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<journal-title><![CDATA[Revista Chapingo serie ciencias forestales y del ambiente]]></journal-title>
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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Estimación de factores de expansión de carbono en comunidades forestales templadas del norte de Durango, México]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[This research set as objective to quantify carbon stocks in aerial biomass of temperate communities of northern Durango, Mexico. The carbon concentration of several biomass components of 25 trees were quantified in the laboratory. Dasometric data of inventoried trees, together with alometric equations to estimate biomass and carbon concentrations were employed to estimate carbon expansion factors using stand volume. The carbon expansion factors were modeled as a function of the dasometric features of trees at the stand scale and the normal probabilistic density function was fitted to obtain information on the skewness of this parameter. The results showed that the carbon expansion factors are dependent of the mean tree height and they distributed normally. This information is important for the development of environmental management plans of forest ecosystems and will allow the broader use of forest inventory data.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[  	    <p align="center"><font face="verdana" size="4"><b>Estimaci&oacute;n de factores de expansi&oacute;n de carbono en comunidades forestales templadas del norte de Durango, M&eacute;xico</b></font></p> 	    <p align="center"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p> 	    <p align="center"><font face="verdana" size="3"><b>Estimating carbon expansion factors     in temperate forest communities of northern Durango, Mexico </b></font></p> 	    <p align="center"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p> 	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><b>F. M. Silva&#150;Arredondo<sup>1</sup>; J. de J. N&aacute;var&#150;Ch&aacute;idez<sup>2*</sup></b></font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><sup><i>1</i></sup><i> Consultora Forestal Privada. Preparatoria N&uacute;m. 4. Linares, Nuevo Le&oacute;n. M&Eacute;XICO.</i></font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i><sup>2 </sup>Profesor de Manejo de Recursos Naturales. CIIDIR&#150;IPN Unidad Durango. Calle Sigma s/n. Fraccionamiento 20 de Noviembre 2. Durango, Dgo. C. P. 34220. M&Eacute;XICO. Tel. 618&#150;8142091. Correo&#150;e:</i> <a href="mailto:jnavar@ipn.mx">jnavar@ipn.mx</a>. <i>*Autor para correspondencia.</i></font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p> 	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Recibido: 27 de marzo, 2009    <br>     Aceptado: 25 de agosto, 2009</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>RESUMEN</b></font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Este estudio tuvo por objetivo la cuantificaci&oacute;n del almac&eacute;n de carbono en la biomasa a&eacute;rea de comunidades forestales templadas del norte de Durango, M&eacute;xico. Se estimaron los valores de la concentraci&oacute;n de carbono de diversos componentes de biomasa de 25 &aacute;rboles provenientes de bosques de con&iacute;feras. Datos dasom&eacute;tricos de rodales inventariados, junto con ecuaciones alom&eacute;tricas y concentraciones de carbono sirvieron para estimar los factores de expansi&oacute;n de carbono, utilizando los vol&uacute;menes por hect&aacute;rea. Se model&oacute; la dependencia de los factores de expansi&oacute;n de carbono en funci&oacute;n de las caracter&iacute;sticas dasom&eacute;tricas de los &aacute;rboles y se determin&oacute; la distribuci&oacute;n probabil&iacute;stica de estos factores. Los resultados mostraron que los factores de expansi&oacute;n de carbono son dependientes de la altura promedio del rodal y se distribuyeron normalmente. Esta fuente de informaci&oacute;n es clave en el desarrollo de planes de manejo de servicios ambientales de los ecosistemas forestales y permitir&aacute; el uso m&aacute;s amplio de datos de inventarios convencionales.</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Palabras clave:</b> existencias reales, factores de expansi&oacute;n de carbono, densidad de carbono, servicios ambientales.</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>ABSTRACT</b></font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">This research set as objective to quantify carbon stocks in aerial biomass of temperate communities of northern Durango, Mexico. The carbon concentration of several biomass components of 25 trees were quantified in the laboratory. Dasometric data of inventoried trees, together with alometric equations to estimate biomass and carbon concentrations were employed to estimate carbon expansion factors using stand volume. The carbon expansion factors were modeled as a function of the dasometric features of trees at the stand scale and the normal probabilistic density function was fitted to obtain information on the skewness of this parameter. The results showed that the carbon expansion factors are dependent of the mean tree height and they distributed normally. This information is important for the development of environmental management plans of forest ecosystems and will allow the broader use of forest inventory data.</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Keywords:</b> standing volume, carbon expansion factors, carbon density, environmental services.</font></p> 	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>INTRODUCCI&Oacute;N</b></font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los factores de expansi&oacute;n son par&aacute;metros que transforman el volumen fustal por &aacute;rbol o por unidad de superficie en densidad de carbono por &aacute;rbol o por la misma unidad superficie por cada tipo de vegetaci&oacute;n (Gracia <i>et al.,</i> 2004). Estos facilitan los c&aacute;lculos de la densidad de carbono a partir de las existencias reales en un bosque. Se han desarrollado con la finalidad de someter a las comunidades forestales eventualmente al pago de servicios ambientales emergentes de las diferentes iniciativas nacionales e internacionales.