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<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Occurrence of a subsurface anticyclonic eddy, fronts, and Trichodesmium spp. over the Campeche Canyon region, Gulf of Mexico]]></article-title>
<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Ocurrencia de un giro anticiclónico, frentes y Trichodesmium spp. sobre la región del Cañón de Campeche, Golfo de México]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="es"><p><![CDATA[Los giros y frentes creados por balance geostrófico entre corrientes que rotan en sentido contrario son procesos hidrodinámicos que concentran o diluyen plancton y material en suspensión mediante procesos físicos de acumulación, retención o dispersión. Sobre la región del Cañón de Campeche, en el sur del Golfo de México, se ha observado un giro anticiclónico, una corriente ciclónica frente a la plataforma continental y un frente térmico asociado que se presenta en la frontera común. A lo largo de este frente hay gran abundancia de Trichodesmium spp. En la capa superior de 120 m se identificó la presencia de tres masas de agua: Agua Tropical Superficial del Caribe (CTSW), Agua Subtropical Subsuperficial del Caribe (CSUW) y Agua Común del Golfo (GCW). La zona frontal entre el núcleo cálido y la circulación ciclónica se observó por debajo de la cálida capa de mezcla de verano. La mayor abundancia de Trichodesmium spp. estuvo asociada al frente que mostró su influencia sobre la distribución de esta cianobacteria diazotrófica que llega a la región del Cañón de Campeche como parte del CTSW modificada. El fitoplancton asociado estuvo dominado por especies oceánicas tropicales de diatomeas y dinoflagelados, particularmente especies del género Ceratium.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[ <p align="justify"><font face="verdana" size="4">Art&iacute;culos de investigaci&oacute;n</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="4"><b>Occurrence of a subsurface anticyclonic eddy, fronts, and <i>Trichodesmium </i>spp. over the Campeche Canyon region, Gulf of Mexico<a href="#nota">*</a></b></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="3"><b>Ocurrencia de un giro anticicl&oacute;nico, frentes y <i>Trichodesmium </i>spp. sobre la regi&oacute;n del Ca&ntilde;&oacute;n de Campeche, Golfo de M&eacute;xico</b></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><b>J Aldeco<sup>1,</sup> <sup>3</sup>, MA Monreal&#150;G&oacute;mez<sup>2</sup>, M Signoret<sup>1</sup>, DA Salas&#150;de Le&oacute;n<sup>2</sup>*, DU Hern&aacute;ndez&#150;Becerril<sup>2</sup></b></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i><sup>1</sup> Departamento El Hombre y su Ambiente, Universidad Aut&oacute;noma Metropolitana&#150;Xochimilco, Calzada del Hueso 1100, Col. Villa Quietud, 04960 M&eacute;xico DF, M&eacute;xico.</i></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i><sup>2</sup> Instituto de Ciencias del Mar y Limnolog&iacute;a, Universidad Nacional Aut&oacute;noma de M&eacute;xico, Circuito Exterior S/N, Cd. Universitaria, 04510 M&eacute;xico DF, M&eacute;xico. * E&#150;mail:</span></i> <a href="mailto:salas@mar.icmyl.unam.mx">salas@mar.icmyl.unam.mx</a></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i><sup>3</sup> Posgrado en Ciencias del Mar y Limnolog&iacute;a, Universidad Nacional Aut&oacute;noma de M&eacute;xico, Circuito Exterior S/N, Cd. Universitaria, 04510 M&eacute;xico DF, M&eacute;xico.</i></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Recibido en marzo de 2009.    <br> Aceptado en septiembre de 2009.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Abstract</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Eddies and fronts created by geostrophic balance between counter&#150;rotating currents are hydrodynamic processes that concentrate or dilute plankton and suspended material by physical processes of accumulation, retention, or dispersion. Over Campeche Canyon, in the southern Gulf of Mexico, observations revealed an anticyclonic eddy, a cyclonic current off the continental shelf, and an associated thermal front in their common boundary. Along this front there was high <i>Trichodesmium </i>spp. occurrence. Three water masses were found in the upper 120 m layer: Caribbean Tropical Surface Water (CTSW), Caribbean Subtropical Underwater (CSUW), and Gulf Common Water (GCW). The frontal zone between the warm core and cyclonic circulation was observed below the hot summertime mixed layer. The presence of <i>Trichodesmium </i>spp. was associated with the front, indicating its influence on the distribution of this diazotrophic cyanobacterium that enters the Campeche Canyon region via modified CTSW. The associated phytoplankton was dominated by tropical oceanic species of diatoms and dinoflagellates, especially species of <i>Ceratium.</i></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Key words: </b>anticyclonic eddy, fronts, <i>Trichodesmium, </i>Campeche Canyon, Gulf of Mexico. </font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Resumen</b></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los giros y frentes creados por balance geostr&oacute;fico entre corrientes que rotan en sentido contrario son procesos hidrodin&aacute;micos que concentran o diluyen plancton y material en suspensi&oacute;n mediante procesos f&iacute;sicos de acumulaci&oacute;n, retenci&oacute;n o dispersi&oacute;n. Sobre la regi&oacute;n del Ca&ntilde;&oacute;n de Campeche, en el sur del Golfo de M&eacute;xico, se ha observado un giro anticicl&oacute;nico, una corriente cicl&oacute;nica frente a la plataforma continental y un frente t&eacute;rmico asociado que se presenta en la frontera com&uacute;n. A lo largo de este frente hay gran abundancia de <i>Trichodesmium </i>spp. En la capa superior de 120 m se identific&oacute; la presencia de tres masas de agua: Agua Tropical Superficial del Caribe (CTSW), Agua Subtropical Subsuperficial del Caribe (CSUW) y Agua Com&uacute;n del Golfo (GCW). La zona frontal entre el n&uacute;cleo c&aacute;lido y la circulaci&oacute;n cicl&oacute;nica se observ&oacute; por debajo de la c&aacute;lida capa de mezcla de verano. La mayor abundancia de <i>Trichodesmium </i>spp. estuvo asociada al frente que mostr&oacute; su influencia sobre la distribuci&oacute;n de esta cianobacteria diazotr&oacute;fica que llega a la regi&oacute;n del Ca&ntilde;&oacute;n de Campeche como parte del CTSW modificada. El fitoplancton asociado estuvo dominado por especies oce&aacute;nicas tropicales de diatomeas y dinoflagelados, particularmente especies del g&eacute;nero <i>Ceratium.