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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Patrón de distribución de los poliquetos en la costa de la Comunidad Valenciana, Mediterráneo español]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Changes in benthic community structure are strongly related to environmental factors, and we need to determine how these natural changes occur in order to interpret the possible changes associated with anthropogenic impacts. The aim of this survey was to characterize and classify the polychaete assemblages inhabiting unpolluted soft bottoms in the Spanish Mediterranean in relation to environmental factors. Thirteen localities were sampled at depths between 9 and 31 m, from 2004 to 2006. Multivariate techniques showed that the structure of polychaete assemblages detected in 2004 was consistent over time and correlations between polychaetes and environmental factors were detected. The study area comprises four kinds of communities mainly characterized by polychaete assemblages, sediment types, and depth.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[  	 	    <p align="center"><font face="verdana" size="4"><b>Patr&oacute;n de distribuci&oacute;n de los poliquetos en la costa de la Comunidad Valenciana, Mediterr&aacute;neo espa&ntilde;ol<a href="#notas">*</a></b></font></p> 	    <p align="center"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p> 	    <p align="center"><font face="verdana" size="3"><b>Polychaete distribution pattern on the Valencian Community coast, Spanish Mediterranean<a href="#notas">**</a></b></font></p> 	    <p align="center"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p> 	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><b>Y del&#150;Pilar&#150;Ruso*, JA de&#150;la&#150;Ossa&#150;Carretero, F Gim&eacute;nez&#150;Casalduero, JL S&aacute;nchez&#150;Lizaso</b></font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Departamento de Ciencias del Mar y Biolog&iacute;a Aplicada, Universidad de Alicante, Campus de San Vicente del Raspeig, Ap. 99, E&#150;03080, Alicante, Espa&ntilde;a.</i></font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>*Corresponding author.</b>    ]]></body>
<body><![CDATA[<br> E&#150;mail: <a href="mailto:yoana.delpilar@ua.es">yoana.delpilar@ua.es</a></font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Received April 2010    <br>     Accepted April 2011</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>RESUMEN</b></font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los cambios en la estructura de las comunidades bent&oacute;nicas est&aacute;n estrechamente relacionados con los factores ambientales. Para poder interpretar los posibles cambios asociados con los impactos antropog&eacute;nicos, es necesario determinar la influencia de los cambios naturales. El objetivo de este estudio fue caracterizar y clasificar las agrupaciones de poliquetos que habitan los fondos blandos no contaminados del Mediterr&aacute;neo espa&ntilde;ol, as&iacute; como su relaci&oacute;n con los factores ambientales. Se muestrearon 13 localidades entre los 9 y 31 m de profundidad, de 2004 a 2006. La aplicaci&oacute;n de t&eacute;cnicas multivariantes demostr&oacute; que la estructura de las agrupaciones de poliquetos observada en 2004 fue consistente a lo largo del tiempo, detect&aacute;ndose correlaciones entre los poliquetos y los factores ambientales. El &aacute;rea de estudio comprende cuatro tipos de comunidades que se caracterizan, principalmente, por las agrupaciones de poliquetos, los tipos de sedimentos y la profundidad.</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Palabras clave:</b> fondos blandos, agrupaci&oacute;n de poliquetos, factores abi&oacute;ticos, Mar Mediterr&aacute;neo occidental, clasificaci&oacute;n del h&aacute;bitat.</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>ABSTRACT</b></font></p> 	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Changes in benthic community structure are strongly related to environmental factors, and we need to determine how these natural changes occur in order to interpret the possible changes associated with anthropogenic impacts. The aim of this survey was to characterize and classify the polychaete assemblages inhabiting unpolluted soft bottoms in the Spanish Mediterranean in relation to environmental factors. Thirteen localities were sampled at depths between 9 and 31 m, from 2004 to 2006. Multivariate techniques showed that the structure of polychaete assemblages detected in 2004 was consistent over time and correlations between polychaetes and environmental factors were detected. The study area comprises four kinds of communities mainly characterized by polychaete assemblages, sediment types, and depth.