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<journal-title><![CDATA[Perinatología y reproducción humana]]></journal-title>
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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Ventilación nasofaríngea versus presión positiva continua de la vía aérea nasal como método ventilatorio de rescate: Reporte preliminar]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Objective: To compare the nasal continuous positive airway pressure and nasopharyngeal ventilation. Methods: Randomized clinical trial that included all infants admitted at the Neonatal Intensive Care Unit of the INPer, who had respiratory distress and required ventilatory support. In total were included 28 neonates, divided into two groups, the first with 12 patients with nasopharyngeal ventilation, and the second with 16 neonates in nasal continuous positive airway pressure. Inclusion criteria: Infants with respiratory distress and respiratory automatism that required ventilatory support. Exclusion criteria: Nasal pathology, major congenital malformations, neuromuscular disorder, air leak syndrome, previous abdominal surgery or intestinal disease. Study variables: gestational age, weight, days of life, underlying disease, prior ventilatory support method of ventilation, days of application, indications, complications, rate of success. We used descriptive statistics and for comparison of the groups &#967;2 or Mann-Whitney U. Results: The group with nasopharyngeal ventilation had nine preterm hypotrophic neonates; the group in nasal continuous positive airway pressure had six preterm hypotrophic neonates. At the moment of admission to the study all the neonates were in phase I of ventilation. The predominant indication of ventilation at the nasopharyngeal ventilation group was apnea, and respiratory distress for nasal continuous positive airway pressure group. Nasopharyngeal ventilation failed in five patients (41.6%) and three (18.7%) in nasal continuous positive airway pressure group, without statistical difference.]]></p></abstract>
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<kwd lng="es"><![CDATA[Presión positiva continua de la vía aérea nasal]]></kwd>
<kwd lng="es"><![CDATA[ventilación nasofaríngea]]></kwd>
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<kwd lng="es"><![CDATA[dificultad respiratoria]]></kwd>
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</front><body><![CDATA[ <p align="justify"><font face="verdana" size="4">Art&iacute;culo original</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="4"><b>Ventilaci&oacute;n nasofar&iacute;ngea versus presi&oacute;n positiva continua de la v&iacute;a a&eacute;rea nasal como m&eacute;todo ventilatorio de rescate. Reporte preliminar</b></font></p>    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="3"><b>Nasopharyngeal ventilation versus nasal continuous positive airway pressure as rescue ventilatory method. Preliminary report</b></font></p>    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><b>C&eacute;sar Raul Azc&aacute;rraga-de Lara,&#42; Luis A Fern&aacute;ndez-Carrocera,<sup>&Dagger;</sup> Eucario Yllescas-Medrano<sup>&sect;</sup></b></font></p>    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&#42; Residente de la Especialidad de Neonatolog&iacute;a.    <br><sup>&Dagger;</sup> Subdirector de Neonatolog&iacute;a.    ]]></body>
<body><![CDATA[<br><sup>&sect;</sup> M&eacute;dico adscrito a la Unidad de Cuidados Intensivos Neonatales.    <br>    <br>Instituto Nacional de Perinatolog&iacute;a.</font></p>    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i> Correspondencia:</i>     <br><b>Dr. Eucario Yllescas Medrano</b>    <br>Unidad de Cuidados Intensivos Neonatales    <br>Instituto Nacional de Perinatolog&iacute;a    <br>Isidro Espinosa de los Reyes    <br>Montes Urales N&uacute;m. 800    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>Col. Lomas Virreyes,    <br>Del. Miguel Hidalgo, 11000, M&eacute;xico D.F.    <br>E-mail: <a href="mailto:yemexy@hotmail.com" target="_blank">yemexy@hotmail.com</a></font></p>    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Recibido: 02 de mayo de 2013    <br>Aceptado: 21 de julio de 2013</font></p>    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>RESUMEN</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Objetivo:</b> Comparar la presi&oacute;n continua positiva de la v&iacute;a a&eacute;rea nasal y la ventilaci&oacute;n nasofar&iacute;ngea. <b>Material y m&eacute;todos:</b> Ensayo cl&iacute;nico aleatorizado que incluy&oacute; a todos los reci&eacute;n nacidos admitidos a la Unidad de Cuidados Intensivos Neonatales del INPer que presentaron dificultad respiratoria y requer&iacute;an soporte ventilatorio. Se incluyeron 28 individuos, divididos en dos grupos: el primero de 12 pacientes, manejado con ventilaci&oacute;n nasofar&iacute;ngea, y el segundo de 16 pacientes, tratados con presi&oacute;n positiva continua de la v&iacute;a a&eacute;rea nasal. <b>Criterios de inclusi&oacute;n:</b> Neonatos con dificultad respiratoria y automatismo respiratorio que requer&iacute;an apoyo ventilatorio. <b>Criterios de exclusi&oacute;n:</b> Patolog&iacute;a nasal, malformaciones cong&eacute;nitas mayores, trastorno neuromuscular, s&iacute;ndrome de fuga a&eacute;rea y antecedente de cirug&iacute;a o patolog&iacute;a de abdomen. Variables: edad gestacional, peso, d&iacute;as de vida, enfermedad de fondo, m&eacute;todo ventilatorio previo, d&iacute;as de aplicaci&oacute;n de la ventilaci&oacute;n, indicaci&oacute;n del m&eacute;todo de ventilaci&oacute;n, complicaciones, tasa de &eacute;xito. Se us&oacute; estad&iacute;stica descriptiva y para la comparaci&oacute;n de los grupos &chi;<sup>2</sup> o U de Mann-Whitney. <b>Resultados: </b>En el grupo de ventilaci&oacute;n nasofar&iacute;ngea hubo nueve neonatos pret&eacute;rmino hipotr&oacute;ficos, mientras que en el grupo de presi&oacute;n positiva continua de la v&iacute;a a&eacute;rea nasal hubo seis neonatos pret&eacute;rmino hipotr&oacute;ficos. Todos los neonatos ingresaron al estudio en fase I de ventilaci&oacute;n. La indicaci&oacute;n predominante para la aplicaci&oacute;n del m&eacute;todo de rescate en el grupo de ventilaci&oacute;n nasofar&iacute;ngea fue apnea, y en el grupo de presi&oacute;n positiva continua de la v&iacute;a a&eacute;rea nasal, dificultad respiratoria. La ventilaci&oacute;n nasofar&iacute;ngea fall&oacute; en cinco pacientes (41.6%) y la presi&oacute;n positiva continua de la v&iacute;a a&eacute;rea nasal en tres (18.7%), sin haber diferencia estad&iacute;stica.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Palabras clave:</b> Presi&oacute;n positiva continua de la v&iacute;a a&eacute;rea nasal, ventilaci&oacute;n nasofar&iacute;ngea, apnea, dificultad respiratoria.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>ABSTRACT</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Objective:</b> To compare the nasal continuous positive airway pressure and nasopharyngeal ventilation. <b>Methods: </b>Randomized clinical trial that included all infants admitted at the Neonatal Intensive Care Unit of the INPer, who had respiratory distress and required ventilatory support. In total were included 28 neonates, divided into two groups, the first with 12 patients with nasopharyngeal ventilation, and the second with 16 neonates in nasal continuous positive airway pressure. <b>Inclusion criteria:</b> Infants with respiratory distress and respiratory automatism that required ventilatory support. <b>Exclusion criteria: </b>Nasal pathology, major congenital malformations, neuromuscular disorder, air leak syndrome, previous abdominal surgery or intestinal disease. Study variables: gestational age, weight, days of life, underlying disease, prior ventilatory support method of ventilation, days of application, indications, complications, rate of success. We used descriptive statistics and for comparison of the groups &chi;<sup>2</sup> or Mann-Whitney U. <b>Results:</b> The group with nasopharyngeal ventilation had nine preterm hypotrophic neonates; the group in nasal continuous positive airway pressure had six preterm hypotrophic neonates. At the moment of admission to the study all the neonates were in phase I of ventilation. The predominant indication of ventilation at the nasopharyngeal ventilation group was apnea, and respiratory distress for nasal continuous positive airway pressure group. Nasopharyngeal ventilation failed in five patients (41.6%) and three (18.7%) in nasal continuous positive airway pressure group, without statistical difference.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Key words:</b> Nasal continuous positive airway pressure, nasopharyngeal ventilation, apnea, respiratory distress.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El reci&eacute;n nacido (RN) pret&eacute;rmino tiene una capacidad residual funcional disminuida que lo hace m&aacute;s susceptible a desarrollar da&ntilde;o pulmonar;<sup>1</sup> las diferentes estrategias de ventilaci&oacute;n pueden influir en reducir el da&ntilde;o pulmonar secundario a la exposici&oacute;n a ox&iacute;geno.