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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Uso de la variabilidad de la frecuencia cardiaca como marcador de los efectos cardiovasculares asociados con la contaminación del aire]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Epidemiological studies have shown the association between atmospheric pollutants and increase in mortality due to cardiovascular causes, especially in patients with previous cardio-respiratory diseases. However, the pathophysiological mechanisms by which these events take place have not been elucidated. One of the proposed mechanisms by which suspended respirable particles and other pollutants produce their effect is that they modify autonomic heart control. The analysis of changes in heart rate variability (HRV) is an indicator of pollutant effect on this mechanism. The article reviews the physiologic basis of this non-invasive method, its advantages and disadvantages, and the results obtained to date through HRV analysis associated with air pollution. After reviewing the available literature, we suggest alternatives for study design, selection of risk population, exposure assessment methods, and statistical analysis methods that may be used to improve the analysis of the ambulatory ECG record to assess the cardiac risk related to exposure to air pollution.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[ <p align="right"><font size="2" face="Verdana"> <b>ART&Iacute;CULO DE REVISI&Oacute;N</b></font>  </p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font size="4" face="Verdana"> <b>Uso de la variabilidad de la frecuencia cardiaca    como marcador de los efectos cardiovasculares asociados con la contaminaci&oacute;n    del aire </b></font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font size="3" face="verdana"><b>Use of heartrate variability as a marker of    cardiovascular effects associated with air pollution</b></font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font size="2" face="Verdana"><b>Horacio Riojas-Rodr&iacute;guez, MC, M en    C, PhD<SUP>I</SUP>; Fernando Holguin, MD<SUP>II</SUP>; Antonio Gonz&aacute;lez-Hermosillo,    MD<SUP>III</SUP>; Isabelle Romieu, MD, MPH, ScD PhD<SUP>I</SUP></b></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"><sup>I</sup>Centro de Investigaciones en Salud    Poblacional, Instituto Nacional de Salud P&uacute;blica. Cuernavaca, M&eacute;xico    <br>   <sup>II</sup>Universidad de Emory. Atlanta, EUA    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>   <sup>III</sup>Instituto Nacional de Cardiolog&iacute;a Ignacio Chavez. M&eacute;xico,    D.F</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p> <hr size="1" noshade>     <p><font size="2" face="Verdana"><b>RESUMEN</b></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">Estudios epidemiol&oacute;gicos han demostrado    la relaci&oacute;n entre los contaminantes atmosf&eacute;ricos y el incremento    en la mortalidad por causas cardiovasculares, en especial en personas con enfermedad    cardiopulmonar previa. Sin embargo, los mecanismos fisiopatol&oacute;gicos mediante    los cuales estos padecimientos ocurren no son bien conocidos. Se ha sugerido    que una de las v&iacute;as mediante las cuales las part&iacute;culas suspendidas    respirables y otros contaminantes producen su efecto es alterar la regulaci&oacute;n    del coraz&oacute;n por el sistema nervioso aut&oacute;nomo. El an&aacute;lisis    de los cambios en la variabilidad de la frecuencia cardiaca (VFC) es un indicador    de efecto sobre este mecanismo. En este trabajo se realiza una revisi&oacute;n    de las bases fisiol&oacute;gicas de este m&eacute;todo, de sus ventajas y limitaciones    y de los resultados que se obtienen al relacionarlo con la exposici&oacute;n    a contaminantes atmosf&eacute;ricos. A partir del an&aacute;lisis de la literatura    disponible, se sugieren alternativas relacionadas con el dise&ntilde;o de los    estudios, la selecci&oacute;n de poblaciones en riesgo, los m&eacute;todos para    evaluar la exposici&oacute;n y los m&eacute;todos de an&aacute;lisis estad&iacute;stico    que pueden servir para utilizar mejor el an&aacute;lisis del registro electrocardiogr&aacute;fico    ambulatorio en relaci&oacute;n con los riesgos cardiacos por exposici&oacute;n    a contaminantes atmosf&eacute;ricos. </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"><b>Palabras clave:</b> contaminaci&oacute;n atmosf&eacute;rica;    variabilidad de la frecuencia cardiaca; part&iacute;culas respirables; mon&oacute;xido    de carbono</font></p> <hr size="1" noshade>     <p><font size="2" face="Verdana"><b>ABSTRACT</b></font> </p>     <p><font size="2" face="Verdana">Epidemiological studies have shown the association    between atmospheric pollutants and increase in mortality due to cardiovascular    causes, especially in patients with previous cardio-respiratory diseases. However,    the pathophysiological mechanisms by which these events take place have not    been elucidated. One of the proposed mechanisms by which suspended respirable    particles and other pollutants produce their effect is that they modify autonomic    heart control. The analysis of changes in heart rate variability (HRV) is an    indicator of pollutant effect on this mechanism. The article reviews the physiologic    basis of this non-invasive method, its advantages and disadvantages, and the    results obtained to date through HRV analysis associated with air pollution.    After reviewing the available literature, we suggest alternatives for study    design, selection of risk population, exposure assessment methods, and statistical    analysis methods that may be used to improve the analysis of the ambulatory    ECG record to assess the cardiac risk related to exposure to air pollution.    </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"><b>Key words:</b> air pollution, heart rate variability,    respirable particles, carbon monoxide</font></p> <hr size="1" noshade>     <p>&nbsp;</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>&nbsp;</p>     <p><font size="2" face="Verdana"> Algunos estudios epidemiol&oacute;gicos demuestran    los efectos agudos y cr&oacute;nicos de los contaminantes atmosf&eacute;ricos    sobre la salud poblacional. Se sabe que las personas mayores de 65 a&ntilde;os    representan el grupo de mayor riesgo, en especial si padecen enfermedades pulmonares    o cardiacas previas. La mortalidad por causas cardiovasculares se relaciona    con exposici&oacute;n diaria a material en part&iacute;culas con di&aacute;metro    aerodin&aacute;mico menor de 10 &#181;m (PM10), aun cuando las concentraciones    est&eacute;n por debajo de los l&iacute;mites marcados por los est&aacute;ndares    de calidad del aire.