</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Key words:</b> soft bottoms, polychaete assemblage, abiotic factors, western Mediterranean Sea, habitat classification.</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>INTRODUCCI&Oacute;N</b></font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Desde el punto de vista de la ecolog&iacute;a de comunidades, los fondos blandos no han sido tan bien estudiados o entendidos como las costas rocosas y existen escasas descripciones de estos h&aacute;bitats (Gray 2002, Mair <i>et al.</i> 2009). Se ha prestado particular atenci&oacute;n al papel que las variables relacionadas con los sedimentos juegan en la estructura de la infauna (revisi&oacute;n por Gray 1981, Moreira <i>et al.</i> 2006). Una variaci&oacute;n de las caracter&iacute;sticas de los sedimentos, tal como el tama&ntilde;o de grano y el contenido org&aacute;nico, puede contribuir a una variabilidad de los grupos infaunales, dificultando as&iacute; la detecci&oacute;n de los impactos putativos (Bishop 2005).</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Resulta necesario entender el funcionamiento de los sedimentos bent&oacute;nicos que cubren la mayor parte del fondo marino y que son cada vez m&aacute;s afectados, especialmente los que se encuentran en aguas costeras cercanas a centros de poblaci&oacute;n. En el Mar Mediterr&aacute;neo occidental, las comunidades de fondos blandos est&aacute;n sujetas a una creciente presi&oacute;n por las actividades humanas (Cardell <i>et al.</i> 1999). Estas comunidades bent&oacute;nicas son de suma importancia para la supervivencia de los ecosistemas marinos y, para un manejo adecuado, se necesita entender como funcionan (Hutchings 1998). En este contexto, el estudio de la composici&oacute;n y distribuci&oacute;n de los grupos bent&oacute;nicos es de gran inter&eacute;s ya que se consideran un elemento clave de los ecosistemas marinos (Gray y Mirza 1979). Aunque la macrofauna asociada al fondo presenta muchas ventajas como indicadores, las agrupaciones bent&oacute;nicas son muy complejas. En este caso, el an&aacute;lisis de algunas estructuras taxon&oacute;micas parece ser m&aacute;s adecuado (Belan 2004). Los poliquetos juegan un papel importante en el funcionamiento de las comunidades bent&oacute;nicas en cuanto a la abundancia, el reciclado, la reutilizaci&oacute;n y la bioturbaci&oacute;n de los sedimentos marinos, as&iacute; como en el enterramiento de materia org&aacute;nica (Hutchings 1998). Por lo tanto, pueden ser buenos indicadores de la riqueza de especies y de los patrones de la comunidad de invertebrados bent&oacute;nicos (Fauchald y Jumars 1979). Varios autores consideran que los poliquetos son el grupo taxon&oacute;mico que muestra mayor sensibilidad a las alteraciones de los sustratos blandos (Bellan 1984, del&#150;Pilar&#150;Ruso <i>et al.</i> 2008) debido a su extraordinaria capacidad de adaptaci&oacute;n a una amplia gama de h&aacute;bitats y cambios ambientales (Fauchald y Jumars 1979).</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los cambios espaciales y temporales en la estructura de la comunidad bent&oacute;nica se relacionan con factores ambientales y es necesario determinar como suceden estos cambios naturales para poder entender e interpretar los posibles cambios asociados con los impactos antropog&eacute;nicos. Por este motivo, el objetivo de este trabajo fue caracterizar las agrupaciones de poliquetos que habitan los fondos blandos no contaminados del Mediterr&aacute;neo occidental e identificar los principales factores abi&oacute;ticos que se relacionan con la estructura de la comunidad bent&oacute;nica.