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La presi&oacute;n continua positiva de la v&iacute;a a&eacute;rea nasal (CPAPN) y la ventilaci&oacute;n nasofar&iacute;ngea (VNF) se consideran m&eacute;todos ventilatorios no invasivos. La CPAPN ha sido utilizada en reci&eacute;n nacidos pret&eacute;rmino con falla respiratoria desde las primeras horas del vida con buenos resultados,<sup> 2</sup> al aumentar la capacidad residual funcional e incrementar el &aacute;rea de superficie alveolar. La CPAPN tambi&eacute;n disminuye los cortocircuitos intrapulmonares, evita el volutrauma, previene la aparici&oacute;n de atelectasias, conserva el surfactante end&oacute;geno, estabiliza la caja tor&aacute;cica, incrementa la eficiencia del diafragma, disminuye la inflamaci&oacute;n y reduce el riesgo de aparici&oacute;n de displasia broncopulmonar.<sup>1</sup></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Respecto a la ventilaci&oacute;n nasofar&iacute;ngea, que es otro m&eacute;todo de ventilaci&oacute;n no invasivo aplicado mediante puntas nasofar&iacute;ngeas utilizando un ventilador, al igual que la CPAPN aumenta la capacidad residual funcional, mejorando el intercambio gaseoso a nivel pulmonar. Davis PG y colaboradores<sup>3</sup> encontraron que la VNF es m&aacute;s efectiva que la CPAPN en reci&eacute;n nacidos pret&eacute;rmino, reduciendo la falla a la extubaci&oacute;n.<sup>3,4</sup></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Hist&oacute;ricamente, el m&eacute;todo de soporte ventilatorio ha sido la intubaci&oacute;n endotraqueal y la presi&oacute;n positiva intermitente. Aunque el primero es efectivo, se acompa&ntilde;a de complicaciones como da&ntilde;o en la v&iacute;a a&eacute;rea, displasia broncopulmonar, sepsis, entre otros.<sup>3</sup></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La CPAPN ha sido usada como un soporte ventilatorio en RN para el tratamiento del s&iacute;ndrome de dificultad respiratoria, neumon&iacute;a y apnea; tambi&eacute;n puede ser aplicada mediante un ventilador. Se ha reportado que las puntas nasales utilizadas en este m&eacute;todo pueden ocasionar complicaciones como hiperemia nasal y necrosis, por lo que tambi&eacute;n puede ser aplicado mediante el uso de un ventilador.<sup>4-6</sup></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Diversos ensayos cl&iacute;nicos han mostrado que la VNF es m&aacute;s efectiva que la CPAPN para prevenir la falla a la extubaci&oacute;n y la apnea del prematuro, ya que la VNF mantiene el volumen pulmonar disminuyendo el trabajo respiratorio, los d&iacute;as de ventilaci&oacute;n, pudi&eacute;ndose utilizar en prematuros con muy bajo peso; sin embargo, existen pocos estudios que eval&uacute;an el uso de la VNF como m&eacute;todo de rescate.<sup>7,8</sup></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El objetivo de este estudio fue comparar la eficacia del CPAPN contra la VNF como m&eacute;todos de rescate ventilatorio en RN con dificultad respiratoria que requieren apoyo ventilatorio.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"></font></p>    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">  <b>MATERIAL Y M&Eacute;TODOS</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se realiz&oacute; un ensayo cl&iacute;nico controlado en el periodo comprendido entre el primero de junio de 2005 al 31 de julio del 2006, el cual incluy&oacute; a todos los reci&eacute;n nacidos (RN) que ingresaron a la Unidad de Cuidado Intensivo Neonatal (UCIN) del INPer que presentaron dificultad respiratoria y requirieron soporte ventilatorio, sin importar peso y edad gestacional. La muestra se obtuvo mediante la siguiente f&oacute;rmula:</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"></font></p>    <p><a name="a4fA"></a></p>    <p>&nbsp;</p>    <p align="center"><img src="../img/revistas/prh/v27n4/a4fA.jpg"></p>    ]]></body>