</i></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Palabras clave: </b>giro anticicl&oacute;nico, frentes, <i>Trichodesmium, </i>Ca&ntilde;&oacute;n de Campeche, Golfo de M&eacute;xico.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Introducci&oacute;n</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El Ca&ntilde;&oacute;n de Campeche y el Ca&ntilde;&oacute;n De Soto son los dos rasgos fisiogr&aacute;ficos m&aacute;s importantes del Golfo de M&eacute;xico. Las condiciones hidrodin&aacute;micas en torno a estos rasgos batim&eacute;tricos a&uacute;n no han sido estudiadas en detalle. Se considera que estos ca&ntilde;ones condicionan la hidrodin&aacute;mica y la distribuci&oacute;n de los sedimentos dando origen a micro ambientes (Escobar&#150;Briones <i>et al. </i>2008), y que juegan un papel importante en la estructura de las corrientes a nivel regional (Salas&#150;de Le&oacute;n <i>et al. </i>2004). Por otro lado, los giros y frentes formados por balance geostr&oacute;fico entre corrientes que giran en sentido contrario, son procesos hidrodin&aacute;micos que concentran o diluyen plancton y material en suspensi&oacute;n mediante procesos f&iacute;sicos de acumulaci&oacute;n, retenci&oacute;n o dispersi&oacute;n (Franks 1992). La generaci&oacute;n de giros subsuperficiales, sus corrientes y los frentes asociados que se forman por su interacci&oacute;n entre el talud continental y los ca&ntilde;ones en el Golfo de M&eacute;xico, es un tema de especial inter&eacute;s debido a que son fen&oacute;menos que pueden explicar la ocurrencia de intensas corrientes subsuperficiales poco comunes que se observan en el Golfo de M&eacute;xico (Oey y Zhang 2004), as&iacute; como de los filamentos de fitoplancton que se han observado asociados a estas corrientes.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En este estudio se analiza la relaci&oacute;n existente entre los procesos hidrodin&aacute;micos de los giros y frentes creados por balance geostr&oacute;fico entre corrientes que se desplazan en sentido contrario, y la abundancia de <i>Thichodesmium </i>y fitoplancton observados sobre la regi&oacute;n del Ca&ntilde;&oacute;n de Campeche.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>&Aacute;rea de estudio</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El Ca&ntilde;&oacute;n de Campeche es una zona de transici&oacute;n en el sur del Golfo de M&eacute;xico. Se considera que es el resultado de procesos tect&oacute;nicos adyacentes (Antoine y Bryant 1968). El ca&ntilde;&oacute;n es un &aacute;rea activa en cuanto a exportaci&oacute;n de carbono biog&eacute;nico (Escobar&#150;Briones <i>et al. </i>2008). Es una regi&oacute;n peque&ntilde;a y topogr&aacute;ficamente compleja localizada en el noreste de la Bah&iacute;a de Campeche (parte occidental del Banco de Campeche) en el sur del Golfo de M&eacute;xico; se extiende desde aproximadamente 160 m de profundidad en el borde del talud continental hasta unos 2800 m en su punto m&aacute;s profundo (<a href="#figura1">fig. 1</a>), y tiene 125 km de largo y 30 km de ancho en la parte central (Creager 1958).</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="figura1"></a></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/ciemar/v35n4/a2f1.jpg"></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Las masas de agua superficiales y subsuperficiales en el Golfo de M&eacute;xico son tanto de origen local como externo. El Agua Com&uacute;n del Golfo (GCW; T ~ 22.5&deg;C y 36.3 &lt; S &lt; 36.4) (Vidal <i>et al. </i>1994) se forma localmente, mientras que el Agua Tropical Superficial del Caribe (CTSW; T &gt; 28&deg;C y S &gt; 36.4) se forma fuera del golfo y fluye hacia &eacute;l en la capa superficial de la Corriente de Yucat&aacute;n. Debajo de esta masa de agua se encuentra el Agua Subtropical Subsuperficial del Caribe (CSUW; 22.2 &lt; T &lt; 26&deg;C y 36.4 &lt; S &lt; 36.7) (Schroeder <i>et al. </i>1974). El CTSW incrementa su temperatura y salinidad conforme se desplaza hacia el oeste del Banco de Campeche (Nowlin 1972, Schroeder <i>et al. </i>1974, Furnas y Smayda 1987). Esta masa de agua superficial es empujada por el viento. El CSUW entra con el flujo principal de la Corriente de Lazo, una parte de ella se distribuye al oeste del Golfo de M&eacute;xico, mientras que otra parte contribuye en gran medida al volumen del giro anticicl&oacute;nico que se desprende de la Corriente de Lazo, o sale del Golfo de M&eacute;xico por el Estrecho de Florida.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En la parte sureste del &aacute;rea de estudio se ha observado un marcado frente t&eacute;rmico en el borde del Banco de Campeche que coincide con un domo de baja temperatura a profundidades medias cerca de la base de la capa de mezcla. Este domo de isotermas a lo largo del escarpe de Campeche, generalmente es una respuesta subsuperficial al fuerte gradiente de profundidad entre la parte externa de la plataforma continental y el ca&ntilde;&oacute;n. El domo de agua intermedia en el escarpe de Campeche y en la cabeza del ca&ntilde;&oacute;n, como se ha podido deducir de los bajos valores de ox&iacute;geno presentes, juega un papel importante en la distribuci&oacute;n de estructuras biol&oacute;gicas (Salas&#150;de Le&oacute;n <i>et al. </i>2004, Escobar&#150;Briones <i>et al. </i>2008).