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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Control temporal en programas de intervalo Fijo: Efectos de historias de condicionamiento con programas de intervalo Variable]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Some evidence suggests that conditioning history may affect the temporal control acquisition on Fixed Interval Schedules. To further evaluate this possibility, reinforcement frequency during conditioning history was varied. Four groups of rats were initially submitted to different Variable Interval schedules, with mean values of 20, 60, 60 and 180-s. Afterwards, rats were submitted to Fixed Interval Schedules of 30 and 90-s, resulting in groups of rats experiencing increments or decrements in frequency of reinforcement, as compared with the obtained frequency during the conditioning history. No effects were observed between groups of comparable FI values in three measures of temporal control: post reinforcement pause, quarter life or response pattern. Findings are discussed in the context of temporal control acquisition and the quantitative representation of acquisition.]]></p></abstract>
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<kwd lng="es"><![CDATA[Historia de condicionamiento]]></kwd>
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</front><body><![CDATA[ <p align="justify"><font face="verdana" size="4">Art&iacute;culos de investigaci&oacute;n emp&iacute;rica</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="4"><b>Control temporal en programas de intervalo Fijo: Efectos de historias de condicionamiento con programas de intervalo Variable</b></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="3"><b>Temporal control on Fixed Interval Schedules: Effects of Variable Interval Schedules as conditioning histories</b></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><b>Florente L&oacute;pez y Marina Menez<sup><a href="#nota">1</a></sup></b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i><b></b>Facultad de Psicologia, Universidad Nacional Aut&oacute;noma de M&eacute;xico</i></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Dirigir toda correspondencia a los autores a: </b>    <br>     <i>Facultad de Psicolog&iacute;a, Edificio de Posgrado, cub&iacute;culo 23. UNAM,    <br>     Av. Universidad 3004. 04510 M&eacute;xico D. F., M&eacute;xico,</i>    <br>  correos: <a href="mailto:florente@servidor.unam">florente@servidor.unam</a> y <a href="mailto:marina.menez@gmail.com">marina.menez@gmail.com</a></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Recibido: Septiembre 10, 2009    <br>  Revisado: Noviembre 2, 2009    <br>  Aceptado: Noviembre 11, 2009</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Resumen</b></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Existe evidencia que sugiere que la historia de condicionamiento puede tener efectos sobre la adquisici&oacute;n del control temporal en programas de Intervalo Fijo. Para evaluar lo anterior cuando se var&iacute;a la frecuencia de reforzamiento en la historia, se someti&oacute; a grupos de ratas a diferentes programas de intervalo variable con valores promedio de 20, 60 y 180&#150;s. Posteriormente se les someti&oacute; a programas de Intervalo Fijo 30&#150;s y 90&#150;s, de tal forma que ocurrieran decrementos o incrementos en la frecuencia de reforzamiento respecto a la proporcionada en la historia. No se observaron diferencias durante el programa IF en tres mediciones del control temporal: Pausa pos&#150;reforzador, vida cuartilar y patr&oacute;n de respuestas. Los hallazgos se discuten en el contexto de adquisici&oacute;n del control temporal y la representaci&oacute;n cuantitativa de los mismos.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Palabras clave: </b>Historia de condicionamiento, intervalo fijo, control temporal, ratas.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Abstract</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Some evidence suggests that conditioning history may affect the temporal control acquisition on Fixed Interval Schedules. To further evaluate this possibility, reinforcement frequency during conditioning history was varied. Four groups of rats were initially submitted to different Variable Interval schedules, with mean values of 20, 60, 60 and 180&#150;s. Afterwards, rats were submitted to Fixed Interval Schedules of 30 and 90&#150;s, resulting in groups of rats experiencing increments or decrements in frequency of reinforcement, as compared with the obtained frequency during the conditioning history. No effects were observed between groups of comparable FI values in three measures of temporal control: post reinforcement pause, quarter life or response pattern. Findings are discussed in the context of temporal control acquisition and the quantitative representation of acquisition.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Key words: </b>Conditioning history, fixed interval, temporal control, rats.