<SUP>1,2,3 </SUP> </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"> De manera global, se calcula que el incremento    en la mortalidad relacionada con part&iacute;culas PM10 es de alrededor de 1.4%    por cada 10 &#181;g/m<SUP>3</SUP>.<SUP>4</SUP> En la Ciudad de M&eacute;xico    el incremento de estas part&iacute;culas en 10 &#181;g/m<SUP>3</SUP> se acompa&ntilde;&oacute;    de un aumento de 1.6% (<I>IC=</I> 0.04-3.12) en la mortalidad en mayores de    65 a&ntilde;os y de 2.2% (<I>IC</I>= 0.0-4.38) en la mortalidad por enfermedades    cardiovasculares.<SUP>5</SUP> Un estudio reciente en Estados Unidos refiere    un incremento de 0.51% en la mortalidad total y de 0.68% en la mortalidad cardiovascular    por cada 10 &#181;g/m<SUP>3</SUP> de incremento de PM10.<SUP>6,7</SUP> </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"> Por otra parte, Schwartz y colaboradores encontraron    que la variaci&oacute;n diaria de mon&oacute;xido de carbono (CO) se acompa&ntilde;&oacute;    de un incremento de 2.79% (<I>IC</I>= 1.89-3.68) en las admisiones hospitalarias    por causas cardiacas por un aumento en la exposici&oacute;n de 1.75 ppm.<SUP>8</SUP>    Mann informa que un incremento de 1 ppm en el promedio de la concentraci&oacute;n    de CO de ocho horas se relacion&oacute; con un aumento de 3.6% (<I>IC</I>= 1.62-5.63)    en las hospitalizaciones diarias por insuficiencia cardiaca congestiva y de    2.99% (<I>IC</I>95%= 1.80-4.19) en el ingreso hospitalario de pacientes con    arritmia cardiaca.<SUP>9</SUP> Otros estudios comunican una vinculaci&oacute;n    entre el incremento en las concentraciones de ozono en el aire y el aumento    en la mortalidad por diversas causas, en particular, respiratorias y cardiovasculares.<SUP>10</SUP></font></p>     <p> <font size="2" face="Verdana">Sin embargo, los mecanismos fisiopatol&oacute;gicos    mediante los cuales los contaminantes mencionados producen una insuficiencia    cardiaca potencialmente mortal a&uacute;n no est&aacute;n del todo claros. Para    el caso de las part&iacute;culas respirables se proponen los siguientes mecanismos:    </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">a) alteraciones en los canales de calcio de los    miocardiocitos; b) isquemia mioc&aacute;rdica, ya que el incremento en los aerosoles    &aacute;cidos irrita las v&iacute;as respiratorias y provoca broncoespasmo agudo,    edema pulmonar, hipoxemia e incremento en la demanda de ox&iacute;geno;<SUP>11,12</SUP>    c) inflamaci&oacute;n y disfunci&oacute;n endotelial; en estudios realizados    en animales expuestos a emisiones de diesel se ha encontrado inflamaci&oacute;n    importante de las v&iacute;as respiratorias,<SUP>13</SUP> la cual podr&iacute;a    causar disfunci&oacute;n del endotelio, incrementar la coagulabilidad sangu&iacute;nea    y provocar inestabilidad de la placa ateroscler&oacute;tica, con la consiguiente    probabilidad aumentada de que se formen co&aacute;gulos, y frente a &eacute;stos    la isquemia del miocardio,<SUP>14,15 </SUP>y d) alteraciones en el sistema nervioso    aut&oacute;nomo (SNA).<SUP>14,16 </SUP>En la <a href="#fig01">figura 1</a> se    representan algunos de estos mecanismos. </font></p>     <p><a name="fig01"></a></p>     <p>&nbsp;</p>     <p align="center"><img src="/img/revistas/spm/v48n4/a10fig01.gif"></p>     <p>&nbsp;</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font size="2" face="Verdana"> Por otra parte, dos mecanismos biol&oacute;gicos    bien conocidos podr&iacute;an ayudar a explicar la relaci&oacute;n entre exposici&oacute;n    a CO y aumento en el riesgo de sucesos coronarios agudos. a) el mon&oacute;xido    de carbono tiene una afinidad 200 a 270 veces mayor por la hemoglobina que el    ox&iacute;geno; la carboxihemoglobina resultante desplaza la curva de disociaci&oacute;n    de la hemoglobina a la izquierda. El efecto neto es una disminuci&oacute;n en    la capacidad de la sangre para transportar y suministrar ox&iacute;geno a tejidos    vitales como el m&uacute;sculo cardiaco. b) el CO disuelto en el plasma afecta    la funci&oacute;n metab&oacute;lica del miocardio, por lo que altera la respiraci&oacute;n    intracelular al unirse a la oxidasa de citocromo a3. Ambos mecanismos tendr&iacute;an    un efecto negativo sobre la funci&oacute;n cardiaca que, en individuos vulnerables,    puede llevar a isquemia mioc&aacute;rdica y muerte. Tambi&eacute;n se ha encontrado    una relaci&oacute;n entre los valores de mon&oacute;xido de carbono, la elevaci&oacute;n    de la viscosidad de la sangre y el incremento en la concentraci&oacute;n de    fibrin&oacute;geno.<SUP>15,17</SUP> </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"> En este art&iacute;culo se realiza una revisi&oacute;n    de los trabajos recientes que eval&uacute;an el efecto de los contaminantes    sobre uno de los mecanismos mencionados: la regulaci&oacute;n aut&oacute;noma    del coraz&oacute;n. </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"><b>Bases anat&oacute;micas y fisiol&oacute;gicas    de la VFC</b></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">La frecuencia cardiaca y el sistema cardiovascular    en general dependen de manera permanente de la inervaci&oacute;n simp&aacute;tica    y parasimp&aacute;tica del SNA. El impulso parasimp&aacute;tico se transmite    por medio del nervio vago, que tiene su origen en el n&uacute;cleo motor dorsal    y el n&uacute;cleo ambiguo del sistema nervioso central (SNC) e inerva los nodos    sinusal, aur&iacute;culoventricular, auricular y el miocardio ventricular. El    incremento en la actividad parasimp&aacute;tica afecta directamente el nodo    sinusal, y disminuye la frecuencia cardiaca; mientras que el aumento en la actividad    simp&aacute;tica incrementa la frecuencia cardiaca. A lo largo de las v&iacute;as    respiratorias existen sensores relacionados con la actividad simp&aacute;tica    y parasimp&aacute;tica; estos sensores responden a est&iacute;mulos como la    presencia de contaminantes y otros, y esto afecta la variabilidad de la frecuencia    cardiaca.<SUP>18,19</SUP> </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"> La frecuencia cardiaca en el electrocardiograma    se mide utilizando la duraci&oacute;n de los intervalos RR. En el registro electrocardiogr&aacute;fico    el punto R (dentro del complejo QRS) se refiere al punto positivo de la despolarizaci&oacute;n    ventricular. Las variaciones latido a latido en la duraci&oacute;n de los intervalos    RR reflejan cambios en la actividad del sistema nervioso aut&oacute;nomo. Como    el an&aacute;lisis de la variaci&oacute;n de los intervalos RR incluye solamente    los llamados latidos normales, es decir, los que se originan en el nodo sinusal    (excluyendo los latidos ect&oacute;picos), el t&eacute;rmino intervalos NN (o    intervalos normal a normal) se utiliza para enfatizar este aspecto. </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"> El an&aacute;lisis de la variabilidad de la    frecuencia cardiaca (VFC) cuantifica y separa la respuesta cardiaca aut&oacute;noma    en respuesta parasimp&aacute;tica (vagal) y simp&aacute;tica (adren&eacute;rgica).    