</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p> 	    <p align="justify"><font size="2" face="verdana"><b>MATERIALES Y M&Eacute;TODOS</b></font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El estudio se realiz&oacute; a lo largo de 518 km de la costa de la Comunidad Valenciana, Espa&ntilde;a (<a href="#f1">fig. 1</a>). Los sitios de estudio se seleccionaron tratando de evitar los posibles factores que pudieran afectar las agrupaciones, tal como la contaminaci&oacute;n (aguas residuales, plantas de desalinizaci&oacute;n, etc.) o las desembocaduras de r&iacute;os. La infauna bent&oacute;nica de fondos blandos se recolect&oacute; en 13 localidades y en cada localidad se muestrearon dos sitios. En total se estudiaron 26 estaciones entre los 9 y 31 m de profundidad durante los veranos de 2004 a 2006. En cada sitio se tomaron cuatro r&eacute;plicas con una draga tipo Van Veen (400 cm<sup>2</sup>). Tres muestras se tamizaron a trav&eacute;s de una malla de 0.5 mm de luz, se fijaron en formalina estabilizada al 10% y se preservaron en formalina al 4% para una posterior clasificaci&oacute;n e identificaci&oacute;n de la fauna bent&oacute;nica y en particular de los poliquetos a nivel de familia. La clasificaci&oacute;n de los poliquetos en categor&iacute;as tr&oacute;ficas se realiz&oacute; seg&uacute;n Fauchald y Jumars (1979), siguiendo los supuestos tr&oacute;ficos generales adoptados en investigaciones similares a nivel mundial (Muniz y Pires 1999, Bremec y Giberto 2006).</font></p> 	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><font size="2" face="verdana"><a name="f1"></a></font></p> 	    <p align="center"><font size="2" face="verdana"><img src="/img/revistas/ciemar/v37n3/a2f1.jpg"></font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La cuarta muestra se utiliz&oacute; para caracterizar el sedimento (an&aacute;lisis granulom&eacute;trico) siguiendo la metodolog&iacute;a propuesta por Buchanan (1984).</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se emplearon t&eacute;cnicas multivariantes no param&eacute;tricas para clasificar las 13 localidades en cuanto a la fauna bent&oacute;nica y principalmente las familias de poliquetos, as&iacute; como los factores ambientales. Todos los an&aacute;lisis multivariantes se realizaron con el paquete estad&iacute;stico PRIMER&#150;E (Clarke y Gorley 2006). La clasificaci&oacute;n de las localidades se realiz&oacute; a partir de la matriz de similitud de los poliquetos mediante un an&aacute;lisis de conglomerados. Se calcularon matrices de similitud triangulares usando el coeficiente de similitud de Bray&#150;Curtis para los datos de fauna y la distancia euclidiana para las variables ambientales (Clarke y Warwick 2001). Para la representaci&oacute;n gr&aacute;fica de los patrones multivariantes de las agrupaciones de poliquetos se aplic&oacute; la t&eacute;cnica de escalamiento multidimensional no m&eacute;trico (nMDS). Se llev&oacute; a cabo un an&aacute;lisis de segunda etapa (2STAGE) para establecer un posible patr&oacute;n a lo largo del tiempo. Se realiz&oacute; un an&aacute;lisis de porcentaje de similitud (SIMPER) para determinar la contribuci&oacute;n porcentual de cada tax&oacute;n. La posible relaci&oacute;n entre las agrupaciones de poliquetos y los factores abi&oacute;ticos se determin&oacute; usando la rutina BEST (opci&oacute;n BIO&#150;ENV). Se determinaron correlaciones de Spearman entre los datos y los factores abi&oacute;ticos (tama&ntilde;o de grano del sedimento y profundidad) con el procedimiento RELATE (Clarke 1993).</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>RESULTADOS</b></font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El &aacute;rea de estudio se caracteriza por la variabilidad de los sedimentos. El porcentaje de cada tama&ntilde;o de grano vari&oacute; entre localidades (<a href="/img/revistas/ciemar/v37n3/a2t1.jpg" target="_blank">tabla 1</a>). Se muestrearon un total de 43,320 espec&iacute;menes, divididos en 23 grupos taxon&oacute;micos diferentes. Los poliquetos dominaron la comunidad infaunal, seguidos por los taxones Amphipoda, Tanaidacea y Bivalvia. Se registraron un total de 14,363 individuos de poliquetos y se agruparon en 45 familias. La familia de poliquetos m&aacute;s abundante fue Nephtyidae (13.91%), seguida por Paraonidae (12.64%), Syllidae (10.20%), Sabellidae (8.60%), Capitellidae (6.60%) y Spionidae (6.10%). Los grupos tr&oacute;ficos m&aacute;s abundantes en el &aacute;rea de estudio fueron los deposit&iacute;voros no selectivos (23%), los carn&iacute;voros (20%), los deposit&iacute;voros selectivos (18%) y los omn&iacute;voros (14%).