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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[El tamaño del ámbito hogareño y el uso de hábitat de la zorra gris (Urocyon cinereoargenteus) en un bosque templado de Durango, México]]></article-title>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[The home range size and habitat use of the gray fox (Urocyon cinereoargenteus) in a temperate forest of Durango, Mexico]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Introduction: The gray fox (Urocyon cinereoargenteus) is distributed throughout Mexico, and yet there is little information about its life history and behavioral ecology. Basic knowledge about losses in distribution, preferred habitat features, and home range size are badly needed. This study describes the use of habitat and home range size of gray fox inhabiting the temperate forests in the La Michilla Biosphere Reserve, Durango, and makes comparisons with these features as described for this species in the United States of America and in Canada. Methodology: Radio-collars were attached to six adult foxes. They were monitored using radiotelemetry and triangulation of radio fixes. Intensive tracking involved hourly locations over 24 hr periods. Day and night time fixes were analyzed separately. Different seasons of the year were also sampled. Locations of each individual were transferred to maps, and 95% of locations were used calculate minimum convex polygons for home range estimates. Habitat usage was determined with a vegetation map of the area. Results: Our gray foxes exhibited an average home range size of 135 hectares (n = 6). Males averaged 90 ha (n = 4), and females averaged 224 ha (n = 2). Females averaged larger range sizes at all seasons of the year. There was significant seasonal variation in home range size (P < 0.001). Seven habitats were used by the foxes, and this usage pattern was significantly heterogeneous (P < 0.001). They preferred pine-oak forests while grassland with pine-oak regeneration and crop areas were less used. Discussion and conclusions: The home range size and habitat use found in this study in Durango does not differ significantly from those reported by other studies elsewhere in North American temperate forests. We intend to continue marking and monitoring more individuals in our study area in the future, and this should increase the reliability of the information reported here.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="4">Art&iacute;culos </font></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>  	    <p align="center"><font face="verdana" size="4"><b>El tama&ntilde;o del &aacute;mbito hogare&ntilde;o y el uso de h&aacute;bitat de la zorra gris</b> <b><i>(Urocyon cinereoargenteus)</i></b> <b>en un bosque templado de Durango, M&eacute;xico</b></font></p> 	    <p align="center">&nbsp;</p> 	    <p align="center"><font face="verdana" size="3"><b>The home range size and habitat use of the gray fox <i>(Urocyon cinereoargenteus)</i> in a temperate forest of Durango, Mexico</b></font></p>     <p align="center">&nbsp;</p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><b>Jorge Serv&iacute;n<sup>1*</sup>, Alejandro Bejarano<sup>1</sup>, Nicol&aacute;s Alonso&#45;P&eacute;rez<sup>2</sup> y El&iacute;as Chac&oacute;n<sup>3</sup></b></font></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><sup><i>1 </i></sup><i>Laboratorio de Ecolog&iacute;a y Conservaci&oacute;n de Fauna Silvestre; Departamento El Hombre y Su Ambiente; Universidad Aut&oacute;noma Metropolitana Unidad Xochimilco, Calzada del Hueso #1100, Ciudad de M&eacute;xico, 14910, M&eacute;xico.  E&#45;mail:</i> <a href="mailto:jservin@correo.xoc.uam.mx">jservin@correo.xoc.uam.mx</a> <i>(JS). *Corresponding author.</i></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><sup><i>2</i></sup><i> Escuela de Biolog&iacute;a; Benem&eacute;rita Universidad Aut&oacute;noma de Puebla, Bulevar. Valsequillo y Avenida San Claudio Edificio 112&#45;A, Puebla 72570, Puebla, M&eacute;xico.</i></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><sup><i>3 </i></sup><i>SEMARNAT, Delegaci&oacute;n Federal en Durango, Bulevar Durango # 198. Durango 34170, M&eacute;xico. E&#45;mail:</i> <a href="mailto:elias.chacon@durango.semarnat.gob.mx">elias.chacon@durango.semarnat.gob.mx</a> <i>(EC).</i></font></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Sometido: 9 de noviembre de 2013.     <br> Revisado: 12 de diciembre de 2013.     <br> Aceptado: 15 de diciembre de 2013.</font></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Resumen</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Para conocer y comparar el tama&ntilde;o del &aacute;mbito hogare&ntilde;o de la zorra gris <i>(Urocyon cinereoargenteus)</i> en las monta&ntilde;as de M&eacute;xico, con lo reportado para esta especie en Norteam&eacute;rica (Canad&aacute; y Estados Unidos de Norteam&eacute;rica), en un bosque templado de la Reserva de la Biosfera "La Michil&iacute;a", en Durango, se marcaron a seis individuos adultos de zorra gris con radio&#45;collares de telemetr&iacute;a. Todos los individuos se monitorearon y se siguieron por medio del m&eacute;todo de triangulaci&oacute;n, con antenas tipo "H" y un radio receptor port&aacute;til modelo TR&#45;2. El monitoreo incluy&oacute; tanto seguimientos intensivos de 24 h con localizaciones cada hora, as&iacute; como tambi&eacute;n localizaciones aisladas durante el d&iacute;a o noche, acumulando localizaciones para conocer el tama&ntilde;o de &aacute;mbito hogare&ntilde;o en las diferentes estaciones a lo largo del a&ntilde;o. Las localizaciones se trasladaron a mapas, se us&oacute; el m&eacute;todo del menor pol&iacute;gono convexo usando el 95% de las localizaciones para estimar y obtener el tama&ntilde;o de su &aacute;mbito hogare&ntilde;o y con la ayuda de un mapa de vegetaci&oacute;n de la zona se determin&oacute; el uso del h&aacute;bitat. Los resultados indicaron que el tama&ntilde;o promedio del &aacute;mbito hogare&ntilde;o de la zorra