La VFC se define como la variaci&oacute;n de la distancia entre los intervalos    RR y depende de fluctuaciones en la estimulaci&oacute;n SNA sobre el coraz&oacute;n.    La edad, el reflejo barorreceptor, la respiraci&oacute;n, la temperatura y los    cambios de postura, entre otros factores, influyen en la VFC. </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"> La VFC se mide utilizando dos m&eacute;todos:    a) las estad&iacute;sticas en el dominio del tiempo y b) el an&aacute;lisis    en el dominio de frecuencia del espectro de poder de la frecuencia cardiaca.<SUP>20,21</SUP>    Las primeras se obtienen del an&aacute;lisis de las variaciones en el intervalo    de tiempo entre latidos consecutivos. Las estad&iacute;sticas que se incluyen    derivan de la medici&oacute;n directa de los intervalos RR (SDNN, SDANN) y de    las diferencias entre los intervalos adyacentes (RMSSD, NN50 y pNN50)<SUP>22    </SUP>(<a href="#qdr01">cuadro I</a>). </font></p>     <p><a name="qdr01"></a></p>     <p>&nbsp;</p>     <p align="center"><img src="/img/revistas/spm/v48n4/a10qdr01.gif"></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>&nbsp;</p>     <p><font size="2" face="Verdana"> El an&aacute;lisis en el dominio de las frecuencias    o an&aacute;lisis espectral permite descomponer las variaciones de la frecuencia    cardiaca en componentes oscilatorios y definir la amplitud y frecuencia de estos    componentes. Con el registro electrocardiogr&aacute;fico se puede analizar el    tiempo entre los intervalos RR y construir un tacograma de la frecuencia cardiaca.    A partir del tacograma y mediante algoritmos matem&aacute;ticos se pueden determinar    el n&uacute;mero de frecuencias y la amplitud de los componentes oscilatorios.    Los algoritmos m&aacute;s utilizados son la transformada de Fourier y el an&aacute;lisis    autorregresivo. </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"> El trazo se toma del registro electrocardiogr&aacute;fico    ambulatorio (conocido como Holter), el cual se ha utilizado en gran medida para    diagnosticar cardiopat&iacute;a isqu&eacute;mica sintom&aacute;tica o silenciosa.    Consiste en la colocaci&oacute;n al paciente de electrodos conectados a una    peque&ntilde;a grabadora port&aacute;til que registra y guarda el trazo que    se analizar&aacute; posteriormente (<a href="#fig02">figura 2</a>). </font></p>     <p><a name="fig02"></a></p>     <p>&nbsp;</p>     <p align="center"><img src="/img/revistas/spm/v48n4/a10fig02.gif"></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font size="3" face="verdana"><b>Reducci&oacute;n de la VFC y efectos de los    contaminantes </b></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"><I>Reducci&oacute;n de la VFC como factor pron&oacute;stico    de mortalidad cardiovascular. </I> </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">La reducci&oacute;n de la VFC es un factor pron&oacute;stico    de mortalidad cardiovascular en poblaci&oacute;n de alto riesgo. Permite estratificar    riesgo de muerte en pacientes posinfartados y con insuficiencia cardiaca; adem&aacute;s,    se correlaciona con progresi&oacute;n de aterosclerosis coronaria. En poblaci&oacute;n    sana se ha relacionado con un incremento en el riesgo de muerte por causas cardiovasculares    en ancianos<SUP>23</SUP> y un incremento en la incidencia de infarto del miocardio,    muerte s&uacute;bita e insuficiencia cardiaca en adultos de mediana edad. Tambi&eacute;n    se ha vinculado con un incremento en la mortalidad por causas no cardiovasculares,    lo cual sugiere que tambi&eacute;n funciona como un marcador de "mala salud".<SUP>24</SUP>    </font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font size="2" face="Verdana"><I>La VFC como herramienta para evaluar los efectos    cardiovasculares de la contaminaci&oacute;n atmosf&eacute;rica</I></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">En el campo de la electrofisiolog&iacute;a inicialmente    se realizaron estudios para analizar c&oacute;mo diferentes sustancias (medicamentos,    alcohol),<SUP>25,26 </SUP>condiciones fisiol&oacute;gicas (ejercicio, embarazo),<SUP>27,28    </SUP>enfermedades cardiovasculares (cardiopat&iacute;a isqu&eacute;mica)<SUP>29</SUP>    y otros tipos de padecimientos (diabetes)<SUP>30 </SUP>podr&iacute;an generar    alteraciones en la regulaci&oacute;n auton&oacute;mica del coraz&oacute;n. Posteriormente,    en un asilo con residentes de la tercera edad, se encontr&oacute; que la exposici&oacute;n    a part&iacute;culas ambientales estaba relacionada con cambios en la funci&oacute;n    del sistema nervioso aut&oacute;nomo.<SUP>31</SUP> Desde entonces se ha presentado    una serie de publicaciones que relacionan la exposici&oacute;n a contaminantes    en el aire con fluctuaciones en la VFC. </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">Dise&ntilde;o de los estudios </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">Los primeros estudios que se realizaron para    evaluar el significado fisiol&oacute;gico de la VFC fueron de tipo experimental    en animales. Siguieron los estudios cl&iacute;nicos en condiciones controladas    para evaluar los factores ya mencionados y su efecto en la VFC. En relaci&oacute;n    con los contaminantes, inicialmente se realizaron estudios de tipo transversal    en trabajadores con exposiciones cr&oacute;nicas y acumuladas; los hallazgos    se compararon con poblaciones semejantes con menores niveles de exposici&oacute;n.<SUP>32</SUP>    </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"> El dise&ntilde;o de estudio que m&aacute;s se    utiliza en la actualidad es el de panel, que permite dar seguimiento a grupos    poblacionales relativamente peque&ntilde;os con el uso de mediciones repetidas,    tanto de la exposici&oacute;n (contaminantes de inter&eacute;s) como de la presentaci&oacute;n    del padecimiento (cambios en la VFC). Las diferencias entre los estudios se    encuentran en los tiempos de seguimiento y en las dimensiones de las ventanas    de tiempo para la exposici&oacute;n y el efecto, los cuales var&iacute;an desde    promedios de 24 horas hasta ventanas de cinco o 10 minutos. El uso de determinada    longitud en las ventanas de tiempo responde a preguntas de investigaci&oacute;n    espec&iacute;ficas: efectos inmediatos en cinco minutos o menos; de corto plazo    en promedios de una hora; efectos diarios; promedios de 24 horas, y efectos    acumulados con retrasos de 24 y 48 horas. </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">Poblaciones de estudio </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">Los primeros estudios se realizaron en personas    mayores de 65 a&ntilde;os.