</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En la evaluaci&oacute;n de las poblaciones de poliquetos estudiadas en 2004, el dendrograma mostr&oacute; cuatro grupos principales a un nivel de disimilitud de 50%, con similitudes superiores al 70% dentro de cada grupo (<a href="#f2">fig. 2</a>, <a href="/img/revistas/ciemar/v37n3/a2t1.jpg" target="_blank">tabla 1</a>), y la gr&aacute;fica del nMDS mostr&oacute; una ordenaci&oacute;n de las localidades seg&uacute;n estos grupos (<a href="/img/revistas/ciemar/v37n3/a2f3.jpg" target="_blank">fig. 3a</a>, <a href="/img/revistas/ciemar/v37n3/a2t1.jpg" target="_blank">tabla 1</a>). Se observ&oacute;, mediante la rutina 2STAGE, que el patr&oacute;n detectado en 2004, en donde cada localidad se incluye en uno de los cuatro grupos, fue consistente en el tiempo (<a href="/img/revistas/ciemar/v37n3/a2f3.jpg" target="_blank">fig. 3</a>). Por lo tanto, para caracterizar a cada grupo, se construy&oacute; una matriz de datos nueva que incluy&oacute; todos los sitios muestreados en cada tiempo, con un total de 78 muestras (13 localidades  &times; 2 sitios &times; 3 tiempos).</font></p> 	    <p align="center"><font size="2" face="verdana"><a name="f2"></a></font></p> 	    <p align="center"><font size="2" face="verdana"><img src="/img/revistas/ciemar/v37n3/a2f2.jpg"></font></p> 	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Las familias que caracterizan a cada uno de los cuatro grupos se describen en la <a href="/img/revistas/ciemar/v37n3/a2t1.jpg" target="_blank">tabla 1</a>. El grupo A incluy&oacute; la mayor&iacute;a de las localidades con un nivel de similitud de 56.75%; las categor&iacute;as tr&oacute;ficas m&aacute;s abundantes en este grupo fueron los deposit&iacute;voros no selectivos (29.5%), seguidos por los filtradores (<a href="#f4">fig. 4</a>). El grupo con cuatro sitios dentro de dos localidades (grupo B, similitud de 58.34%) difiere del grupo anterior en cuanto a la composici&oacute;n de sus familias (<a href="/img/revistas/ciemar/v37n3/a2t1.jpg" target="_blank">tabla 1</a>); la categor&iacute;a tr&oacute;fica dominante fue la de los omn&iacute;voros, que represent&oacute; m&aacute;s del 40% de la abundancia (<a href="#f4">fig. 4</a>). El grupo C (similitud de 48.21%) s&oacute;lo incluy&oacute; una localidad; las categor&iacute;as tr&oacute;ficas que caracterizaron este grupo fueron los filtradores (30%) y los deposit&iacute;voros no selectivos (25%). El grupo D (similitud de 57.75%) tambi&eacute;n s&oacute;lo incluy&oacute; una localidad, donde la agrupaci&oacute;n de poliquetos se caracteriz&oacute; por una estrategia de alimentaci&oacute;n no identificada (32%) y por deposit&iacute;voros no selectivos (26%) (<a href="#f4">fig. 4</a>). En la <a href="/img/revistas/ciemar/v37n3/a2t2.jpg" target="_blank">tabla 2</a> se presentan las familias responsables de las disimilitudes entre grupos. La mayor&iacute;a de los grupos mostraron valores altos de diversidad de las familias de poliquetos (H' &gt; 3), aunque los valores del grupo B fueron m&aacute;s elevados (3.6 &plusmn; 0.17); el grupo C mostr&oacute; los menores valores de abundancia, riqueza y diversidad (<a href="/img/revistas/ciemar/v37n3/a2t1.jpg" target="_blank">tabla 1</a>).</font></p> 	    <p align="center"><font size="2" face="verdana"><a name="f4"></a></font></p> 	    <p align="center"><font size="2" face="verdana"><img src="/img/revistas/ciemar/v37n3/a2f4.jpg"></font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En la evaluaci&oacute;n de las localidades a lo largo de los tres a&ntilde;os, se obtuvieron correlaciones entre las variables ambientales seleccionadas y las agrupaciones de poliquetos mediante el procedimiento BIO&#150;ENV; la mejor combinaci&oacute;n incluy&oacute; grava, arena gruesa, fango y profundidad (correlaci&oacute;n = 0.46). El procedimiento RELATE tambi&eacute;n indic&oacute; la relaci&oacute;n entre los factores abi&oacute;ticos y la estructura de la agrupaci&oacute;n de poliquetos <i>(P</i> = 0.001, p = 0.44). Al analizar cada factor, se observ&oacute; una correlaci&oacute;n positiva entre las agrupaciones de poliquetos y los siguientes factores: fango (P &lt; 0.012, p = 0.188), arena fina (P &lt; 0.001, p = 0.273), arena media (P &lt; 0.032, p = 0.128), arena gruesa (P &lt; 0.001, p = 0.3), grava (P &lt; 0.013, p = 0.159) y profundidad <i>(P</i> &lt; 0.001, p = 0.4). En el &aacute;rea de estudio se clasificaron cuatro h&aacute;bitats bent&oacute;nicos principales, definidos por sus sedimentos y la profundidad (<a href="/img/revistas/ciemar/v37n3/a2t1.jpg" target="_blank">tabla 1</a>). Por consiguiente, la segregaci&oacute;n de la agrupaci&oacute;n de poliquetos en estos cuatro gupos puede estar relacionada con factores abi&oacute;ticos.