gris en la Reserva de la Biosfera "La Michil&iacute;a" fue de 135 Ha (<i>n</i><sub>Z</sub> = 6). Los machos tuvieron un promedio de AH de 90 Ha (<i>n</i><sub>M</sub> = 4), mientras que para las hembras el promedio de AH fue de 224 Ha (<i>n</i><sub>H</sub> = 2). En general, para este par&aacute;metro (AH), las hembras presentaron &aacute;reas mayores que los machos a lo largo del a&ntilde;o. Se encontr&oacute; que el tama&ntilde;o de &aacute;mbito hogare&ntilde;o vari&oacute; significativamente a lo largo del a&ntilde;o (<i>P</i> &lt; 0.001). La zorra gris utiliz&oacute; siete tipos de h&aacute;bitat, en donde la frecuencia de uso, tuvo una variaci&oacute;n significativa (<i>P</i> &lt; 0.001). Se observ&oacute; una marcada preferencia por el bosque de encino&#45;pino. El tama&ntilde;o de &aacute;mbito hogare&ntilde;o encontrado en este estudio en Durango, M&eacute;xico, no difiere significativamente de lo reportado por otros estudios realizados en Canad&aacute; y Estados Unidos de Norteam&eacute;rica.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Palabras clave:</b> Bosques templados, c&aacute;nido, carn&iacute;voro, mesodepredador, M&eacute;xico, radiotelemetr&iacute;a, Sierra Madre Occidental.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Abstract</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Introduction:</b> The gray fox <i>(Urocyon cinereoargenteus)</i> is distributed throughout Mexico, and yet there is little information about its life history and behavioral ecology. Basic knowledge about losses in distribution, preferred habitat features, and home range size are badly needed. This study describes the use of habitat and home range size of gray fox inhabiting the temperate forests in the La Michilla Biosphere Reserve, Durango, and makes comparisons with these features as described for this species in the United States of America and in Canada.</font></p>      <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Methodology:</b> Radio&#45;collars were attached to six adult foxes. They were monitored using radiotelemetry and triangulation of radio fixes. Intensive tracking involved hourly locations over 24 hr periods. Day and night time fixes were analyzed separately. Different seasons of the year were also sampled. Locations of each individual were transferred to maps, and 95% of locations were used calculate minimum convex polygons for home range estimates. Habitat usage was determined with a vegetation map of the area.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Results:</b> Our gray foxes exhibited an average home range size of 135 hectares (<i>n</i> = 6). Males averaged 90 ha (<i>n</i> = 4), and females averaged 224 ha (<i>n</i> = 2). Females averaged larger range sizes at all seasons of the year. There was significant seasonal variation in home range size (<i>P</i> &lt; 0.001). Seven habitats were used by the foxes, and this usage pattern was significantly heterogeneous (<i>P</i> &lt; 0.001). They preferred pine&#45;oak forests while grassland with pine&#45;oak regeneration and crop areas were less used.</font></p>      <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Discussion and conclusions:</b> The home range size and habitat use found in this study in Durango does not differ significantly from those reported by other studies elsewhere in North American temperate forests. We intend to continue marking and monitoring more individuals in our study area in the future, and this should increase the reliability of the information reported here.</font></p>      <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Key words:</b> canid, carnivore, gray fox, home range, mesopredator, Mexico, mixed forests, radiotelemetry, Sierra Madre Occidental.</font></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>      <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Introducci&oacute;n</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La zorra gris <i>(Urocyon cinereoargenteus)</i> se distribuye desde el suroeste de Canad&aacute; hasta el noroeste de Venezuela y Colombia, y en M&eacute;xico es cosmopolita (Leopold 1977; Hall 1981; Serv&iacute;n y Chac&oacute;n 2005). Los ejemplares presentes en M&eacute;xico en general son grises y con una mancha negra en el dorso de la cola; el pecho y la garganta son blancos; los costados tienen una mancha caf&eacute; canela. La longitud total var&iacute;a entre 800 a 1125 mm, y el peso corporal entre 2 a 4 kg (Trapp y Hallberg 1975). Se considera m&aacute;s abundante en sitio con topograf&iacute;a rocosa y con diferentes tipos de vegetaci&oacute;n, prefiriendo lugares con una cubierta arbustiva densa, es posible encontrarlos desde bosques templados hasta matorrales xer&oacute;filos. Es considerada como omn&iacute;vora, cuyo espectro va desde plantas, semillas, frutos silvestres, conejos, ratones, tuzas, aves, lagartijas e insectos, ocasionalmente consume carro&ntilde;a; cuando habita cerca de las poblaciones urbanas consume desperdicios org&aacute;nicos (Wood 1958; Leopold 1977).</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Es considerado perjudicial al hombre, porque en determinadas circunstancias pueden ocasionar da&ntilde;os a las granjas de pollos, patos y guajolotes (Wood 1958). Tiene actividad principalmente nocturna, aun cuando en algunas regiones se ha reportado actividad diurna (Trapp y Hallberg 1975; Fritzell y Haroldson 1982).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La subespecie que ocurre en la zona del presente estudio es <i>U. c. madrensis</i> que vive en toda la Sierra Madre Occidental incluyendo Durango (Baker y Greer 1962; &Aacute;lvarez y Polaco 1984). A pesar de su ampl&iacute;a distribuci&oacute;n en Am&eacute;rica y en particular en M&eacute;xico, se han realizado pocos estudios sobre la especie en relaci&oacute;n a su biolog&iacute;a y menos a&uacute;n aquellos que traten de aspectos de su ecolog&iacute;a conductual como sus movimientos, desplazamientos, uso de h&aacute;bitat y tama&ntilde;o de su &aacute;mbito hogare&ntilde;o. En particular de un par&aacute;metro dif&iacute;cil de cuantificar como es, el tama&ntilde;o del &aacute;mbito hogare&ntilde;o que la traducci&oacute;n m&aacute;s usada del t&eacute;rmino "home range" y se considera como aquella &aacute;rea ocupada por un individuo en sus actividades normales de b&uacute;squeda de alimento, pareja, reproducci&oacute;n y cuidado de cr&iacute;as; los viajes exploratorios fuera de estas &aacute;reas no est&aacute;n incluidos dentro de este espacio (Burt 1943).