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<journal-title><![CDATA[Revista Chapingo serie ciencias forestales y del ambiente]]></journal-title>
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<article-id>S2007-40182011000200002</article-id>
<article-id pub-id-type="doi">10.5154/r.rchscfa.2010.06.039</article-id>
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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Estructura espacial de Pachycereus weberi (Coult.) Backeb. En la cañada del Zopilote, Guerrero]]></article-title>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Spatial structure of Pachycereus weberi (Coult.) Backeb. In cañada del Zopilote, Guerrero]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[The aim of this study was to determine the population structure of Pachycereus weberi in Cañada del Zopilote (Buzzard Canyon), Guerrero, Mexico. An observation plot of 50 x 50 m (2,500 rrP) was established and divided into quadrats of 10 x 10 m to facilitate the field survey. All P. weberi individuals with height &#8805; 0.10 m were tagged, and their total height, diameter at breast height (dbh), and location by X and Y coordinates were recorded. In addition, all individuals of associated woody species with dbh &#8805; 5 cm were tagged, identified and their diameter and coordinates within the plot recorded. We calculated the spatial distribution and correlation patterns of the P. weberi population divided into two developmental stages, juveniles and adults, using Ripley's index. A total of 18 species associated with P. weberi were recorded. P. weberiattained the highest Index of Relative Importance Value with 41.1 %, followed by Acacia tenciifolia with 22.6 %. P. weberi individuals with total height greater than 8.5 m and diameters from 5 to 43.8 cm were recorded. The spatial distribution pattern was clumped for individuals in both juvenile and adult development stages. The spatial correlation showed a repulsion pattern at distances of 2 to 13 m between juvenile and adult P. weberi. The diameter distribution suggests an episodic recruitment behavior, with low recruitment rates in intermediate diameter classes between juveniles and adults.]]></p></abstract>
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<kwd lng="es"><![CDATA[Pachycereus weberi]]></kwd>
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</front><body><![CDATA[ <p align="center"><font face="verdana" size="4"><b>Estructura espacial de <i>Pachycereus weberi </i>(Coult.) Backeb. En la ca&ntilde;ada del Zopilote, Guerrero</b></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="3"><b>Spatial structure of <i>Pachycereus weberi </i>(Coult.) Backeb. In ca&ntilde;ada del Zopilote, Guerrero </b></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><b>Blanca Estela Linzaga&#150;Román<sup>1</sup>; Gregorio Ángeles&#150;Pérez<sup>*1</sup>; Cesario Catalán&#150;Heverástico<sup>2</sup>; Patricia Hern&aacute;ndez de la Rosa<sup>1</sup></b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><sup><i>1</i></sup><i> Posgrado Forestal. Colegio de Postgraduados. Montecillo, Estado de M&eacute;xico. C. P. 56230. M&Eacute;XICO. Correo&#150;e:</i> <a href="mailto:gangeles@colpos.mx">gangeles@colpos.mx</a> <i>(*Autor para correspondencia)</i></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><sup><i>2 </i></sup><i>Unidad Acad&eacute;mica de Ciencias Agropecuarias y Ambientales, Universidad Aut&oacute;noma de Guerrero. Perif&eacute;rico Poniente s/n, Col. Guadalupe. Iguala, Guerrero. C. P. 40030. M&Eacute;XICO.</i></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Recibido: 15 de junio, 2010    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>   Aceptado: 23 de agosto, 2010</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>RESUMEN</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El prop&oacute;sito del presente estudio fue evaluar la estructura poblacional de <i>Pachycereus weberi</i> en la Ca&ntilde;ada del Zopilote, Guerrero, M&eacute;xico. Se estableci&oacute; una parcela de observaci&oacute;n de 50 x 50 m (2,500 m<sup>2</sup>), dividida en cuadros de 10 x 10 m para facilitar el levantamiento de la informaci&oacute;n de campo. Todos los individuos de <i>P. weberi</i> con altura &ge; 0.10 m se marcaron, se les midi&oacute; la altura total y Di&aacute;metro Normal (DN), y se ubicaron por sus coordenadas X y Y. Adem&aacute;s, todos los individuos de las especies le&ntilde;osas asociadas con DN &ge; 5 cm, se marcaron, se identificaron y se les registr&oacute; su di&aacute;metro, y coordenadas X y Y. Se determin&oacute; el &iacute;ndice de distribuci&oacute;n y correlaci&oacute;n espacial de individuos de <i>P. weberi,</i> divididos en dos estadios de desarrollo, juveniles y adultos, a trav&eacute;s del &iacute;ndice de Ripley. Se registraron un total de 18 especies, asociadas a <i>P. weberi.