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Existen pocos estudios concernientes a las comunidades planct&oacute;nicas sobre el Ca&ntilde;&oacute;n de Campeche. Hern&aacute;ndez&#150;Becerril <i>et al. </i>(2008) encontraron una predominancia del cocolitof&oacute;rido <i>Emiliania huxleyi </i>y de la diatomea <i>Nitzschia bifurcata. </i>En verano la mayor cantidad de biomasa zooplanct&oacute;nica se encuentra debajo de la termoclina, en la capa superior de 60 m de profundidad (Mojica&#150;Ram&iacute;rez 2003), mientras que en invierno, durante la temporada de tormentas invernales localmente conocidas como "Nortes", las comunidades de zoo&#150;plancton estuvieron dominadas por cop&eacute;podos y la mayor abundancia de zooplancton se encuentra en torno a la termoclina, esto como resultado del incremento del espesor de la capa de mezcla (Ram&iacute;rez&#150;Cruz 2005).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Materiales y m&eacute;todos</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los datos hidrogr&aacute;ficos y muestras de fitoplancton incluyendo tricomas de <i>Trichodesmium </i>se obtuvieron desde el B/O <i>Justo Sierra </i>de la Universidad Nacional Aut&oacute;noma de M&eacute;xico, del 6 al 15 de agosto de 1999. Los datos de conductividad, temperatura y presi&oacute;n se registraron en 41 estaciones mediante un CTD Neil Brown Mark III. La salinidad y densidad potencial (&sigma;<sub>&theta;</sub>) fueron calculadas de acuerdo con Fofonoff y Millard (1983). Para la toma de muestras a diferentes profundidades para el an&aacute;lisis de ox&iacute;geno y salinidad se us&oacute; una roseta General Oceanic equipada con botellas Niskin. Los datos de salinidad utilizados para calibrar las mediciones de este par&aacute;metro con el CTD se obtuvieron con un salin&oacute;metro de inducci&oacute;n. El contenido de ox&iacute;geno se midi&oacute; inmediatamente despu&eacute;s de tomadas las muestras de agua de las botellas de la roseta, mediante un ox&iacute;metro YSI 5000 (&plusmn;18.75 &micro;mol L<sup>&#150;1</sup>) previamente calibrado en condiciones atmosf&eacute;ricas, de acuerdo con las indicaciones del fabricante.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Las masas de agua fueron identificadas usando un diagrama T&#150;S. Con el fin de analizar la estructura hidrogr&aacute;fica se estableci&oacute; una secci&oacute;n vertical AB para analizar la temperatura en la capa superior de 250 m. La estructura horizontal debajo de la capa de mezcla fue investigada mediante la topograf&iacute;a de la superficie isoterma de 22&deg;C, y con la distribuci&oacute;n de la temperatura, salinidad y topograf&iacute;a din&aacute;mica a los 50 m de profundidad. El patr&oacute;n de la circulaci&oacute;n fue inferido de la topograf&iacute;a din&aacute;mica.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Las muestras de fitoplancton, incluyendo los tricomas de <i>Trichodesmium, </i>fueron recolectadas en 10 puntos de muestreo (<a href="#figura1">fig. 1</a>) usando una red con luz de malla de 54 um mediante arrastres verticales desde 120&#150;100 m de profundidad hasta la superficie. A excepci&oacute;n de una muestra, todas se tomaron a m&aacute;s de 200 km de la costa y a una profundidad total mayor a 2000 m. La estaci&oacute;n 7 se ubic&oacute; sobre el Banco de Campeche a una profundidad total de 160 m. Las muestras se fijaron con formaldeh&iacute;do neutralizado al 4% y se almacenaron para su an&aacute;lisis posterior. Los tricomas de <i>Trichodesmium </i>fueron cuantificados directamente en el microscopio y referidos al volumen de agua filtrado. La densidad de tricomas por unidad de volumen de agua (tricomas L<sup>&#150;1</sup>) se calcul&oacute; considerando el &aacute;rea de la boca de la red y la distancia de arrastre. La composici&oacute;n taxon&oacute;mica de todo el fitoplancton se determin&oacute; de acuerdo con Tomas (1997).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Con el objeto de identificar semejanzas entre estaciones se construy&oacute; un dendograma con los datos oceanogr&aacute;ficos a 50 m de profundidad (ox&iacute;geno disuelto, temperatura, salinidad, densidad potencial, topograf&iacute;a din&aacute;mica y abundancia de <i>Trichodesmium). </i>Para realizar el an&aacute;lisis de conglomerados (clusters) se us&oacute; el programa Plymouth Routines in Multivariate Ecological Research (PRIMER 6) (Clark y Gorley 2006).</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Resultados</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Hidrograf&iacute;a</i></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Como se observa en el diagrama T&#150;S de la capa superficial de 120 m en el &aacute;rea de estudio (<a href="#figura2">fig. 2</a>), el CTSW y el CSUW son modificadas en el Golfo de M&eacute;xico. La masa de CTSW modificada se caracteriza por intervalos de temperatura de 28 &lt; T &lt; 30&deg;C, y de salinidad de 36.4 &lt; S &lt; 36.8, mientras que la masa de CSUW modificada tiene 22 &lt; T &lt; 26&deg;C y 36.4 &lt; S &lt; 36.6. Tambi&eacute;n se puede observar en el diagrama T&#150;S el GCW, de 36.2 &lt; S &lt; 36.4, y con un amplio intervalo de temperatura de 22 &lt; T &lt; 28&deg;C (<a href="#figura2">fig. 2</a>).</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="figura2"></a></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/ciemar/v35n4/a2f2.jpg"></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La temperatura superficial en la regi&oacute;n fue ~29.5&deg;C, mientras que a 120 m de profundidad fue de 18.5&deg;C. El piso de la capa de mezcla se localiz&oacute; a ~35 m de profundidad. Por debajo de la termoclina, la forma de las isotermas revela una configuraci&oacute;n t&iacute;pica de un n&uacute;cleo calido cerca de la estaci&oacute;n 27 (<a href="#figura3">fig. 3</a>). La salinidad vari&oacute; de 36.5 en la superficie del mar a 36.4 a 120 m de profundidad y &sigma;<sub>&theta;</sub> de 23 kg m<sup>&#150;3</sup> en la superficie a 26 kg m<sup>&#150;3</sup> a 120 m. Por debajo del piso de la termoclina, a 50 m de profundidad, se observaron las mismas caracter&iacute;sticas hidrogr&aacute;ficas hasta profundidades mayores a 200 m. De acuerdo con lo antes mencionado, la profundidad de 50 m fue adecuada para el an&aacute;lisis de masas de agua ya que la temperatura y la salinidad se ajustan a la distribuci&oacute;n de las masas de agua subsuperficiales del golfo, y muestran mejor su estructura din&aacute;mica.