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El objetivo del presente estudio fue determinar el tama&ntilde;o del &aacute;mbito hogare&ntilde;o y el uso de h&aacute;bitat de la zorra gris (U. <i>cinereoargenteus)</i> as&iacute; como sus variaciones estacionales a lo largo del periodo anual en los bosques templados con baja actividad humana de la Sierra Madre Occidental del estado de Durango.</font></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>      <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Material y M&eacute;todos</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>&Aacute;rea de estudio.</i> El estudio se realiz&oacute; en la Reserva de la Biosfera "La Michil&iacute;a", en el estado de Durango, entre los paralelos 23.4167&deg; y 23.5000&deg; de latitud Norte y los meridianos &#45;104.2500&deg; y &#45;104.3500&deg; de longitud Oeste, sobre la Sierra de Michis, municipio de S&uacute;chil, Durango. La reserva cuenta con una superficie de 42,000 Ha de terreno heterog&eacute;neo, con abruptos ca&ntilde;ones y depresiones profundas que dan lugar a peque&ntilde;os valles y mesetas. Tiene una variaci&oacute;n de la altitud de los 1,724 msnm hasta los 2,950 msnm. Fisiogr&aacute;ficamente, el &aacute;rea de la reserva qued&oacute; delimitada por dos cordones monta&ntilde;osos de la zona de transici&oacute;n entre la Sierra Madre Occidental y la altiplanicie del Norte de M&eacute;xico. Estas dos cadenas monta&ntilde;osas son la Sierra de &Uacute;rica, que marca los l&iacute;mites entre los Estados de Durango y Zacatecas, caracterizada por superficies suaves con pendientes poco pronunciadas; mientras que la otra sierra es la de Michis, cuyo relieve presenta depresiones profundas y pendientes pronunciadas y es en &eacute;sta donde se encuentra la zona n&uacute;cleo de la reserva (Halffter 1978; <a href="/img/revistas/therya/v5n1/a11f1.jpg" target="_blank">Fig. 1</a>). </font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El &aacute;rea tiene un clima que va del templado semi&#45;seco, al templado sub&#45;h&uacute;medo (Cw; Garc&iacute;a 1988), con temperatura media anual de 12&deg; C y una precipitaci&oacute;n media anual que oscila de los 600 a los 900 mm. En cuanto a r&eacute;gimen de lluvias, existen dos estaciones bien marcadas, la &eacute;poca de sequ&iacute;a que se acent&uacute;a de febrero a mayo y la &eacute;poca de lluvias, que abarca los meses de junio a septiembre, presentando tambi&eacute;n lluvias invernales que constituyen menos del 5% del total anual. Dentro de la reserva existen r&iacute;os y arroyos permanentes como "El Laurel", "Ci&eacute;negas", "La Tasa", "El Pitorreal", "La Ci&eacute;nega de los Caballos", "El Taray" y el "De las V&iacute;boras", donde las especies de mam&iacute;feros silvestres encuentran agua durante la &eacute;poca de sequ&iacute;a. Tambi&eacute;n existen las lagunas temporales y bordos artificiales que sirven de abrevaderos para el ganado (Halffter 1978, Gonz&aacute;lez&#45;Elizondo <i>et al.</i> 1993).</font></p>      <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La vegetaci&oacute;n es de bosques de pino&#45;encino <i>(Pinus</i> spp. y <i>Quercus</i> spp.). Las especies dominantes en la vegetaci&oacute;n var&iacute;an de acuerdo con la altitud, geomorfolog&iacute;a y las condiciones microclim&aacute;ticas, que dan como resultado la existencia de 47 tipos de unidades fison&oacute;mico&#45;flor&iacute;sticas y reunidas para este estudio en 22 h&aacute;bitats. Destacan el bosque de pino&#45;encino <i>(Pinus engelmannii, P. arizonica, P. chihuahuana</i> y varias especies del g&eacute;nero <i>Quercus),</i> el bosque de encino&#45;pino, el bosque de encino&#45;pino&#45;cedro <i>(Q. rugosa, P. engelmannii,</i> con <i>P. chihuahuana</i> y <i>Juniperus deppeana),</i> el manzanillar <i>(Arctostaphylos pungens),</i> el pastizal con bosque de encino&#45;cedro <i>(Q. sideroxyala</i> y <i>J. deppeana)</i> y pastizales <i>(Boutelua</i> sp., <i>Muhlenbergia</i> spp. y <i>Aristida</i> spp; Gonz&aacute;lez&#45;Elizondo <i>et al.</i> 1993).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Captura y marcaje de individuos.</i> Para capturar a las zorras, se usaron 18 trampas de quijada de acero conocidas como cepos del #2 y #3 (Victor&reg; Inc Soft&#45;Catch Traps), enterradas y colocadas al paso, sin atrayentes sobre peque&ntilde;as veredas, de tr&aacute;nsito de estos carn&iacute;voros en los bosques de encino&#45;pino y en sus bordes. Las trampas fueron colocadas individualmente o en pares durante la temporada seca de 1991, 1992 y 1993 (enero a principios de junio), distribuidas en un &aacute;rea de aproximadamente 5 km<sup>2</sup>; se trampeo solo en esta &eacute;poca ya que en terreno mojado o h&uacute;medo el acero de las trampas se oxida y se hacen lentas o no funcionan tan r&aacute;pido y la posibilidad de captura disminuye notablemente. Fueron revisadas diariamente, durante la ma&ntilde;ana; los individuos capturados, fueron contenidos f&iacute;sicamente con un "domador" y posteriormente con la contenci&oacute;n qu&iacute;mica, que consiste en aplicarles una inyecci&oacute;n intramuscular en los cuartos traseros, de una mezcla preparada en el momento de Clorhidrato de Ketamina (Imalgen&reg;) y Clorhidrato de Xilacina (Rompun&reg;; Serv&iacute;n y Huxley 1992). Una vez sedados, a cada animal se le cubrieron los ojos para evitar da&ntilde;os a las retinas, debido a que los ojos permanecen abiertos, las pupilas expuestas y permanecen dilatadas bajo el efecto de las drogas (Serv&iacute;n y Huxley 1992). Adicionalmente, se le sujet&oacute; el hocico por medio de un bozal para tener un manejo m&aacute;s seguro. Posteriormente, se tomaron sus principales medidas som&aacute;ticas (mm), el peso (g), sexo y edad seg&uacute;n el desgaste de sus piezas dentales. Finalmente, se les coloc&oacute; un collar radiotransmisor que emite se&ntilde;ales de radio en la frecuencia de 150 &#45; 152 MHz (Telonics&reg;, Mesa Arizona, USA). Cada collar pes&oacute; 125 g, lo que represent&oacute; menos del 5% del peso del animal. Los individuos marcados fueron liberados en el mismo d&iacute;a y sitio de su captura.