<SUP>33,34</SUP> Posteriormente se observ&oacute;    que era necesario estratificar las poblaciones por enfermedades espec&iacute;ficas,    o bien, realizar estudios en poblaciones con el mismo padecimiento. Tambi&eacute;n    se han realizado estudios en personas sanas y comparaciones entre sanos y enfermos,    tal es el caso del estudio con pacientes con asma.<SUP>35</SUP> La revisi&oacute;n    de la literatura permite observar el avance con respecto a la especificidad    de los grupos de poblaci&oacute;n estudiados. Es decir, se han incrementado    las publicaciones en grupos de sujetos con patolog&iacute;as que se consideran    de mayor riesgo, como cardiopat&iacute;a isqu&eacute;mica, hipertensi&oacute;n,    diabetes y asma. </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"><I>Tama&ntilde;o de muestra</I>. Con los instrumentos    disponibles en la actualidad es posible analizar con detalle los cambios en    la VFC, pero su alto costo impide esta posibilidad en un n&uacute;mero grande    de sujetos. En t&eacute;rminos de poder estad&iacute;stico esta limitante se    compensa con el incremento del n&uacute;mero de periodos estudiados en cada    persona, con el an&aacute;lisis de mediciones repetidas. Modelos estad&iacute;sticos    como el de modelos mixtos o multinivel permiten analizar adecuadamente este    tipo de datos y ajustar por disparidades en las condiciones cardiovasculares    de cada sujeto.<SUP>33</SUP> </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"><I>Factores de confusi&oacute;n</I>. Diferentes    factores, como el ritmo respiratorio y la posici&oacute;n, influyen sobre la    VFC. Por ello, al inicio los estudios se realizaron en condiciones controladas.    Por otro lado, otros estudios intentan analizar los cambios en la VFC durante    periodos de tiempo en los que los sujetos realizan sus actividades de manera    normal. Esto requiere de un mayor esfuerzo en el registro de factores tales    como patrones de actividad (cambios de posici&oacute;n, estancia intra y extramuros),    alimentaci&oacute;n y medicaci&oacute;n (uso de bloqueadores beta e hipoglucemiantes).    </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"> En los estudios realizados durante los &uacute;ltimos    cinco a&ntilde;os los modelos de regresi&oacute;n m&uacute;ltiple presentan    ajustes por las principales variables de confusi&oacute;n. </font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font size="2" face="Verdana">Comparaci&oacute;n de los resultados entre los    estudios </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">El <a href="/img/revistas/spm/v48n4/a10qdr02.gif">cuadro II</a>    muestra las diferencias entre los estudios que se consideran m&aacute;s consistentes    con respecto a las ventanas de exposici&oacute;n, las poblaciones estudiadas,    los par&aacute;metros de VFC utilizados y los resultados obtenidos. Como se    observa, varios estudios han encontrado una relaci&oacute;n aguda entre exposiciones    ambientales u ocupacionales a part&iacute;culas respirables con la disminuci&oacute;n    de la VFC<SUP>36,37</SUP> en periodos de horas o con relaci&oacute;n al mismo    d&iacute;a de las mediciones. En general, se considera que existe evidencia    suficiente sobre estos efectos. En algunos estudios, como el de Brauer y colaboradores,<SUP>38</SUP>    no se encuentra una relaci&oacute;n entre la exposici&oacute;n a contaminantes    y cambios en la VFC, quiz&aacute; debido a limitaciones en el tama&ntilde;o    de las muestras, ya que se incluyeron solamente 16 pacientes con mediciones    promedio de 24 horas. Actualmente se avanza en el estudio de la especiaci&oacute;n    de las part&iacute;culas para determinar cu&aacute;les son los compuestos qu&iacute;micos    que ocasionan este efecto.<SUP>39</SUP> Adem&aacute;s, nuevos estudios como    el de Pope y colaboradores han encontrado relaci&oacute;n entre los cambios    en la VFC y marcadores biol&oacute;gicos de exposici&oacute;n a part&iacute;culas,    especialmente de inflamaci&oacute;n.<SUP>40</SUP> En relaci&oacute;n con el    tama&ntilde;o de las part&iacute;culas, recientemente se encontr&oacute; un    v&iacute;nculo entre las concentraciones de micropart&iacute;culas (menores    de 1 micr&oacute;metro) y los valores de VFC; el efecto es m&aacute;s grande    en las personas mayores que en la poblaci&oacute;n joven y sana.<SUP>41</SUP>    Por su parte, Schwartz y colaboradores encontraron un efecto mayor en las part&iacute;culas    compuestas por carb&oacute;n negro que son parte de las PM2.5.<SUP>42</SUP>    Adem&aacute;s se ha observado variabilidad en respuesta entre individuos y parece    que algunos factores nutricionales, como deficiencia en &aacute;cidos grasos    polinsaturados (n-3 PUFA),<SUP>43</SUP> y algunas caracter&iacute;sticas gen&eacute;ticas    pueden incrementar la susceptibilidad a contaminantes atmosf&eacute;ricos.<SUP>44</SUP>    </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"> La evidencia de efecto no es tan clara cuando    se trata de otros contaminantes como los gases. En varios estudios el bi&oacute;xido    de azufre y el mon&oacute;xido de carbono mostraron no tener consecuencias significativas    sobre la VFC. En uno de ellos, sin embargo, se encontr&oacute; un efecto en    pacientes asm&aacute;ticos por exposici&oacute;n a bi&oacute;xido de azufre<SUP>35</SUP>    En otro Tarkiainen encontr&oacute; alteraciones en el sistema auton&oacute;mico    relacionadas con la exposici&oacute;n a mon&oacute;xido de carbono en pacientes    isqu&eacute;micos.<SUP>45</SUP> Finalmente, en un estudio reciente se encontr&oacute;    una relaci&oacute;n entre exposici&oacute;n personal a mon&oacute;xido de carbono    y disminuci&oacute;n de la VFC en pacientes isqu&eacute;micos.<SUP>46</SUP>    De nuevo, el efecto de los contaminantes depende de las poblaciones de estudio    y de las ventanas de tiempo consideradas. Cabe se&ntilde;alar que las mediciones    de estos contaminantes no han sido tan precisas como las mediciones de exposici&oacute;n    a part&iacute;culas respirables. </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"> En relaci&oacute;n con el ozono se ha encontrado    que &eacute;ste disminuye de manera significativa la VFC <SUP>47 </SUP>y que    adem&aacute;s existe una interacci&oacute;n entre part&iacute;culas y ozono.<SUP>36,48</SUP>    </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"> En un estudio transversal con base poblacional    en el que participaron alrededor de 5 000 personas se encontr&oacute; la relaci&oacute;n    entre las concentraciones ambientales del d&iacute;a previo con los valores    medidos de la VFC para Ozono, PM10, bi&oacute;xido de azufre y bi&oacute;xido    de nitr&oacute;geno.<SUP>49</SUP> </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"> Otro aspecto relevante para la salud p&uacute;blica    ha sido el v&iacute;nculo que se establece entre el humo del tabaco y la disminuci&oacute;n    de la VFC. Pope y colaboradores realizaron un estudio en el que compararon los    valores de la VFC entre &aacute;reas de fumar y no fumar dentro de un aeropuerto    y encontraron diferencias significativas.