</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p> 	    <p align="justify"><font size="2" face="verdana"><b>DISCUSI&Oacute;N</b></font></p> 	    <p align="justify"><font size="2" face="verdana">Algunos autores afirman que la distribuci&oacute;n de los poliquetos de fondos blandos y de la infauna en general se relaciona con las caracter&iacute;sticas del sedimento, la hidrodin&aacute;mica, la profundidad, la temperatura y/o la salinidad (Gray 1974, Simboura <i>et al.</i> 2000, Moreira <i>et al.</i> 2006). En el presente estudio se observ&oacute; que la distribuci&oacute;n de las agrupaciones de poliquetos en la costa del levante espa&ntilde;ol se relaciona tanto con el tipo de sedimento como con la profundidad, al igual que lo encontrado por Labrune <i>et al.</i> (2007) en el Mar Mediterr&aacute;neo noroccidental. La relaci&oacute;n entre los factores abi&oacute;ticos y las comunidades bent&oacute;nicas es compleja: el contenido de arena fina y gruesa y la profundidad fueron los factores que mostraron la mayor correlaci&oacute;n con las comunidades bent&oacute;nicas. Por lo tanto, estos par&aacute;metros podr&iacute;an explicar la segregaci&oacute;n de las agrupaciones de poliquetos en cuatro grupos diferentes. Adem&aacute;s, a pesar de la variabilidad interanual natural que se esperar&iacute;a, se detect&oacute; un patr&oacute;n que es consistente en el tiempo y el espacio. El &aacute;rea de estudio comprendi&oacute; cuatro tipos de h&aacute;bitats determinados por sus sedimentos y la profundidad, que caracterizaron las agrupaciones de poliquetos.</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En las localidades estudiadas, el h&aacute;bitat bent&oacute;nico dominante entre los 9 y 31 m de profundidad fue el de fondo arenoso (77% de las localidades), donde dominaron los poliquetos deposit&iacute;voros, lo cual tambi&eacute;n ha sido documentado por Moreira <i>et al.</i> (2006). Se sabe que los sedimentos m&aacute;s finos son colonizados por deposit&iacute;voros (Pearson y Rosenberg 1978); sin embargo, es posible que hayamos detectado una versi&oacute;n empobrecida de este h&aacute;bitat en aguas someras (9 m), caracterizada por los menores valores de abundancia, riqueza y biodiversidad. Este h&aacute;bitat de fondo arenoso somero (grupo C) se caracteriz&oacute; por la presencia de algunas familias de poliquetos similares a las encontradas en fondos arenosos m&aacute;s profundos. Los filtradores fueron el grupo tr&oacute;fico m&aacute;s abundante en los fondos arenosos someros principalmente debido a la baja presencia de la fracci&oacute;n de fangos (<a href="/img/revistas/ciemar/v37n3/a2t1.jpg" target="_blank">tabla 1</a>). Estos fondos arenosos presentan cierta similitud con los descrito en la clasificaci&oacute;n de h&aacute;bitats del Sistema Europeo de Informaci&oacute;n sobre la Naturaleza (EUNIS por sus siglas en ingl&eacute;s, <a href="http://eunis.eea.europa.eu/habitats.jsp" target="_blank">http://eunis.eea.europa.eu/habitats.jsp</a>; Davis <i>et al.</i> 2004), donde se clasifican como "comunidades mediterr&aacute;neas de arena fina bien clasificada" (A5.236), con base en la clasificaci&oacute;n de h&aacute;bitats del Convenio de Barcelona (111.2.2) (UNEP(OCA)/MED WG.154/7 1999), derivada a partir de la clasificaci&oacute;n de h&aacute;bitats del Mar Mediterr&aacute;neo (P&eacute;r&egrave;s y Picard 1964), donde se clasifican como "biocenosis de arena fina bien clasificada" (SFBC).</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Por otro lado, dos localidades presentan un fondo de arena guijarrosa o grava arenosa. Este h&aacute;bitat mostr&oacute; los mayores valores de abundancia, riqueza y biodiversidad, y se caracteriz&oacute; por la presencia de poliquetos omn&iacute;voros (<a href="/img/revistas/ciemar/v37n3/a2t1.jpg" target="_blank">tabla 1</a>). Se sabe que los sedimentos gruesos proporcionan una amplia gama de espacios intersticiales que constituyen un h&aacute;bitat adecuado para las familias como Syllidae y Hesionidae (Moreira <i>et al.</i> 2006, Guzm&aacute;n&#150;Alvis <i>et al.</i> 2006). El espacio entre los granos facilita la b&uacute;squeda y captura de presas potenciales para las especies carn&iacute;voras y omn&iacute;voras (Parson <i>et al.