</font></p>     <p align="center"><font size="2" face="verdana"><a name="figura3"></a></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/ciemar/v35n4/a2f3.jpg"></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La topograf&iacute;a de la isoterma de los 22&deg;C (<a href="/img/revistas/ciemar/v35n4/a2f4.jpg" target="_blank">fig. 4a</a>) fue m&aacute;s profunda en el suroeste que en el sureste y con 90 m de profundidad en el centro del n&uacute;cleo, lo cual evidencia el giro anticicl&oacute;nico. Por debajo de la capa de mezcla la distribuci&oacute;n horizontal de temperatura, salinidad y altura din&aacute;mica a 50 m de profundidad (<a href="/img/revistas/ciemar/v35n4/a2f4.jpg" target="_blank">fig. 4</a>) muestra que el CSUW en el suroeste y norte del &aacute;rea de estudio estuvo circulando en direcci&oacute;n anticicl&oacute;nica, mientras que el GCW circulaba en direcci&oacute;n cicl&oacute;nica en el centro y el este del &aacute;rea de estudio. El CTSW modificada, debido a su temperatura, se localiz&oacute; en la capa de mezcla de la zona de estudio (no mostrada).</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">En general los valores de ox&iacute;geno disuelto (no mostrados) decrecen hacia el sur, especialmente donde existe un fuerte gradiente de temperatura debido al afloramiento subsuperficial, cerca de la pared del Ca&ntilde;&oacute;n de Campeche (<a href="/img/revistas/ciemar/v35n4/a2f4.jpg" target="_blank">fig. 4b</a>). En la porci&oacute;n sureste del &aacute;rea de estudio (estaci&oacute;n 41) se observaron valores m&iacute;nimos de ox&iacute;geno disuelto (146 &micro;mol L<sup>&#150;1</sup>), y un m&aacute;ximo de 361 &micro;mol L<sup>&#150;1</sup> en la estaci&oacute;n 1. Los valores m&iacute;nimos pueden estar relacionados con el m&iacute;nimo semipermanente mostrado por Nowlin (1972).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En la parte sureste del &aacute;rea de estudio la distribuci&oacute;n horizontal de la temperatura a 50 m de profundidad (<a href="/img/revistas/ciemar/v35n4/a2f4.jpg" target="_blank">fig. 4b</a>) mostr&oacute; un evidente gradiente t&eacute;rmico asociado al domo de las isotermas a lo largo del margen del escarpe de Campeche. Por otro lado, a lo largo del &aacute;rea de estudio la temperatura fue m&aacute;s de 5&deg;C menor en el sureste que en el norte y suroeste (<a href="/img/revistas/ciemar/v35n4/a2f4.jpg" target="_blank">fig. 4b</a>), mientras que las diferencias en salinidad fueron de s&oacute;lo 0.3 (<a href="/img/revistas/ciemar/v35n4/a2f4.jpg" target="_blank">fig. 4c</a>). En la zona frontal donde se unen las corrientes anticicl&oacute;nica y cicl&oacute;nica, los gradientes horizontales de temperatura y de salinidad fueron de 5 x 10<sup>&#150;2</sup> &deg;C km<sup>&#150;1</sup> y 0.18 x 10<sup>&#150;2</sup> km<sup>&#150;1</sup>, respectivamente. Las isotermas a 50 m de profundidad mostraron oscilaciones anticicl&oacute;nicas en la regi&oacute;n suroeste con temperaturas alrededor de los 26&deg;C, mientras que en la regi&oacute;n central&#150;oriental fue evidente una circulaci&oacute;n cicl&oacute;nica con temperaturas por debajo de 24&deg;C. Estas circulaciones forman un frente t&eacute;rmico en la frontera com&uacute;n debido a sus gradientes horizontales. La topograf&iacute;a din&aacute;mica a 50 m de profundidad (<a href="/img/revistas/ciemar/v35n4/a2f4.jpg" target="_blank">fig. 4d</a>) muestra el patr&oacute;n de circulaci&oacute;n y pone en evidencia la zona frontal entre las oscilaciones cicl&oacute;nica y anticicl&oacute;nica. La m&aacute;xima velocidad estimada fue de 22 cm s<sup>&#150;1</sup> en la parte central de la zona de estudio a aproximadamente 20.75&deg;N.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Abundancia de Trichodesmium spp.</i></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se identificaron tres especies de <i>Trichodesmium: T. erythraeum </i>Ehrenberg ex Gomont, <i>T. hildebrandtii </i>Gomont, y <i>T. thiebautii </i>Gomont ex Gomont, de acuerdo a Sournia (1968). La abundancia de <i>Trichodesmium </i>spp. vari&oacute; entre 1.5 y 175 tricomas L<sup>&#150;1</sup>. Los valores m&aacute;s altos se encontraron en las estaciones 11, 19 y 25 (<a href="/img/revistas/ciemar/v35n4/a2f4.jpg" target="_blank">fig. 4d</a>) y estuvieron asociadas con el frente t&eacute;rmico. Las abundancias bajas ocurrieron sobre la plataforma continental (estaci&oacute;n 7) (<a href="/img/revistas/ciemar/v35n4/a2t1.jpg" target="_blank">tabla 1</a>).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El dendrograma (<a href="#figura5">fig. 5a</a>) muestra la existencia de tres grupos de acuerdo a las abundancias de <i>Trichodesmium </i>en relaci&oacute;n a las condiciones hidrogr&aacute;ficas. Uno de los grupos corresponde a las estaciones donde se observ&oacute; el frente geostr&oacute;fico subsuperficial, donde los tricomas fueron m&aacute;s abundantes (estaciones 11, 14, 19 y 25). Las menores abundancias de tricomas estuvieron relacionadas con las condiciones hidrogr&aacute;ficas que existen sobre las zonas someras del Banco de Campeche, lejos del frente (i.e., regi&oacute;n norte, estaci&oacute;n 7) (<a href="#figura5">fig. 5b</a>).</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="figura5"></a></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/ciemar/v35n4/a2f5.jpg"></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El fitoplancton asociado mostr&oacute; 29 g&eacute;neros y 66 especies identificadas (<a href="/img/revistas/ciemar/v35n4/a2t2.jpg" target="_blank">tabla 2</a>). La mayor&iacute;a de ellos se encontr&oacute; en la zona frontal (estaciones 14 y 19). La composici&oacute;n taxon&oacute;mica es caracter&iacute;stica de aguas oce&aacute;nicas tropicales, especialmente la de dinoflagelados (Steidinger y Tangen 1997). Los dinoflagelados m&aacute;s frecuentes fueron <i>Ceratium </i>(16 especies), <i>Ornithocercus </i>(6 especies), y <i>Dinophysis </i>y <i>Protoperidinium </i>(5 especies cada una). Wood (1971) report&oacute; para el Mar Caribe 47% de las especies identificadas en este estudio.