104&ordm; 40' O, a una altitud de 1120 m. Se sembraron semillas de chile (<i>Capsicum annuum</i> L.) cv Jalape&ntilde;o M en placas germinadoras con 'peat moss' (<a href="/img/revistas/tl/v26n1/a5c1.jpg" target="_blank">Cuadro 1</a>). En cada contenedor se prepararon para la siembra &uacute;nicamente 100 cavidades, con el fin de tener una separaci&oacute;n entre tratamientos y evitar interferencias. Los factores y niveles evaluados fueron el N&#150;NH<sub>4</sub><sup>+</sup> con 0, 1.5 y 3 mmol L<sup>&#150;1</sup>, y el H<sub>2</sub>PO<sub>4</sub><sup>&#150;</sup>con 1, 1.5 y 2 mmol L<sup>&#150;1</sup>, resultando en total nueve tratamientos (<a href="/img/revistas/tl/v26n1/a5c2.jpg" target="_blank">Cuadro 2</a>); adicionalmente se incluy&oacute; un tratamiento regional como testigo (Lujan <i>et al.</i>, 1993), el cual consisti&oacute; en la utilizaci&oacute;n de 200 mL de Bayfolan Forte&reg; por cada 100 L de agua; la concentraci&oacute;n de nutrimentos despu&eacute;s de la diluci&oacute;n para este tratamiento se presenta en el <a href="/img/revistas/tl/v26n1/a5c2.jpg" target="_blank">Cuadro 2</a>. Se utiliz&oacute; un dise&ntilde;o completamente al azar y como arreglo de tratamientos un factorial 3<sup>2</sup> con seis repeticiones. En la preparaci&oacute;n de los tratamientos se utiliz&oacute; como base la soluci&oacute;n nutritiva de Steiner (1984). Las soluciones nutritivas se prepararon con sales inorg&aacute;nicas grado reactivo y agua destilada. La concentraci&oacute;n (mg L<sup>&#150;1</sup>) de los micronutrimentos fue constante para todas las soluciones nutritivas (Fe, 2; Mn, 0.7; Cu, 0.02; Zn, 0.09; B, 0.5; y Mo, 0.04); e lFe se proporcion&oacute; como Fe&#150;EDTA(Steiner y Van Winden, 1970). Las pl&aacute;ntulas se regaron diariamente a las 8:00 y 14:00 h. Para evaluar el efecto de los factores en estudio se muestrearon 15 pl&aacute;ntulas, de la parte central del bloque de 30 pl&aacute;ntulas, a 50 d&iacute;as despu&eacute;s de la siembra (DDS), tiempo recomendado por Vavrina (1998). Las variables evaluadas fueron: di&aacute;metro de tallo (DT), determinado en la base del tallo utilizando un vernier; altura de pl&aacute;ntula (AP), desde la superficie del contenedor hasta el inicio del meristemo; el n&uacute;mero de hojas verdaderas (NH); &aacute;rea foliar (AF), mediante un integrador de &aacute;rea foliar marca LI&#150;COR modelo LI&#150;3100; contenido relativo de clorofila (CCL), mediante la absorbancia entre las longitudes de onda de 400 a 500 nm y de 600 a 700 nm, en hojas de las pl&aacute;ntulas, determinado con el SPAD&#150;502, marca Minolta y reportado como lecturas SPAD; y pesos secos del v&aacute;stago (PSV) y de la ra&iacute;z (PSR), secados en estufa con circulaci&oacute;n forzada de aire a 70 &ordm;C hasta peso constante. Se realiz&oacute; el an&aacute;lisis qu&iacute;mico de tejido vegetal para determinar la extracci&oacute;n de N, P, K, Ca y Mg en el v&aacute;stago de las pl&aacute;ntulas, y fue llevado a cabo conforme a las metodolog&iacute;as reportadas por Alc&aacute;ntar y Sandoval (1999). El an&aacute;lisis de varianza de los resultados obtenidos se realiz&oacute; mediante la evaluaci&oacute;n de los factores principales del dise&ntilde;o factorial, se determin&oacute; la interacci&oacute;n entre dichos factores y se compar&oacute; el efecto del tratamiento testigo adicional con la media de los tratamientos correspondientes al dise&ntilde;o factorial. En la comparaci&oacute;n de medias se utiliz&oacute; la prueba de Tukey al 0.05 y Scheff&eacute; (0.05).</font></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>RESULTADOS Y DISCUSI&Oacute;N</b></font></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Variables del Crecimiento</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Tratamientos del factorial.