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Radiotelemetr&iacute;a.</i> La se&ntilde;al de los radiocollares fue captada por un receptor port&aacute;til modelo TR&#45;2 (Telonics&reg;) conectado por un cable coaxial a una antena direccional del tipo "H" de dos elementos. La localizaci&oacute;n de los animales en el campo se efect&uacute;o por medio del m&eacute;todo de la triangulaci&oacute;n, que consiste en tomar las direcciones en grados, con ayuda de una br&uacute;jula, de al menos dos rumbos y desde dos diferentes estaciones fijas con ubicaci&oacute;n conocida, que determinan la direcci&oacute;n en la cual se encuentra el animal desde cada una de ellas (Mech 1983). Las estaciones fijas est&aacute;n localizadas en un mapa del &aacute;rea y permanecen constantes. Para el &aacute;rea de estudio, se cuenta con un sistema de 75 estaciones fijas, colocadas a una distancia de 500 metros entre ellas, cubriendo un &aacute;rea de 150 km<sup>2</sup> (Serv&iacute;n y Huxley 1995; Serv&iacute;n <i>et al.</i> 2003). Se obtuvieron al menos 50 localizaciones por individuo y por estaci&oacute;n (primavera, verano, oto&ntilde;o invierno), para tener datos suficientes y estimar el tama&ntilde;o de &aacute;mbito hogare&ntilde;o (White y Garrot 1990) y acumular robustez estad&iacute;stica de los datos (Sokal y Rohlf 1981; Zar 1999).</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se utiliz&oacute; un veh&iacute;culo para desplazarse lo m&aacute;s pronto posible entre una estaci&oacute;n y otra, transcurriendo un tiempo de 3 a 5 minutos aproximadamente entre la toma de ambos rumbos. S&oacute;lo se consideraron los pares de lecturas cuya diferencia fue mayor a 20&deg; y menor de 160&deg;, se tom&oacute; este criterio para reducir el error de localizaci&oacute;n producido por la t&eacute;cnica de triangulaci&oacute;n (White y Garrot 1990). Aquellos pares de rumbos que no cubrieron esta condici&oacute;n fueron descartados en el momento mismo de la lectura, y se usaron otros puntos para obtener una localizaci&oacute;n confiable. En gabinete, estos rumbos se trazan a partir de los puntos conocidos y se proyectan las l&iacute;neas, de tal forma que cuando se cruzan en el espacio, este sea el punto en el cual el animal se encontraba a esa fecha y hora determinadas, localiz&aacute;ndose espacialmente. As&iacute;, los datos de movimientos y localizaciones de cada animal se transfirieron a mapas individuales de escala 1:10,000.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se localizaron las zorras de manera aislada, es decir en cualquier tiempo del d&iacute;a o de la noche y tambi&eacute;n se realizaron cuando fue posible, seguimientos intensivos de 24 horas, localizando cada zorra a intervalos de una hora. Cabe hacer menci&oacute;n que estos seguimiento fueron pocos, ya que frecuentemente, se perd&iacute;a la se&ntilde;al y la secuencia del monitoreo y esto imped&iacute;a tener una secuencia de 25 localizaciones que son el total de un seguimiento exitoso de 24 h. Todas las localizaciones obtenidas se agruparon por sexos y por periodos estacionales: primavera (21 Marzo al 20 Junio), verano (21 Junio al 20 Septiembre), oto&ntilde;o (21 Septiembre al 20 Diciembre), invierno (21 Diciembre al 20 Marzo; <a href="/img/revistas/therya/v5n1/a11f2.jpg" target="_blank">Fig. 2</a>). Esta nube de puntos fue sobre la cual se efectuaron las estimaciones de tama&ntilde;o del &aacute;mbito hogare&ntilde;o, las comparaciones, el an&aacute;lisis espacial y la descripci&oacute;n estad&iacute;stica.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Para cuantificar el tama&ntilde;o del &aacute;mbito hogare&ntilde;o, se utiliz&oacute; el m&eacute;todo del menor pol&iacute;gono convexo (MPC; Mech 1983; White y Garrot 1990), incluyendo s&oacute;lo el 95% de las localizaciones. Se eliminaron aquellos puntos m&aacute;s externos o perif&eacute;ricos y que pudieron ser el resultado de movimientos no cotidianos como viajes espor&aacute;dicos del individuo que no corresponde estrictamente a su &aacute;mbito hogare&ntilde;o o que fueron producto de errores de localizaci&oacute;n (Burt 1943; Mech 1983; White y Garrot 1990; Serv&iacute;n y Huxley 1995). El criterio seguido para la eliminaci&oacute;n de este tipo de localizaciones, fue seleccionar los puntos m&aacute;s externos o m&aacute;s alejados al centro de actividad (Hayne 1949). El centro de actividad es, el promedio aritm&eacute;tico de las coordenadas de "X" y "Y", de todas las localizaciones que conforman cada mapa. Es decir, aquellos puntos que tuvieran una distancia mayor al doble de la desviaci&oacute;n est&aacute;ndar al centro de actividad, fueron eliminados (Mech 1983; White y Garrot 1990).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Para cuantificar el uso del h&aacute;bitat se utiliz&oacute; un mapa de vegetaci&oacute;n de la zona de estudio, a escala de 1:10,000; al que se le sobrepuso el mapa de localizaciones de cada zorra marcada. En esta sobreposici&oacute;n se cuantific&oacute;, para cada tipo de h&aacute;bitat, el n&uacute;mero de veces que los individuos fueron localizados en ese particular h&aacute;bitat; de tal manera que se obtuvieron las frecuencias y porcentaje de uso en los diferentes h&aacute;bitats. Estos datos tambi&eacute;n fueron agrupados para su an&aacute;lisis anual y estacional.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>An&aacute;lisis de datos.