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Uno de los fen&oacute;menos m&aacute;s estudiado en el an&aacute;lisis experimental es el control temporal de la conducta. En diversas preparaciones experimentales se observa que, siempre que el reforzador se presente un tiempo fijo despu&eacute;s de un marcador temporal, se genera conducta temporalmente discriminada. &Eacute;sta se caracteriza por una pausa a partir del marcador temporal y el inicio de la respuesta en la segunda mitad del intervalo, aproximadamente (Baron &amp; Leinenweber, 1994; Dews, 1970; Ferster &amp; Skinner, 1957; Gentry, Weiss, &amp; Laties, 1983). Una de las preparaciones com&uacute;nmente utilizadas es el programa de Intervalo Fijo (IF) en el que el tiempo constante se cuenta a partir del reforzador precedente y al concluir, la primera respuesta es reforzada. La ejecuci&oacute;n generada por esta preparaci&oacute;n es bien conocida. Algunos indicadores de control temporal incrementan en funci&oacute;n de los aumentos en el valor del IF programado, por ejemplo, la pausa pos&#150;reforzador (PPR; Dukich &amp; Lee, 1973) que inicia con el reforzador y concluye con la primera respuesta, el tiempo que toma emitir un cuarto de las respuestas en un intervalo entre reforzadores, o vida cuartilar (VC; Gollub, 1964) o el tiempo de transici&oacute;n de una tasa baja de respuestas a una alta, o punto de transici&oacute;n (PT; Schneider, 1969).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">De igual manera es frecuente observar que la tasa de respuesta incrementa en funci&oacute;n del tiempo desde el reforzador, donde la relaci&oacute;n entre proporci&oacute;n de respuestas y proporci&oacute;n de tiempo transcurrido es igual para todo intervalo programado, propiedad a la que se denomina escalar o invariancia en la escala de tiempo (Guilhardi &amp; Church, 2005).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Diversos modelos intentan explicar las propiedades se&ntilde;aladas considerando la ejecuci&oacute;n observada en las &uacute;ltimas sesiones (estado estable) despu&eacute;s de un entrenamiento relativamente prolongado. La mayor&iacute;a de los modelos asume que el control temporal resultante es aprendido, es decir, que las se&ntilde;ales temporales adquieren control sobre la conducta. Sin embargo, son pocas las investigaciones que abordan el problema de la adquisici&oacute;n. De hecho, fuera del an&aacute;lisis cualitativo que realizaron Ferster y Skinner (1957) sobre los cambios en el patr&oacute;n de respuesta a lo largo de las sesiones, la &uacute;nica investigaci&oacute;n detallada y cuantitativa es la de Machado y Cevik (1998), en la que confirman algunas observaciones de Ferster y Skinner (1957) y aplican el modelo de aprendizaje de la estimaci&oacute;n del tiempo propuesta por Machado (1997) de manera exitosa.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Otros estudios que analizan el desarrollo del control temporal buscan determinar si la conducta en estado estable depende de la historia de condicionamiento, es decir, de las condiciones previas a la introducci&oacute;n del IF. En general, se ha concluido que, a largo plazo, la ejecuci&oacute;n en estado estable es independiente de la historia de condicionamiento (Cole, 2001; L&oacute;pez &amp; Menez, 2005). No obstante, estos estudios indican que el curso hacia el estado estable en IF es sensible a las condiciones de la historia, pero que los efectos se limitan a las sesiones iniciales. En las sesiones terminales del entrenamiento en IF ya no se encuentran diferencias atribuibles a la historia.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La mayor&iacute;a de los estudios que han analizado los efectos de la historia de condicionamiento sobre la adquisici&oacute;n de control temporal han aplicado programas cualitativamente diferentes; por ejemplo, Reforzamiento diferencial de tasas bajas (RDB), Raz&oacute;n Fija (FR), Raz&oacute;n Variable (RV), etc., antes de la exposici&oacute;n al programa IF. Estos programas pueden diferir en varios par&aacute;metros derivados de la contingencia de reforzamiento implicada (como frecuencia del reforzamiento, regularidad en la entrega del reforzador, demora del reforzador, etc.). Por consiguiente, ha sido imposible determinar la contribuci&oacute;n espec&iacute;fica de cada uno de estos par&aacute;metros a los efectos de la historia de condicionamiento reportados.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Una variable de particular inter&eacute;s es la frecuencia de reforzamiento presentada durante la historia de condicionamiento. La variaci&oacute;n de la frecuencia de reforzamiento en la historia, generar&iacute;a diferentes tasas de respuesta y, por consiguiente, podr&iacute;an evaluarse los efectos de &eacute;stas sobre la adquisici&oacute;n del control temporal en el IF. Por ejemplo, se podr&iacute;a evaluar si las tasas bajas de respuesta favorecen el desarrollo del control temporal, como ha ocurrido al aplicar programas de reforzamiento diferencial de tasas bajas (Urbain, Poling, Millam, &amp; Thompson, 1978). Sin embargo, adem&aacute;s de tasas bajas, el programa RDB genera condiciones que favorecen al tiempo transcurrido como una se&ntilde;al para la entrega del reforzador, puesto que &eacute;ste solo se entrega si el animal logra espaciar sus respuestas (al menos por el tiempo establecido por el programa).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En el presente experimento, para generar diferentes niveles de tasa de respuesta, se emple&oacute; la estrategia de programar historias de condicionamiento que difirieron en la frecuencia de reforzamiento. De esta manera, se evaluaron los posibles efectos transitorios y/o a largo plazo de esta variable, en la ejecuci&oacute;n bajo programas de IF. Para ello, se aplic&oacute; lo que se ha denominado una prueba de transferencia: la historia se construy&oacute; mediante un preentrenamiento en un programa de intervalo variable, en que la probabilidad de recibir reforzamiento por emitir una respuesta permaneci&oacute; relativamente constante en el tiempo. Posteriormente, se introdujo el programa de intervalo fijo. Se eligi&oacute; el programa de intervalo variable porque no establece condiciones para la discriminaci&oacute;n temporal y porque genera una tasa de respuesta relativamente constante, que aumenta directamente con la frecuencia de reforzamiento.