</b> La mayor acumulaci&oacute;n de biomasa, AF, CCL, AP y DT se obtuvieron en las pl&aacute;ntulas tratadas con 1.5 mmol L<sup>&#150;1</sup> de N&#150;NH<sub>4</sub><sup>+</sup> en la soluci&oacute;n nutritiva (<a href="/img/revistas/tl/v26n1/a5c3.jpg" target="_blank">Cuadro 3</a>); en cambio, con 3 mmol L<sup>&#150;1</sup> se present&oacute; un menor crecimiento de las pl&aacute;ntulas con &aacute;reas necr&oacute;ticas en las hojas y un raqu&iacute;tico crecimiento radical; lo anterior es la sintomatolog&iacute;a de una toxicidad del NH<sub>4</sub><sup>+</sup> (Walch&#150;Liu <i>et al</i>., 2000; Britto y Kronzucker, 2002). En general, las concentraciones menores de 1.8 mmol L<sup>&#150;1</sup> de NH<sub>4</sub><sup>+</sup> dan como resultado mayor peso seco, &aacute;rea foliar y contenido de clorofila en las plantas (Jeong y Lee, 1999) que cuando son mayores de 3.0 mmol L<sup>&#150;1</sup>, el menor contenido de clorofila se atribuye al efecto t&oacute;xico del amonio (Mehne&#150;Jakobs y G&uuml;lpen, 1997; Yang <i>et al.,</i> 2005). Asimismo, Siddiqi <i>et al</i>. (2002) se&ntilde;alan que peque&ntilde;as cantidades de NH<sub>4</sub><sup>+</sup> favorecen el crecimiento de las pl&aacute;ntulas, mientras que dosis altas causan toxicidad y disminuyen el crecimiento; adem&aacute;s, provocan una acidificaci&oacute;n en la zona radical, lo que repercute en da&ntilde;os en los tejidos de la ra&iacute;z en forma de quemadura. Estos s&iacute;ntomas son atribuibles al desacoplamiento de las actividades de las enzimas glutamina&#150;sintetasa y sacarosa&#150;fosfato&#150;sintetasa (Cruz <i>et al</i>., 2003).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"> Los mayores valores de CCL, PSV, PSR, AF, NH, AP y DT se obtuvieron con la concentraci&oacute;n de 1.5 mmol L<sup>&#150;1</sup> de N&#150;NH<sub>4</sub><sup>+</sup> (<a href="/img/revistas/tl/v26n1/a5c3.jpg" target="_blank">Cuadro 3</a>). El incremento de CCL, al reducir la relaci&oacute;n NH<sub>4</sub><sup>+</sup>:NO<sub>3</sub><sup>&#150;</sup>, se atribuye a una mayor extracci&oacute;n de N (<a href="/img/revistas/tl/v26n1/a5c4.jpg" target="_blank">Cuadro 4</a>) y un mayor vigor de la planta (Sandoval <i>et al</i>., 2002). </font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Respecto a H<sub>2</sub>PO<sub>4</sub><sup>&#150;</sup>, s&oacute;lo el PSV present&oacute; diferencia significativa; con 1.5 mmol L<sup>&#150;1</sup> se tuvo el mayor PSV. Weston y Zandstra (1989) indican que al incrementar la concentraci&oacute;n de P en la soluci&oacute;n nutritiva, se aumenta el PSV. La falta de respuesta significativa en las dem&aacute;s variables evaluadas en este estudio indica que con la menor concentraci&oacute;n de P en la soluci&oacute;n nutritiva se cubrieron los requerimientos de &eacute;ste en las pl&aacute;ntulas. Este comportamiento fue reportado por Bar&#150;Tal <i>et al</i>. (1990) e Imas <i>et al</i>. (1997), quienes se&ntilde;alan que con esta concentraci&oacute;n son cubiertos los requerimientos de estas pl&aacute;ntulas.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"> La interacci&oacute;n NH<sub>4</sub><sup>+</sup> x H<sub>2</sub>PO<sub>4</sub><sup>&#150;</sup>, que fue significativa para lecturas SPAD (<a href="/img/revistas/tl/v26n1/a5f1.jpg" target="_blank">Figura 1</a>), origin&oacute; un incremento de esta variable con la combinaci&oacute;n de 1.5 mmol L<sup>&#150;1</sup> de NH<sub>4</sub><sup>+</sup> y 1 mmol L<sup>&#150;1</sup> de H<sub>2</sub>PO<sub>4</sub><sup>&#150;</sup>. Los resultados reportados por Jeong y Lee (1999) parcialmente explican este resultado debido a que ellos tambi&eacute;n encontraron mayor contenido de clorofila con 1.8 mmol L<sup>&#150;1</sup> de NH<sub>4</sub><sup>+</sup>, pero no evaluaron la interacci&oacute;n con H<sub>2</sub>PO<sub>4</sub><sup>&#150;</sup>; la concentraci&oacute;n que usaron de este ani&oacute;n fue de 1 mmol L<sup>&#150;1</sup>.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Comparaci&oacute;n entre la parte factorial y el testigo.