<SUP>50</SUP> </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">Limitaciones y diferencias entre los estudios    </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">En principio, parecer&iacute;a que la VFC es    una herramienta ideal para los estudios epidemiol&oacute;gicos y toxicol&oacute;gicos,    ya que es un m&eacute;todo no invasivo que proporciona informaci&oacute;n a    un costo relativamente bajo. Sin embargo, deben tomarse en cuenta los siguientes    aspectos para su interpretaci&oacute;n y generalizaci&oacute;n. </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"><I>Disparidad en las condiciones cardiovasculares    de los pacientes incluidos</I>. La respuesta auton&oacute;mica puede variar    ampliamente dependiendo del grado de enfermedad cardiaca subyacente. En los    casos de disfunci&oacute;n ventricular o despu&eacute;s de infarto del miocardio    puede haber una p&eacute;rdida de los componentes r&iacute;tmicos de la VFC    que podr&iacute;a no detectarse por medio de an&aacute;lisis lineales est&aacute;ndar.<SUP>51</SUP>    En pacientes con insuficiencia cardiaca avanzada se ha descrito una reducci&oacute;n    parad&oacute;jica de las bajas frecuencias al momento de realizar maniobras    que desencadenan una respuesta adren&eacute;rgica; este fen&oacute;meno se ha    relacionado de manera inversa con la mortalidad.<SUP>52,53</SUP> Igualmente,    los pacientes diab&eacute;ticos tienen, por principio, deficiencias en el control    aut&oacute;nomo del coraz&oacute;n. Otra limitante importante es que el valor    pron&oacute;stico de la VFC no est&aacute; bien establecido en sujetos sin infarto    previo. </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"><I>Diferencias en los m&eacute;todos para evaluar    la exposici&oacute;n</I>. Los primeros estudios utilizaron mediciones con monitores    extramuros para relacionarlos con cambios en la VFC. Posteriormente se empezaron    a utilizar monitores intramuros hasta llegar, cuando ha sido posible, a monitores    personales. Sin embargo, el reto actual consiste en medir de manera simult&aacute;nea    y personal todos los contaminantes que se supone pueden tener una relaci&oacute;n    con la VFC, al tiempo que se realiza el registro electrocardiogr&aacute;fico    ambulatorio. </font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font size="2" face="Verdana"><I>Diferencias en los m&eacute;todos de an&aacute;lisis    estad&iacute;sticos</I>. En relaci&oacute;n con la forma como se maneja y analiza    el registro electrocardiogr&aacute;fico que se obtiene del ECG ambulatorio,    se puede afirmar que todos los estudios revisados siguen los procedimientos    est&aacute;ndar referidos en el documento generado por la Sociedad Europea de    Cardiolog&iacute;a y la Sociedad Norteamericana de Electrofisiolog&iacute;a.<SUP>54</SUP>    Los m&eacute;todos de an&aacute;lisis de VFC para obtener resultados se han    ido mejorando en la medida en que los programas de computadoras se han vuelto    m&aacute;s r&aacute;pidos y precisos. Existen acuerdos b&aacute;sicos para analizar    los registros, como es el hecho de reportarlos bien sea en el dominio de tiempo    o de frecuencias. </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"> Los modelos estad&iacute;sticos que se utilizan    para analizar relaciones con contaminantes (modelos mixtos o ecuaciones lineales    generalizadas) suponen una linealidad en este proceso, y por lo tanto utilizan    como variable dependiente los valores normalizados de los par&aacute;metros    de la VFC (logaritmo natural o logaritmo base 10). Sin embargo, actualmente    en el campo de la fisiolog&iacute;a cardiaca hay indicios de que estos procesos    pueden ser no lineales o ca&oacute;ticos, por lo que los an&aacute;lisis estad&iacute;sticos    podr&iacute;an cambiar en el futuro.<SUP>52</SUP> De hecho, algunos autores    han encontrado que los modelos no lineales pueden ser m&aacute;s sensibles para    detectar cambios en la VFC.<SUP>55</SUP> Es de esperar un mayor desarrollo de    estos modelos y de programas estad&iacute;sticos que permitan ampliar su aplicaci&oacute;n.    </font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font size="3" face="Verdana"><b>Conclusiones </b></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana">La contaminaci&oacute;n atmosf&eacute;rica es    uno de los principales problemas de salud ambiental en M&eacute;xico y se vincula    con enfermedades cardiovasculares, que se encuentran entre las primeras causas    de morbimortalidad, con tendencia creciente. El an&aacute;lisis de los cambios    en la VFC parece ser una buena herramienta para evaluar los riesgos en personas    sensibles y para vigilar su estado de salud. Sin embargo, es necesario avanzar    en la estandarizaci&oacute;n de los m&eacute;todos de medici&oacute;n tanto    de la exposici&oacute;n a contaminantes como de la propia variabilidad de la    frecuencia cardiaca. </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"> Una conclusi&oacute;n derivada de los estudios    que se revisaron consiste en que, de manera general, existe un consenso en que    las part&iacute;culas respirables tienden a disminuir los valores de VFC. Un    total de nueve estudios de panel parecen confirmar esta hip&oacute;tesis. El    efecto mayor se encuentra en los valores de las altas frecuencias, relacionadas    con el control parasimp&aacute;tico. El efecto sobre las bajas y muy bajas frecuencias    a&uacute;n est&aacute; en discusi&oacute;n, al igual que su significado fisiopatol&oacute;gico.    El ozono ha mostrado tener un efecto similar, adem&aacute;s de un efecto aditivo    con las part&iacute;culas respirables. </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"> En relaci&oacute;n con el mon&oacute;xido de    carbono y el bi&oacute;xido de azufre, las pruebas son menos concluyentes. En    este campo es necesario llevar a cabo m&aacute;s investigaciones utilizando    mejores m&eacute;todos de monitoreo de los contaminantes. No est&aacute; totalmente    dilucidado el significado de la relaci&oacute;n entre contaminaci&oacute;n atmosf&eacute;rica    y VFC con respecto al riesgo cardiovascular, el mecanismo biol&oacute;gico de    da&ntilde;o, la respuesta fisiol&oacute;gica y el valor predictivo sobre la    mortalidad. Algunas preguntas contin&uacute;an sin respuesta: ¿Cu&aacute;l    es la contribuci&oacute;n relativa de otros contaminantes, adem&aacute;s de    las part&iacute;culas? ¿Es el tama&ntilde;o de las part&iacute;culas o    su composici&oacute;n lo que afecta mayormente la regulaci&oacute;n del coraz&oacute;n    por el sistema nervioso aut&oacute;nomo? ¿Cu&aacute;l es el significado    de los estudios con resultados negativos? ¿Cu&aacute;l es la interpretaci&oacute;n    de estos cambios en personas sanas? ¿Cu&aacute;l es la poblaci&oacute;n    con m&aacute;s alto riesgo? </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"> En relaci&oacute;n con la pregunta de si deber&iacute;a    de seguirse utilizando el an&aacute;lisis de la VFC para evaluar los efectos    de la exposici&oacute;n a la contaminaci&oacute;n atmosf&eacute;rica sobre la    salud cardiovascular, se pueden se&ntilde;alar algunas ventajas y desventajas.    </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"><I>Ventajas</I>. La VFC puede proporcionar informaci&oacute;n    pron&oacute;stica &uacute;til, y puede ayudar a identificar poblaciones susceptibles    a los efectos cardiovasculares relacionados con la contaminaci&oacute;n; es    un m&eacute;todo no invasivo y relativamente barato. Adem&aacute;s, la VFC puede    ayudar a entender la interacci&oacute;n entre la inhalaci&oacute;n -inflamaci&oacute;n    pulmonar- y la funci&oacute;n cardiaca. </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"><I>Desventajas</I>. Debido a la controversia    en torno al significado de los par&aacute;metros de la VFC, no es posible determinar    el significado de la respuesta en t&eacute;rminos fisiol&oacute;gicos o fisiopatol&oacute;gicos;    es necesario realizar estudios de cohorte para entender si las fluctuaciones    diarias en respuesta a la exposici&oacute;n se traducen en un incremento del    riesgo cardiovascular. </font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>&nbsp;</p>     <p><font size="3" face="verdana"><b>Referencias </b></font></p>     <!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">1. Schwartz J, Dockery DW. Increased mortality    in Philadelphia associated with daily air pollution concentrations. Am Rev Respir    Dis 1992;145:600-604. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9220599&pid=S0036-3634200600040001000001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">2. Pope CA. 3rd, Bates DV, Raizenne ME. Health    effects of particulate air pollution: time for reassessment?. &#91;Review&#93;. Environ    Health Perspect 1995;103:472-480. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9220600&pid=S0036-3634200600040001000002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">3. Borja Aburto VH, Loomis DP, Bangdiwala S,    Shy CM, Rascon-Pacheco RA. Ozone, Suspended Particulates, and Daily Mortality    in Mexico City. Am J Epidemiol 1997;145:258-268 </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9220601&pid=S0036-3634200600040001000003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">4. Evans J, Levy J, Hammit J, Santos-Burgoa C,    Castillejos M. Health benefits of air pollution control. En: Molina L, Molina    M. Air Quality in the Mexico Megacity. An integrated assessment. Boston: Kluwer    Academic Publishers, 2002 </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9220602&pid=S0036-3634200600040001000004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">5. Borja-Aburto VH, Castillejos M, Gold DR, Bierzwinski    S, Loomis D. Mortality and ambient fine particles in southwest Mexico City,    1993-1995. Environ Health Perspect 1998;106(12):849-855. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9220603&pid=S0036-3634200600040001000005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">6. Samet JM, Zeger SL, Dominici F, Curriero F,    Coursac I, Dockery DW, <I>et al</I>. The National Morbidity, Mortality, and    Air Pollution Study. Part II: Morbidity and mortality from air pollution in    the United States. Res Rep Health Eff Inst 2000; 94(Pt 2): 5-79. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9220604&pid=S0036-3634200600040001000006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">7. Aga E, Samoli E, Touloumi G, Anderson HR,    Cadum E, Forsberg B, <I>et al</I>. Short-term effects of ambient particles on    mortality in the elderly: results from 28 cities in the APHEA2 project. Eur    Respir J 2003; 40 (Suppl):S28-33. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9220605&pid=S0036-3634200600040001000007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">8. Schwartz J. Air pollution and hospital admissions    for heart disease in eight U.S. counties. 1999. Epidemiology 1999;10(1):17-22.    </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9220606&pid=S0036-3634200600040001000008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">9. Mann JK, Tager IB, Lurmann F, Segal M, Quesenberry    CP Jr, Lugg MM, <I>et al</I>. Air pollution and hospital admissions for ischemic    heart disease in persons with congestive heart failure or arrhythmia. Environ    Health Perspect 2002;110(12):1247-1252. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9220607&pid=S0036-3634200600040001000009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">10. Gryparis A, Forsberg B, Katsouyanni K, Analitis    A, Touloumi G, Schwartz J, <I>et al</I>. Acute Effects of Ozone on Mortality    from the «Air Pollution and Health: A European Approach» Project.    Am J Respir Crit Care Med 2004;170(10):1080-1087. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9220608&pid=S0036-3634200600040001000010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">11. Ito K, Thurston GD, Hayes C, Lippmann M.    Associations of London, England, daily mortality with particulate matter, sulfur    dioxide, and acidic aerosol pollution. Arch Environ Health 1993; 48: 213-220.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9220609&pid=S0036-3634200600040001000011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana"> 12. Samet JM, Zeger SL, Berhane K. Particulate    air pollution and daily mortality. Replication and validation of selected studies.    The phase I report of the Particle Epidemiology Evaluation Project. Res Rep    Health Eff Inst 1995;75:1-37. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9220610&pid=S0036-3634200600040001000012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">13. Ulfvarson U, Dahlqvist M, Sandstrom T, Bergstrom    B, Ekholm U, Lagerstrand L, <I>et al</I>. Experimental evaluation of the effect    of filtration of diesel exhaust by biologic exposure indicators. Am J Ind Med    1995;27:91-106. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9220611&pid=S0036-3634200600040001000013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">14. Donaldson K, Stone V, Seaton A,MacNee W.    Ambient Particle Inhalation and the Cardiovascular System: Potential Mechanisms.    Environmental Health Perspectives 2001;109(Suppl 4). </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9220612&pid=S0036-3634200600040001000014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">15. Peters A, Doring A, Wichmann HE, Koenig W.    Increased plasma viscosity during an air pollution episode: a link to mortality?    