</i> 1995). En este caso, no encontramos ninguna relaci&oacute;n estrecha entre el h&aacute;bitat infralitoral detectado en el &aacute;rea de estudio y los h&aacute;bitats descritos en EUNIS o el Convenio de Barcelona, siendo lo m&aacute;s cercano "sedimento grueso infralitoral" (A5.13, EUNIS) o "biocenosis de arenas gruesas y gravas finas mezcladas por las olas" (111.3.1, Convenio de Barcelona; SGBV, P&eacute;r&egrave;s y Picard 1964); sin embargo, nuestros sitios mediterr&aacute;neos se localizan a mayor profundidad que los descritos en el Convenio de Barcelona con base en SGBV (P&eacute;r&egrave;s y Picard 1964). Por lo tanto, parece ser que estos h&aacute;bitats a&uacute;n carecen de una descripci&oacute;n detallada apropiada para el Mar Mediterr&aacute;neo.</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La localidad m&aacute;s profunda fue la &uacute;nica que present&oacute; un fondo arenoso fangoso con algo de grava. Este h&aacute;bitat sostiene una variedad de poliquetos (<a href="/img/revistas/ciemar/v37n3/a2t1.jpg" target="_blank">tabla 1</a>), y la familia Paralacydoniidae <i>(Paralacydonia paradoxa)</i> caracteriz&oacute; esta comunidad. Esta familia no fue asignada una categor&iacute;a tr&oacute;fica por Fauchald y Jumars (1979), pero tales organismos podr&iacute;an ser considerados deposit&iacute;voros ya que se limitan a sustratos blandos y su predominancia aumenta seg&uacute;n disminuye el tama&ntilde;o de part&iacute;cula (Pearson y Rosenberg 1978). En este caso se observ&oacute; una similitud con el h&aacute;bitat A5.26 (EUNIS), "arena fangosa circalitoral", principalmente por el tipo granulom&eacute;trico y la profundidad. En EUNIS se encuentra otro tipo de h&aacute;bitat descrito para el Mar Mediterr&aacute;neo (A5.28, "comunidades mediterr&aacute;neas de arenas fangosas fangosas superficiales de modo calmo"), con base en el Convenio de Barcelona (III.2.3, "biocenosis de arenas  fangosas superficiales de modo calmo"), pero en tales h&aacute;bitats la profundidad es de 1 m en general y rara vez m&aacute;s de 3 m, mientras que nuestros sitios incluidos en el grupo D se localizan alrededor de 30 m. A la fecha, este h&aacute;bitat no ha sido bien descrito por EUNIS; por consiguiente, se podr&iacute;a clasificar como "biocenosis de fondos fangosos detr&iacute;ticos" (DE) seg&uacute;n P&eacute;r&egrave;s y Picard (1964).</font></p> 	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Cabe indicar que tales similitudes se basan principalmente en factores abi&oacute;ticos como el tipo de sedimento y la profundidad. Se detectaron algunas diferencias entre nuestras comunidades y las descritas en otras clasificaciones de h&aacute;bitats; sin embargo, el mismo tipo de h&aacute;bitat puede ser habitado por diferentes agrupaciones de especies, representando la variabilidad natural que deber&iacute;a ser cuantificada adecuadamente en otros contextos experimentales pero que, a gran escala, no deber&iacute;a de afectar la apreciaci&oacute;n de la distribuci&oacute;n de h&aacute;bitat (Fraschetti <i>et al.</i> 2008). Se requieren de otros estudios que describan las comunidades en detalle. Nuestra contribuci&oacute;n a la clasificaci&oacute;n de h&aacute;bitats a nivel familia es b&aacute;sica ya que los cambios observados en la comunidad demuestran que los an&aacute;lisis de altos niveles taxon&oacute;micos arrojan resultados interesantes (del&#150;Pilar&#150;Ruso <i>et al. </i>2007, 2008).</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>AGRADECIMIENTOS</b></font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Esta investigaci&oacute;n fue financiada por la Entitat de Sanejament d'Aig&uuml;es. Se agradece el apoyo brindado por todo el personal del Laboratorio de Biolog&iacute;a Marina de la Universidad de Alicante y CONSOMAR, S.A., especialmente A Climent Ballester, as&iacute; como la revisi&oacute;n del ingl&eacute;s realizada por I Woollard.</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p> 	    <p align="justify"><font size="2" face="verdana"><b>REFERENCIAS</b></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="verdana">Belan TA. 2004. Marine environmental quality assessment using polychaete taxocene characteristics in Vancouver Harbour. Mar. Environ. Res. 57: 89&#150;101.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1931500&pid=S0185-3880201100030000200001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="verdana">Bellan G. 1984. Indicateurs et indices biologiques dans le domaine marin. Bull. Ecol. 15: 13&#150;20.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1931502&pid=S0185-3880201100030000200002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Bishop MJ. 2005. Artificial sampling units: A tool for increasing the sensitivity of tests for impact in soft sediments. Environ. Monit. Assess. 