</b> Al comparar la media de cada una de las variables del crecimiento de los tratamientos que integraron el dise&ntilde;o factorial contra la media del testigo, &eacute;ste fue significativamente menor en el NH y el DT; en las dem&aacute;s variables s&oacute;lo presentaron una tendencia creciente con ese contraste. En los tratamientos donde se aplicaron las soluciones nutritivas, las pl&aacute;ntulas fueron m&aacute;s vigorosas que las tratadas con el tratamiento regional.</font></p>      <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Extracci&oacute;n Nutrimental</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Tratamientos del factorial.</b> El an&aacute;lisis de varianza de la extracci&oacute;n nutrimental de cada uno de los elementos por separado indic&oacute; que el NH<sub>4</sub><sup>+</sup> de la soluci&oacute;n nutritiva afect&oacute; significativamente la extracci&oacute;n de todos los nutrimentos analizados con excepci&oacute;n del P (<a href="/img/revistas/tl/v26n1/a5c4.jpg" target="_blank">Cuadro 4</a>); este an&aacute;lisis permite destacar que en las soluciones nutritivas donde se emple&oacute; NH<sub>4</sub><sup>+</sup> con 1.5 mmol L<sup>&#150;1</sup>, se logr&oacute; la mayor extracci&oacute;n de los nutrimentos con excepci&oacute;n del K; estos resultados fueron en gran medida un reflejo del mayor PSV (<a href="/img/revistas/tl/v26n1/a5c3.jpg" target="_blank">Cuadro 3</a>). Con la mayor concentraci&oacute;n de NH<sub>4</sub><sup>+</sup> disminuy&oacute; la extracci&oacute;n de Ca y Mg, lo cual coincide con lo que reportan Siddiqi <i>et al</i>. (2002), quienes atribuyen lo anterior al efecto antag&oacute;nico entre estos cationes. Sin embargo, la acidificaci&oacute;n de la soluci&oacute;n nutritiva no puede ser la causa de la diferente extracci&oacute;n de nutrimentos (Huang <i>et al</i>., 2001), ya que evaluaron pl&aacute;ntulas de 25 especies vegetales, en 23 de las cuales encontraron acidificaci&oacute;n de la soluci&oacute;n, pero entre ellas las de chile no redujeron el pH al aumentar la concentraci&oacute;n de amonio. En los tratamientos con soluci&oacute;n nutritiva a base de H<sub>2</sub>PO<sub>4</sub> las mayores extracciones de N, K y Ca por efecto del factor H<sub>2</sub>PO<sub>4</sub> correspondieron a la concentraci&oacute;n de 1 mmol L<sup>&#150;1</sup>. En las soluciones nutritivas donde se emple&oacute; la concentraci&oacute;n de 2 mmol L<sup>&#150;1</sup> de H<sub>2</sub>PO<sub>4</sub> se obtuvo la extracci&oacute;n m&aacute;s alta de P (<a href="/img/revistas/tl/v26n1/a5c4.jpg" target="_blank">Cuadro 4</a>), a pesar de haber tenido el menor PSV (<a href="/img/revistas/tl/v26n1/a5c3.jpg" target="_blank">Cuadro 3</a>). Sin embargo, es importante indicar que la mayor extracci&oacute;n de P tuvo efecto negativo en la producci&oacute;n de biomasa (<a href="/img/revistas/tl/v26n1/a5c3.jpg" target="_blank">Cuadro 3</a>), lo cual corrobora que fue suficiente 1 mmol L<sup>&#150;1</sup> de H<sub>2</sub>PO<sub>4</sub> en la soluci&oacute;n nutritiva para la producci&oacute;n de pl&aacute;ntulas de chile; Weston y Zandstra (1989) reportan el m&aacute;ximo crecimiento y extracci&oacute;n de nutrimentos con 0.5 mmol L<sup>&#150;1</sup> de H<sub>2</sub>PO<sub>4</sub><sup>&#150;</sup>, este resultado tambi&eacute;n coincide con el reportado por Hwang y Chen (2001) para pl&aacute;ntulas de <i>Kandelia candel</i>.</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"> La soluci&oacute;n nutritiva con 1.5 mmol L<sup>&#150;1</sup> de N&#150;NH<sub>4</sub><sup>+</sup> produjo los valores m&aacute;s altos en la extracci&oacute;n de N; tambi&eacute;n se encontraron los mayores valores en PSV, PSR, AF, NH, CCL, AP y DT (<a href="/img/revistas/tl/v26n1/a5c3.jpg" target="_blank">Cuadro 3</a>). Por otro lado, en la soluci&oacute;n nutritiva donde se emplearon 3 mmol L<sup>&#150;1</sup> de NNH<sub>4</sub><sup>+</sup> se obtuvo la m&aacute;s baja extracci&oacute;n de N; lo anterior se debi&oacute; al efecto inhibitorio de este cati&oacute;n sobre el crecimiento de las pl&aacute;ntulas de chile jalape&ntilde;o.