</i> Se utilizaron los valores de las estimaciones del &aacute;mbito hogare&ntilde;o obtenidos a lo largo de las estaciones y al a&ntilde;o. Mientras que las comparaciones entre el tama&ntilde;o de AH en las estaciones y entre este estudio con otros desarrollados en Norteam&eacute;rica, fueron hechas con la prueba de bondad de ajuste de "ji cuadrada", para probar la hip&oacute;tesis de nulidad acerca de la no variaci&oacute;n del tama&ntilde;o del &aacute;mbito hogare&ntilde;o y el uso del h&aacute;bitat a lo largo del a&ntilde;o (Sokal y Rohlf 1981; Zar 1999).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Cabe hacer menci&oacute;n que los monitoreos frecuentemente fueron interrumpidos por las condiciones climatol&oacute;gicas, tales como fuertes viento, lluvias torrenciales y tormentas el&eacute;ctricas, todas ella frecuentes en la zona de estudio, as&iacute; como por la compleja topograf&iacute;a que hace rebotar las se&ntilde;ales de radio y en otros casos las enmascara (<a href="/img/revistas/therya/v5n1/a11f2.jpg" target="_blank">Fig. 2</a>).</font></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>      <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Resultados</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Cuatro machos y dos hembras, todos individuos adultos de <i>Urocyon cinereoargenteus,</i> fueron capturados en veredas dentro de la zona de bosques templados (pino&#45;encino, encino&#45;pino y encinares) y sus bordes, no se obtuvieron capturas en pastizales o bosques de pino, a pesar que hubo trampas en esos sitios. En esos h&aacute;bitats se tuvieron capturas de coyote <i>(Canis latrans),</i> mapaches <i>(Procyon lotor)</i> y Zorrillos <i>(Mephitis</i> spp.). Los sitios de captura de zorras variaron de una altitud de 2,100 msnm a 2,450 msnm. El peso de las hembras vari&oacute; de los 2,800 g hasta los 3,700 g, mientras que para los machos fue de 3,500 g a los 3,800 g. Con base en las medidas obtenidas en estas capturas, los machos fueron m&aacute;s pesados y largos que las hembras (<a href="/img/revistas/therya/v5n1/a11t1.jpg" target="_blank">Tabla 1</a>). Respecto a los f&aacute;rmacos mezclados (Ketamina y Xilacina) aplicados, se observ&oacute; que mantuvieron inmovilizadas a las zorras un promedio de, 83 &plusmn; 41 min, con una dosis promedio de Ketamina (1.28 &plusmn; 0.79 mg / kg p. c.) y Xilacina (0.65 &plusmn; 0.19 mg / kg p. c.; <a href="/img/revistas/therya/v5n1/a11t1.jpg" target="_blank">Tabla 1</a>). Se obtuvieron a 293 localizaciones para todos los individuos capturados y monitoreados de Marzo de 1991 hasta Diciembre de 1993 con las que se realizaron las estimaciones de los tama&ntilde;os y uso de h&aacute;bitat del &aacute;mbito hogare&ntilde;o (<a href="/img/revistas/therya/v5n1/a11f2.jpg" target="_blank">Fig. 2</a>).</font>	</p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>El tama&ntilde;o del &aacute;mbito hogare&ntilde;o.</i> Se obtuvo un tama&ntilde;o promedio anual para la zorra gris en el bosque templado que fue de 135.03 Ha (<i>n</i> = 6). Para los machos se encontr&oacute; un promedio anual de &aacute;mbito hogare&ntilde;o de 90.30 Ha (<i>n</i> = 4). En tanto que las hembras, tuvieron un promedio anual de 224.50 Ha (<i>n</i> = 2; <a href="/img/revistas/therya/v5n1/a11t2.jpg" target="_blank">Tabla 2</a>). Al comparar estos valores se encontr&oacute; que entre las hembras y los machos existen diferencias estad&iacute;sticamente significativas (<i>X</i><sup>2</sup> = 279.67; g. l. = 1; <i>P</i> &gt; 0.0001).</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>El tama&ntilde;o del &aacute;mbito hogare&ntilde;o estacional.</i> A lo largo de las estaciones del a&ntilde;o, se encontr&oacute; una variaci&oacute;n significativa del tama&ntilde;o del &aacute;mbito hogare&ntilde;o de la zorra (<i>X</i><sup>2</sup> = 495.79; g. l. = 3; <i>P</i> &lt; 0.001). Durante la primavera, el tama&ntilde;o del AH para las hembras fue mayor (250 Ha) que el encontrado para los machos (100.58 Ha). Durante el verano el tama&ntilde;o del AH para la hembra marcada disminuy&oacute; a 190 Ha, pero aun as&iacute;, es de mayor tama&ntilde;o al estimado para el macho marcado (M&#45;062) que fue de 39 Ha. En el per&iacute;odo del oto&ntilde;o, se obtuvieron localizaciones para una hembra (H&#45;069), para cuantificar un tama&ntilde;o de &aacute;mbito hogare&ntilde;o de 268 Ha, mientras que para el macho que aport&oacute; datos su tama&ntilde;o fue de 45 Ha. Finalmente en el per&iacute;odo de invierno, los machos promediaron un tama&ntilde;o de 51.7 Ha y para las hembras fue de 190 Ha (<a href="/img/revistas/therya/v5n1/a11f3.jpg" target="_blank">Fig. 3</a>).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Uso de H&aacute;bitat.</i> De un total de 22 tipos de h&aacute;bitats que se reconocen en la Reserva de la Biosfera de "La Michil&iacute;a", la zorra gris utiliz&oacute; siete h&aacute;bitats, que fueron los siguientes: bosque de encino (BQ), bosque de encino&#45;pino (BQP), bosque de pino&#45;encino (BPQ), bosque abierto con pastizal de encino&#45;pino (BQP&#45;P), pastizal&#45;matorral con bosque de encino joven (PMQ&#45;BQ), pastizales (P) y tierras de cultivo (A; Gonz&aacute;lez&#45;Elizondo <i>et al.</i> 1993). Al incluir todos los h&aacute;bitats se encontr&oacute; que la frecuencia de uso de los h&aacute;bitats vari&oacute; significativamente (<i>X</i><sup>2</sup> = 342.22, g. l. = 6, <i>P</i> &lt; 0.001) durante el a&ntilde;o y la zorra gris mostr&oacute; que el h&aacute;bitat preferido fue el bosque de encino&#45;pino (<a href="/img/revistas/therya/v5n1/a11f4.jpg" target="_blank">Fig. 4</a>; <a href="/img/revistas/therya/v5n1/a11t3.jpg" target="_blank">Tabla 3</a>).