</i> El mayor &iacute;ndice de Valor de Importancia Relativa lo registr&oacute; <i>P. weberi</i> con 41.1 %, seguido de <i>Acacia tenciifolia</i> con 22.6 %. Se encontraron individuos de <i>P. weberi</i> con m&aacute;s de 8.5 m de altura y di&aacute;metros desde 5 a 43.8 cm. El patr&oacute;n de distribuci&oacute;n espacial fue de forma agregada tanto para individuos en periodo de desarrollo juvenil como adulto. La correlaci&oacute;n espacial de ambos estadios de desarrollo fue de repulsi&oacute;n en distancias de 2 a 13 m. La distribuci&oacute;n diam&eacute;trica encontrada sugiere un reclutamiento de nuevos individuos a la poblaci&oacute;n de tipo epis&oacute;dico. Es decir, existen pocas incorporaciones en tama&ntilde;os intermedios entre juveniles y adultos.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Palabras clave:</b> <i>Pachycereus weberi,</i> &Iacute;ndice de Ripley, &iacute;ndice de valor de importancia relativa, patr&oacute;n de distribuci&oacute;n espacial, patr&oacute;n de correlaci&oacute;n espacial.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>ABSTRACT</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">The aim of this study was to determine the population structure of <i>Pachycereus weberi</i> in Ca&ntilde;ada del Zopilote (Buzzard Canyon), Guerrero, Mexico. An observation plot of 50 x 50 m (2,500 rrP) was established and divided into quadrats of 10 x 10 m to facilitate the field survey. All <i>P. weberi</i> individuals with height &ge; 0.10 m were tagged, and their total height, diameter at breast height (dbh), and location by X and Y coordinates were recorded. In addition, all individuals of associated woody species with dbh &ge; 5 cm were tagged, identified and their diameter and coordinates within the plot recorded. We calculated the spatial distribution and correlation patterns of the <i>P. weberi</i> population divided into two developmental stages, juveniles and adults, using Ripley's index. A total of 18 species associated with <i>P. weberi</i> were recorded. <i>P. weberi</i>attained the highest Index of Relative Importance Value with 41.1 %, followed by <i>Acacia tenciifolia</i> with 22.6 %. <i>P. weberi</i> individuals with total height greater than 8.5 m and diameters from 5 to 43.8 cm were recorded. The spatial distribution pattern was clumped for individuals in both juvenile and adult development stages. The spatial correlation showed a repulsion pattern at distances of 2 to 13 m between juvenile and adult <i>P. weberi.</i> The diameter distribution suggests an episodic recruitment behavior, with low recruitment rates in intermediate diameter classes between juveniles and adults.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Key words:</b> <i>Pachycereus weberi, </i>Ripley's index, Index of Relative Importance Value, spatial distribution pattern, spatial correlation pattern.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>INTRODUCCI&Oacute;N</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La estructura de una poblaci&oacute;n, es el resultado de la acci&oacute;n de fuerzas bi&oacute;ticas y abi&oacute;ticas a que los miembros de dicha poblaci&oacute;n, y de sus ancestros, han estado sujetas en el pasado (Hutchings, 1997). Por consecuencia la estructura de los bosques, es producto de la din&aacute;mica de los ecosistemas y se ve afectada por una variedad de factores del sitio y de las especies que ah&iacute; coexisten. Por lo tanto, el estudio de la estructura proporciona informaci&oacute;n relevante respecto a la composici&oacute;n de las comunidades, y poblaciones dentro de las comunidades (&Aacute;lvarez <i>et al.,</i> 2004). Asimismo, la estructura de una poblaci&oacute;n se puede ver como el arreglo tridimensional de los individuos, as&iacute; como la proporci&oacute;n de tama&ntilde;os y su arreglo espacial (horizontal y vertical) (God&iacute;nez&#150;&Aacute;lvarez <i>et al.,</i> 2008).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se han reconocido tres patrones generales de distribuci&oacute;n de los individuos en el espacio, distribuci&oacute;n aleatoria, distribuci&oacute;n uniforme y distribuci&oacute;n agregada (Nanami <i>et al.,</i> 1999). Una distribuci&oacute;n aleatoria, indica que la probabilidad de encontrar a un individuo es la misma para todos los puntos del espacio, o que todos los individuos tienen la misma probabilidad de ser hallados en cada punto del espacio. Una distribuci&oacute;n uniforme significa que las distancias entre individuos son aproximadamente las mismas dentro de la poblaci&oacute;n. Una distribuci&oacute;n agregada, implica que los individuos se agrupan en parches, dejando porciones del espacio relativamente desocupadas (Pielou, 1977). Este tipo de an&aacute;lisis representan la base para conocer el estado que guardan las poblaciones dentro de comunidades y que puede revelar los mecanismos a que han estado expuestos sus componentes.