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Discusi&oacute;n</b></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">El patr&oacute;n de corrientes observado en el &aacute;rea de estudio pudo haber sido generado por al menos tres factores: (1) el rotacional negativo del esfuerzo del viento sobre el Golfo de M&eacute;xico, el cual es anticicl&oacute;nico en la parte noreste del golfo y cicl&oacute;nico en la parte suroeste (Guti&eacute;rrez&#150;de Velasco y Winant 1996); (2) la fricci&oacute;n de la corriente con el borde del talud continental que genera surgencias batistr&oacute;ficas (Hsueh y O'Brien 1971) y giros cicl&oacute;nicos; y (3) el desprendimiento de los giros anticicl&oacute;nicos de la Corriente de Lazo, los cuales migran hacia el oeste en el golfo (Vidal <i>et al. </i>1994). Estudios efectuados con modelos de la interacci&oacute;n de los giros con el talud y/o las paredes verticales de las fronteras (Smith y O'Brien 1983, Shi y Nof 1993, Grimshaw <i>et al. </i>1994, Nof 1999) muestran que los giros tienden a moverse hacia el norte por un efecto de imagen, hacia el sur debido a la advecci&oacute;n inducida por el efecto p, y hacia el norte debido a la expulsi&oacute;n de masa hacia el sur desde el giro. Las caracter&iacute;sticas de las masas de agua en la zona de estudio son modificadas por la presencia de uno o m&aacute;s de estos procesos.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El anticicl&oacute;n mexicano, como le llamaron V&aacute;zquez&#150;de la Cerda <i>et al. </i>(2005) al giro previamente desprendido de la corriente de Lazo, algunas veces extiende sus meandros hacia el oeste del Banco de Campeche, y como lo establecen Nowlin y McLellan (1967), no se observa en la superficie. De acuerdo con las caracter&iacute;sticas de las masas de agua y de los patrones de circulaci&oacute;n se cree que la capa de agua caliente isoterma que cubre esta agua c&aacute;lida llega del Banco de Campeche.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Oey y Zhang (2004) mostraron la generaci&oacute;n de corrientes y giros cicl&oacute;nicos par&aacute;sitos cuando un giro c&aacute;lido choca con el talud continental, y la consecuente formaci&oacute;n de un flujo subsuperficial intenso. Este fen&oacute;meno puede explicar la ocurrencia de la fuerte corriente y del frente observado entre la corriente cicl&oacute;nica y el giro anticicl&oacute;nico sobre el Ca&ntilde;&oacute;n de Campeche y su influencia sobre la distribuci&oacute;n de <i>Trichodesmium </i>spp.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Una de las principales aportaciones de esta investigaci&oacute;n fue la observaci&oacute;n de <i>Trichodesmium </i>spp. La cianobacteria diazotr&oacute;fica <i>Trichodesmium </i>es un gran fitoplanctonte que es com&uacute;n en aguas oce&aacute;nicas tropicales, y es el fijador de nitr&oacute;geno dominante a escalas regionales y globales (Westberry y Siegel 2006). <i>Trichodesmium </i>habita en aguas superficiales de mares tropicales oligotr&oacute;ficos, por lo que su distribuci&oacute;n geogr&aacute;fica est&aacute; gobernada por la distribuci&oacute;n de las masas de agua superficiales. Sin embargo, tambi&eacute;n se le ha encontrado en aguas costeras y aguas eutr&oacute;ficas de mares tropicales (Capone <i>et al. </i>1997).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En el Golfo de M&eacute;xico varios estudios han documentado la presencia de <i>Trichodesmium </i>y su participaci&oacute;n en la fijaci&oacute;n de nitr&oacute;geno (e.g., Lenes <i>et al. </i>2001, Hood <i>et al. </i>2004, Walsh <i>et al. </i>2006). Se han reportado florecimientos espor&aacute;dicos de <i>T. erythraeum </i>desde 1950, los cuales pueden formar filamentos pardos floculentos sobre la superficie del mar. En a&ntilde;os recientes las im&aacute;genes de sat&eacute;lite han permitido observar desde el espacio los florecimientos de <i>Trichodesmium </i>spp. (Westberry <i>et al. </i>2005), que com&uacute;nmente se ha observado en el Golfo de M&eacute;xico y es muy variable (Hood <i>et al. </i>2004). En ambientes subtropicales es abundante en aguas c&aacute;lidas oce&aacute;nicas estratificadas (Karl <i>et al. </i>1995, Tyrrell <i>et al. </i>2003), pero no ha sido reportado previamente para la regi&oacute;n del Ca&ntilde;&oacute;n de Campeche.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La abundancia de tricomas de <i>Trichodesmium </i>observada en este estudio fue relativamente baja comparada con datos de otras regiones como la zona comprendida entre Carolina del Sur y Florida (Subramaniam <i>et al. </i>2002), o a escala global (Westberry y Siegel 2006). De acuerdo a las categor&iacute;as de concentraci&oacute;n de filamentos propuesta por Carpenter (1983) para un oc&eacute;ano global (0.1, 1, 10, 100 y 1000 tricomas L<sup>&#150;1</sup>), nuestros valores estuvieron en las 2a, 3a y 4a categor&iacute;as, pero principalmente en la 3a. Karl <i>et al. </i>(1995) reportaron un promedio de 46 tricomas L<sup>&#150;1</sup> cerca de Hawaii, que es del mismo orden encontrado en este estudio.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Las cianobacterias <i>Trichodesmium </i>diazotr&oacute;ficas son un grupo funcional biogeoqu&iacute;mico con una distribuci&oacute;n determinada principalmente por fen&oacute;menos f&iacute;sicos de mesoescala (Hood <i>et al. </i>2006). Las corrientes, frentes y giros que forman la mesoescala oce&aacute;nica, algunas veces referida como "clima interno del oc&eacute;ano", son rasgos muy energ&eacute;ticos presentes en la circulaci&oacute;n oce&aacute;nica. Las se&ntilde;ales biol&oacute;gicas se ven incrementadas en la vecindad de discontinuidades f&iacute;sicas como los frentes, tal y como se ha observado en este estudio con el frente t&eacute;rmico y la abundancia de <i>Trichodesmium </i>spp.