</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El bosque de encino&#45;pino (BQP) fue el h&aacute;bitat en el que se localiz&oacute; con mayor frecuencia a las zorras, con un 44% del total de localizaciones. El segundo tipo de h&aacute;bitat m&aacute;s utilizado fue el bosque de encino, donde las zorras fueron localizadas un 31%. Los h&aacute;bitats de bosque abierto con pastizal de encino&#45;pino (BQP&#45;P) y los de pastizales (P) mostraron frecuencias de utilizaci&oacute;n similares, con aproximadamente el 11%. Mientras que los h&aacute;bitats donde las zorras se localizaron de manera ocasional fueron el bosque de pino&#45;encino (BPQ), el pastizal&#45;matorral con bosque de encino joven (PMQ&#45;BQP) y las tierras de cultivo de avena (A), con frecuencias observadas menores al 1.7% (<a href="/img/revistas/therya/v5n1/a11f4.jpg" target="_blank">Fig. 4</a>) y se consider&oacute; que su presencia fue aleatoria.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Uso estacional del h&aacute;bitat.</i> En los bosques templados se encontraron diferencias significativas en el uso estacional del h&aacute;bitat durante las estaciones del a&ntilde;o (<i>X</i><sup>2</sup> = 133.5, g. l. = 5, <i>P</i> &lt; 0.05). Siendo que el h&aacute;bitat m&aacute;s frecuentemente usado por las zorras fue el bosque de encino&#45;pino (BQP), seguido del bosque de encino (BQ), mientras que con un moderado uso se tuvo al bosque de encino&#45;pino con pastizal natural (BQP&#45;P) y al pastizal natural (P). Finalmente con visitas marginales y escasas fueron los bosques de pino&#45;encino (BPQ), campos de cultivo de avena (A) y Pastizal abierto con matorral de encino y con Bosque de Encino&#45;Pino. (PMQ&#45;BQP; <a href="/img/revistas/therya/v5n1/a11f3.jpg" target="_blank">Fig. 3</a>; <a href="/img/revistas/therya/v5n1/a11t3.jpg" target="_blank">Tabla 3</a>).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Durante la primavera, utilizaron seis tipos de h&aacute;bitat, mostrando una marcada preferencia hacia el bosque de encino (BQ) (<a href="/img/revistas/therya/v5n1/a11t3.jpg" target="_blank">Tabla 3</a>), ya que ah&iacute; se localizaron el 48% con respecto a los otros h&aacute;bitats disponibles, en tanto que, el bosque de encino&#45;pino (BQP), present&oacute; un porcentaje de utilizaci&oacute;n del 26%. Los h&aacute;bitats con vegetaci&oacute;n abierta y el bosque de pino&#45;encino (BPQ), fueron visitados con frecuencias bajas; para el bosque de pino&#45;encino (BPQ) se registr&oacute; un uso del 5.2%, mientras que el bosque abierto con pastizal de encino&#45;pino (BQP&#45;P) fue de 9.4%, los pastizales (P) de 10. 4% y las tierras de cultivo (A) en un 1%.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En verano, las zorras utilizaron significativamente con mayor frecuencia el bosque de pino&#45;encino (BQP), con un 61.3%, con respecto a los dem&aacute;s h&aacute;bitats que se encontraban disponibles (<i>X</i><sup>2</sup> = 95.75, g. l. = 5, <i>P</i> &lt; 0.05). Por otra parte, el bosque abierto con pastizal de encino&#45;pino (BQP&#45;P) y el bosque de encino (BQ) presentaron porcentajes de uso similares con 13.4 y 11.9%, respectivamente. Nuevamente, los h&aacute;bitats con vegetaci&oacute;n abierta, pastizales y matorrales con bosque de encino joven (PMQ&#45;BQP), los pastizales (P) y tierras de cultivo (A), fueron escasamente visitados, observ&aacute;ndose porcentajes de 1.5, 10.4 y 1.5%, respectivamente (<a href="/img/revistas/therya/v5n1/a11t3.jpg" target="_blank">Tabla 3</a>).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Durante el oto&ntilde;o, los datos que se obtuvieron fueron solo para un macho (M&#45;062) y una hembra (H&#45;069), el uso del h&aacute;bitat disminuy&oacute; fuertemente, ya que s&oacute;lo usaron dos h&aacute;bitats, mayormente el bosque de encino&#45;pino (BQP) con 80% de las localizaciones y el bosque de encino&#45;pino con pastizal (BQP&#45;P) con 20% de localizaciones.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En el invierno, la zorra gris utiliz&oacute; con mayor frecuencia el bosque de encino (BQ) <i>(X</i><sup>2</sup> = 7.36, g. l. = 2, <i>P</i> &lt; 0.05). En este per&iacute;odo se obtuvo un incremento de 69.4%, que fue el mayor en este tipo de h&aacute;bitat (BQ), con respecto a las estaciones anteriores, tanto que el h&aacute;bitat de pastizal puro (P) fue incluido dentro de las &aacute;reas de actividad de las zorras alcanzando su porcentaje de utilizaci&oacute;n m&aacute;s alto durante el a&ntilde;o, con 30.6% (<a href="/img/revistas/therya/v5n1/a11t3.jpg" target="_blank">Tabla 3</a>).</font></p>  	    <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Discusi&oacute;n</b></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">En este estudio se aportan resultados nuevos e interesante para la especie, que sin embargo deben ser tomados con cautela, ya que en los pocos individuos estudiados y se present&oacute; cierta discontinuidad en su monitoreo y en las localizaciones de los animales radiomarcados, por diferentes causas, entre las que destacan, las condiciones metereol&oacute;gicas, la heterog&eacute;nea topograf&iacute;a de la regi&oacute;n, la mortalidad, as&iacute; como a los movimientos de las zorra en la zona.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los valores estimados en este estudio para el tama&ntilde;o del &aacute;mbito hogare&ntilde;o (AH) estuvieron dentro de los valores conocidos para esta especie en Norteam&eacute;rica (Fox 1975, Trapp y Hallberg 1975, Fuller 1978, Haroldson y Fritzell 1984). En la Michil&iacute;a, Durango, las hembras mostraron tener un tama&ntilde;o de &aacute;mbito hogare&ntilde;o mayor que el de los machos y estos hallazgos son similares con otros estudios (Trapp y Hallberg 1975).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Con el seguimiento intensivo entre estaciones del a&ntilde;o, se encontr&oacute; que adem&aacute;s de variaciones en el tama&ntilde;o de los &aacute;mbitos hogare&ntilde;os, tambi&eacute;n cambian su posici&oacute;n espacial, ya que generalmente las zorras usan una fracci&oacute;n de la composici&oacute;n total anual de su &aacute;mbito hogare&ntilde;o durante cualquier mes, es por esta raz&oacute;n que los tama&ntilde;os pueden variar mucho y llegar a ser grandes o peque&ntilde;os, como lo encontramos en este estudio y en otro similares reportados en la literatura (Haroldson y Fritzell 1984).