<body><![CDATA[<p>&nbsp;</p>    <p><font size="2" face="Verdana"></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En este reporte preliminar se informan los resultados de 28 pacientes, divididos en dos grupos de manera aleatoria; el grupo uno de VNF incluy&oacute; 12 pacientes y el grupo dos de CPAPN 16 pacientes. Los criterios de selecci&oacute;n fueron: 1) Inclusi&oacute;n: neonatos hospitalizados en la UCIN con dificultad respiratoria, automatismo respiratorio y que requirieran soporte ventilatorio. 2) No inclusi&oacute;n: presencia de patolog&iacute;a nasal como estenosis o atresia de coanas, malformaciones cong&eacute;nitas mayores, trastornos neuromusculares, da&ntilde;o neurol&oacute;gico, hidrocefalia posthemorr&aacute;gica, hipertensi&oacute;n intraventricular, s&iacute;ndrome de fuga a&eacute;rea y antecedente de cirug&iacute;a abdominal. 3) Eliminaci&oacute;n: desarrollo de problemas nosocomiales graves, como sepsis, insuficiencia renal o alteraciones en la coagulaci&oacute;n.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En cada paciente se estudiaron las siguientes variables: edad gestacional al nacimiento, peso, d&iacute;as de vida extrauterina al ingreso al estudio, enfermedades de fondo, m&eacute;todo ventilatorio previo al rescate, d&iacute;as de aplicaci&oacute;n del mismo, indicaci&oacute;n del apoyo ventilatorio, complicaciones nosocomiales, &eacute;xito o falla del m&eacute;todo de ventilaci&oacute;n asistida, indicaci&oacute;n de intubaci&oacute;n, controles gasom&eacute;tricos, signos vitales, FO<sub>2</sub> y valores de presi&oacute;n positiva al final de la espiraci&oacute;n (PEEP) requeridos.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La gasometr&iacute;a se consider&oacute; normal con valores de pH entre 7.25 y 7.35, PO<sub>2</sub> entre 35 y 45 mmHg, PCO<sub>2</sub> entre 40 y 50 mmHg, HCO<sub>3</sub> 21 &plusmn; 2 mEq/L, saturaci&oacute;n de O<sub>2</sub> por ox&iacute;metro de pulso (SAT) entre 90 y 95%. De acuerdo con estos valores, se consider&oacute; la necesidad de intubaci&oacute;n.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Durante el periodo de estudio se monitorizaron los signos vitales y la gasometr&iacute;a una hora previa al inicio del m&eacute;todo de rescate ventilatorio y posteriormente al procedimiento a los 30 y 60 minutos y a las 6, 12, 24, 48 y 72 horas.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El procedimiento de manejo ventilatorio de rescate consisti&oacute; en: 1) Para el grupo manejado con CPAPN, se inici&oacute; con una presi&oacute;n positiva al final de la espiraci&oacute;n (PEEP) de 4 cm H<sub>2</sub>O, FiO<sub>2</sub> de 30%, sin sobrepasar el 60%. Se realizaron modificaciones al PEEP de 1 en 1 cm H<sub>2</sub>O hasta un m&iacute;nimo de 3 cm H<sub>2</sub>O; la FiO<sub>2</sub> se disminuy&oacute; 10% hasta un m&iacute;nimo de 30%. 2) Para el grupo manejado con VNF, los par&aacute;metros ventilatorios de inicio fueron: presi&oacute;n inspiratoria pico entre 12 a 16 cm H<sub>2</sub>O, (PEEP) de 5 cm H<sub>2</sub>O, con 20 ciclos por minuto, con tiempo inspiratorio de 0.35 y FiO<sub>2</sub> del 30%. Los decrementos en los par&aacute;metros ventilatorios se realizaron de acuerdo al estado cl&iacute;nico y gasom&eacute;trico de los pacientes, disminuyendo la presi&oacute;n pico de 2 en 2 cm H<sub>2</sub>O hasta un m&iacute;nimo de 8 cm H<sub>2</sub>O; por su parte, el PEEP disminuy&oacute; de 1 en 1 hasta un m&iacute;nimo de 3 cm H<sub>2</sub>O, la FiO<sub>2</sub> disminuy&oacute; 10% en cada cambio hasta un m&iacute;nimo de 30%, los ciclos y el tiempo inspiratorio no se modificaron. El CPAPN y la VNF se mantuvieron por un m&aacute;ximo de 72 horas y posteriormente se intent&oacute; su retiro.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se consider&oacute; fracaso del m&eacute;todo de rescate ventilatorio cuando dentro de las primeras 72 horas de iniciado el m&eacute;todo los neonatos presentaron apneas, hipoxemia, acidosis respiratoria, valores por gasometr&iacute;a capilarizada de un pH &lt; 7.25, PO<sub>2</sub> &lt; 35 mmHg, PCO<sub>2</sub> &gt; 55 mmHg, HCO<sub>3</sub> &lt; 18 mEq/L, saturaci&oacute;n de O<sub>2</sub> &lt; 85% o fueron intubados y pasaron a ventilaci&oacute;n mec&aacute;nica. Se consider&oacute; &eacute;xito del m&eacute;todo de rescate si despu&eacute;s de 72 horas de mantenerse con VNF/CPAPN, o antes si fue posible, el procedimiento se pudo retirar sin que el neonato haya requerido de intubaci&oacute;n endotraqueal y se mantuviera con valores gasom&eacute;tricos dentro de par&aacute;metros normales.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El an&aacute;lisis de datos se realiz&oacute; con estad&iacute;stica descriptiva para las variables demogr&aacute;ficas, y para la comparaci&oacute;n de los grupos se utilizaron las pruebas de &chi;<sup>2</sup> o U de Mann-Whitney.