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Nuestros resultados sugieren que la zona frontal detectada sobre el Ca&ntilde;&oacute;n de Campeche puede promover la agregaci&oacute;n de tricomas. De acuerdo con Mann y Lazier (1991), es de esperar que cualquier organismo con suficiente flotabilidad para resistir el hundimiento de agua se concentre en el frente. Franks (1992) demostr&oacute; que el incremento de la biomasa planct&oacute;nica en frentes puede resultar &uacute;nicamente de procesos f&iacute;sicos en zonas de retenci&oacute;n y acumulaci&oacute;n.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Sobre el Ca&ntilde;&oacute;n de Campeche, el CTSW ocup&oacute; la capa de mezcla de 35 m de profundidad. Esto sugiere que los tricomas de <i>Trichodesmium </i>estaban presentes en esta capa antes de su agregaci&oacute;n en el frente. En la literatura la localizaci&oacute;n vertical de <i>Trichodesmium </i>se reporta dentro de la capa de mezcla, especialmente cuando la capa de mezcla es delgada (&lt;50 m de profundidad), con gran intensidad de luz y baja concentraci&oacute;n de nutrientes (Letelier y Karl 1998, Lenes <i>et al. </i>2001, Hood <i>et al. </i>2004). Carpenter <i>et al. </i>(2004) se&ntilde;alaron que los 50 m superficiales conten&iacute;an 94% del total de <i>Trichodesmium. </i>De acuerdo con Villareal y Carpenter (1990), <i>Trichodesmium </i>puede ser capaz de controlar su flotabilidad cambiando el contenido de gas en sus ves&iacute;culas, por lo que se hunde o flota realizando una migraci&oacute;n vertical.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Walsh <i>et al. </i>(2006) se&ntilde;alaron que <i>Trichodesmium </i>es un fijador de nitr&oacute;geno tropical de origen caribe&ntilde;o. Nuestros datos sugieren que el agua tropical superficial del Caribe modificada, que se encuentra en la capa de mezcla, fue la fuente de <i>Trichodesmium </i>spp., incluyendo la comunidad de fitoplancton encontrada sobre la regi&oacute;n del Ca&ntilde;&oacute;n de Campeche. La circulaci&oacute;n cicl&oacute;nica y anticicl&oacute;nica observada bajo la termoclina gener&oacute; un frente t&eacute;rmico geostr&oacute;fico subsuperficial, donde la conspicua presencia de tricomas de <i>Trichodesmium </i>fue registrada con las m&aacute;s altas concentraciones.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">El fitoplancton asociado a <i>Trichodesmium </i>spp. estuvo dominado por especies oce&aacute;nicas tropicales, principalmente dinoflagelados y particularmente especies de <i>Ceratium. </i>Taylor <i>et al. </i>(2008) se&ntilde;alaron que los dinoflagelados son un grupo protista dominante y que muestra su mayor diversidad en regiones oce&aacute;nicas tropicales, particularmente miembros de cuernos largos como el g&eacute;nero <i>Ceratium. </i>Las 16 especies de <i>Ceratium </i>identificadas en este estudio han sido previamente reportadas por Licea <i>et al. </i>(2004) para el sur del Golfo de M&eacute;xico.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se requiere profundizar en la investigaci&oacute;n para explorar mejor el impacto de las abundancias de <i>Trichodesmium </i>en la productividad primaria y en los ciclos biogeoqu&iacute;micos del nitr&oacute;geno en el sur del Golfo de M&eacute;xico.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Agradecimientos</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Este trabajo fue financiado por CONACYT (proyecto G27777&#150;B), por la Universidad Nacional Aut&oacute;noma de M&eacute;xico (UNAM) y por la Universidad Aut&oacute;noma Metropolitana&#150;Xochimilco (UAM&#150;X). Agradecemos al capit&aacute;n y a la tripulaci&oacute;n del B/O <i>Justo Sierra </i>su ayuda, y a J Castro por mejorar sustancialmente las figuras.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>References</b></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Antoine JW, Bryant WR. 1968. Major transition zones of the Gulf of Mexico: DeSoto and Campeche Canyons. AAPG Bull. 52. Doi: 10.1306/5D25C505&#150;16C1&#150;11D7&#150;8645000102C1865D.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1920139&pid=S0185-3880200900040000200001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Capone DG, Zehr JP, Paerl HW, Bergman B, Carpenter EJ. 1997. <i>Trichodesmium, </i>a globally significant marine cyanobacterium. Science 276: 1221&#150;1229.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1920141&pid=S0185-3880200900040000200002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Carpenter EJ. 1983. Nitrogen fixation by marine <i>Oscillatoria (Trichodesmium) </i>in the world's ocean. In: Carpenter EJ, Capone DG (eds.), Nitrogen in the Marine Environment. Academic Press, New York, pp. 65&#150;103.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1920143&pid=S0185-3880200900040000200003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Carpenter EJ, Subramanian A, Capone DG. 2004. Biomass and primary productivity of the cyanobacterium <i>Trichodesmium </i>spp. in the tropical N Atlantic Ocean. Deep&#150;Sea Res. I 51: 173&#150;203.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1920145&pid=S0185-3880200900040000200004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Clark KR, Gorley RN. 2006. PRIMER v6: User Manual/Tutorial. PRIMER&#150;E, Plymouth, 256 pp.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1920147&pid=S0185-3880200900040000200005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Creager JS. 1958. A canyon like feature in the Bay of Campeche. Deep&#150;Sea Res. 5: 169&#150;172.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1920149&pid=S0185-3880200900040000200006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Escobar&#150;Briones  E,  Estrada&#150;Santill&aacute;n EL,  Legendre  P. 2008. Macrofaunal density and biomass in the Campeche Canyon, southwestern Gulf of Mexico. Tropical Studies in Oceanography. The Deep Gulf of Mexico Benthos Program. Deep&#150;Sea Res. II 55(24&#150;26): 2679&#150;2685.