</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La extracci&oacute;n de P debida a la interacci&oacute;n entre NH<sub>4</sub><sup>+</sup> y H<sub>2</sub>PO<sub>4</sub><sup>&#150;</sup>de la soluci&oacute;n nutritiva se observa en la <a href="/img/revistas/tl/v26n1/a5f2.jpg" target="_blank">Figura 2</a>. Los resultados indican que al aumentar la concentraci&oacute;n de N&#150;NH<sub>4</sub><sup>+</sup> con 1.5 mmol L<sup>&#150;1</sup> de H<sub>2</sub>PO<sub>4</sub> en la soluci&oacute;n nutritiva, se aumenta la extracci&oacute;n de P en la planta; este resultado ya ha sido reportado por Imas <i>et al</i>. (1997) y Yang <i>et al.</i> (2005).</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Comparaci&oacute;n entre la parte factorial y el testigo.</b> Al comparar la media de la extracci&oacute;n de los nutrimentos analizados en los tratamientos de la parte factorial con la correspondiente del testigo regional, y la extracci&oacute;n de N y P en las pl&aacute;ntulas de los tratamientos integrantes del factorial fueron significativamente mayores y sin diferencias en el resto de los nutrimentos. En general, la extracci&oacute;n de nutrimentos por las pl&aacute;ntulas integrantes de la media de los tratamientos del arreglo factorial tuvieron una mayor extracci&oacute;n nutrimental al compararlas con las del tratamiento testigo, en concordancia con el mayor PSV.</font></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>      <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>CONCLUSIONES</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&#150;El amonio afect&oacute; los indicadores de crecimiento evaluados en las pl&aacute;ntulas de chile, mientras que el fosfato present&oacute; poca influencia en &eacute;stos.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&#150;Con 1.5 mmol L<sup>&#150;1</sup> de N&#150;NH<sub>4</sub><sup>+</sup> en la soluci&oacute;n nutritiva se obtuvieron pl&aacute;ntulas vigorosas, con una mayor extracci&oacute;n de nutrimentos. </font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&#150;La mayor acumulaci&oacute;n de biomasa y nutrimentos, con excepci&oacute;n del P, se obtuvo con una concentraci&oacute;n de 1.0 mmol L<sup>&#150;1</sup> de H<sub>2</sub>PO<sub>4</sub> . </font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&#150;Las pl&aacute;ntulas irrigadas con el tratamiento regional mostraron menor crecimiento y extracci&oacute;n de nutrimentos con respecto a los tratamientos integrantes del arreglo factorial.</font></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>      <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>LITERATURA CITADA</b></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Alc&aacute;ntar G., G. y M. Sandoval V. 1999. Manual de an&aacute;lisis qu&iacute;mico de tejido vegetal. Publicaci&oacute;n Especial 10. Sociedad Mexicana de la Ciencia del Suelo. Chapingo, Estado de M&eacute;xico.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9790914&pid=S0187-5779200800010000500001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Alloush, G. A. 2003. Response of hydroponical&#150;grown chickpea to low phosphorus: pH changes, nutrient uptake rates, and root morphological changes. Agronomie 23: 123&#150;133.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9790916&pid=S0187-5779200800010000500002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Bar&#150;Tal, A., B. Bar&#150;Yosef, and U. Kafkafi. 1990. Pepper transplant response to root volume and nutrition in the nursery. Agron. J. 82: 989&#150;995.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9790918&pid=S0187-5779200800010000500003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Britto, D. T. and H. J. Kronzucker. 2002. NH<sub>4</sub><sup>+</sup> toxicity in higher plants: a critical review. J. Plant Physiol. 159: 567&#150;584.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9790920&pid=S0187-5779200800010000500004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>      <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Cruz, C., H. Lips, and M. A. Martins&#150;Loucao. 