107: 203&#150;220.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1931504&pid=S0185-3880201100030000200003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Bremec C, Giberto D. 2006. Polychaete assemblages in the Argentinean Biogeographical Province, between 34&deg; and 38&deg; S. Sci. Mar. 70(S3): 249&#150;257.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1931506&pid=S0185-3880201100030000200004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Buchanan JB. 1984. Sediment analysis. In: Holme NA, McIntyre AD (eds.), Methods for the Study of Marine Benthos. 2nd ed. IBP Handbook No 16, London, 387 pp.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1931508&pid=S0185-3880201100030000200005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Cardell MJ, Sard&aacute; R, Romero J. 1999. Spatial changes in sublittoral soft&#150;bottom polychaete assemblages due to river inputs and sewage discharges. Acta Oecol. 20: 343&#150;351.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1931510&pid=S0185-3880201100030000200006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Clarke KR. 1993. Non&#150;parametric multivariate analyses of changes in community structure. Aust. J. Ecol. 18: 117&#150;143.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1931512&pid=S0185-3880201100030000200007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Clarke KR, Warwick RM. 2001. Change in Marine Communities: An approach to statistical analysis and interpretation. 2nd ed. PRIMER&#150;E, Plymouth.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1931514&pid=S0185-3880201100030000200008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Clarke KR, Gorley RN. 2006. PRIMER v6: User Manual/Tutorial. PRIMER&#150;E, Plymouth, 176 pp.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1931516&pid=S0185-3880201100030000200009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Davis CE, Moss M, Hill MO. 2004. EUNIS Habitat Classification. Revised 2004. Report to the European Environment Agency.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1931518&pid=S0185-3880201100030000200010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Del&#150;Pilar&#150;Ruso Y, de&#150;la&#150;Ossa&#150;Carretero JA, Gim&eacute;nez&#150;Casalduero F, S&aacute;nchez&#150;Lizaso JL. 2007. Spatial and temporal changes in infaunal communities inhabiting soft bottoms affected by brine discharge. Mar. Environ. Res. 64: 492&#150;503.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1931520&pid=S0185-3880201100030000200011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Del&#150;Pilar&#150;Ruso Y, de&#150;la&#150;Ossa&#150;Carretero JA, Gim&eacute;nez&#150;Casalduero F, S&aacute;nchez&#150;Lizaso JL. 2008. Effects of a brine discharge over soft bottom Polychaeta assemblage. Environ. Pollut. 156: 240&#150;250.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1931522&pid=S0185-3880201100030000200012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Fauchald K, Jumars PA. 1979. The diet of worms: A study of polychaete feeding guilds. Oceanogr. Mar. Biol. Annu. Rev. 17: 193&#150;284.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1931524&pid=S0185-3880201100030000200013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Fraschetti S, Terlizzi A, Boero F. 2008. How many habitats are there in the sea (and where)? J. Exp. Mar. Biol. Ecol. 366: 109&#150;115.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1931526&pid=S0185-3880201100030000200014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Gray JS. 1974. Animal&#150;sediment relationships. Oceanogr. Mar. Biol. Annu. Rev. 12: 223&#150;261.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1931528&pid=S0185-3880201100030000200015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Gray JS. 1981. The Ecology of Marine Sediments. An Introduction to the Structure and Functions of Benthic Communities. Cambridge Univ. Press, Cambridge, 189 pp.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1931530&pid=S0185-3880201100030000200016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Gray JS. 2002. Species richness of marine soft sediments. Mar. Ecol. Prog. Ser. 244: 285&#150;297.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1931532&pid=S0185-3880201100030000200017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Gray JS, Mirza FB. 1979. A possible method for detection of pollution&#150;induced disturbance on marine benthic communities. Mar. Pollut. Bull. 10: 142&#150;146.