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"></font></p>    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">  <b>RESULTADOS</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En el grupo de ventilaci&oacute;n nasofar&iacute;ngea el peso promedio al momento de la aplicaci&oacute;n del m&eacute;todo fue de 969.2 &plusmn; 150.3 g, con un m&iacute;nimo de 790 g y un m&aacute;ximo de 1,310 g, mientras que para el grupo de presi&oacute;n positiva continua de la v&iacute;a a&eacute;rea nasal (CPAPN) la media fue 1,738.8 &plusmn; 836 g con un intervalo de 960 a 3,720 g (p = 0.02) (<a href="../img/revistas/prh/v27n4/a4t1.jpg" target="_blank">Cuadro I</a>).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Respecto a los d&iacute;as de vida extrauterina, el promedio para los neonatos del grupo de VNF fue de 12.3 &plusmn; 7.6 d&iacute;as, con un intervalo de uno a 28 d&iacute;as, mientras que para el grupo de CPAPN el promedio fue de 13.4 &plusmn; 16.5, con un intervalo de uno a 62 d&iacute;as (p = 0.6).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En lo que corresponde a las semanas de gestaci&oacute;n al nacimiento (SDG), los ni&ntilde;os del grupo de VNF nacieron en promedio de 29 &plusmn; 2 semanas, con un m&iacute;nimo de 26 y una m&aacute;xima de 33 semanas, en comparaci&oacute;n de 32.5 &plusmn; 3.5 semanas y un intervalo de 29 a 40 (p = 0.07).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En el grupo de VNF hubo nueve reci&eacute;n nacidos pret&eacute;rmino hipotr&oacute;ficos (32.1%) y tres reci&eacute;n nacidos pret&eacute;rmino eutr&oacute;ficos (10.7%), mientras que en el grupo de pacientes con CPAPN seis RN fueron pret&eacute;rmino hipotr&oacute;ficos (21.4%), ocho pret&eacute;rmino eutr&oacute;ficos (28.5%) y dos de t&eacute;rmino eutr&oacute;ficos (7.1%). No hubo pacientes hipertr&oacute;ficos ni de t&eacute;rmino hipotr&oacute;ficos.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Previo al inicio del m&eacute;todo ventilatorio de rescate, ambos grupos se encontraban en fase I de ventilaci&oacute;n. El an&aacute;lisis de los diagn&oacute;sticos, al momento del estudio, mostr&oacute; que los ni&ntilde;os del grupo de CPAPN presentaron con mayor frecuencia el diagn&oacute;stico de  s&iacute;ndrome de dificultad respiratoria (<a href="../img/revistas/prh/v27n4/a4t2.jpg" target="_blank">Cuadro II</a>).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La indicaci&oacute;n predominante para la aplicaci&oacute;n del m&eacute;todo de rescate en el grupo de VNF fue apnea; sin embargo, en el grupo de CPAPN predomin&oacute; la dificultad respiratoria (<a href="../img/revistas/prh/v27n4/a4t3.jpg" target="_blank">Cuadro III</a>).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Respecto al cambio en el comportamiento de los signos vitales y los par&aacute;metros gasom&eacute;tricos despu&eacute;s de iniciado el m&eacute;todo ventilatorio de rescate, se observ&oacute; una disminuci&oacute;n significativa en la frecuencia respiratoria (FR) a los 30 minutos, 60 minutos y 12 horas, respectivamente, en los pacientes sometidos a CPAPN, no as&iacute; en los tratados con VNF (p &lt; 0.01) (<a href="#a4f1" target="_self">Figura 1</a>). La PO2 se increment&oacute; significativamente despu&eacute;s del inicio del CPAPN; con la VNF, este par&aacute;metro gasom&eacute;trico se mantuvo pr&aacute;cticamente sin cambios (p &lt; 0.01) (<a href="#a4f2" target="_self">Figura 2</a>). Respecto a la PCO2, hubo una disminuci&oacute;n significativa con ambos m&eacute;todos ventilatorios, pero esta disminuci&oacute;n fue m&aacute;s importante en los neonatos sometidos a CPAPN (p &lt; 0.05) (<a href="#a4f3" target="_self">Figura 3</a>).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"></font></p>    ]]></body>
<body><![CDATA[<p><a name="a4f1"></a></p>    <p>&nbsp;</p>    <p align="center"><img src="../img/revistas/prh/v27n4/a4f1.jpg"></p>    <p>&nbsp;</p>    <p><font size="2" face="Verdana"> </font></p>    <p><a name="a4f2"></a></p>    <p>&nbsp;</p>    <p align="center"><img src="../img/revistas/prh/v27n4/a4f2.jpg"></p>    <p>&nbsp;</p>    <p><font size="2" face="Verdana"> </font></p>    ]]></body>