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La principal manipulaci&oacute;n consisti&oacute; en la programaci&oacute;n de historias de condicionamiento con frecuencias de reforzamiento mayores o menores que las proporcionadas por el programa IF objetivo. Para obtener el grado de generalidad de los efectos, se evaluaron dos programas de IF, de 60 y 90 segundos.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los posibles efectos de largo plazo de las historias programadas se evaluaron analizando las curvas de respuesta promedio obtenidas en las &uacute;ltimas sesiones en IF. Los efectos a lo largo de las sesiones se evaluaron con dos medidas que tradicionalmente han sido consideradas como indicadoras del control temporal: la PPR y la VC. Primero se analiz&oacute; su curso de manera cualitativa, considerando los valores obtenidos sesi&oacute;n a sesi&oacute;n. Posteriormente se ensay&oacute; una descripci&oacute;n cuantitativa de estos cambios mediante el ajuste de una funci&oacute;n Weibull, que es una funci&oacute;n de crecimiento de uso general, pero que suele representar de manera apropiada tres propiedades de la adquisici&oacute;n o aprendizaje: en qu&eacute; momento aparece, de qu&eacute; manera y cu&aacute;l es su nivel asint&oacute;tico (Gallistel, Balsam &amp; Fairhurst, 2004)</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>M&eacute;todo</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Sujetos</i></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se utilizaron 16 ratas Wistar macho experimentalmente ingenuas, criadas en una colonia local de la universidad. Al inicio del experimento las ratas ten&iacute;an una edad aproximada de 90 d&iacute;as. Se les mantuvo al 80% de su peso bajo alimentaci&oacute;n libre a lo largo del experimento. Se les aloj&oacute; en cajas individuales en el bioterio de la instituci&oacute;n bajo un ciclo luz/oscuridad de 12:12 hrs.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Aparatos</i></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se utilizaron 4 c&aacute;maras experimentales (350 mm de fondo por 305 mm de ancho y 365 mm de alto) equipadas con una palanca de respuesta y un dispensador de l&iacute;quidos. La palanca ten&iacute;a 48 mm de ancho y se extend&iacute;a 20 mm dentro de la c&aacute;mara, ubicada 70 mm por encima del piso a la izquierda de la pared frontal y abajo de un foco que serv&iacute;a de est&iacute;mulo, y estaba conectada a un microswitch que requer&iacute;a aproximadamente 0.3 N para operar. La iluminaci&oacute;n general de la caja la proporcion&oacute; una l&aacute;mpara de 3&#150;W colocada tras una pantalla transl&uacute;cida ubicada en el centro del techo. El reforzador consisti&oacute; en una mezcla de agua potable con leche condensada en una proporci&oacute;n de 2:1 en volumen. Este se proporcion&oacute; en una cucharilla de 0.05&#150;ml operada por un solenoide, a la que se pod&iacute;a acceder mediante una apertura cil&iacute;ndrica localizada en el centro de la pared frontal de la caja, 20 mm por encima del piso.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La c&aacute;mara experimental se coloc&oacute; dentro de una caja, con un ventilador integrado; el ventilador y la caja sirvieron para atenuar y enmascarar ruidos externos, respectivamente. Los eventos experimentales se controlaron y registraron, con una resoluci&oacute;n de 10 ms, mediante una computadora personal, una interface y software MED STATE&reg;.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Procedimiento</i></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Despu&eacute;s de moldear la respuesta de apretar la palanca, las ratas recibieron un programa de RF1 por 3 sesiones. Enseguida se asignaron aleatoriamente a 1 de 4 grupos de 4 ratas cada uno. Los grupos difirieron en cuanto a la combinaci&oacute;n particular de condiciones recibidas en 2 fases sucesivas, seg&uacute;n el siguiente arreglo:</font></p>     <blockquote>       <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Grupo IV20IF30. En la primera fase se aplic&oacute; un programa de Intervalo Variable 20&#150;s y, en la segunda fase, un programa de IF 30&#150;s.</font></p>       <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Grupo IV60IF30. En la primera fase se aplic&oacute; un programa de Intervalo Variable 60&#150;s y, en la segunda fase, un programa de IF 30&#150;s.</font></p>       <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Grupo IV60IF90. En la primera fase se aplic&oacute; un programa de Intervalo Variable 60&#150;s y, en la segunda fase, un programa de IF 90&#150;s.</font></p>       <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Grupo IV180IF90. En la primera fase se aplic&oacute; un programa de Intervalo Variable 180&#150;s y, en la segunda fase, un programa de IF 90&#150;s.