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se encontr&oacute; que una de las hembras marcada aport&oacute; datos interesantes durante la estaci&oacute;n de primavera, obteni&eacute;ndose valores altos en el tama&ntilde;o de su &aacute;mbito hogare&ntilde;o en comparaci&oacute;n con los machos. Esta hembra reproductiva (H&#45;162), durante los &uacute;ltimos d&iacute;as de su gestaci&oacute;n y el inicio de la cr&iacute;a de cachorros, efectu&oacute; largos y r&aacute;pidos desplazamientos, tanto nocturnos como diurno, para visitar cuerpos de agua que se encontraban alrededor de su &aacute;mbito hogare&ntilde;o y particularmente de su madriguera, causa por lo que esta hembras tuvo tama&ntilde;os muy grandes de &aacute;mbito hogare&ntilde;o. Mientras los machos muestran que no mostraron este tipo de movimientos en el &aacute;rea y esto sugiere la poca colaboraci&oacute;n de &eacute;stos en la crianza de su progenie y quiz&aacute; baja sociabilidad.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Respecto al uso de h&aacute;bitat, todos los animales marcados, mostraron una preferencia a moverse en los bosques con buena cobertura vegetal y visitando menos los sitios abierto o con poca cobertura vegetal, como los pastizales y &aacute;reas de cultivo. Esto tambi&eacute;n sugiere la importancia que tienen los bosques para su protecci&oacute;n o resguardo y alimentaci&oacute;n principalmente. Cabe mencionar que el bosque de encino&#45;pino (BQP) y el bosque de encino (BQ) fueron los h&aacute;bitats m&aacute;s abundantes y disponibles, estos h&aacute;bitats fueron usados en proporci&oacute;n de su abundancia. Haroldson y Fritzell (1984), obtuvieron en su estudio que las zorras utilizaron m&aacute;s frecuentemente los bosques maduros de roble&#45;nogal, que el bosque joven de esta misma vegetaci&oacute;n, estos autores afirman que los bosques son el h&aacute;bitat de mayor importancia para las zorras dentro de sus &aacute;mbitos hogare&ntilde;os. Tambi&eacute;n mencionan, que las zorras grises, tanto machos como hembras, utilizan mayormente los bosques maduros que las tierras de cultivo que se encontraban disponibles en su zona de estudio. Caracter&iacute;sticas similares encontramos en el presente estudio, ya que las zorras de la Michil&iacute;a tendieron a usar mayormente el Bosque de Encino y Bosque de Encino&#45;Pino, ambos en mejores estados de sucesi&oacute;n y conservaci&oacute;n que el resto de los h&aacute;bitats disponibles.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Finalmente, la zorra gris a lo largo de todo el a&ntilde;o utiliz&oacute; con mayor frecuencia el bosque de encino&#45;pino (BQP), espec&iacute;ficamente durante la primavera, verano y oto&ntilde;o. Mientras que en el invierno nuestros registros sugieren que el h&aacute;bitat que usaron fue el bosque de encino, que potencialmente les da m&aacute;s cobijo y muchos de los encino tienen huecos que las zorras utilizan para resguardarse del frio y viento. As&iacute; en la zona de estudio este tipo de h&aacute;bitat les ofrece m&aacute;s recursos alimenticios y de refugio, tanto en el suelo como en la copa de los &aacute;rboles, lo que les da ventaja funcional como lo encontr&oacute; Yeager (1938).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Es necesario continuar marcando individuos de esta especie, para incrementar el conocimiento sobre la ecolog&iacute;a conductual de la zorra gris en las monta&ntilde;as de M&eacute;xico.</font></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>      <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Agradecimientos</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Este estudio recibi&oacute; apoyo del Instituto de Ecolog&iacute;a, A. C., a trav&eacute;s del Proyecto Michil&iacute;a, tambi&eacute;n fue apoyado por la CONABIO (Proyecto P064 "Los Mam&iacute;feros del Estado de Durango"). Dos revisores an&oacute;nimos as&iacute; como, M. Vences y M. Huxley leyeron cr&iacute;ticamente el manuscrito y aportaron valiosas recomendaciones que mejoraron el trabajo. En el trabajo de campo y trampeo se recibi&oacute; ayuda de F. Alvarado, R. Medina, J. &Aacute;. Moreno y J. Medina.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify">&nbsp;</p>      <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Literatura citada</b></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>&Aacute;lvarez, T., y O. J. Polaco</b>. 1984. Estudio de los mam&iacute;feros capturados en "La Michil&iacute;a", Sureste de Durango, M&eacute;xico. Anales de la Escuela Ciencias Biol&oacute;gicas. M&eacute;xico 28:99&#45;148.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9869954&pid=S2007-3364201400010001100001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Baker, R. H., y J. K. Greer.</b> 1962. Mammals of the Mexican state of Durango. Publicationsof the Museum, Michigan State University, Biological Series 2:25&#45;154.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9869956&pid=S2007-3364201400010001100002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Burt, W. H.</b> 1943. Territoriality and home range concepts as applied to mammals. Journal of Mammalogy 24:346&#45;352.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9869958&pid=S2007-3364201400010001100003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Fox, M. W.</b> 1975. The wild canids. Van Nostrand Reinhold Comp. Behavioral Science Series. New York, EE.UU.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9869960&pid=S2007-3364201400010001100004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Fritzell, E. K., y K. J. Haroldson</b>. <b>1982.</b> <i>Urocyon cinereoargenteus.</i> Mammalian Species 59:446&#45;449.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9869962&pid=S2007-3364201400010001100005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Fuller, T. K.</b> 1978. Variable home&#45;range of female gray foxes. Journal of Mammalogy 59:446&#45;449.