</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Existe preocupaci&oacute;n por el calentamiento de la biosfera terrestre como consecuencia del aumento de la concentraci&oacute;n de los gases de efecto invernadero de origen antropog&eacute;nico, de los cuales el CO<sub>2</sub> es el m&aacute;s importante producido por las actividades humanas. Mediante un adecuado manejo de los recursos forestales se podr&iacute;a mitigar el incremento del CO<sub>2</sub> a la atm&oacute;sfera y reducir as&iacute; su efecto en el calentamiento global. El ciclo del CO<sub>2</sub> en la tierra y en la atm&oacute;sfera fue constante hasta antes de la era industrial; sin embargo, a partir del uso de los combustibles f&oacute;siles, este gas se ha incrementado considerablemente, lo que ha tra&iacute;do como consecuencia un aumento en la temperatura, situaci&oacute;n que se podr&iacute;a agravar de no tomarse las medidas conducentes para reducir emisiones o secuestrar el CO<sub>2</sub> atm&oacute;sferico en sistemas terrestres estables. El manejo forestal sustentable podr&iacute;a mitigar el aumento de la emisi&oacute;n del CO<sub>2</sub> a la atm&oacute;sfera ya que este gas es utilizado por las plantas para realizar la fotos&iacute;ntesis y por lo tanto el C es capturado, almacenado o secuestrado para mantener las estructuras le&ntilde;osas de los organismos vegetales (Brown y Schroeder, 2000).</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La importancia de los bosques como sumideros de carbono ha tomado mucha importancia en las &uacute;ltimas d&eacute;cadas debido a que en a&ntilde;os anteriores se han deforestado grandes &aacute;reas de vegetaci&oacute;n. SEMARNAT (2001) reporta una tasa de deforestaci&oacute;n de 3.93 % para M&eacute;xico. Para varios bosques tropicales y subtropicales de M&eacute;xico se han reportado valores de deforestaci&oacute;n de 4.3 % en las &uacute;ltimas dos d&eacute;cadas (Dirzo y Garc&iacute;a, 1991; Cairns <i>et al.,</i> 1995; 2000; De Jong <i>et al.,</i> 1999; 2000; N&aacute;var&#150;Ch&aacute;idez, 2008). De esa manera se considera que los bosques podr&iacute;an ser considerados como sumideros de C, y los due&ntilde;os podr&iacute;an recibir un pago por la venta de bonos de C en base al acuerdo de los diferentes protocolos internacionales e iniciativas nacionales (Masera <i>et al.,</i> 2000; N&aacute;var <i>et al., </i>2005).</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Para recibir el pago de los servicios ambientales por el secuestro de C, es necesario comprobar la cantidad que se incrementa al ecosistema; por lo tanto, lo primero que se debe hacer es medir la cantidad de carbono almacenado en el bosque, para lo cual se requiere que inicialmente se calcule el peso seco de la biomasa de los diferentes compartimientos. Una vez estimada la biomasa, se puede hacer una estimaci&oacute;n generalizada de que el contenido de carbono var&iacute;a alrededor de 50 % del peso seco de la biomasa (Husch <i>et al.,</i> 2003).</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Sin embargo, la precisi&oacute;n de la estimaci&oacute;n del carbono para proyectos ambientales hace importante evaluar las concentraciones de carbono en componentes de biomasa, sobre todo en especies o regiones en donde a&uacute;n no existe esta informaci&oacute;n. Tambi&eacute;n es importante evaluar las existencias de carbono y sus variaciones espacio&#150;temporales en comunidades forestales, tareas en la que no se dispone todav&iacute;a de una gran experiencia en varias regiones del mundo. Un m&eacute;todo simple utiliza el volumen de madera calculado en los inventarios forestales y con los denominados factores de expansi&oacute;n de la biomasa se estima la biomasa arb&oacute;rea, y con otro factor de expansi&oacute;n se transforma en densidad de carbono.</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En el inter&eacute;s de reducir costos y tiempo, as&iacute; como hacer aproximaciones, normalmente se aplican factores de expansi&oacute;n desarrollados en otros estudios (Husch <i>et al.,</i> 2003). Los factores de expansi&oacute;n utilizan los vol&uacute;menes o existencias reales provenientes de los inventarios forestales para estimar biomasa y carbono (Schroeder <i>et al.,</i> 1997; Gracia <i>et al.,</i> 2004; N&aacute;var, 2009a). Los factores de expansi&oacute;n de biomasa difieren en funci&oacute;n de muchas variables como las especies que componen el bosque, la edad, la estructura del rodal y la estaci&oacute;n, y son aplicables factores diferentes a las existencias, el crecimiento y la extracci&oacute;n. La existencia de un conjunto centralizado de factores de expansi&oacute;n de biomasa y carbono de f&aacute;cil acceso, con par&aacute;metros afines sobre los &aacute;rboles, los rodales y las estaciones, podr&iacute;a favorecer la evaluaci&oacute;n del carbono (FAO, 2009).</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En M&eacute;xico, existen grandes extensiones de &aacute;reas forestales con gran potencial para la conservaci&oacute;n y la captura de carbono y que esta capacidad podr&iacute;a ser aprovechada y entendida (Masera <i>et al.,</i> 2000; N&aacute;var <i>et al.,</i> 2005). Sin embargo, hacen falta estos par&aacute;metros o &iacute;ndices que transformen las existencias reales, estimadas convencionalmente en planes de manejo forestal, en almacenes de carbono para poder entender y ajustar adecuadamente los planes y programas ambientales. Los objetivos de este trabajo de investigaci&oacute;n fueron: a) determinar la concentraci&oacute;n de carbono en los compartimientos de biomasa de &aacute;rboles individuales y determinar si existen diferencias estad&iacute;sticamente significativas entre los diferentes componentes de la madera, b) estimar el contenido de carbono almacenado en la biomasa a&eacute;rea de bosques templados y c) estimar factores de expansi&oacute;n de carbono, d) modelar la dependencia de los factores en funci&oacute;n de las caracter&iacute;sticas