Lancet 1997;349:1582-1587. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9220613&pid=S0036-3634200600040001000015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">16. Utell MJ, Frampton MW, Zareba W, Devlin RB,    Cascio WE. Cardiovascular effects associated with air pollution: potential mechanisms    and methods of testing. Inhal Toxicol 2002;14(12):1231-1247. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9220614&pid=S0036-3634200600040001000016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">17. Pekkanen J, Brunner EJ, Anderson HR, Tiittanen    P, Atkinson RW. Daily concentrations of air pollution and plasma fibrinogen    in London. Occup Environ Med 2000 Dec;57(12):818-822. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9220615&pid=S0036-3634200600040001000017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">18. Widdicombe J, Lu-Yuan L. Airway Reflexes,    Autonomic Function, and Cardiovascular Responses. Environ Health Perspect 2001;109(Suppl    4):579-584. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9220616&pid=S0036-3634200600040001000018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">19. Zaza A, Lombarda F. Autonomic indexes based    on the analysis of heart rate variability: a view from the sinus node. Cardiovascular    Res 2001;50:434-442. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9220617&pid=S0036-3634200600040001000019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">20. Heart Rate Variability: Standards of measurement,    physiological interpretation, and clinical use. Circulation 1996;93:1043-1065.    </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9220618&pid=S0036-3634200600040001000020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">21. Malik M, Camm AJ. Heart Rate Variability.    Armonk, NY: Futura Publishing Company, 1995. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9220619&pid=S0036-3634200600040001000021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">22. Gallo J, Farbiarz J, Alvarez D. An&aacute;lisis    espectral de la variabilidad de la frecuencia cardiaca. IATREIA, 1999;12:2.    </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9220620&pid=S0036-3634200600040001000022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">23. Tsuji, H. Reduced heart rate variability    and mortality in an elderly cohort. Circulation 1994;90:878-883. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9220621&pid=S0036-3634200600040001000023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">24. Dekker, J. Heart rate variability from short    electrocardiographic recordings predicts mortality from all causes in middle-aged    and elderly men. Am J Epidemiol 1997;145:899-908. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9220622&pid=S0036-3634200600040001000024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">25. Yogev Y, Ben-Haroush A, Kaplan B. Maternal    clozapine treatment and decreased fetal heart rate variability. Int J Gynaecol    Obstet 2002;79(3):259-560. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9220623&pid=S0036-3634200600040001000025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">26. Ryan JM, Howes LG. Relations between alcohol    consumption, heart rate, and heart rate variability in men. Heart 2002;88(6):641-642.    </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9220624&pid=S0036-3634200600040001000026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">27. D'Andrea A, Limongelli G, Caso P, Sarubbi    B, Della Pietra A, Brancaccio P, <I>et al</I>. Association between left ventricular    structure and cardiac performance during effort in two morphological forms of    athlete's heart. Int J Cardiol 2002;86(2-3):177-184. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9220625&pid=S0036-3634200600040001000027&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">28. Javorka M, Zila I, Balharek T, Javorka K.    Heart rate recovery after exercise: relations to heart rate variability and    complexity. Braz J Med Biol Res 2002;35(8):991-1000 </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9220626&pid=S0036-3634200600040001000028&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">29. Hennersdorf MG, Niebch V, Perings C, Strauer    BE. Chemoreflex sensitivity as a predictor of arrhythmia relapse in ICD recipients.    Int J Cardiol 2002;86(2-3):169-175. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9220627&pid=S0036-3634200600040001000029&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">30. Burger AJ, D'Elia JA, Weinrauch LA, Lerman    I, Gaur A. Marked abnormalities in heart rate variability are associated with    progressive deterioration of renal function in type I diabetic patients with    overt nephropathy. Int J Cardiol 2002;86(2-3):281-287. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9220628&pid=S0036-3634200600040001000030&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">31. Liao, D. Daily variation of particulate air    pollution and poor cardiac autonomic control in the elderly. Environ Health    Perspect 1999;107:521-525. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9220629&pid=S0036-3634200600040001000031&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">32. Bortkiewicz A, Gadzicka E, Zmyslony M. Heart    rate variability in workers exposed to medium-frequency electromagnetic fields.    J Auton Nerv Syst 1996;5;59(3):91-97. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9220630&pid=S0036-3634200600040001000032&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">33. Creason J, Neas L, Walsh D, Williams R, Sheldon    L, Liao D, <I>et al</I>. Particulate matter and heart rate variability among    elderly retirees: the Baltimore 1998 PM study. J Expo Anal Env Epidemiol 2001;11(2):116-122.    </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9220631&pid=S0036-3634200600040001000033&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">34. Liao D. Daily variation of particulate air    pollution and poor cardiac autonomic control in the elderly. Environ Health    Perspect 1999;107:521-525. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9220632&pid=S0036-3634200600040001000034&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">35. Tunnicliffe W. The effect of sulphur dioxide    exposure on indices of heart rate variability in normal and asthmatic adults.    Eur Respir J 2001;17:604-608. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9220633&pid=S0036-3634200600040001000035&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">36. Holguin F, T&eacute;llez-Rojo MM, Hern&aacute;ndez    M, Cortez M, Chow JC, Watson JG, <I>et al</I>. Air pollution and heart rate    variability among the elderly in Mexico City. Epidemiology 2003; 14(5): 521-527.    </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9220634&pid=S0036-3634200600040001000036&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">37. Magari, S. Association of heart rate variability    with occupational and environmental exposure to particulate air pollution. Circulation    2001;104:986-991. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9220635&pid=S0036-3634200600040001000037&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">38. Brauer M, Ebelt ST, Fisher TV, Brumm J, Petkau    AJ, Vedal S. Exposure of chronic obstructive pulmonary disease patients to particles:    respiratory and cardiovascular health effects. J Expo Anal Environ Epidemiol    2001;11(6):490-500. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9220636&pid=S0036-3634200600040001000038&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">39. Magari S. The association of particulate    air metal concentrations with heart rate variability. Environ Health Perspect    2002;110:875-880. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9220637&pid=S0036-3634200600040001000039&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">40. Pope CA 3rd, Hansen ML, Long RW, Nielsen    KR, Eatough NL, Wilson WE, <I>et al</I>. Ambient particulate air pollution,    heart rate variability, and blood markers of inflammation in a panel of elderly    subjects. Environ Health Perspect 2004;112(3):339-345. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9220638&pid=S0036-3634200600040001000040&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">41. Chan CC, Chuang KJ, Shiao GM, Lin LY. Personal    exposure to submicrometer particles and heart rate variability in human subjects.    Environ Health Perspect 2004;112(10):1063-1067. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9220639&pid=S0036-3634200600040001000041&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">42. Schwartz J, Litonjua A, Suh H, Verrier M,    Zanobetti A, Syring M, <I>et al</I>. Traffic related pollution and heart rate    variability in a panel of elderly subjects. Thorax 2005;60(6):455-461. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9220640&pid=S0036-3634200600040001000042&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">43. Romieu I, Tellez-Rojo MM, Lazo M, Manzano-Patino    A, Cortez-Lugo M, Julien P, <I>et al</I>. Omega-3 fatty acid prevents heart    rate variability reductions associated with particulate matter. Am J Respir    Crit Care Med 2005;172(12):1534-1540. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9220641&pid=S0036-3634200600040001000043&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">44. Schwartz J, Park SK, O'Neill MS, Vokonas    PS, Sparrow D, Weiss S, <I>et al</I>. Glutathione-S-transferase M1, obesity,    statins, and autonomic effects of particles: gene-by-drug-by-environment interaction.    Am J Respir Crit Care Med 2005;172(12):1529-1533. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9220642&pid=S0036-3634200600040001000044&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">45. Tarkiainen TH, Timonen KL, Vanninen EJ, Alm    S, Hartikainen JE, Pekkanen J. Effect of acute carbon monoxide exposure on heart    rate variability in patients with coronary artery disease. Clin Physiol Funct    Imaging 2003;23(2):98-102 </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9220643&pid=S0036-3634200600040001000045&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">46. Riojas-Rodr&iacute;guez H, Escamilla-Cejudo    JA, Gonz&aacute;lez-Hermosillo JA, T&eacute;llez-Rojo MM, Vallejo M, Santos-Burgoa    C, <I>et al</I>. Personal PM(2.5) and CO exposures and heart rate variability    in subjects with known ischemic heart disease in Mexico City. J Expo Sci Environ    Epidemiol 2006;16(2):131-137. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9220644&pid=S0036-3634200600040001000046&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">47. Gold DR, Litonjua A, Schwartz J, Lovett E,    Larson A, Nearing B, <I>et al</I>. Ambient pollution and heart rate variability.    Circulation 2000;101(11):1267-1273. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9220645&pid=S0036-3634200600040001000047&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">48. Park SK, O'Neill MS, Vokonas PS, Sparrow    D, Schwartz J. Effects of air pollution on heart rate variability: the VA normative    aging study. Environ Health Perspect 2005;113(3):304-309. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9220646&pid=S0036-3634200600040001000048&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">49. Liao D, Duan Y, Whitsel EA, Zheng ZJ, Heiss    G, Chinchilli VM, <I>et al</I>.Association of higher levels of ambient criteria    pollutants with impaired cardiac autonomic control: a population based study    Am J Epidemiol 2004;159(8):768-777. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9220647&pid=S0036-3634200600040001000049&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">50. Pope CA 3rd, Eatough DJ, Gold DR, Pang Y,    Nielsen KR, Nath P, <I>et al</I>. Acute exposure to environmental tobacco smoke    and heart rate variability. Environ Health Perspect 2001;109(7):711-716. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9220648&pid=S0036-3634200600040001000050&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana"> 51. Makikallio T. Heart rate dynamics before    spontaneous onset of ventricular fibrillation in patients with healed myocardial    infarcts. Am J Cardiol 1999;83:880-884. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9220649&pid=S0036-3634200600040001000051&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">52. Lombardi F. Chaos theory, heart rate variability,    and arrhythmic mortality. Circulation 2000;101:8-13. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9220650&pid=S0036-3634200600040001000052&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">53. Eckberg D. Sympathovagal balance: A critical    appraisal. Circulation 1997;96:3224-3232. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9220651&pid=S0036-3634200600040001000053&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">54. Task Force of the European Society of Cardiology    and the North American Society of Pacing and Electrophysiology. Heart rate variability:    standards of measurement, physiological interpretation, and clinical use. Circulation    1996;93:1043-1065. </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9220652&pid=S0036-3634200600040001000054&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">55. Wu ZK, Vikman S, Laurikka J, Pehkonen E,    Iivainen T, Huikuri HV, Tarkka MR. Nonlinear heart rate variability in CABG    patients and the preconditioning effect. Eur J Cardiothorac Surg 2005;28(1):109-113.    </font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9220653&pid=S0036-3634200600040001000055&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font size="2" face="Verdana">Fecha de recibido: 31 de mayo de 2005    ]]></body>
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