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Por tanto, con el presente trabajo sobre <i>Pachycereus weberi</i> se analiz&oacute; la estructura, distribuci&oacute;n espacial, y la composici&oacute;n de las especies de las comunidades donde se presenta en la Ca&ntilde;ada del Zopilote, en el estado de Guerrero. Asimismo, se analizaron los patrones de distribuci&oacute;n y correlaci&oacute;n espacial entre estadios de desarrollo juvenil y adulto de la especie. La meta, es generar informaci&oacute;n que sea &uacute;til para sugerir algunas alternativas de uso y conservaci&oacute;n de la especie, con el prop&oacute;sito de reducir el riesgo de sobre&#150;explotaci&oacute;n, ya que la madera de estos &aacute;rboles es utilizada por los artesanos y es una fuente de ingresos econ&oacute;micos para los habitantes de la regi&oacute;n. Los objetivos del presente estudio fueron: 1) Determinar el patr&oacute;n de distribuci&oacute;n y correlaci&oacute;n espacial de dos estadios de desarrollo de <i>Pachycereus weberi,</i> 2) Determinar la composici&oacute;n de especies de la comunidad y 3) Analizar la estructura poblacional de <i>Pachycereus weberi</i> en una parcela de observaci&oacute;n localizada en su distribuci&oacute;n natural en la Ca&ntilde;ada del Zopilote, Guerrero.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>MATERIALES Y M&Eacute;TODOS</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>&Aacute;rea de estudio</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se ubica en la Ca&ntilde;ada del Zopilote, en el estado de Guerrero, la cual se localiza en la cuenca del R&iacute;o Balsas a lo largo de la carretera federal 95, M&eacute;xico&#150;Acapulco; entre las coordenadas geogr&aacute;ficas aproximadas de 17&deg; 39' 41" y 18&deg; 03' 59" de latitud norte, y 99&deg; 31' 01" y 99&deg; 46' 35" de longitud oeste. La Ca&ntilde;ada del Zopilote cubre una superficie aproximada de 738 km<sup>2</sup>. El tipo de vegetaci&oacute;n predominante en la regi&oacute;n es el bosque tropical caducifolio <i>(sensu</i> Rzedowski, 2006). Presenta una alta diversidad de especies del g&eacute;nero <i>Bursera</i> spp. y es una comunidad muy rica en endemismos (Arriaga <i>et al.,</i> 2000).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Trabajo de campo</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se realiz&oacute; un recorrido de campo para localizar los sitios donde se distribuye <i>Pachycereus weberi</i> en la Ca&ntilde;ada del Zopilote. Con base en la presencia y abundancia de individuos de <i>P. weberi,</i> se estableci&oacute; una parcela de observaci&oacute;n de 50 x 50 m (2,500 m<sup>2</sup>), en el paraje denominado La Ca&ntilde;ada. Esta parcela se dividi&oacute; en cuadros de 10 x 10 m para facilitar la toma de datos de campo (Mueller&#150;Dombois y Ellenberg, 1974). En la delimitaci&oacute;n de la parcela se consider&oacute; la inclinaci&oacute;n del terreno para compensar la distancia horizontal por la pendiente.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Todos los individuos de <i>Pachycereus weberi</i> dentro de la parcela se marcaron y se diferenciaron en dos estadios de desarrollo: juveniles (individuos con 0.1 &lt; altura &lt; 4m altura) y adultos (individuos con altura &gt; 4 m). La diferenciaci&oacute;n entre juveniles y adultos se realiz&oacute; con base en la observaci&oacute;n de estructuras reproductivas, las cuales ocurren en individuos con altura m&iacute;nima de 4 m. Se registraron los datos de altura total de la especie desde el nivel del suelo hasta el &aacute;pice de cada &aacute;rbol; se registr&oacute; el di&aacute;metro normal (1.30 m sobre el nivel del suelo), y el n&uacute;mero de ramas por &aacute;rbol. Los individuos se ubicaron por sus coordenadas X y Y dentro de la parcela de observaci&oacute;n.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>An&aacute;lisis de la informaci&oacute;n</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Para analizar la estructura de la comunidad, se determin&oacute; el &Iacute;ndice de Valor de Importancia Relativa (IVIR) a trav&eacute;s de la densidad relativa, dominancia relativa y frecuencia relativa (Curtis y Mclntosh, 1951). Asimismo se determin&oacute; la composici&oacute;n de especies y se construyeron histogramas de frecuencias con base en el DN.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Distribuci&oacute;n espacial</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Con los datos de las coordenadas X, Y, de los individuos, se realiz&oacute; el an&aacute;lisis de distribuci&oacute;n espacial de la especie por estadio de desarrollo. El patr&oacute;n espacial univariado de individuos de <i>P. weberi</i> se analiz&oacute; a trav&eacute;s de la funci&oacute;n <i>K (t)</i> de Ripley (Ripley, 1977) que est&aacute; dada por:</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/rcscfa/v17n2/a2e1.jpg"></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Donde: <i>n</i> es el n&uacute;mero de individuos en la parcela A; |A| es el &aacute;rea de la parcela; <i>u<sub>ij</sub>..