<body><![CDATA[<p><a name="a4f3"></a></p>    <p>&nbsp;</p>    <p align="center"><img src="../img/revistas/prh/v27n4/a4f3.jpg"></p>    <p>&nbsp;</p>    <p><font size="2" face="Verdana"></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El grupo de VNF present&oacute; falla en cinco pacientes (41.6%) y en el grupo de CPAPN hubo falla del m&eacute;todo en tres pacientes (18.7%) (p &gt; 0.47).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Las causas identificadas de falla del m&eacute;todo de rescate fueron en el grupo de VNF tres casos por apnea, un paciente por atelectasia y desaturaci&oacute;n en otro. En el grupo de CPAPN, las causas fueron apnea en dos pacientes y desaturaci&oacute;n en otro (<a href="#a4t4" target="_self">Cuadro IV</a>). En lo que corresponde a las complicaciones observadas, en el grupo de VNF hubo un paciente con atelectasia, y en el grupo con CPAPN se observ&oacute; un paciente con y otro con sangrado m&iacute;nimo de narinas.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"></font></p>    <p><a name="a4t4"></a></p>    <p>&nbsp;</p>    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><img src="../img/revistas/prh/v27n4/a4t4.jpg"></p>    <p>&nbsp;</p>    <p><font size="2" face="Verdana"></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"></font></p>    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">  <b>DISCUSI&Oacute;N</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En el INPer, en el a&ntilde;o 2004, aproximadamente el 80% de los pacientes hospitalizados en la UCIN fueron sometidos a apoyo mec&aacute;nico ventilatorio,<sup>9</sup> o sea, en fase III de ventilaci&oacute;n, lo que pudo ocasionar da&ntilde;o en la v&iacute;a &aacute;rea por barotrauma, volutrauma, biotrauma y atelectotrauma, con la consiguiente displasia broncopulmonar u otro tipo de complicaciones.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La ventilaci&oacute;n nasofar&iacute;ngea (VNF) y la presi&oacute;n positiva continua de la v&iacute;a a&eacute;rea nasal (CPAPN) son m&eacute;todos no invasivos de ventilaci&oacute;n; su aplicaci&oacute;n disminuye el riesgo de da&ntilde;o a la v&iacute;a a&eacute;rea ocasionado por la ventilaci&oacute;n mec&aacute;nica; se utilizan para evitar la intubaci&oacute;n endotraqueal. El peso y la edad gestacional no son factores limitantes para su uso, pero el neonato debe mantener un automatismo respiratorio adecuado.<sup>10,11</sup></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La CPAPN proporciona una presi&oacute;n positiva que genera respiraciones espont&aacute;neas en el ciclo respiratorio, mantiene una presi&oacute;n inspiratoria y espiratoria, con lo cual se incrementa la capacidad residual funcional, aumenta la distensibilidad est&aacute;tica y disminuye la resistencia de la v&iacute;a a&eacute;rea, dilata la laringe, reduce la resistencia de la v&iacute;a a&eacute;rea a nivel supragl&oacute;tico y con esto disminuye la incidencia de apnea obstructiva, ya que ocasiona una sincron&iacute;a de los movimientos respiratorios.<sup>4,12</sup> El aumento en la capacidad residual funcional incrementa la ventilaci&oacute;n-perfusi&oacute;n reduciendo los requerimientos de ox&iacute;geno. Adicionalmente, la CPAPN puede expandir las estructuras de la v&iacute;a a&eacute;rea previniendo el colapso alveolar y la obstrucci&oacute;n de la v&iacute;a a&eacute;rea.<sup>12</sup></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">De Paoli y su grupo<sup>4</sup> reportaron que la CPAPN tiene una alta efectividad postextubaci&oacute;n y puede ser considerada una alternativa para evitar la intubaci&oacute;n y ventilaci&oacute;n mec&aacute;nica en neonatos pret&eacute;rmino con s&iacute;ndrome de dificultad respiratoria.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">En el momento de la aplicaci&oacute;n del m&eacute;todo ventilatorio de rescate, los pacientes del grupo de VNF ten&iacute;an un peso menor en comparaci&oacute;n con el grupo de CPAPN, lo que pudo influir en el &eacute;xito o fracaso del procedimiento, as&iacute; como en la evoluci&oacute;n gasom&eacute;trica; sin embargo, es necesario resaltar que en un reporte preliminar se debe completar la muestra para que estad&iacute;sticamente sea significativo.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Al corte de este estudio, se observ&oacute; una diferencia significativa (p &lt; 0.02) en la duraci&oacute;n del m&eacute;todo ventilatorio de rescate; en los pacientes con VNF se tuvo que mantener por m&aacute;s d&iacute;as el m&eacute;todo de rescate, esto probablemente debido a que el grupo present&oacute; menor peso y edad gestacional.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">A pesar de que el grupo de VNF era de menor peso y edad gestacional, estos neonatos presentaron una frecuencia respiratoria menor despu&eacute;s de aplicado el m&eacute;todo de rescate, en comparaci&oacute;n con el grupo de CPAPN, siendo esta diferencia estad&iacute;sticamente significativa.