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1920151&pid=S0185-3880200900040000200007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Fofonoff NP, Millard Jr RC. 1983. Algorithms for computation of fundamental properties of seawater. UNESCO Tech. Pap. Mar. Sci.. 44: 53 pp.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1920153&pid=S0185-3880200900040000200008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Franks PJS. 1992. Sink or swim: Accumulation of biomass at fronts. Mar. Ecol. Prog. Ser. 82: 1&#150;12.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1920155&pid=S0185-3880200900040000200009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Furnas MJ, Smayda TJ. 1987. Inputs of subthermocline waters and nitrate onto the Campeche Bank. Cont. Shelf Res. 7: 161&#150;175.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1920157&pid=S0185-3880200900040000200010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Grimshaw R, Broutman D, He X, Sun P. 1994. Analytical and numerical study of a barotropic eddy on a topographic slope. J. Phys. Oceanogr. 24: 1587&#150;1607.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1920159&pid=S0185-3880200900040000200011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Guti&eacute;rrez&#150;de Velasco G, Winant CD. 1996. Seasonal patterns of wind stress and wind stress curl over the Gulf of Mexico. J. Geophys. Res. 101(C8): 18127&#150;18140.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1920161&pid=S0185-3880200900040000200012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Hern&aacute;ndez&#150;Becerril DU, Garc&iacute;a&#150;Res&eacute;ndiz JA, Salas&#150;de Le&oacute;n DA, Monreal&#150;G&oacute;mez MA, Signoret&#150;Poillon M, Aldeco&#150;Ram&iacute;rez J. 2008. Nanoplankton fraction in the phytoplankton structure in the southern Gulf of Mexico (April 2000). Cienc. Mar. 34(1): 77&#150;90.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1920163&pid=S0185-3880200900040000200013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Hood RR, Coles VJ, Capone DG. 2004. Modeling the distribution of <i>Trichodesmium </i>and nitrogen fixation in the Atlantic Ocean. J. Geophys. Res. 109, C06006. Doi:10.1029/2002JC001753.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1920165&pid=S0185-3880200900040000200014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Hood RR, Laws EA, Armstrong RA, Bates NR, Brown CW, Carlson CA, Chai F, Doney SC, Falkowski PG, Feely RA, Friedrichs MAM, Landry MR, Moore JK, Nelson DM, Richardson TL, Salihoglu B, Schartau M, Toole DA, Wiggert JD. 2006. Pelagic functional group modeling: Progress, challenges and prospects. Deep&#150;Sea Res. II 53: 459&#150;512. Doi:10.1016/j.dsr2.2206.01.025.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1920167&pid=S0185-3880200900040000200015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Hsueh Y, O'Brien JJ. 1971. Steady coastal upwelling induced by an along&#150;shore current. J. Phys. Oceanogr. 1: 180&#150;186.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1920169&pid=S0185-3880200900040000200016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Karl DM, Letelier R, Hebel D, Tupas L, Dore J, Christian J, Winn C. 1995. Ecosystem changes in the North Pacific subtropical gyre attributed to the 1991/92 El Ni&ntilde;o. Nature 373: 230&#150;234.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1920171&pid=S0185-3880200900040000200017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Lenes JM, Darrow BP, Cattrall C, Heil CA, Callahan M, Vargo GA, Byrne RH, Prospero JM, Bates DE, Fanning KA, Walsh JJ. 2001. Iron fertilization and the <i>Trichodesmium </i>response on the West Florida Shelf. Limnol. Oceanogr. 46: 1261&#150;1277.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1920173&pid=S0185-3880200900040000200018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Letelier RM, Karl DM. 1998. <i>Trichodesmium </i>spp. physiology and nutrient fluxes in the North Pacific subtropical gyre. Aquat. Microb. Ecol. 15: 265&#150;276.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1920175&pid=S0185-3880200900040000200019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Licea S, Zamudio ME, Luna R,  Soto J. 2004. Free&#150;living dinoflagellates in the southern Gulf of Mexico: Report of data (1979&#150;2002). Phycol. Res. 52: 419&#150;428.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1920177&pid=S0185-3880200900040000200020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Mann KH, Lazier JR. 1991. Dynamics of Marine Ecosystems. Biological&#150;Physical Interactions in the  Oceans. Blackwell, Oxford, 466 pp.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1920179&pid=S0185-3880200900040000200021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Mojica&#150;Ram&iacute;rez E. 2003. Variabilidad de la biomasa zooplanct&oacute;nica en la regi&oacute;n del Ca&ntilde;&oacute;n de Campeche durante la campa&ntilde;a PROMEBIO&#150;I (5 al 21 de agosto 1999). B.Sc. dissertation, Facultad de Ciencias, Universidad Nacional Aut&oacute;noma de M&eacute;xico, 50 pp.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1920181&pid=S0185-3880200900040000200022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Nof D. 1999. Strange encounters of eddies with walls. J. Mar. Res. 57: 739&#150;761.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1920183&pid=S0185-3880200900040000200023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Nowlin Jr WD. 1972. Winter circulation patterns and property distributions. In: Capurro LRA, Reid JL (eds.), Contributions on the Physical Oceanography of the Gulf of Mexico. Vol. II. Gulf Publishing Co., Houston, pp. 3&#150;52.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1920185&pid=S0185-3880200900040000200024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Nowlin Jr WD, McLellan HJ. 1967. A characterization of the Gulf of Mexico waters in winter. J. Mar. Res. 25: 29&#150;59.