2003. Nitrogen use efficiency by a slow&#150;growing species as affected by CO<sub>2</sub> levels, root temperature, N source and availability. J. Plant Physiol. 160: 1421&#150;1428.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9790922&pid=S0187-5779200800010000500005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Ericsson, T. 1995. Growth and shoot: root ratio of seedlings in relation to nutrient availability. Plant Soil 168&#150;169: 205&#150;214.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9790924&pid=S0187-5779200800010000500006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>      <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Guo, S., H. Br&uuml;ck, and B. Sattelmacher. 2002. Effects of supplied nitrogen form on growth and water uptake of French bean (<i>Phaseolus vulgaris</i> L.) plants. Plant Soil 239: 267&#150;275.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9790926&pid=S0187-5779200800010000500007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Huang, J. S., P. V. Nelson, and J. W. Lee. 2001. Seedling effect on root substrate pH. J. Plant Nutr. 24: 1133&#150;1147.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9790928&pid=S0187-5779200800010000500008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Hwang, Y. H. and S. Ch. Chen. 2001. Effects of ammonium, phosphate, and salinity on growth, gas exchange characteristics, and ionic contents of seedling of mangrove <i>Kandelia candel</i> (L.) Druce. Bot. Bull. Acad. Sin. 42: 113&#150;139.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9790930&pid=S0187-5779200800010000500009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Imas, P., B. Bar&#150;Yosef, U. Kafkafi, and R. Ganmore&#150;Neumann. 1997. Release of carboxylic anions and protons by tomato roots in response to ammonium nitrate ratio and pH in nutrient solution. Plant Soil 191: 27&#150;34.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9790932&pid=S0187-5779200800010000500010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Jeong, B. R. and E. J. Lee. 1999. Growth of plug seedlings of <i>Capsicum annuum</i> as affected by ion concentration and NH<sub>4</sub><sup>+</sup>: NO<sub>3</sub> ratio of nutrient solution. Acta Hortic. 481: 425&#150;431.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9790934&pid=S0187-5779200800010000500011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Kraus, H. T. and L. W. Stuart. 2002. Nitrogen form affects growth, mineral nutrient content, and root anatomy of Cotoneaster and Rudbeckia. HortSience 37: 126&#150;129.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9790936&pid=S0187-5779200800010000500012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Walch&#150;Liu, P.., G. Neumann, F. Bangerth, and Ch. Engels. 2000. Rapid effects of nitrogen form on leaf morphogenesis in tobacco. J. Exp. Bot. 51: 227&#150;237.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9790938&pid=S0187-5779200800010000500013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Lujan F., M., R. G. Acosta y P. F. J. Qui&ntilde;ones. 1993. C&oacute;mo producir chile jalape&ntilde;o en el estado de Chihuahua. Instituto Nacional de Investigaciones Forestales, Agr&iacute;colas y Pecuarias. Folleto t&eacute;cnico 3. Campo Experimental Delicias, Chihuahua.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9790940&pid=S0187-5779200800010000500014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Lynch, J. P. and K. M. Brown. 2001. Topsoil foraging: an architectural adaptation to low phosphorus availability. Plant Soil 273: 225&#150;237.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9790942&pid=S0187-5779200800010000500015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Magdaleno V., J. J., A. Pe&ntilde;a L., R. Castro B., A. M. Castillo G., A. Galvis, F. Ram&iacute;rez P. y B. Hern&aacute;ndez H. 2006. Efecto de soluciones nutritivas sobre el desarrollo de pl&aacute;ntulas de tomate de c&aacute;scara (<i>Physalis ixocarpa</i> Brot). Revista Chapingo Serie Horticultura 12: 223&#150;229.