dasom&eacute;tricas de los &aacute;rboles y definir su distribuci&oacute;n probabil&iacute;stica. Las hip&oacute;tesis intr&iacute;nsicamente planteadas fueron: a) el contenido de carbono es similar en la albura y el duramen, b ) el contenido de carbono de la albura y el duramen es constante con la altura relativa del fuste en las especies de <i>Pinus</i> y del g&eacute;nero <i>Quercus,</i> c) los factores de expansi&oacute;n de carbono son independientes de las caracter&iacute;sticas dasom&eacute;tricas del &aacute;rbol y d) los factores de expansi&oacute;n de carbono se distribuyen normalmente en las especies de <i>Pinus (P. arizonica</i> Engelm., <i>Pinus engelmannii, Pinus teocote</i> Schiede ex Schlectendal et Chamisso y <i>Pinus cooperi</i> BlancoJ y del g&eacute;nero <i>Quercus (Quercus sideroxylla</i> Humb &amp; Bonpl. y <i>Quercus rugosa</i> Ne&eacute;) estudiadas del norte de Durango, M&eacute;xico.</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p> 	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>MATERIALES Y M&Eacute;TODOS</b></font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>&Aacute;rea de estudio.</b> El presente trabajo se realiz&oacute; en la comunidad El Tarahumar y en los ejidos El Tule y La Soledad, los cuales se ubican en la Sierra Madre Occidental en el municipio de Tepehuanes, Durango. Las coordenadas donde se localizan los predios son 25&deg; 33' 48" a 25&deg; 49' 07" latitud norte y de 106&deg; 11' 04" a 106&deg; 37' 22" de longitud oeste con respecto al meridiano de Greenwich (<a href="#f1">Figura 1</a>). Los tipos de vegetaci&oacute;n presentes en la zona corresponden a bosque de pino, bosque de pino&#150;encino, bosque de encino y otras asociaciones de pino&#150;otras con&iacute;feras y pino&#150;otras hojosas, donde los bosques m&aacute;s importantes en el &aacute;rea son del g&eacute;nero <i>Pinus</i> con una amplia distribuci&oacute;n, encontr&aacute;ndose la mayor presencia del <i>Pinus arizonica</i> Engelmann, <i>Pinus teocote</i> Schiede ex Schlectendal et Chamisso y <i>Pinus durangensis</i> Mart&iacute;nez, siendo posible encontrar manchones puros de encino cuyas especies representativas son <i>Quercus sideroxylla</i> Humb. &amp; Bonpl y Q. <i>rugosa</i> Ne&eacute;. La regi&oacute;n se encuentra incluida en la provincia fisiogr&aacute;fica denominada Sierra Madre Occidental en la subprovincia Sierra y Ca&ntilde;ones Duranguenses. El clima que prevalece en la regi&oacute;n que comprende el predio en estudio es el C(w0) y el C(w2), con una temperatura media anual de 10.5 &deg;C y una precipitaci&oacute;n media anual de 932 mm, con lluvias en verano. Los tipos de suelos en general que se encuentran en la regi&oacute;n es un litosol podzolico.</font></p> 	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="f1"></a></font></p> 	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/rcscfa/v15n2/a10f1.jpg"></font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Muestreo.</b> Para la estimaci&oacute;n de volumen y biomasa se eligieron los &aacute;rboles que reun&iacute;an caracter&iacute;sticas dasom&eacute;tricas representativas de los sitios, se derribaron 88 &aacute;rboles en total, de los cuales 14 fueron de <i>Pinus durangensis,</i> 15 de <i>Pinus arizonica,</i> 16 de <i>Pinus leiophylla,</i> ocho de <i>Pinus teocote,</i> cinco de <i>Pinus engelmannii,</i> 19 de <i>Pinus cooperi</i> y 11 de <i>Quercus spp.</i> Para la estimaci&oacute;n del contenido de carbono se analizaron cinco &aacute;rboles muestra representativos del total de &aacute;rboles derribados de cada una de las siguientes especies: <i>P. arizonica, P. engemannii, P teocote, P. cooperi</i> y <i>Quercus</i> spp.</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">A cada &aacute;rbol se le midi&oacute; en pie la variable di&aacute;metro normal. Posteriormente en &aacute;rboles derribados se midi&oacute; el di&aacute;metro a: 1) la base del fuste, 2) a 0,5 m, 3) a 1,3 m, 4) a 1,5 m y 5) a cada metro adicional, 2,5 m, 3,5 m, etc., hasta la punta del fuste principal. Aqu&iacute; se midi&oacute; la altura total del &aacute;rbol. Posteriormente cada &aacute;rbol fue separado en los componentes fuste y ramas, de los cuales se tomaron muestras, en el caso del fuste este fue cortado en trozas, a las cuales se les extrajeron rodajas. Se pesaron los componentes con sus muestras en campo por separado en estado verde. Las muestras fueron llevadas a laboratorio para ser analizadas por peso seco adem&aacute;s de la densidad b&aacute;sica y la concentraci&oacute;n de carbono.</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Obtenci&oacute;n de probetas.</b> En cada &aacute;rbol, el fuste se cort&oacute; en secciones de 2.5 m y se tomaron rodajas en cada secci&oacute;n a partir del toc&oacute;n hasta la punta del &aacute;rbol, registrando el nombre de la especie, n&uacute;mero de &aacute;rbol y altura de la secci&oacute;n. Posteriormente se trasladaron al laboratorio donde se obtuvo de cada rodaja una secci&oacute;n transversal de 6 cm de ancho y el largo en funci&oacute;n del di&aacute;metro de la muestra. De esta muestra se tomaron una probeta de 2.5 x 2.5 x 2.5 cm de la albura y del duramen. Cada muestra por componente (albura y duramen) fue secada en la estufa hasta obtener un peso constante a una temperatura de 105 &deg;C, ya secas se pesaron y se volvieron a medir. De cada muestra seca, se tom&oacute; una submuestra y se pulveriz&oacute; en un molino. Cada muestra se coloc&oacute; en una bolsa de pl&aacute;stico, la cual fue identificada con un registro.</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Determinaci&oacute;n del contenido de carbono.</b> Para la determinaci&oacute;n del contenido de carbono se utiliz&oacute; el equipo anat&iacute;tico Solids TOC Analizer, el cual permite identificar niveles de 0.05 mg &#150; 30 mg de carbono en muestras s&oacute;lidas. Como primer paso se realiz&oacute; la calibraci&oacute;n del equipo con un est&aacute;ndar de sacarosa al 30 % con cuatro vol&uacute;menes de la soluci&oacute;n, obteniendo un r<sup>2</sup> en la recta de calibraci&oacute;n de 0.999. Una vez calibrado el equipo se analiz&oacute; cada uno de los componentes utilizando una cantidad de 30 mg de la submuestra molida.