</font></p> </blockquote>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">La primera fase se mantuvo en efecto por 30 sesiones, y la segunda fase 40 sesiones. Todas las sesiones concluyeron a la entrega del reforzador 46. Las sesiones se iniciaron con la cucharilla en posici&oacute;n de reposo. Al cumplir con el requisito programado, se accion&oacute; la cucharilla, permitiendo el acceso al reforzador por 3&#150;s, con la luz de la c&aacute;mara apagada y la del comedero encendida, al concluir ese tiempo, se restablecieron las condiciones iniciales con la luz de la c&aacute;mara encendida, la luz del comedero apagada y la cucharilla en posici&oacute;n de reposo, y as&iacute; sucesivamente hasta el &uacute;ltimo reforzador.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los intervalos de los programas variables se calcularon mediante la f&oacute;rmula de Flesher y Hoffman (1962) con N=46 y media 20&#150;s, para el programa IV 20&#150;s, 60&#150;s para el programa IV 60&#150;s y 180&#150;s, para el programa IV 180&#150;s. De esta forma, el promedio esperado en las &uacute;ltimas cinco sesiones fue de 180, 60 y 20 reforzadores por hora, respectivamente.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>An&aacute;lisis de datos</i></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En todos los an&aacute;lisis se excluyeron los datos obtenidos antes del primer reforzador, en cada sesi&oacute;n. Se registr&oacute; el tiempo de ocurrencia de cada respuesta de presionar la palanca y el tiempo de entrega del reforzador con una precisi&oacute;n de 10 ms. Las respuestas de cada rata en cada sesi&oacute;n de IF se clasificaron en 10 bins sucesivos de t/10, iniciando el conteo a la terminaci&oacute;n del periodo del reforzador, con 0 como l&iacute;mite inferior del primer bin. Se analizaron tres &iacute;ndices de control temporal: La pausa pos&#150;reforzador (PPR), la vida cuartilar (VC) y el patr&oacute;n de respuestas: La PPR se calcul&oacute; como el tiempo desde el inicio de los est&iacute;mulos que se&ntilde;alaban el ensayo hasta la primera respuesta en el intervalo. La VC se calcul&oacute; determinando el bin en que cay&oacute; % de las respuestas y mediante interpolaci&oacute;n lineal, considerando los datos acumulados en cada sesi&oacute;n.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Resultados</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se obtuvo la tasa global (total de respuestas/tiempo de la sesi&oacute;n&#150;tiempo del reforzamiento) promediada sobre las &uacute;ltimas cinco sesiones en los programas de IV. Estas tasas variaron en funci&oacute;n del valor programado: M&aacute;xima en el IV 20&#150;s (media = 34.21, desviaci&oacute;n est&aacute;ndar = 19.88), intermedia en el IV 60&#150;s (media=24.94, desviaci&oacute;n est&aacute;ndar = 10.51) y m&iacute;nima en el IV 180&#150;s (Media=14.12, desviaci&oacute;n est&aacute;ndar= 10.35)</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Adquisici&oacute;n</i></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Como indicadores de la adquisici&oacute;n del control temporal se utiliz&oacute; la PPR y la VC, sesi&oacute;n a sesi&oacute;n.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En la <a href="#f1">Figura 1</a> se presentan los valores de la PPR (ordenada) en funci&oacute;n de las sesiones de entrenamiento en IF 30&#150;s en las ratas que previamente recibieron el programa de IV 20&#150;s (IV20IF30, columna izquierda) y las que recibieron el programa IV 60&#150;s (IV60IF30, columna derecha). En general, en todos los casos se observ&oacute; una tendencia de la PPR a incrementar conforme transcurr&iacute;an las sesiones. Aunque el incremento pareci&oacute; ligeramente m&aacute;s r&aacute;pido en algunas ratas que en otras, no se encontr&oacute; evidencia clara de que haya sido m&aacute;s pronunciado en los animales de un grupo que en los de otros. En las &uacute;ltimas sesiones el valor de PPR fue relativamente similar en todos los animales (alrededor de los 19 s), independientemente del grupo de pertenencia.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="f1"></a></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/rmac/v35n2/a8f1.jpg"></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En la <a href="#f2">Figura 2</a> se presentan los valores de la PPR (ordenada) en funci&oacute;n de las sesiones de entrenamiento (abscisa) en IF 90&#150;s en las ratas que previamente recibieron el programa de IV 60&#150;s (IV60IF90, columna izquierda) y las que recibieron el programa IV 180&#150;s (IV180IF90, columna derecha). Como en los grupos anteriores, en todos los casos se observ&oacute; una tendencia de la PPR a incrementar conforme transcurr&iacute;an las sesiones y a alcanzar un valor de PPR similar (alrededor de 59&#150;s, en este caso). No se observ&oacute; evidencia sistem&aacute;tica de diferencias en el curso de la PPR en funci&oacute;n de la historia entre los animales que recibieron IFs de valor comparable.</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="f2"></a></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/rmac/v35n2/a8f2.jpg"></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Para los datos anteriores de cada sujeto se obtuvo el ajuste de la funci&oacute;n Weibul por el m&eacute;todo de m&iacute;nimos cuadrados, de acuerdo a la siguiente ecuaci&oacute;n:</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/rmac/v35n2/a8s1.jpg"></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Donde <i>a </i>es la as&iacute;ntota, <i>l </i>la latencia y <i>s </i>la escala. La latencia indica el valor de la sesi&oacute;n en la que se alcanza la mitad del valor asint&oacute;tico y se le puede asociar al tiempo que tarda en aparecer el control temporal. La escala es un indicador de qu&eacute; tan abrupto es el cambio hacia el nivel asint&oacute;tico y puede considerarse como un indicador de la gradualidad de la adquisici&oacute;n (ver Gallistel, Fairhurst &amp; Balsam, 2004, para una discusi&oacute;n).