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1931534&pid=S0185-3880201100030000200018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Guzm&aacute;n&#150;Alvis AI, Lattig P, Ruiz JA. 2006. Spatial and temporal characterization of soft bottom polychaetes in a shallow tropical bay (Colombian Caribbean). Bol. Invermar. 35: 19&#150;36.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1931536&pid=S0185-3880201100030000200019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Hutchings P. 1998. Biodiversity and functioning of polychaetes in benthic sediments. Biodivers. Conser. 7: 1133&#150;1145.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1931538&pid=S0185-3880201100030000200020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Labrune C, Gr&eacute;mare A, Amouroux JM, Sard&aacute; R, Gil J, Taboada S. 2007. Assessment of soft&#150;bottom polychaete assemblages in the Gulf of Lions (NW Mediterranean) based on a mesoscale survey. Est. Coast. Shelf Sci. 71: 133&#150;147.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1931540&pid=S0185-3880201100030000200021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Mair JM, Cunningham SL, Sibaja&#150;Cordero JA, Guzm&aacute;n HM, Arroyo MF, Merino D, Vargas R. 2009. Mapping benthic faunal communities in shallow and deep sediments of Las Perlas Archipelago, Pacific Panama. Mar. Pollut. Bull. 58: 375&#150;383.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1931542&pid=S0185-3880201100030000200022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Moreira J, Quintas P, Troncoso JS. 2006. Spatial distribution of soft&#150;bottom polychaete annelids in the Ensenada de Baiona (R&iacute;a de Vigo, Galicia, northwest Spain). Sci. Mar. 70: 217&#150;224.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1931544&pid=S0185-3880201100030000200023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Muniz P, Pires AMS. 1999. Trophic structure of polychaetes in the Sao Sebastiao Channel (southeastern Brazil). Mar. Biol. 134: 517&#150;528.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1931546&pid=S0185-3880201100030000200024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Parson TR, Takahashi M, Hargrave B. 1995. Biological Oceanographic Processes. Butterworth&#150;Heinemann, Oxford, 330 pp.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1931548&pid=S0185-3880201100030000200025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Pearson TH, Rosenberg R. 1978. Macrobenthic succession in relation to organic enrichment and pollution of the marine environment. Oceanogr. Mar. Biol. Annu. Rev. 16: 229&#150;311.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1931550&pid=S0185-3880201100030000200026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">P&eacute;r&egrave;s JM, Picard J. 1964. Nouveau manuel de bionomie benthique de la Mer Mediterranee. Recueil des Travaux de la Station Marine d'Endoume. Bull. No. 34, Fasc. No. 7, 137 pp.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1931552&pid=S0185-3880201100030000200027&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Simboura N, Nicolaidou A, Thessalou&#150;Legaki M. 2000. Polychaete communities of Greece: An ecological overview. P.S.Z.N.I. Mar. Ecol. 21: 129&#150;144.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1931554&pid=S0185-3880201100030000200028&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">UNEP(OCA)/MED WG.154/7. 1999. Report of the fourth meeting of national focal points for specially protected areas. Tunis.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1931556&pid=S0185-3880201100030000200029&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Wentworth CK. 1922. A scale of grade and class terms for clastic sediments. J. Geol. 30: 377&#150;392.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1931558&pid=S0185-3880201100030000200030&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b><a name="notas"></a>NOTAS</b></font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">*Traducido al espa&ntilde;ol por Christine Harris.</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">**<a href="/pdf/ciemar/v37n3/v37n3a2.pdf" target="_blank">Descargar versi&oacute;n biling&uuml;e (Ingl&eacute;s&#150;Espa&ntilde;ol) en formato PDF</a>.</font></p>     ]]></body>
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