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9869964&pid=S2007-3364201400010001100006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Garc&iacute;a, E.</b> 1988. Modificaciones al Sistema de Clasificaci&oacute;n clim&aacute;tica de K&oacute;ppen (para adaptarlo a las condiciones particulares de la Rep&uacute;blica M&eacute;xicana). Segunda Edici&oacute;n. Publicaci&oacute;n del Instituto de Geograf&iacute;a, Universidad Nacional Aut&oacute;noma de M&eacute;xico. Ciudad de M&eacute;xico, M&eacute;xico.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9869966&pid=S2007-3364201400010001100007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Gonz&aacute;lez&#45;Elizondo, M., S. Gonz&aacute;lez&#45;Elizondo, y A. Cortez&#45;Ortiz. 1993.</b> Vegetaci&oacute;n de la Reserva de la Biosfera "La Michil&iacute;a", Durango, M&eacute;xico. Acta Bot&aacute;nica Mexicana 22:1&#45;104.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9869968&pid=S2007-3364201400010001100008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Halffter, G.</b> 1978. Reservas de la Biosfera en el Estado de Durango. Publicaci&oacute;n del Instituto de Ecolog&iacute;a. Durango, M&eacute;xico.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9869970&pid=S2007-3364201400010001100009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Hall, E. R.</b> 1981. The mammals of North America. John Wiley and Sons. New York, EE.UU.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9869972&pid=S2007-3364201400010001100010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Haroldson, K. J., y E. K. Fritzell.</b> 1984. Home ranges, activity, and habitat use by Gray foxes in an Oak&#45;Hickory forest. Journal of Wildlife Management 48:222&#45;227.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9869974&pid=S2007-3364201400010001100011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Hayne, D. W.</b> 1949. Calculation of size of home range. Journal of Mammalogy 30:1&#45;18.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9869976&pid=S2007-3364201400010001100012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Mech, L. D.</b> 1983. Handbook of Animal Radio&#45;Tracking. University of Minnesota Press. Minneapolis, EE.UU.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9869978&pid=S2007-3364201400010001100013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Leopold, S. A.</b> 1977. Fauna Silvestre de M&eacute;xico. Instituto Mexicano de Recursos Naturales Renovables. Ciudad de M&eacute;xico, M&eacute;xico.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9869980&pid=S2007-3364201400010001100014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Serv&iacute;n, J., y C. Huxley.</b> 1992. Inmovilizaci&oacute;n de carn&iacute;voros silvestres con la mezcla de Ketamina y Xilacina. Veterinaria M&eacute;xico 23:135&#45;139.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9869982&pid=S2007-3364201400010001100015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Serv&iacute;n, J., y C. Huxley.</b> 1995. Coyote home range size in Durango, M&eacute;xico. Zeitschrift f&uuml;r S&auml;ugetirkunde 60:119&#45;120.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9869984&pid=S2007-3364201400010001100016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Serv&iacute;n, J., V. S&aacute;nchez&#45;Cordero, y S. Gallina</b>. 2003. Daily travel distances of coyotes <i>(Canis latrans)</i> in a temperate forest of Durango, Mexico. Journal of Mammalogy 84:547&#45;552.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9869986&pid=S2007-3364201400010001100017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Serv&iacute;n, J., y E. Chac&oacute;n</b>. 2005. <i>Urocyon cinereoargenteus.</i> Pp.354&#45;355 en Los mam&iacute;feros silvestres de M&eacute;xico (Ceballos, G., y G. Oliva, Ed.). Comisi&oacute;n nacional para el conocimiento y uso de la biodiversidad y Fondo de Cultura Econ&oacute;mica. Ciudad de M&eacute;xico, M&eacute;xico.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9869988&pid=S2007-3364201400010001100018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Sokal, M. J., y J. J. Rholf.</b> 1981. Biometry. Freeman and Company. San Francisco, EE.UU.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9869990&pid=S2007-3364201400010001100019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Trap, G. R., y D. L. Hallberg.</b> 1975. Ecology of the red fox <i>(Urocyon cinereoargenteus)</i> In The Wild Canids. Van Nostrand Reinhold Company. New York, EE.UU.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9869992&pid=S2007-3364201400010001100020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>White, G. C., y R. A. Garrot.</b> 1990. Analysis of Wildlife Radio&#45;Tracking Data. Academic Press. San Diego, EE.UU.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9869994&pid=S2007-3364201400010001100021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Wood, J. E.</b> 1958. Age structure and productivity of a gray fox population. Journal of Mammalogy 39:74&#45;86.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9869996&pid=S2007-3364201400010001100022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Yeager, L. E.</b> 1938. Tree&#45;climbing by a gray fox. Journal of Mammalogy 19:376&#45;377.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9869998&pid=S2007-3364201400010001100023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Zar, H. J.</b> 1999. Biostatistical analysis. Fourth Edition. John Wiley and Sons Ed. New York, EE.UU.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=9870000&pid=S2007-3364201400010001100024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Notas:</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Editor asociado: Sergio Ticul &Aacute;lvarez Casta&ntilde;eda</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Dise&ntilde;o gr&aacute;fico editorial: Gerardo Hern&aacute;ndez</font></p>      ]]></body><back>
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