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Las curvas continuas en las <a href="#f1">Figuras 1</a> y <a href="#f2">2</a> representan la funci&oacute;n de mejor ajuste de la funci&oacute;n Weibull y en la <a href="#t1">Tabla 1</a> se presentan los par&aacute;metros de mejor ajuste. Aunque en general la funci&oacute;n represent&oacute; razonablemente el crecimiento de los datos, adem&aacute;s de fuentes de error aleatorio se observaron desviaciones sistem&aacute;ticas, particularmente debidas a que las PPR iniciales crecieron a un menor ritmo que las siguientes y a que, en varios casos, se observaron disminuciones en las sesiones Anales respecto a las observadas a mitad del entrenamiento, aproximadamente. La funci&oacute;n Weibull como aqu&iacute; se describi&oacute;, es monot&oacute;nicamente creciente y su calidad de ajuste es muy sensible a las desviaciones arriba anotadas. A pesar de lo anterior, excepto en dos casos la varianza explicada (R<sup>2</sup>) fue mayor de .8 y el intervalo de confianza nunca incluy&oacute; valores de cero o negativos. De acuerdo con lo anterior la funci&oacute;n Weibull puede considerarse como una razonable primera aproximaci&oacute;n emp&iacute;rica a la descripci&oacute;n de los cambios en el valor de la PPR en funci&oacute;n de las sesiones.</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="t1"></a></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/rmac/v35n2/a8t1.jpg"></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En la <a href="#f3">Figura 3</a> se presentan los valores de la VC (ordenada) en funci&oacute;n de las sesiones de entrenamiento en IF 30&#150;s, en las ratas que previamente recibieron el programa de IV 20&#150;s (IV20IF30, columna izquierda) y las que recibieron el programa IV 60&#150;s (IV60IF30, columna derecha). Como en los datos de PPR, en general en todos los casos se observ&oacute; una tendencia de la VC a incrementar conforme transcurr&iacute;an las sesiones, pero no se observaron diferencias sistem&aacute;ticas en la rapidez de crecimiento o en los valores obtenidos en las &uacute;ltimas sesiones entre las ratas de los dos grupos. En las &uacute;ltimas sesiones el valor de VC fue relativamente similar en todos los animales (alrededor de los 23&#150;s), independientemente del grupo de pertenencia.</font></p>      <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="f3"></a></font></p>      <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/rmac/v35n2/a8f3.jpg"></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En la <a href="#f4">Figura 4</a> se presentan los valores de la VC (ordenada) en funci&oacute;n de las sesiones de entrenamiento (abscisa) en IF 90&#150;s, en las ratas que previamente recibieron el programa de IV 60&#150;s (IV60IF90, columna izquierda) y las que recibieron el programa IV 180&#150;s (IV180IF90, columna derecha). Como en los grupos anteriores, en todos los casos se observ&oacute; una tendencia de la VC a incrementar conforme transcurr&iacute;an las sesiones y a alcanzar un valor similar (alrededor de 65&#150;s, en este caso). No se observ&oacute; evidencia sistem&aacute;tica de diferencias entre los animales de los grupos en estas evaluaciones de la VC.</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="f4"></a></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/rmac/v35n2/a8f4.jpg"></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Para los datos anteriores de cada sujeto se obtuvo el ajuste de la funci&oacute;n Weibull por el m&eacute;todo de m&iacute;nimos cuadrados, de acuerdo a la siguiente ecuaci&oacute;n:</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/rmac/v35n2/a8s2.jpg"></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">donde las especificaciones son las mismas que para los datos de PPR.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Las curvas continuas en las <a href="#f3">Figuras 3</a> y <a href="#f4">4</a> representan la funci&oacute;n de mejor ajuste de la funci&oacute;n Weibull y en la <a href="#t2">Tabla 2 </a>se presentan los par&aacute;metros resultantes. En general la funci&oacute;n represent&oacute; razonablemente el crecimiento de los datos. Excepto en un caso (S&#150;27, IV180IF90), la varianza explicada (R<sup>2</sup>) fue mayor de .8. Sin embargo, en una rata (S&#150;29, IV180IF90) el par&aacute;metro de latencia no result&oacute; significativo y el ajuste no puede considerarse apropiado. De acuerdo con lo anterior la funci&oacute;n Weibull puede considerarse como una razonable descripci&oacute;n emp&iacute;rica de los cambios en la VC en funci&oacute;n de las sesiones. Debe anotarse adem&aacute;s que, en general, los datos de VC mostraron un mejor comportamiento que los de PPR.