</i> es la distancia entre i&#150;&eacute;simo y j&#150;&eacute;simo individuo en A; <i>l<sub>t</sub>(u)</i> = 1 si <i>u &le; t</i> y 0 si no lo es; mientras que <i>W</i><sub>ij</sub> es la proporci&oacute;n de la circunferencia de un circulo con centro en el /&#150;&eacute;simo individuo y radio <i>u<sub>ij</sub></i> que est&aacute; dentro de A; y la sumatoria es de todos los pares de individuos no mayor que <i>t</i> (Ripley, 1977; Diggle, 1983). Se utiliz&oacute; la siguiente transformaci&oacute;n de la ra&iacute;z cuadrada de <i>K (t)</i> sugerida por Besag (1977).</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/rcscfa/v17n2/a2e2.jpg"></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Donde: <i>K(t)</i> es la funci&oacute;n de Ripley; &#960; = 3.1416; y <i>t</i> es la distancia.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La significancia estad&iacute;stica de la funci&oacute;n <i>L (t)</i> se determin&oacute; con simulaciones de Monte Carlo (Besag, 1977; Besag y Diggle, 1977; Marriott, 1979). Los l&iacute;mites m&aacute;ximos y m&iacute;nimos de <i>L(t)</i> se definieron con un 99 % de confiabilidad.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Correlaci&oacute;n espacial</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se analiz&oacute; la correlaci&oacute;n entre los estadios de desarrollo de <i>Pachycereus weberi</i> y la de las especies asociadas con di&aacute;metro normal &ge; 5 cm y con una abundancia mayor a 10 individuos. La interacci&oacute;n espacial entre los &aacute;rboles adultos (con floraci&oacute;n) y juveniles (sin floraci&oacute;n). Se analiz&oacute; usando la funci&oacute;n bivariada <i>L<sub>12</sub>(t,),</i> misma que es una transformaci&oacute;n de <i>K<sub>12</sub>(t) de Ripley</i> (Lotwick y Silverman, 1982):</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/rcscfa/v17n2/a2e3.jpg"></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La significancia estad&iacute;stica de la funci&oacute;n <i>K<sub>12</sub>(t)</i> se determin&oacute; con simulaciones de Monte Carlo (Besag, 1977; Besag y Diggle, 1977; Marriott, 1979). Los l&iacute;mites m&aacute;ximos y m&iacute;nimos de <i>L<sub>12</sub>(t)</i> se definieron con un 99 % de confiabilidad.</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>RESULTADOS Y DISCUSI&Oacute;N</b></font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Densidad</b></font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se registr&oacute; una densidad total de 1,680 individuos&middot;ha<sup>&#150;1</sup> de los cuales <i>P. weberi </i>tuvo el 39.3 % (660 individuos&middot;ha<sup>1</sup>) y <i>Acacia tenciifolia</i> el 34.5 % (580 individuos&middot;ha<sup>1</sup>) (<a href="/img/revistas/rcscfa/v17n2/a2c1.jpg" target="_blank">Cuadro 1</a>). Asimismo, se registr&oacute; un &aacute;rea basal total de 17.5 m<sup>2</sup>&middot;ha<sup>&#150;1</sup>, y nuevamente <i>P. weberi </i>tuvo la mayor dominancia relativa con 63.5 %. <i>Pachycereus weberi</i> present&oacute; el mayor IVIR con 41.1 %, seguida de <i>Acacia tenciifolia</i> con 22.6 %. Esta especie est&aacute; estrechamente relacionada con <i>Pachycereus weberi</i> en este sitio de estudio y dominan fison&oacute;micamente el paisaje donde co&#150;ocurren. La tercera especie con el mayor IVIR fue <i>Euphorbia schlechtendalii</i> con 6.77 %, valor muy inferior que el registrado por las dos especies anteriores (<a href="/img/revistas/rcscfa/v17n2/a2c1.jpg" target="_blank">Cuadro 1</a>).</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Distribuci&oacute;n de tama&ntilde;os</b></font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La distribuci&oacute;n diam&eacute;trica de <i>Pachycereus weberi</i> se presenta en la <a href="#f1">Figura 1</a>. La mayor concentraci&oacute;n de individuos ocurri&oacute; en la categor&iacute;a diam&eacute;trica de 0.1 a 5 cm. Una segunda moda se detect&oacute; en individuos de 10 a 20 cm de di&aacute;metro. El di&aacute;metro m&aacute;ximo registrado para esta especie fue de 48.9 cm. La forma de la distribuci&oacute;n diam&eacute;trica sugiere la existencia de reclutamiento de nuevos individuos a la poblaci&oacute;n, que puede ser de tipo epis&oacute;dica, es decir, no constante.</font></p> 	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="f1"></a></font></p> 	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/rcscfa/v17n2/a2f1.jpg"></font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los individuos de <i>Pachycereus weberi</i> son plantas arborescentes y ampliamente ramificadas, y es una de las especies de Cactaceae que alcanzan mayor altura en Norteam&eacute;rica (Backeberg, 1960; Bravo, 1978; Britton y Rose, 1920). Arias y Terrazas (2009) mencionan que algunos ejemplares pueden alcanzar hasta 60 cm de di&aacute;metro y 15 m de altura. Estas caracter&iacute;sticas hacen que la especie sea conspicua en las comunidades donde se presenta.