</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Conversi&oacute;n de vol&uacute;menes verdes a peso seco.</b></font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Para la conversi&oacute;n de volumen a biomasa se utilizaron dos procedimientos. El primero se realiz&oacute; por medio de las ecuaciones de biomasa descritas en el <a href="#c1">Cuadro 1</a>. La biomasa total por unidad de superficie se determin&oacute; con la suma de la biomasa del fuste y de las ramas de cada &aacute;rbol dentro del sitio de muestreo en el inventario forestal. Para el c&aacute;lculo de la biomasa del fuste y de las ramas de cada &aacute;rbol se utiliz&oacute; el di&aacute;metro normal de los &aacute;rboles, consistente con la aplicaci&oacute;n de las ecuaciones alom&eacute;tricas de biomasa. Este procedimiento resulta en toneladas de biomasa arb&oacute;rea por unidad de superficie (Mg ha<sup>&#150;1</sup>).</font></p> 	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="c1"></a></font></p> 	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/rcscfa/v15n2/a10c1.jpg"></font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El segundo procedimiento se realiz&oacute; por medio del uso de la densidad b&aacute;sica de la madera de la siguiente forma:</font></p> 	    <blockquote> 	      <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>B = V * p</i></font></p> </blockquote> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Donde: B= Biomasa (Mg&middot;ha<sup>&#150;1</sup>), V= Volumen (m<sup>3</sup>&middot;ha<sup>&#150;1</sup>), p = Densidad b&aacute;sica de la madera (g&middot;cm<sup>&#150;3</sup> o Mg&middot;m<sup>&#150;3</sup>).</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La densidad b&aacute;sica de la madera es una variable aleatoria a lo largo del &aacute;rbol y del centro del fuste hacia la periferia. Para determinar la densidad b&aacute;sica promedio de la madera se utilizaron las ecuaciones descritas en el <a href="#c2">Cuadro 2</a>.</font></p> 	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="c2"></a></font></p> 	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/rcscfa/v15n2/a10c2.jpg"></font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Para determinar el volumen de ramas y fuste se utilizaron las ecuaciones descritas en el <a href="#c3">Cuadro 3</a>.</font></p> 	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="c3"></a></font></p> 	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/rcscfa/v15n2/a10c3.jpg"></font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Estimaci&oacute;n de la biomasa y cantidad de carbono por hect&aacute;rea.</b> Para la determinaci&oacute;n de la densidad de carbono por hect&aacute;rea la biomasa estimada al nivel del sitio se multiplic&oacute; por la concentraci&oacute;n promedio de carbono y fue expresada en Mg ha<sup>&#150;1</sup>.</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Estimaci&oacute;n de los factores de expansi&oacute;n de carbono.</b> Para la estimaci&oacute;n de los factores de expansi&oacute;n de carbono por unidad de superficie se utiliz&oacute; la siguiente f&oacute;rmula:</font></p> 	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/rcscfa/v15n2/a10e1.jpg"></font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Donde: FEC= Factor de expansi&oacute;n de carbono (expresado en Mg&middot;m<sup>&#150;3</sup>), CC = Contenido de carbono total (expresado en Mg&middot;ha<sup>&#150;1</sup>), V= Existencia reales por hect&aacute;rea o Volumen por hect&aacute;rea para el rodal i (estimado mediante la ecuaciones de volumen aplicada a cada uno de los &aacute;rboles inventariados del sitio o rodal).</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">De esta manera existe un factor de expansi&oacute;n de carbono por cada sitio o rodal inventariado. Se utilizaron datos provenientes de 98 rodales inventariados y por consiguiente se estimaron factores de expansi&oacute;n para cada uno de los 98 rodales. Los factores de expansi&oacute;n se relacionaron con los datos dasom&eacute;tricos al nivel del rodal de la siguiente forma: FEC = f (<img src="/img/revistas/rcscfa/v15n2/a10s1.jpg"> , Densidad, Di&aacute;metro). Se utilizaron programas gr&aacute;ficos de excell y Sigma Plot para observar la tendencia de los datos y posteriormente se utiliz&oacute; el programa de c&oacute;mputo SAS para determinar las ecuaciones correspondientes en donde las ecuaciones que se ajustaron fueron del tipo lineal y no lineal. Adicionalmente, los factores de expansi&oacute;n para los rodales estudiados se ajustaron a la distribuci&oacute;n probabil&iacute;stica Normal.</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>RESULTADOS</b></font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Contenido de carbono en probetas.</b> La concentraci&oacute;n del contenido de carbono promedio obtenido para los g&eacute;neros <i>Pinus</i> spp y <i>Quercus</i> spp fue de 0.56 y 0.54; con desviaciones est&aacute;ndares e intervalos de confianza (p=0.05) de 0.0373 y 0.0256 y de 0.038 y 0.052, respectivamente. El contenido de carbono promedio de la biomasa obtenido en este estudio se encuentra dentro de los l&iacute;mites reportados por Guti&eacute;rrez y L&oacute;pera (2001) 51.20 %; Ram&iacute;rez <i>et al.</i> (1997) 50 &#150; 53 %; Green <i>et al.</i> (2005) 52 % y Husch <i>et al.</i> (2003) 45 &#150; 55 %. La diferencia en los valores obtenidos del contenido de carbono promedio para los g&eacute;neros <i>Pinus</i> spp y <i>Quercus</i> spp concuerda con lo descrito en la literatura cient&iacute;fica donde se reporta que el contenido de carbono en con&iacute;feras es m&aacute;s alto que en latifoliadas (Gracia <i>et al.,</i> 2004).