</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="t2"></a></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/rmac/v35n2/a8t2.jpg"></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>&Uacute;ltimas sesiones</i></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Para evaluar comparativamente el control temporal en las &uacute;ltimas sesiones, se analizaron los datos de patr&oacute;n de respuesta, con la tasa de respuesta en funci&oacute;n de los bines temporales de t/10, sobre el promedio de las &uacute;ltimas cinco sesiones de la segunda fase. Estos gradientes se presentan para todos los animales de los diferentes grupos (IV20IF30, <a href="#f5">Figura 5</a>, columna izquierda), IV60IF30 (<a href="#f5">Figura 5</a>, columna derecha), IV60IF90 (<a href="#f6">Figura 6</a>, columna izquierda) y IV180IF90 (<a href="#f6">Figura 6</a>, columna derecha). Se calcularon las funciones sigmoideas de mejor ajuste seg&uacute;n la siguiente ecuaci&oacute;n:</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/rmac/v35n2/a8s3.jpg"></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="f5"></a></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/rmac/v35n2/a8f5.jpg"></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="f6"></a></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/rmac/v35n2/a8f6.jpg"></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Donde el par&aacute;metro <i>a </i>es el centro, (el tiempo en el que la tasa de respuesta alcanza la mitad del m&aacute;ximo de respuesta estimado), el par&aacute;metro <i>b </i>es un estimado de la escala, considerado como un indicador de la precisi&oacute;n del control temporal y el par&aacute;metro <i>c </i>es un estimado de la tasa m&aacute;xima de respuesta de la funci&oacute;n. Las variables <i>x </i>y <i>y </i>representan el tiempo desde el reforzador y la tasa de respuesta, respectivamente (v&eacute;ase Guilhardi &amp; Church, 2005).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Todos los ajustes resultaron significativos con una varianza explicada R<sup>2</sup>, siempre mayor de .99, y con peque&ntilde;os intervalos de confianza de los par&aacute;metros estimados (v&eacute;ase la <a href="#t3">Tabla 3</a>, para una presentaci&oacute;n de los valores estimados de los par&aacute;metros). El valor estimado del centro y de la escala fue mayor p<b>i</b>ara los grupos IV20IF30 y IV60IF30 que para los grupos IV60IF90 y IV180IF90, lo que no es inesperado si se consideran las diferencias del requisito temporal del programa IF entre esos grupos y la proporcionalidad de respuestas a valores proporcionales del intervalo. Los valores estimados de la tasa m&aacute;xima difirieron entre los sujeto con valores de IF comparables, debido a diferencias individuales en las tasas de respuesta. Sin embargo, no exisiti&oacute; evidencia clara de diferencias sistem&aacute;ticas en este par&aacute;metro entre los grupos. Este dato debe considerarse con precauci&oacute;n, puesto que algunos patrones no mostraron una tendencia negativamente acelerada (notablemente S&#150;29, grupo IV20IF30, S&#150;29 IV180IF90). En todo caso, ese par&aacute;metro es sensible a la forma de crecimiento del gradiente y explica en parte los desplazamientos del par&aacute;metro <i>c </i>(centro) hacia la derecha en los casos en que la tasa m&aacute;xima fue grande.</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="t3"></a></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/rmac/v35n2/a8t3.jpg"></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Discusi&oacute;n</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En el presente experimento se evaluaron los efectos de la frecuencia de reforzamiento proporcionado por programas de reforzamiento de IV sobre la adquisici&oacute;n y estado estable del control temporal en programas IF. Los decrementos o incrementos de la frecuencia de reforzamiento en IF, respecto a la proporcionada por los programas IV no produjeron diferencias en el control temporal generado por este programa en el curso de adquisici&oacute;n o en las sesiones terminales del mismo. Estos hallazgos concuerdan con los de Baron y Leinenweber (1995), de Cole (2001) y de L&oacute;pez y Menez (2005) en cuanto a que el patr&oacute;n de respuesta, despu&eacute;s de un entrenamiento relativamente prolongado en programas de IF, es independiente de la historia de condicionamiento. Sin embargo, a diferencia de los estudios anteriores, no se encontr&oacute; evidencia de diferencias en el curso de adquisici&oacute;n del control temporal.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Las mediciones de PPR y VC obtenidas en este estudio, representan una forma de identificar el punto de transici&oacute;n de un per&iacute;odo sin o con pocas respuestas a otro en que el animal responde de manera regular. Por consiguiente, se les considera como indicadoras de discriminaci&oacute;n temporal. Los resultaron sugieren que, la adquisici&oacute;n del control temporal en el presente experimento no difiri&oacute; entre los grupos con historias diferentes en los programas IF del mismo valor. En aqu&eacute;llos estudios en que se han observado diferencias, la adquisici&oacute;n se ha visto acelerada cuando los programas de la historia de condicionamiento contienen elementos que incluyen al paso del tiempo como indicador de la ocurrencia del reforzador: programas de reforzamiento de tasas bajas (Urbain, Poling, Millan, &amp; Thompson, 1978 ) o Tiempo Fijo (L&oacute;pez y Menez, 2005). Por consiguiente, es posible que establezan al tiempo como un componente importante de la situaci&oacute;n experimental y que &eacute;ste se transfiera a la condici&oacute;n de entrenamiento en IF, facilitando as&iacute; el desarrollo del control temporal de este programa. En el presente estudio, los programas de IV no proporcionaron esas condiciones, por lo que se puede especular que los animales enfrentaron el entrenamiento en IF en condiciones similares que no favorecieron diferencialmente la adquisici&oacute;n del control temporal. Sin embargo, si generaron condiciones en que las tasas de entrada al IF ocurrieron a diferentes niveles. Por consiguiente, el estudio sugiere que la tasa de entrada no es un factor importante en la adquisici&oacute;n del control temporal. No obstante, esta posibilidad requiere de mayor investigaci&oacute;n a fin de verificar su viabilidad. En particular, queda por evaluar un mayor grado de diferencia entre las frecuencias de reforzamiento proporcionadas en las historias de condicionamiento. En segundo lugar, es posible que se requiera de mayor control sobre las tasas de entrada puesto que, en el presente experimento, hubo una considerable dispersi&oacute;n de los valores de tasa de respuesta generados por cada valor de IV.