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9790944&pid=S0187-5779200800010000500016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Marschner, H. 1995. Mineral nutrition of higher plants. 2nd ed. Academic Press. San Diego, CA, USA.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9790946&pid=S0187-5779200800010000500017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Mehne&#150;Jakobs, B. and M. G&uuml;lpen. 1997. Influence of different nitrate to ammonium ratios on chlorosis, cation concentration and binding forms of Mg and Ca in needles of Mg&#150;deficient Norway spruce. Plant Soil 188: 267&#150;277.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9790948&pid=S0187-5779200800010000500018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Parra, C., E. Mart&iacute;nez&#150;Barajas, J. Acosta y P. Coello. 2004. Respuesta a la deficiencia de fosfato de genotipos de frijol contrastantes en su capacidad de crecer en suelos con bajo contenido de f&oacute;sforo. Agrociencia 38: 131&#150;139.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9790950&pid=S0187-5779200800010000500019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Preciado R., P., G. A. Baca C., J. L. Tirado T., J. Kohashi S., L. Tijerina Ch. y A. Mart&iacute;nez G. 2002. Nitr&oacute;geno y potasio en la producci&oacute;n de pl&aacute;ntulas de mel&oacute;n. Terra 20: 267&#150;276.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9790952&pid=S0187-5779200800010000500020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Sandoval V., M., C. W. Wood, and E. A. Gertal. 2002. Tomato leaf chlorophyll meter readings as affected by variety, nitrogen form, and night time nutrient solution strength. J. Plant Nutr. 25: 2129&#150;2142.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9790954&pid=S0187-5779200800010000500021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Siddiqi, M. Y., B. Malhotra, X. Min, and A. D. M. Glass. 2002. Effects of ammonium and inorganic carbon enrichment on growth and yield of a hydroponics tomato crop. J. Plant Nutr. Soil Sci. 165: 191&#150;197.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9790956&pid=S0187-5779200800010000500022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Steiner, A. A. 1984. The universal nutrient solution. pp. 633&#150;649. <i>In:</i> Proc. Sixth International Congress on Soilless Culture. International Society for Soilless Culture. 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Tech. 8: 550&#150;555.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9790962&pid=S0187-5779200800010000500025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Walch&#150;Liu, P., G. Neumann, F. Bangerth, and C. Engels. 2000. Rapid effects of nitrogen form on leaf morphogenesis in tobacco. J. Exp. Bot. 51(343): 227&#150;237.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9790964&pid=S0187-5779200800010000500026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Weston, L. A. and B. H. Zandstra. 1989. Transplant age and N and P nutrition effects on growth and yield of tomatoes. HortScience 24: 88&#150;90.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9790966&pid=S0187-5779200800010000500027&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Yang, S. M., R. M. Adbul, and K. D. Lee. 2005. Effects of ammonium concentration on the yield, mineral content and activity terpene components of <i>Chrysanthemum coronarium</i> L. in hydroponic system. Res. J. Agr. Biol. Sci. 1: 170&#150;175.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9790968&pid=S0187-5779200800010000500028&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <p align="justify">&nbsp;</p> 	    <p align="justify"><b><font size="2" face="verdana"><a name="nota"></a>NOTA</font></b></p>         <p align="justify"><font face="verdana" size="2">* Publicado en Terra Latinoamericana 26: 37&#150;42.</font></p>      ]]></body><back>
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