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En relaci&oacute;n con la asociaci&oacute;n entre el m&eacute;todo ventilatorio de rescate y el &eacute;xito del mismo, observamos que los pacientes con CPAPN presentaron tres veces menos posibilidades de intubaci&oacute;n, en comparaci&oacute;n con el grupo de VNF, lo que sugiere que el CPAPN tiene mayor efectividad como m&eacute;todo ventilatorio de rescate. En la literatura se ha se&ntilde;alado que la VNF tiene m&aacute;s &eacute;xito que la CPAPN en RN pret&eacute;rmino como m&eacute;todo postextubaci&oacute;n,<sup>5</sup> aunque estudios que comparen estos dos m&eacute;todos de apoyo-ventilaci&oacute;n han sido muy escasos, lo que no nos permite generar conclusiones.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Si tomamos en cuenta los diagn&oacute;sticos que presentaron los pacientes al momento de ingreso al estudio, se observ&oacute; que el s&iacute;ndrome de dificultad respiratoria fue m&aacute;s frecuente en los neonatos sometidos a CPAPN, lo que pudo influir en el &eacute;xito y/o fracaso del m&eacute;todo ventilatorio de rescate y la necesidad de intubaci&oacute;n, como ya se ha descrito en la literatura.<sup>1</sup></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Llama la atenci&oacute;n que en el grupo de VNF los pacientes eran menores, tanto en peso como en semanas de gestaci&oacute;n, y solo se present&oacute; una complicaci&oacute;n. Rivera y asociados<sup>13</sup> informaron que la complicaci&oacute;n m&aacute;s frecuente de la VNF es la distensi&oacute;n abdominal; sin embargo, en nuestro estudio no se encontr&oacute; ning&uacute;n caso de este tipo.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La distensi&oacute;n abdominal producto de la VNF se puede evitar utilizando la frecuencia m&aacute;s baja que sea efectiva, con un flujo adecuado, posici&oacute;n en prono-Fowler y cerrando por una hora la sonda orog&aacute;strica posterior al otorgar alimentaci&oacute;n, para que enseguida se mantenga abierta durante dos horas. Si con las medidas descritas la distensi&oacute;n no cede, es probable que la sonda tenga un calibre peque&ntilde;o o est&eacute; obstruida.<sup>13</sup></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se menciona que la VNF ocasiona un aumento de presi&oacute;n a nivel nasofar&iacute;ngeo; este est&iacute;mulo intermitente de la faringe puede activar la respiraci&oacute;n, y por un reflejo parox&iacute;stico aumentar el reflejo inspiratorio.<sup>7</sup> Probablemente, el &eacute;xito de este m&eacute;todo de ventilaci&oacute;n no invasiva se debe a que la presi&oacute;n positiva aumenta la apertura lar&iacute;ngea durante la inspiraci&oacute;n de los prematuros, permitiendo la ventilaci&oacute;n por el respirador.<sup>13</sup></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Diferentes estudios han mostrado que la VNF tiene ventajas sobre la CPAPN, ya que aumenta el volumen corriente por minuto, reduciendo la producci&oacute;n de CO<sub>2</sub>, y con esto disminuye el trabajo respiratorio. A su vez, las &aacute;reas de atelectasia que no son abiertas por la presi&oacute;n uniforme de la CPAPN son abiertas por la presi&oacute;n positiva intermitente, reduciendo la alteraci&oacute;n de ventilaci&oacute;n-perfusi&oacute;n y mejorando la oxigenaci&oacute;n.<sup>7,14</sup> Por otra parte, la VNF reduce el riesgo de da&ntilde;o pulmonar, volutrauma, barotrauma y atelectotrauma, evitando el desarrollo de displasia broncopulmonar, aunque se requiere de un n&uacute;mero mayor de estudios que apoyen esta postura.<sup>7,14</sup></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">De acuerdo con los resultados de nuestro estudio, ambos m&eacute;todos ventilatorios pueden ser utilizados como rescate no invasivo si son aplicados en pacientes con automatismo respiratorio, con lo cual se reduce el n&uacute;mero de ni&ntilde;os intubados. Los pacientes con VNF presentaron un mejor comportamiento en la frecuencia respiratoria durante la aplicaci&oacute;n del m&eacute;todo y menos complicaciones que la CPAPN. Al ser un reporte preliminar del estudio, no podemos afirmar que la VNF es m&aacute;s efectiva que la CPAPN como m&eacute;todo ventilatorio de rescate.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>REFERENCIAS</b></font></p>    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">1.	Thomson MA. Early nasal continuous positive airway pressure to minimize the need for endotracheal intubation and ventilation. Neoreviews. 