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Adicionalmente, en el presente experimento se ensay&oacute; una forma cuantitativa de describir la adquisici&oacute;n, seg&uacute;n las mediciones anotadas. Con este fin se obtuvieron ajustes de la funci&oacute;n Weibull, a diferencia de Guilhardi y Church (2005), quienes emplearon una funci&oacute;n exponencial con fines similares, obteniendo ajustes elevados. En el presente estudio el ajuste de la funci&oacute;n Weibull no alcanz&oacute; los niveles de explicaci&oacute;n de la varianza que las del estudio antes mencionado, particularmente en el caso de la PPR en funci&oacute;n de las sesiones. No obstante, una fuente de error importante en el presente estudio fue que los datos no tendieron a crecer monot&oacute;nicamente, observ&aacute;dose en algunos casos un decremento en los valores obtenidos en las &uacute;ltimas sesiones respecto a las inmediatamente precedentes. Por consiguiente no es probable que la funci&oacute;n exponencial mejore la descripci&oacute;n, puesto que ambas funciones, la Weibull y la Exponencial, como se aplicaron en estos estudios, son monot&oacute;nicamente crecientes. Bajo condiciones en las que no existe una manipulaci&oacute;n de la historia de condicionamiento, es probable que ambas funciones resulten similarmente apropiadas. En condiciones en que se manipula la historia, como en el presente caso, ser&aacute; necesario identificar versiones modificadas que sean sensibles al curso obtenido como en algunos casos del presente estudio. Esta tarea resulta importante en la medida en que los indicadores cuantitativos reflejen el curso de adquisici&oacute;n, permitiendo as&iacute; verificaciones m&aacute;s precisas del mismo bajo diferentes circunstancias, como la historia de condicionamiento.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Como se se&ntilde;al&oacute; anteriormente, el patr&oacute;n de respuesta en las &uacute;ltimas sesiones no difiri&oacute; sistem&aacute;ticamente entre las ratas de los diferentes grupos. Conviene anotar, sin embargo, que en el presente estudio se observaron dos patrones que difirieron en cuanto a la tendencia de las curvas de respuesta: algunos mostraron una clara tendencia a ser negativamente acelerados mientras que, en otros casos, la tendencia fue hacia una aceleraci&oacute;n constante o ligeramente creciente. Esto influye de manera directa en los valores de centro y tasa m&aacute;xima estimados por la funci&oacute;n sigmoidea y bien podr&iacute;an indicar factores de ejecuci&oacute;n asociados a la tendencia a crecer o la sobreestimaci&oacute;n del tiempo. En todo caso, es un dato que posiblemente merezca una mayor consideraci&oacute;n en el futuro.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En conclusi&oacute;n, el presente estudio aporta informaci&oacute;n sobre posibles condiciones de historia y sus efectos sobre la adquisici&oacute;n y estado estable en IF. Por otro lado subraya la cuesti&oacute;n de la descripci&oacute;n cuantitativa de la adquisici&oacute;n de la discriminaci&oacute;n temporal. El problema de la descripci&oacute;n cuantitativa de la adquisici&oacute;n ha sido de importancia en el desarrollo de modelos de aprendizaje (Cousineau &amp; Lacroix, 2006). Por esta raz&oacute;n y por sus posibles implicaciones para modelos din&aacute;micos del aprendizaje temporal, como los Guilhardi, Yi &amp; Church (2007) y de Machado (1997), los efectos de historia de condicionamiento y la descripci&oacute;n cuantitativa de la adquisici&oacute;n son tareas pertinentes en la moderna investigaci&oacute;n sobre aprendizaje temporal.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Referencias</b></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Baron, A., &amp; Leinenweber, A. (1994). Molecular and molar aspects of fixed&#150;interval performance. <i>Journal of the Experimental Analysis of Behavior, 61, </i>11&#150;18.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7386680&pid=S0185-4534200900020000800001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Baron, A., &amp; Leinenweber, A. (1995). Effects of a variable&#150;ratio conditioning history on sensitivity to fixed&#150;interval contingencies in rats. <i>Journal of the Experimental </i><i>Analysis of Behavior, 63, </i>97&#150;110.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7386682&pid=S0185-4534200900020000800002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Cole, M. R. (2001). The long&#150;term effect of high&#150; and low&#150;rate responding histories on fixed interval responding in rats. <i>Journal of the Experimental Analysis of Behavior, </i><i>75, </i>43&#150;54.