</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">A pesar de que en la parcela se registr&oacute; un mayor n&uacute;mero de individuos en la categor&iacute;a de juveniles, no quiere decir que el reclutamiento de nuevos individuos a la poblaci&oacute;n se est&eacute; presentando de manera constante. Lo anterior es m&aacute;s evidente si se analiza la distribuci&oacute;n de alturas (<a href="#f2">Figura 2</a>). Se observ&oacute; un n&uacute;mero casi nulo de individuos en categor&iacute;a intermedias entre juveniles y adultos reproductivos. El tama&ntilde;o m&iacute;nimo promedio de individuos en que se observ&oacute; floraci&oacute;n fue de 6.0 m de altura. Este hallazgo indica posibles problemas para la regeneraci&oacute;n de la especie, debido a la alta mortalidad en las primeras etapas de desarrollo (Silvertown y Charlesworth, 2001); sin embargo, este proceso debe ser evaluado a profundidad para determinar las causales de este patr&oacute;n en la estructura poblacional.</font></p> 	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="f2"></a></font></p> 	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/rcscfa/v17n2/a2f2.jpg"></font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Patr&oacute;n de distribuci&oacute;n espacial</b></font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La distribuci&oacute;n espacial y el &iacute;ndice de distribuci&oacute;n espacial de Ripley se presentan en la <a href="/img/revistas/rcscfa/v17n2/a2f3.jpg" target="_blank">Figura 3</a> para juveniles y adultos de <i>P. weberi.</i> Se puede observar que tanto los juveniles como los adultos presentan un patr&oacute;n agregado en el terreno pr&aacute;cticamente en todas las distancias analizadas (0&#150;25 m), aunque el grado de intensidad de agregaci&oacute;n es ligeramente mayor en los juveniles (<a href="/img/revistas/rcscfa/v17n2/a2f3.jpg" target="_blank">Figura 3</a>). La mayor&iacute;a de las especies de Cactaceae muestran una distribuci&oacute;n espacial agregada, lo cual es un reflejo de la alta variaci&oacute;n en la distribuci&oacute;n de los recursos ambientales y del sitio a lo largo de su distribuci&oacute;n (Valiente&#150;Banuet y Ezcurra, 1991; Larrea&#150;Alc&aacute;zar y Soriano, 2008; Zenteno&#150;Ruiz <i>et al.,</i> 2009).</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Por otra parte, la agrupaci&oacute;n de los individuos puede deberse a muchos factores, entre estos se pueden encontrar las condiciones topogr&aacute;ficas espec&iacute;ficas. En la Ca&ntilde;ada del Zopilote <i>Pachycereus weberi</i> crece en sitios con pendientes pronunciadas, afloramientos rocosos y en ca&ntilde;adas. Sin embargo, este es un aspecto que a&uacute;n se necesita explorar a mayor detalle. Las especies incluidas en <i>Pachycereus</i> muestran, en t&eacute;rminos generales, preferencias por substratos calizos, aunque no en forma exclusiva y se asocian con diferentes comunidades vegetales, principalmente los bosques tropicales caducifolios, los bosques espinosos y los matorrales xer&oacute;filos (Backeberg, 1960; Bravo, 1978; Rzedoski, 1978).</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La agrupaci&oacute;n espacial de los &aacute;rboles de <i>Pachycereus weberi,</i> parece ocurrir en toda el &aacute;rea de la Ca&ntilde;ada, esto se puede observar a gran distancia, por la altura, y cobertura que tienen estos cactus, que los hace distinguir entre toda la vegetaci&oacute;n presente en el &aacute;rea. Un patr&oacute;n agregado indica la presencia de interacciones entre los individuos, o entre los individuos y el medio (Leirana&#150;Alcocer y Parra&#150;Tabla, 1999). Existen muchas causas probables para la formaci&oacute;n de un patr&oacute;n agregado. Pueden ser por factores intr&iacute;nsecos o extr&iacute;nsecos, estas dos clases de factores pueden igualmente interactuar de muchas formas, y afectar la trayectoria evolutiva de la poblaci&oacute;n o especie a todos los niveles de organizaci&oacute;n (Larrea&#150;Alc&aacute;zar y Soriano, 2008).