</font></p> 	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los resultados indican que no existen diferencias estad&iacute;sticamente significativas en la concentraci&oacute;n de carbono entre los componentes duramen y albura para los g&eacute;neros <i>Pinus</i> y <i>Quercus</i> (P&gt;F = 0.1945) y la altura relativa del &aacute;rbol (P&gt;F = 0.9297; P&gt;F = 0.9119). Sin embargo, la concentraci&oacute;n de carbono result&oacute; ser estad&iacute;sticamente diferente entre las especies estudiadas de Pinos <i>(P. arizonica, P. cooperi, P. engelmanii</i> y <i>P. teocote)</i> y encinos <i>(Quercus</i> spp) <i>(P</i>&gt;F = 0.0001). Esto concuerda con lo reportado por Pearson y Williams (1992), quienes se&ntilde;alan que las variaciones entre los &aacute;rboles son m&aacute;s significativas que la variaci&oacute;n dentro del mismo &aacute;rbol.</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los resultados gr&aacute;ficos con el promedio de concentraci&oacute;n de carbono para los componentes de albura y duramen en relaci&oacute;n con las especies estudiadas de pino <i>(P. arizonica, P. cooperi, P. engelmanii</i> y <i>P. teocote)</i> y encino <i>(Quercus</i> spp) del norte de Durango, M&eacute;xico se presentan en la <a href="#f2">Figura 2</a>. La concentraci&oacute;n de carbono cambia en  	  relaci&oacute;n con las especies de pino y encino (<i>Quercus</i> spp)  	  estudiadas (P&gt;F= 0.0001). La especie que mayor  	  concentraci&oacute;n de carbono tuvo fue el <i>P. engelmannii</i>, seguido  	  del <i>P. teocote, P. cooperi, Quercus</i> spp y <i>P. arizonica</i>, cuyos valores se presentan gr&aacute;ficamente a continuaci&oacute;n.</font></p> 	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="f2"></a></font></p> 	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/rcscfa/v15n2/a10f2.jpg"></font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Los factores de expansi&oacute;n de carbono.</b> El factor de expansi&oacute;n de carbono promedio estimado mediante la ecuaci&oacute;n de biomasa para el g&eacute;nero <i>Pinus</i> spp fue de 0.42 Mg C&middot;m<sup>&#150;3</sup> donde el factor m&iacute;nimo y m&aacute;ximo fue de 0.31 y 0.50 Mg C&middot;m<sup>&#150;3</sup>. Para el g&eacute;nero <i>Quercus</i> este valor fue de 0.57 Mg C&middot;m<sup>&#150;3</sup> y sus valores m&iacute;nimo y m&aacute;ximo fueron de 0.32 y 0.82 Mg C&middot;m<sup>&#150;3</sup>. Los valores de volumen, biomasa, carbono y factor de expansi&oacute;n de carbono promedios para los g&eacute;neros <i>Pinus</i> y <i>Quercus</i> se muestran en el <a href="/img/revistas/rcscfa/v15n2/a10c4.jpg" target="_blank">Cuadro 4</a>.</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El factor de expansi&oacute;n de carbono promedio estimado utilizando la densidad de la madera y el volumen fustal fue de 0.36 para el g&eacute;nero <i>Pinus</i> spp donde el factor m&iacute;nimo y m&aacute;ximo fue de 0.28 y 0.48 y para el g&eacute;nero <i>Quercus</i> fue de 0.99 mientras que sus valores m&iacute;nimo y m&aacute;ximo son 0.55 a 1.48. Este procedimiento sobreestima, en contraste con el primer procedimiento que utiliza las ecuaciones alom&eacute;tricas, el valor en el g&eacute;nero <i>Quercus</i> con 0.42 Mg&middot;m<sup>&#150;3</sup> (73.68 %) y lo subestima en el g&eacute;nero <i>Pinus</i> con 0.06 Mg&middot;m<sup>&#150;3</sup> (14.28 %). Los valores de volumen, biomasa, carbono y factor de expansi&oacute;n de carbono promedios para los g&eacute;neros <i>Pinus</i> spp y <i>Quercus</i> spp se muestran en el <a href="/img/revistas/rcscfa/v15n2/a10c5.jpg" target="_blank">Cuadro 5</a>.</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">A partir de las estimaciones de biomasa realizadas mediante los dos procedimientos se concluye que es m&aacute;s recomendable utilizar las ecuaciones de biomasa porque el uso de un solo valor de densidad de la madera es demasiado simple para estimar la biomasa de un &aacute;rbol.</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Con el uso de las ecuaciones alom&eacute;tricas, el contenido de carbono promedio presente en la biomasa a&eacute;rea en los ecosistemas templados del norte de Durango, M&eacute;xico en el g&eacute;nero <i>Pinus</i> spp fue de 41.29 Mg C&middot;ha<sup>&#150;1</sup> con valores m&iacute;nimo y m&aacute;ximo de 19.92 a 95.62 Mg C&middot;ha<sup>&#150;1</sup>, y el carbono total promedio contenido en la biomasa en el g&eacute;nero <i>Quercus</i> fue de 14.07 Mg C&middot;ha<sup>&#150;1</sup> con valores m&iacute;nimo y m&aacute;ximo de 1.63 y 44.93 Mg C&middot;ha<sup>&#150;1</sup>. Utilizando la ecuaci&oacute;n que incluye el uso de la densidad de la madera, el contenido de carbono promedio presente en la biomasa a&eacute;rea en los ecosistemas templados del norte de Durango, M&eacute;xico en el g&eacute;nero <i>Pinus</i> spp fue de 35.85 Mg C&middot;ha<sup>&#150;1</sup> con valores m&iacute;nimo y m&aacute;ximo de 17.36 a 69.39 Mg C&middot;ha<sup>&#150;1</sup>, y el carbono total promedio contenido en la biomasa en el g&eacute;nero <i>Quercus</i> fue de 23.62 con valores m&iacute;nimo y m&aacute;ximo de 6.49 y 68.64 Mg C&middot;ha<sup>&#150;1</sup>.</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los factores de expansi&oacute;n de carbono estimados mediante el primer procedimiento se relacionaron con la densidad b&aacute;sica de la madera y con la altura del &aacute;rbol en el g&eacute;nero <i>Pinus</i> spp. Aunque todas las relaciones tuvieron coeficientes de determinaci&oacute;n bajos, &eacute;stas fueron estad&iacute;sticamente significativas (P&lt;0.05). La relaci&oacute;n del factor con la altura promedio del rodal se muestra en la <a href="#f3">Figura 3</a>. Los factores de expansi&oacute;n de carbono cambian con la altura en las especies de pino estudiadas <i>(P. arizonica, P. cooperi, P. engelmannii</i>y <i>P. teocote)</i> (P&gt;F= 0.0429) y se ajusta la tendencia a una l&iacute;nea recta con pendiente negativa (r<sup>2</sup>=0.22 y S<sub>x</sub>=0.10). Conforme aumenta la altura el factor de expansi&oacute;n de carbono disminuye, indicando que por cada unidad de altura del &aacute;rbol el factor de expansi&oacute;n de carbono en el g&eacute;nero <i>Pinus</i> spp cambia por &#150;0.00816438 unidades.