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7386684&pid=S0185-4534200900020000800003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Cousineau, D., &amp; Lacroix, G. L. (2006). Getting parameters from learning data. <i>Tutorials in quantitative methods in psychology, 2, </i>77&#150;83.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7386686&pid=S0185-4534200900020000800004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Dews, P. B. (1970). The theory of fixed&#150;interval responding. In W. N. Schoenfeld (Ed.), <i>The theory of reinforcement schedules_(pp. </i>43&#150;61). New York: Appleton&#150;Century&#150;Crofts.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7386688&pid=S0185-4534200900020000800005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Dukich, T. D., &amp; Lee, A. E. (1973). A comparison of measures of responding under fixed&#150;interval schedules. <i>Journal of the Experimental Analysis of Behavior, 20, </i>281&#150;290.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7386690&pid=S0185-4534200900020000800006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Ferster, C. B., &amp; Skinner, B. F. (1957). <i>Schedules of reinforcement. </i>New York: Appleton&#150;Century&#150;Crofts.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7386692&pid=S0185-4534200900020000800007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Flesher, M. &amp; Hoffman, H. S. (1962). A progression for generating variable&#150;interval schedules. <i>Journal of the Experimental Analysis of Behavior, 5, </i>529&#150;530.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7386694&pid=S0185-4534200900020000800008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Gallistel, C. R., Fairhurst, S. &amp; Balsam, P. D. (2004). The learning curve: Implications of a quantitative analysis. <i>Proceedings of the National Academy of Sciences, 101, </i>13124&#150;13131.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7386696&pid=S0185-4534200900020000800009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Gentry, G. D., Weiss, B., &amp; Laties, V. G. (1983). The microanalysis of fixed&#150;interval responding. <i>Journal of the Experimental Analysis of Behavior, 39, </i>327&#150;343.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7386698&pid=S0185-4534200900020000800010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Gollub, L. R. (1964). The relations among measures of performance on fixed&#150;interval schedules. <i>Journal of the Experimental Analysis of Behavior, 7, </i>337&#150;343.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7386700&pid=S0185-4534200900020000800011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Guilhardi, G &amp; Church, R. M. (2005). Dynamics of temporal discrimination. <i>Learning &amp; Behavior, 33, 399&#150;416.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7386702&pid=S0185-4534200900020000800012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></i></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Guilhardi, P., Yi, L., &amp; Church, R. M. (2007). A modular theory of learning and performance. <i>Psychonomic Bulletin &amp; Review, 14, 543&#150;559.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7386704&pid=S0185-4534200900020000800013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></i></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">L&oacute;pez, F., &amp; Menez, M. (2005). Effects of reinforcement history on response rate and response pattern in periodic reinforcement. <i>Journal of the Experimental Analysis of Behavior, 83, </i>221&#150;241.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7386706&pid=S0185-4534200900020000800014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Machado, A., 1997. Learning the temporal dynamics of behavior. <i>Psychological Review, 104, </i>241&#150;265.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7386708&pid=S0185-4534200900020000800015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Machado, A., &amp; Cevik, M. (1998). Acquisition and extinction under periodic reinforcement. <i>Behavioural Processes, 44, </i>237&#150;262.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7386710&pid=S0185-4534200900020000800016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Schneider, B. (1969). A two&#150;state analysis of fixed&#150;interval responding in the pigeon. <i>Journal of the Experimental Analysis of Behavior, 12, </i>677&#150;687.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7386712&pid=S0185-4534200900020000800017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Urbain, C., Poling, A., Millam, J., &amp; Thompson, T. (1978). d&#150;amphetamine and fixed&#150;interval performance: Effects of operant history. <i>Journal of the Experimental Analysis of Behavior, 29, </i>385&#150;392.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=7386714&pid=S0185-4534200900020000800018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font size="2" face="verdana"><b><a name="nota"></a>Nota</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><sup>1</sup>Investigaci&oacute;n financiada por los proyectos DGAPA IN305808 y CONACYT 2008/89231 otorgados al primer autor y por la beca PASPA&#150;DGAPA a la segunda autora. Los autores contribuyeron en la misma proporci&oacute;n a todas las fases del estudio y agradecen las observaciones de tres revisores an&oacute;nimos que permitieron mejorar el manuscrito.</font></p>      ]]></body><back>
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