</font></p> 	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Patr&oacute;n de correlaci&oacute;n espacial</b></font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El &Iacute;ndice de correlaci&oacute;n espacial de Ripley entre juveniles y adultos de <i>P.weberi</i> mostr&oacute; un patr&oacute;n de repulsi&oacute;n entre distancias de 2 a 13 m; mientras que se present&oacute; un patr&oacute;n independiente a distancias mayores de 13 m. No es com&uacute;n encontrar estudios donde se analice la correlaci&oacute;n espacial entre estadios de desarrollo en poblaciones de cact&aacute;ceas. Sin embargo, esta informaci&oacute;n es muy importante porque puede definir la relaci&oacute;n espacial entre estadios de desarrollo y los posibles sitios donde ambos pueden prosperar. Se ha establecido que en poblaciones de especies longevas, como en especies arb&oacute;reas, las condiciones que son favorables para el establecimiento y crecimiento de individuos en etapa de pl&aacute;ntula, pueden no ser las m&aacute;s favorables para estadios juveniles y adultos (Grubb, 1977). Por tanto, los sitios de colonizaci&oacute;n de los juveniles pueden no ser los sitios donde un individuo tiene la mayor probabilidad de alcanzar su estado adulto.</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La relaci&oacute;n de repulsi&oacute;n entre juveniles y adultos podr&iacute;a ser explicada de acuerdo a lo reportado sobre la alta mortalidad de semillas y juveniles cerca de los &aacute;rboles progenitores. Las enfermedades espec&iacute;ficas y la depredaci&oacute;n se concentran cerca de &aacute;rboles progenitores causando mortalidad denso&#150;dependiente, ya que existe mayor probabilidad de supervivencia a medida que aumenta la distancia entre la descendencia y los adultos productores de semillas (Janzen, 1970; Augspurger y Kelly, 1984; Clark y Clark, 1984; Silvertown, 1987; Condit <i>etal.,</i> 1994; Silvertown y Charlesworth, 2001). Sin embargo, es necesario realizar futuras evaluaciones de la demograf&iacute;a de juveniles para determinar los sitios espec&iacute;ficos donde un individuo tiene mayor oportunidad de supervivencia.</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se realiz&oacute; un intento por determinar si especies arb&oacute;reas asociadas a <i>Pachycereus.weberi</i> , presentaron alg&uacute;n patr&oacute;n de asociaci&oacute;n con juveniles y adultos. En la <a href="#f4">Figura 4</a> se presenta la correlaci&oacute;n espacial entre juveniles y adultos de <i>P. weberiy Acacia tenciifolia.</i> Se pudo observar un patr&oacute;n de atracci&oacute;n entre juveniles y la especie de <i>Acac a</i> en distancias menores a 3 m. Lo anterior indica que los juveniles de <i>P. weberi</i>se distribuyen bajo el dosel de <i>Acac a.tenc fol a.</i> Sin embargo, la correlaci&oacute;n espacial fue independiente en distancias mayores a 3 m, por lo que la relaci&oacute;n espacial entre adultos de <i>P. weberi</i>y elementos de <i>Acac a.tenc fol a</i> fue de independencia espacial.</font></p> 	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="f4"></a></font></p> 	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/rcscfa/v17n2/a2f4.jpg"></font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En especies de cact&aacute;ceas est&aacute; ampliamente documentada la relaci&oacute;n con especies arbustivas y arb&oacute;reas que funcionan como facilitadoras a trav&eacute;s del s&iacute;ndrome de nodricismo (Reyes&#150;Olivas <i>etal.,</i> 2002; L&oacute;pez <i>etal.,</i> 2007; Larrea&#150;Alc&aacute;zar <i>etal.,</i> 2008; Larrea&#150;Alc&aacute;zar y Soriano, 2008; Zenteno&#150;Ruiz <i>etal.</i>, 2009). El hecho de que se presente una correlaci&oacute;n espacial positiva a distancias cortas (0&#150;3 m) entre juveniles de <i>P..weberi</i> e individuos de <i>Acac a.tenc fol a,</i> puede ser un indicio de la existencia de dicho s&iacute;ndrome. Sin embargo, la falta de contundencia de la relaci&oacute;n de nodricismo entre <i>Acacia tenciifolia</i> y P. %, respectivamente, lo que demuestra su importancia estructural y fison&oacute;mica en las comunidades donde se presenta. Asimismo, el patr&oacute;n de distribuci&oacute;n espacial tanto de individuos en estadio juvenil como adulto, es agrupado, lo que sugiere sitios espec&iacute;ficos donde la especie es capaz de establecerse y alcanzar su estatura adulta. La correlaci&oacute;n espacial intraespec&iacute;fica fue de repulsi&oacute;n, mientras que la interespec&iacute;fica con <i>Acacia tenciifolia</i> fue de atracci&oacute;n con juveniles en distancias de 0 a 3 m.</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>LITERATURA CITADA</b></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">&Aacute;LVAREZ, R.; GOD&Iacute;NEZ&#150;&Aacute;LVAREZ, H.; GUZM&Aacute;N, U.; D&Aacute;VILA, P. 2004. Aspectos ecol&oacute;gicos de dos cact&aacute;ceas mexicanas amenazadas: implicaciones para su conservaci&oacute;n. Bolet&iacute;n de la Sociedad Bot&aacute;nica de M&eacute;xico 75: 7&#150;16.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6608824&pid=S2007-4018201100020000200001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">ARIAS, S.; TERRAZAS, T. 2009. Taxonomic revision of <i>Pachycereus</i> (Cactaceae). Systematic Botany 34(1): 68&#150;83.