2005; 6: e184-8.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6027565&pid=S0187-5337201300040000400001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">2.	Colin M, Peter D. Continuous positive airway pressure. Curr Opin Pediatr. 2004; 16: 141-5.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6027567&pid=S0187-5337201300040000400002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">3.	Davis PG, Lemyre B, de Paoli AG. Nasal intermittent positive pressure ventilation (NIPPV) <i> versus</i>  nasal continuous positive airway pressure (NCPAP) for preterm neonates after extubation (Cochrane review). In: The Cochrane Library, Issue 1: 2005.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6027569&pid=S0187-5337201300040000400003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">4.	De Paoli AG, Davis PG, Faber B, Morley CJ. Devices and pressure sources for administration of nasal continuous positive airway pressure (NCPAP) in preterm neonates (Review). In: The Cochrane Library, Issue 4: 2008.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6027571&pid=S0187-5337201300040000400004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">5.	Rego M, Mart&iacute;nez F. Comparison of two nasal prongs for application of continuous positive airway pressure in neonates. Pediat Crit Care Med. 2002; 3: 239-43.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6027573&pid=S0187-5337201300040000400005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">6.	Muneyuki T, Purris W. Continuous positive airway pressure in new-generation mechanical ventilators. Anesthesiology. 2002; 96: 1-21.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6027575&pid=S0187-5337201300040000400006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">7.	Millar D, Kirpalani H. Benefits of non invasive ventilation. Indian Pediat. 2004; 41: 1008-17.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6027577&pid=S0187-5337201300040000400007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">8.	Auld PA. Fisiolog&iacute;a pulmonar del reci&eacute;n nacido. En: Scarpelli EM, Auld PA, eds. Barcelona: Ediciones Espa&ntilde;olas; 1989. pp. 145-69.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6027579&pid=S0187-5337201300040000400008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">9.	Reporte estad&iacute;stico anual. Departamento de estad&iacute;stica e inform&aacute;tica. Instituto Nacional de Perinatolog&iacute;a, 2004.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6027581&pid=S0187-5337201300040000400009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">10.	Lindner W, Vobbeck S, Hummler H, Pohlandt F. Delivery room management of extremely low birth weigth infants: spontaneous breathing or intubation? Pediatrics. 1999; 103: 961-7.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6027583&pid=S0187-5337201300040000400010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">11.	Aly H. Nasal prongs continuous positive airway pressure: a simple yet powerful tool. Pediatrics. 2001; 108: 759-61.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6027585&pid=S0187-5337201300040000400011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">12.	Czerivsnske M. Aplication of continuos positive airway pressure to neonate via nasal prongs, nasopharyngeal tube or nasal mask. Respir Care. 1994; 39: 817-23.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6027587&pid=S0187-5337201300040000400012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">13.	Rivera N. Optimizar uso del CPAP. Secci&oacute;n Neonatolog&iacute;a. Rev Nef Cient&iacute;fica. 2009; 1: 10-19.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6027589&pid=S0187-5337201300040000400013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">14.	Wilson A, Gardner MN, Armstrong MA, Folck BF, Gabriel J, Escobar GJ. Neonatal assisted ventilation: predictors, frequency, and duration in a mature manager care organization. Pediatrics. 2000; 105: 822-30.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6027591&pid=S0187-5337201300040000400014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"></font></p>    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">      <br> <b>Nota</b>     <br>           <br> Este art&iacute;culo puede ser consultado en versi&oacute;n completa en: <a href="http://www.medigraphic.com/inper" target="_blank">http://<b>www.medigraphic.com/inper</b></a></font></p>       ]]></body><back>
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