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1920187&pid=S0185-3880200900040000200025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Oey LY, Zhang HC. 2004. The generation of subsurface cyclones and currents through eddy&#150;slope interaction. Cont. Shelf Res. 24: 2109&#150;2131.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1920189&pid=S0185-3880200900040000200026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Ram&iacute;rez&#150;Cruz V. 2005. Distribuci&oacute;n de la biomasa zooplanct&oacute;nica en la regi&oacute;n del Ca&ntilde;&oacute;n de Campeche en fin de temporada de Nortes. B.Sc. dissertation, Facultad de Ciencias, Universidad Nacional Aut&oacute;noma de Mexico, 81 pp.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1920191&pid=S0185-3880200900040000200027&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Salas&#150;de Le&oacute;n DA, Monreal&#150;G&oacute;mez MA, Signoret M, Aldeco J. 2004. Anticyclonic&#150;cyclonic eddies and their impact on near&#150;surface chlorophyll stocks and oxygen supersaturation over the Campeche Canyon, Gulf of Mexico. J. Geophys. Res. 109, C05012. Doi: 10.1029/2002JC001614.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1920193&pid=S0185-3880200900040000200028&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Schroeder WW, Berner L, Nowlin WD. 1974. The oceanic waters of the Gulf of Mexico and Yucatan Strait during July 1969. Bull. Mar. Sci. 24: 1&#150;19.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1920195&pid=S0185-3880200900040000200029&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Shi C, Nof D. 1993. The splitting of eddies along boundaries. J. Mar. Res. 51:771&#150;795.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1920197&pid=S0185-3880200900040000200030&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Smith IV DC, O'Brien JJ. 1983. The interaction of a two&#150;layer isolated mesoscale eddy with topography. J. Phys. Oceanogr. 13: 1681&#150;1697.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1920199&pid=S0185-3880200900040000200031&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Sournia A. 1968. La Cyanophyc&eacute;e <i>Oscillatoria </i>(= <i>Trichodesmium) </i>dans le plancton marin: Taxinomie et observations dans le canal de Mozambique. Nova Hedwigia 15(1): 1&#150;12, pl. 1&#150;2.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1920201&pid=S0185-3880200900040000200032&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Steidinger KA, Tangen K. 1997. Dinoflagellates. In: Tomas CR (ed.), Identifying Marine Phytoplankton. Academic Press, pp. 387&#150;584.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1920203&pid=S0185-3880200900040000200033&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Subramaniam AC, Brown W, Hood RR, Carpenter EJ, Capone DG. 2002. Detecting <i>Trichodesmium </i>blooms in SeaWiFS imagery. Deep&#150;Sea Res. II 49: 107&#150;121.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1920205&pid=S0185-3880200900040000200034&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Taylor FJR, Hoppenrath M, Saldarriaga JF. 2008. Dinoflagellate diversity and distribution. Biodiv. Conserv. 17: 407&#150;418.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1920207&pid=S0185-3880200900040000200035&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Tomas CR. 1997. Identifying Marine Phytoplankton. Academic Press, San Diego, 858 pp.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1920209&pid=S0185-3880200900040000200036&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Tyrrell T, Mara&ntilde;on ER, Poulton AJ, Bowie AR, Harbour DS, Woodward M. 2003. Large&#150;scale latitudinal distribution of <i>Trichodesmium </i>spp. in the Atlantic Ocean. J. Plankton Res. 25: 405&#150;416.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1920211&pid=S0185-3880200900040000200037&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">V&aacute;zquez&#150;de la Cerda AM, Reid RO, DiMarco SF, Jochens AE. 2005. Bay of Campeche circulation: An update. In: Sturges A, Lugo&#150;Fernandez A (eds.), Circulation in the Gulf of Mexico: Observations and Models. Geophys. Monogr. Ser. 161. American Geophysical Union, Washington DC, pp. 279&#150;294.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1920213&pid=S0185-3880200900040000200038&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Vidal VMV, Vidal FV, Hern&aacute;ndez AF, Meza E, Zambrano L. 1994. Winter water mass distribution in the western Gulf of Mexico affected by colliding anticyclonic ring. J. Oceanogr. 50: 559&#150;588.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1920215&pid=S0185-3880200900040000200039&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Villareal TA, Carpenter EJ. 1990. Diel buoyancy regulation in the marine diazotrophic cyanobacterium <i>Trichodesmium thiebautii. </i>Limnol. Oceanogr. 35: 1832&#150;1837.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1920217&pid=S0185-3880200900040000200040&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">Walsh JJ, Jolliff JK, Darrow BP, Lenes JM, Milroy SP, Remsen A, Dieterle DA, Carder KL, Chen FR, Vargo GA, Weisberg RH, Fanning KA, M&uuml;ller&#150;Karger FE, Shinn E, Steidinger KA, Heil CA, Tomas CR, Prospero JS, Lee TN, Kirkpatrick GJ, Whitledge TE, Stockwell DA, Villareal TA, Jochens AE, Bontempi PS. 2006. Red tides in the Gulf of Mexico: Where, when, and why? J. Geophys. Res. 111, C11003. 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Phytoplankton distribution in the Caribbean Region. In: UNESCO (ed.), Coloquio sobre Investigaciones y Recursos del Mar Caribe y Regiones Adyacentes. CICAR, pp. 399&#150;410.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=1920225&pid=S0185-3880200900040000200044&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b><a name="nota"></a>Nota</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">* <a href="/pdf/ciemar/v35n4/v35n4a2.pdf" target="_blank">DESCARGAR VERSI&Oacute;N BILING&Uuml;E (INGL&Eacute;S&#150;ESPA&Ntilde;OL) EN FORMATO PDF</a></font></p>      ]]></body><back>
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