</font></p> 	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="f3"></a></font></p> 	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/rcscfa/v15n2/a10f3.jpg"></font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La relaci&oacute;n entre los factores de expansi&oacute;n de carbono con la altura del &aacute;rbol en el g&eacute;nero <i>Quercus</i> se muestra en la <a href="#f4">Figura 4</a>. Los factores de expansi&oacute;n de carbono cambian con la altura en las especies de encino estudiadas <i>(Quercus sideroxylla</i> y <i>Quercus rugosa)</i> (P&gt;F= 0.0025) y se ajusta la tendencia a una l&iacute;nea recta con pendiente negativa (r<sup>2</sup>=0.01 y S<sub>x</sub>=0.21). Conforme aumenta la altura el factor de expansi&oacute;n de carbono disminuye, indicando que por cada unidad de altura del &aacute;rbol el factor de expansi&oacute;n de carbono en el g&eacute;nero <i>Quercus</i> cambia por &#150;0.00256832 unidades.</font></p> 	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="f4"></a></font></p> 	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/rcscfa/v15n2/a10f4.jpg"></font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los factores de expansi&oacute;n de carbono cambian con la densidad del &aacute;rbol en las especies de pino estudiadas (P&gt;F=0.0054) y se ajusta la tendencia a una l&iacute;nea recta con pendiente negativa (r<sup>2</sup>=0.19 y S<sub>x</sub>=0.10) (<a href="#f5">Figura 5</a>). Esto indica que por cada unidad de densidad de la madera el factor de expansi&oacute;n de carbono en el g&eacute;nero <i>Pinus</i> spp cambia 14.3875. Estos resultados concuerdan con los obtenidos en los factores de expansi&oacute;n de biomasa, que a mayor densidad el factor de expansi&oacute;n de carbono disminuye.</font></p> 	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="f5"></a></font></p> 	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/rcscfa/v15n2/a10f5.jpg"></font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La relaci&oacute;n de los factores de expansi&oacute;n de carbono con la densidad del &aacute;rbol del g&eacute;nero <i>Quercus</i> spp del norte de Durango, M&eacute;xico se presenta en la <a href="#f6">Figura 6</a>. Los factores de expansi&oacute;n de carbono cambian con la densidad del &aacute;rbol en el g&eacute;nero <i>Quercus</i> (P&gt;F= 0.0119) y se ajusta la tendencia a una l&iacute;nea recta con pendiente positiva (r<sup>2</sup>=0.007 y S<sub>x</sub>=0.20). Esto indica que por cada unidad de densidad de la madera el factor de expansi&oacute;n de carbono en el g&eacute;nero <i>Quercus</i> cambia 46.7568. Estos resultados concuerdan con los obtenidos en los factores de expansi&oacute;n de biomasa, en donde el factor de expansi&oacute;n de carbono aumenta conforme aumenta la densidad.</font></p> 	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="f6"></a></font></p> 	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/rcscfa/v15n2/a10f6.jpg"></font></p> 	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">La distribuci&oacute;n de los factores de expansi&oacute;n de carbono en el g&eacute;nero <i>Pinus</i> spp se muestra en la <a href="#f7">Figura 7</a>. Los factores de expansi&oacute;n de carbono en el g&eacute;nero <i>Pinus</i> spp se distribuyen normalmente (P &ge; &#967;<sup>2</sup> = 0.5114).</font></p> 	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="f7"></a></font></p> 	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/rcscfa/v15n2/a10f7.jpg"></font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La distribuci&oacute;n de los factores de expansi&oacute;n de carbono en el g&eacute;nero <i>Quercus</i> spp se muestra en la <a href="#f8">Figura 8</a>. Los factores de expansi&oacute;n de carbono en el g&eacute;nero <i>Quercus</i> spp tambi&eacute;n se distribuyen normalmente (P &ge; &#967;<sup>2</sup> = 0.5142).</font></p> 	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="f8"></a></font></p> 	    <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/rcscfa/v15n2/a10f8.jpg"></font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>DISCUSI&Oacute;N</b></font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">N&aacute;var&#150;Ch&aacute;idez (2009) report&oacute; que los factores de expansi&oacute;n para bosques provenientes de la selva baja caducifolia de Sinaloa, M&eacute;xico se distribuyen Weibull y no normalmente en contraste con las observaciones de este estudio. Este investigador registr&oacute; densidades de carbono en bosques tropicales secos de Sinaloa, M&eacute;xico valores promedio de 36.5 Mg C&middot;ha<sup>&#150;1</sup> (3.5 Mg C&middot;ha<sup>&#150;1</sup>). Los resultados de las estimaciones de este estudio se encuentran por encima de los reportados Zamora (2003) en bosques de pino en Michoac&aacute;n, con valores de 35.6 Mg C&middot;ha<sup>&#150;1</sup> en pino y 6.56 Mg C&middot;ha<sup>&#150;1</sup> en encino. Este investigador cita que la diferencia en los valores del contenido de carbono entre un rodal y otro pueden deberse al volumen por hect&aacute;rea, superficie y densidad de la biomasa. Para bosques templados de Durango, M&eacute;xico, N&aacute;var (2009a) report&oacute; en promedio (intervalo de confianza) la densidad de carbono al nivel del rodal de 41.17 (0.54), 19.6 (0.25), y 67.16 (0.87) Mg C&middot;ha<sup>&#150;1</sup> para fustes, ramas y biomasa a&eacute;rea total sobre el suelo, respectivamente. Las ramas explican aproximadamente el 47 y el 29 % de la biomasa fustal y total a&eacute;rea, respectivamente. Los porcentajes son un poco diferentes que aquellos valores reportados para plantaciones de <i>Gmelina arb&oacute;rea</i> por Swami <i>et al.</i> (2003), quienes registraron valores de 55, 19, 19, y 7 % para fustes, ramas, ra&iacute;ces y follaje, respectivamente. La densidad de carbono en promedio para los bosques del estado de Nuevo Le&oacute;n es de 37.1 Mg&middot;ha<sup>&#150;1</sup> (&plusmn;6 Mg&middot;ha<sup>&#150;1</sup>), con una desviaci&oacute;n est&aacute;ndar de 30 Mg&middot;ha<sup>&#150;1</sup> (N&aacute;var, 2010). Para bosques tropicales se registran valores de 112 Mg&middot;ha<sup>&#150;1</sup> para la Pen&iacute;nsula de Yucat&aacute;n (Cairns <i>et al.,</i> 2000) y 133 Mg ha<sup>&#150;1</sup> para Veracruz (Cairns <i>et al.,</i> 2000). Para la selva tropical seca de Jalisco, M&eacute;xico se reporta un valor de 37 Mg&middot;ha<sup>&#150;1</sup> (Castellanos <i>et al.,</i> 1991) o de 47&#150;62 Mg ha<sup>&#150;1</sup> para un bosque tropical del centro de M&eacute;xico (Jaramillo <i>et al.,</i> 2003).