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6608826&pid=S2007-4018201100020000200002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">ARRIAGA, L.; ESPINOZA, J. M.; AGUILAR, C.; MART&Iacute;NEZ E.; G&Oacute;MEZ L.; LOA, E. (Coords.). 2000. Regiones terrestres prioritarias de M&eacute;xico. Comisi&oacute;n Nacional para el Conocimiento y Uso de la Biodiversidad. M&eacute;xico.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6608828&pid=S2007-4018201100020000200003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">AUGSPURGER, C. K.; KELLY, C. K. 1984. Pathogen mortality of tropical tree seedling: experimental studies of the effects of dispersal distance, seedling density, and light conditions. Oecologia 61: 211&#150;217.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6608830&pid=S2007-4018201100020000200004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">BACKEBERG, C. 1960. Die Cactaceae, Vol. 3. Gustav Fisher&#150;Verlag, Jena, Germany.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6608832&pid=S2007-4018201100020000200005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">BESAG, J. 1977. Contribution to the discussion on Dr. Ripley's paper. Journal of the Royal Statistical Society B (39): 193&#150;195.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6608834&pid=S2007-4018201100020000200006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">BESAG, J.; DIGGLE, P. J. 1977. Simple Monte Carlo tests for spatial pattern. Applied Statistics. 26: 327&#150;333.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6608836&pid=S2007-4018201100020000200007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">BRAVO. H. 1978. Las cact&aacute;ceas de M&eacute;xico. Vol. l. Universidad Nacional Aut&oacute;noma de M&eacute;xico. M&eacute;xico, D. F. M&eacute;xico. 743 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6608838&pid=S2007-4018201100020000200008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">BRITTON, N. L.; ROSE, J. N. 1920. The Cactaceae. Vol, ll, 2a ed. Dover Publications, Inc. New York. USA. 241 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6608840&pid=S2007-4018201100020000200009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">CLARK, D. A.; CLARK, D .B. 1984. Spacing dynamics of a tropical rain forest tree: evaluation of the Janzen&#150;Connell model. The American Naturalist 124 (6): 769&#150;788.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6608842&pid=S2007-4018201100020000200010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">CONDIT, R.; HUBBELL, S. P.; FOSTER, R .B. 1994. Density&#150;dependence in two understory tree species in a Neotropical forest. Ecology 75: 671&#150;680.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6608844&pid=S2007-4018201100020000200011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">CURTIS, J. T.; McINTOSH, R. P. 1951. An upland forest continuum in the parir&eacute;&#150;forest border region of Wisconsin. Ecology 32:476&#150;496.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6608846&pid=S2007-4018201100020000200012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">DIGGLE, P. J. 1983. Statistical analysis of spatial point patterns. Academic Press, London, UK. 148 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6608848&pid=S2007-4018201100020000200013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">GOD&Iacute;NEZ&#150;&Aacute;LVAREZ, H. T.; VALVERDE, T.; ORTEGA&#150;BAES, P. 2008. Demographic trends in the Cactaceae. Botanical Review 69(2): 173&#150;203.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6608850&pid=S2007-4018201100020000200014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">GRUBB, P. J. 1977. The maintenance of species&#150;richness in plant communities: the importance of the regeneration Niche. Biological Review 52:107&#150;145.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6608852&pid=S2007-4018201100020000200015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">HUTCHINGS, M. J. 1997. The Structure of plant populations. En: Crawley MJ (ed) Plant Ecology: Blackwell Science. Oxford. UK. pp. 325&#150;358.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6608854&pid=S2007-4018201100020000200016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">JANZEN, D. H. 1970. Herbivores and the number of tree species in tropical forests. American Naturalist 104 (940):201&#150;528.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6608856&pid=S2007-4018201100020000200017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">LARREA&#150;ALCAZAR, D. M.; MURILLO, J. J.; FIGUEREDO, C. J.; SORIANO, P. J. 2008. Spatial associations between two globose cacti and two dominant mimosoid bushes in a tropical semiarid enclave. Ecotropicos 21(2): 97&#150;105.