</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Esta revisi&oacute;n de literatura indica que las densidades de carbono son muy variables entre diferentes comunidades forestales y entre la misma comunidad forestal en diferentes localidades. Por esta raz&oacute;n se deben de extrapolar las densidades de carbono de bosques similares de localidades lo m&aacute;s adyacentes posibles al lugar del estudio. En la ausencia de trabajos de esta naturaleza para las comunidades forestales deseadas, se recomienda utilizar los factores de expansi&oacute;n de biomasa, utilizando las ecuaciones de biomasa reportadas para bosques Norteamericanos (Ter&#150;Mikaelian y Korzukhin, 1997) o para bosques mundiales (Zianis y Mencuccini, 2004) o para bosques Latino Americanos (N&aacute;var, 2009b),</font></p> 	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>CONCLUSIONES</b></font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los resultados de este estudio indican que en promedio las concentraciones de carbono var&iacute;an de 54 y 56 % del peso seco de la biomasa para los componentes albura y duramen. Las concentraciones de carbono son estad&iacute;sticamente diferentes entre las especies estudiadas de Pinos <i>(Pinus arizonica, Pinus cooperi, Pinus engelmannii</i> y <i>Pinus teocote)</i> y encinos <i>(Quercus sideroxylla</i> y <i>Quercus rugosa).</i> Se debe parcialmente a los cambios de densidad de cada una de las especies. La densidad de carbono promedio (intervalo de confianza) en la biomasa a&eacute;rea de los bosques templados del norte de Durango, M&eacute;xico es de 57.12 (0.24) Mg C&middot;ha<sup>&#150;1</sup>, pero este valor var&iacute;a en funci&oacute;n de la mezcla de pinos y encinos. A pesar de que los factores de expansi&oacute;n de carbono en los g&eacute;neros <i>Pinus</i> spp y <i>Quercus</i> spp se distribuyen normalmente, se debe tener precauci&oacute;n con el uso de estos valores porque cambian en funci&oacute;n de la altura promedio del rodal y de la densidad de la madera del &aacute;rbol. Tambi&eacute;n cambian en funci&oacute;n de las diferentes ecuaciones utilizadas, con ecuaciones alom&eacute;tricas o con la funci&oacute;n de volumen por la densidad. En general se recomienda el procedimiento que utiliza las ecuaciones de biomasa en el c&aacute;lculo de las densidades de carbono en rodales forestales.</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>LITERATURA CITADA</b></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">BROWN, S. L.; SCHROEDER, P. E. 2000. Spatial patterns of aboveground production and mortality of woody biomass for eastern U.S. forests: Erratum. Ecological Applications 10:937&#150;945.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6600519&pid=S2007-4018200900020001000001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">CAIRNS, M. A.; DIRZO R. R.; ZADROGA F. 1995. Forests of Mexico: a diminishing resource? Journal of Forestry 93:21&#150;24.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6600521&pid=S2007-4018200900020001000002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">CAIRNS, M. A.; HAGGERTY, P. K.; ALVAREZ, R.; DE JONG B.H.J.; OLMSTED, E. I. 2000. Tropical Mexico's Recent Land&#150;Use Change: A Region's Contribution to the Global Carbon Cycle. Ecological Applications 10: 1426&#150;1441.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6600523&pid=S2007-4018200900020001000003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">CASTELLANOS, J.; MASS M.; KUMMEROW, J. 1991. Root biomass of a dry deciduous tropical forest in Mexico. Plant and Soil 131: 18&#150;33.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6600525&pid=S2007-4018200900020001000004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">DE JONG, B. H. J.; CAIRNS, M. A.; HAGGERTY, P. K.; RAMIREZ&#150;MARCIAL, N.; OCHOA&#150;GAONA, J.; MENDOZA&#150;VEGA, J.; GONZ&Aacute;LEZ&#150;ESPINOSA, M.; MARCH&#150;MIFSUT, I. 1999. Land&#150;use change carbon flux between 1970's and 1990's in central highlands of Chiapas, Mexico. Environmental Management 23: 373&#150;385.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6600527&pid=S2007-4018200900020001000005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">DE JONG, B.H.J.; OCHOA&#150;GAONA, S.; CASTILLO&#150;SANTIAGO, M. A.; RAMIREZ&#150;MARCIAL N.; CAIRNS M. A. 2000. Carbon flux and patterns of land&#150;use/land&#150;cover change in the Selva Lacandona, Mexico. Ambio 29: 504&#150;511.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6600529&pid=S2007-4018200900020001000006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">DIRZO R.; GARC&Iacute;A, C. 1991. Rates of deforestation in Los Tuxtlas, a netropical area in southeast Mexico. Conservation Biology 6: 84&#150;90.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6600531&pid=S2007-4018200900020001000007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">FAO. Food and Agriculture Organization. 2009. Estado de los Bosques del Mundo. Rome, Italy. 215 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6600533&pid=S2007-4018200900020001000008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">GRACIA, C.; VAYREDA, J.; SABAT&Eacute; S.; IBA&Ntilde;EZ J. 2004. Main components of the aboveground biomass expansion factors. CREAF, Centre de Recerca Ecological Aplicacions Forestals. University of Barcelona, Spain. 24 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6600535&pid=S2007-4018200900020001000009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">GREEN, C.; BRIAN, T.; O'SHEA, M.; FARELL, E.; BYRNE, A. 2005.Above&#150;and belowground biomass measurements in an unthinned stand of Sitke spruce <i>(Picea stchensis</i> (Bong) Carr.). Forest Ecology and Management 10: 937&#150;945.