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6608858&pid=S2007-4018201100020000200018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">LARREA&#150;ALC&Aacute;ZAR, D. M.; SORIANO, P. J. 2008. Columnar cacti&#150;shrub relationships in an Andean semiarid valley in western Venezuela. Plant Ecology 196: 153&#150;161.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6608860&pid=S2007-4018201100020000200019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">LEIRANA&#150;ALCOCER, J.; PARRA&#150;TABLA, P. 1999. Factor affecting the distribution, abundance and seedling survival of <i>Mammillaria gaumer</i>, and endemic cactus of coastal Yucat&aacute;n, M&eacute;xico. Journal of Arid Environments 41: 421&#150;428.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6608862&pid=S2007-4018201100020000200020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">L&Oacute;PEZ, R.; VALDIVIA, S.; SANJIN&Eacute;S, N.; QUINTANA, de la, D. 2007. The role of nurse plants in the establishment of shrub seedlings in the semi&#150;arid subtropical Andes. Oecologia 52: 779&#150;790.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6608864&pid=S2007-4018201100020000200021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">LOTWICK, H. W.; SILVERMAN, B. W. 1982. Methods for analyzing spatial processes of several types of points. Journal of the Royal Statistical Society, London, Series B 44: 403&#150;413.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6608866&pid=S2007-4018201100020000200022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">MARRIOTT, F. H. C. 1979. Barnard's Monte Carlo tests: how many simulations? Applied Statistics 28: 75&#150;77.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6608868&pid=S2007-4018201100020000200023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">MUELLER&#150;DOMBOIS, D; ELLENBERG, H. 1974. Aims and methods of vegetation ecology. John Willey and Sons. New York. USA. 547 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6608870&pid=S2007-4018201100020000200024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">NANAMI, S.; KAWAGUCHI, H.; YAMAKURA, T. 1999. Dioecy&#150;induced spatial patterns of two codominant tree species, <i>Podocarpus nagi</i> and <i>Neolitsea aciculata.</i> Journal of Ecology 87: 678&#150;687.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6608872&pid=S2007-4018201100020000200025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">PIELOU, E. C. 1977. Mathematical ecology. John Wiley and Sons. New York. USA. 385 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6608874&pid=S2007-4018201100020000200026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">REYES&#150;OLIVAS, A.; GARC&Iacute;A&#150;MOYA, E.; L&Oacute;PEZ&#150;MATA, L. 2002. Cacti&#150;shrub interactions in the coastal desert of northern Sinaloa, Mexico. Journal of Arid Environments (2002) 52: 431&#150;445.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6608876&pid=S2007-4018201100020000200027&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">RIPLEY, B. D. 1977. Modelling spatial patterns (with discussion). Journal of the Royal Statistical Society B39: 172&#150;212.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6608878&pid=S2007-4018201100020000200028&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">RZEDOWSKI, J. 1978. Vegetaci&oacute;n de Mexico. Edit. Limusa. M&eacute;xico, D.F. M&eacute;xico. 432 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6608880&pid=S2007-4018201100020000200029&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">SILVERTON, J. 1987. Introduction to plant Population Ecology. Second edition. Longman Scientific and Technical. 229 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6608882&pid=S2007-4018201100020000200030&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">SILVERTOWN, J.; CHARLESWORTH, D. 2001. Introduction to plant population biology. Fourth edition. Blackwell Science. London, UK. 347 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6608884&pid=S2007-4018201100020000200031&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">VALIENTE&#150;BANUET, A.; EZCURRA, E. 1991. Shade as a cause of association between the cactus <i>Neobuxbaumia tetetzo</i> and the nurse plant <i>Mimosa luisana</i> in the Tehuac&aacute;n Valley, M&eacute;xico. Journal of Ecology 79: 961&#150;971.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6608886&pid=S2007-4018201100020000200032&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">ZENTENO&#150;RUIZ, F. R.; L&Oacute;PEZ, R. P.; LARREA&#150;ALC&Aacute;ZAR, D. M. 2009. Patrones de distribuci&oacute;n espacial de <i>Parodia maassii</i> (Heese) A. Berger (Cactaceae) en un semidesierto de los Andes subtropicales, la prepuna. Ecolog&iacute;a en Bolivia 44(2): 17&#150;26.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6608888&pid=S2007-4018201100020000200033&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>      ]]></body><back>
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