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6600537&pid=S2007-4018200900020001000010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">GUTI&Eacute;RREZ, V.; L&Oacute;PERA G. 2001. Metodolog&iacute;a para la cuantificaci&oacute;n de existencias y flujo de carbono en plantaciones forestales. Simposio Internacional Medici&oacute;n y Monitoreo de la captura de Carbono en Ecosistemas Forestales. Valdivia, Chile. 12 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6600539&pid=S2007-4018200900020001000011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">HUSCH, B.; BEERS, T. W.; KERSHAW, J. A. 2003. Forest Mensuration. John Wiley &amp; Sons. Hoboken, New Jersey. USA. 433 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6600541&pid=S2007-4018200900020001000012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">JARAMILLO, V. J.; KAUFFMAN, J. B.; RENTER&Iacute;A&#150;RODR&Iacute;GUEZ, L.; CUMMINGS, D. L.; ELLINGSON, L. J. 2003. Biomass, Carbon, and Nitrogen Pools in Mexican Tropical Dry Forest Landscapes. Ecosystems 6: 609&#150;629.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6600543&pid=S2007-4018200900020001000013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">MASERA, O.; DE JONG, B.; RICALDE, I. 2000. Consolidaci&oacute;n de la Oficina Mexicana para la Mitigaci&oacute;n de Gases de Efecto Invernadero. Sector Forestal. Estudio Elaborado para el Instituto Nacional de Ecolog&iacute;a con fondos del Banco Mundial. ECOSUR. M&eacute;xico. 197 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6600545&pid=S2007-4018200900020001000014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">N&Aacute;VAR, J.; GONZ&Aacute;LEZ, N.; GRACIANO, J. 2005. Carbon sequestration by forest plantations of Durango, M&eacute;xico. Madera y Bosques 11: 15&#150;34.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6600547&pid=S2007-4018200900020001000015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">N&Aacute;VAR&#150;CH&Aacute;IDEZ, J. J. 2008. Carbon fluxes resulting from land&#150;use changes in the Tamaulipan thornscrub of northeastern Mexico. Carbon Balance and Management 2008 3:6 doi10.1186/1750&#150;0680&#150;3&#150;6.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6600549&pid=S2007-4018200900020001000016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">N&Aacute;VAR&#150;CH&Aacute;IDEZ, J. J. 2009. Allometric equations and expansion factors for tropical dry trees of eastern Sinaloa, M&eacute;xico. Tropical and Subtropical Agroecosystems 10: 45&#150;52.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6600551&pid=S2007-4018200900020001000017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">N&Aacute;VAR, J. 2009a. Allometric equations for tree species and carbon stocks for forests of northwestern Mexico. Forest Ecology and Management 257: 427&#150;434. doi:10.1016/ j.foreco.2008.09.028.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6600553&pid=S2007-4018200900020001000018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">NAVAR, J. 2009b. Biomass component equations for Latin American species and groups of species. Annals of Forest Science 66:1&#150;8. doi:10.1051/forest/2009001.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6600555&pid=S2007-4018200900020001000019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">NAVAR, J. 2010. Los bosques templados del estado de Nuevo Le&oacute;n: el manejo sustentable para bienes y servicios ambientales. En Prensa en Madera y Bosques.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6600557&pid=S2007-4018200900020001000020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">PEARSON, R.; WILLIAMS, J. 1992. Review of Methods for Sampling of Timber. Forest Products Journal 8:263&#150;268.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6600559&pid=S2007-4018200900020001000021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">RAM&Iacute;REZ, O.; G&Oacute;MEZ, M.; SHULTZ, S. 1997. Valuing the contribution of plantation forestry to the national accounts of Costa Rica from the ecological economics perspective. Beijer Research Seminar. Costa Rica. 28 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6600561&pid=S2007-4018200900020001000022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">SCHROEDER, P.; BROWN, S.; BIRDSEY, R.; CIESZEWSKI, C. 1997. Biomass estimation for temperate broadleaf forests of the United States using inventory data. Forest Science 43: 424&#150;434.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6600563&pid=S2007-4018200900020001000023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">SECRETAR&Iacute;A DEL MEDIO AMBIENTE Y RECURSOS NATURALES (SEMARNAT). 2001. Estad&iacute;sticas de Deforestaci&oacute;n en M&eacute;xico: 1993&#150;2000. M&eacute;xico, D. F.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6600565&pid=S2007-4018200900020001000024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">SILVA&#150;ARREDONDO, F. M.; PRIETO&#150;RUIZ, J. A.; N&Aacute;VAR&#150;CH&Aacute;IDEZ, J. J. 2009. Estimaci&oacute;n de la densidad de la madera en comunidades forestales templadas del norte de Durango, M&eacute;xico. En Prensa en Madera y Bosques.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6600567&pid=S2007-4018200900020001000025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">SWAMI, S. L.; KUSHWAJA, S. K.; PURI, S. 2003. Tree growth biomass, allometry and nutrient distribution in <i>Gmelina arborea</i> stands grown in red lateritic soils of Central India. Biomass and Bioenergy 26: 305&#150;317.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6600569&pid=S2007-4018200900020001000026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">TER&#150;MIKAELIAN, M. T.; KORZUKHIN, M. D. 1997. Biomass equations for 65 North American tree species. Forest Ecology and Management 97: 1&#150;24.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6600571&pid=S2007-4018200900020001000027&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">ZIANIS, D.; MENCUCCINI, M. 2004. On simplifying allometric analyses of forest biomass. For. Ecol. Manage. 187: 311&#150;332.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6600573&pid=S2007-4018200900020001000028&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>      ]]></body><back>
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