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<journal-title><![CDATA[Revista mexicana de ciencias pecuarias]]></journal-title>
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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Relación valina:lisina digestible en la dieta de pollos de engorda]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[This study was developed to evaluate the effect of the digestible valine:lysine ratio (dig Val:Lys) in the diet of 1 to 14-d-old broilers on performance, feathering, diameter and profile of muscle fibers. A total of 1,080 1-d-old Cobb 500 broilers were distributed in a completely randomized experimental design with five treatments and six replicates of 36 birds each. Treatments consisted of different dietary ratios of dig Val:Lys (66, 71, 76, 81 and 86 %) in the period between 1 and 14 d of age. The dig Val:Lys ratio did not influence (P&gt;0.05) bird performance. Nevertheless, there was a positive linear effect (P<0.05) of dig Val:Lys ratio on back feather length and feathering score of the thigh and breast. The dig Val:Lys ratio had a quadratic effect (P<0.05) on the diameter of muscle fibers, with an estimated dig Val:Lys ratio of 76 %. The muscle fiber profile was not influenced (P&gt;0.05) by the treatments. It was concluded that a Val:Lys ratio of 66 % is sufficient to maximize the performance of broilers from 1 to 14 d of age; however, a higher dig Val:Lys ratio (76 %) is needed to maximize muscle fiber growth.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[ <p align="justify"><font face="verdana" size="4">Art&iacute;culos</font></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="center"><font face="verdana" size="4"><b>Relaci&oacute;n valina:lisina digestible en la dieta de pollos de engorda</b></font></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="center"><font face="verdana" size="3"><b>Digestible valine&#45;to&#45;lysine ratio in diets for broiler chickens</b></font></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><b>Alexandra Poten&ccedil;a<sup>a</sup>, Alice Eiko Murakami<sup>b</sup>, Iv&aacute;n Camilo Ospina&#45;Rojas<sup>c</sup>, Jovanir In&ecirc;s Muller Fernandes<sup>d</sup></b></font></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><sup><i>a</i></sup><i> Departamento de Zootecnia, Universidade Federal de Mato Grosso (UFMT), Cuiab&aacute; &#45; Brasil.</i></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><sup><i>b</i></sup><i> Departamento de Zootecnia, Universidade Estadual de Maring&aacute; (UEM), Maring&aacute; &#45; Brasil.</i></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><sup><i>c</i></sup> <i>Programa de P&oacute;s&#45;gradua&ccedil;&atilde;o em Zootecnia, Universidade Estadual de Maring&aacute; (UEM), Maring&aacute; &#45; Brasil. </i><a href="mailto:icospinarojas@gmail.com">icospinarojas@gmail.com</a>. Correspondencia al tercer autor.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><sup><i>d</i></sup><i> Departamento de Medicina Veterin&aacute;ria, Universidade Federal do Paran&aacute; (UFPR), Palotina &#45; Brasil.</i></font></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Recibido el 22 de octubre de 2013.    <br> Aceptado el 5 de febrero de 2014.</font></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>      <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Resumen</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El objetivo fue evaluar el efecto de la relaci&oacute;n valina:lisina digestible (Val:Lys dig) en la dieta de pollos de engorda en el per&iacute;odo de 1 a 14 d&iacute;as de edad sobre el comportamiento productivo, emplume, di&aacute;metro y perfil de fibras musculares. Se utilizaron 1,800 pollos de engorda Cobb de un d&iacute;a de edad, distribuidos en un dise&ntilde;o experimental completamente al azar con cinco tratamientos, seis repeticiones y 36 aves por unidad experimental. Los tratamientos consistieron de diferentes relaciones de Val:Lys dig (66, 71, 76, 81 y 86 %). La relaci&oacute;n Val:Lys dig no afect&oacute; (<i>P</i>&gt;0.05) el comportamiento productivo de las aves. Sin embargo, hubo efecto lineal positivo (<i>P</i>&lt;0.05) de la relaci&oacute;n Val:Lys dig en la longitud de las plumas del dorso y en la puntuaci&oacute;n de emplume del muslo y pechuga. La relaci&oacute;n Val:Lys dig result&oacute; en efecto cuadr&aacute;tico (<i>P</i>&lt;0.05) sobre el di&aacute;metro de las fibras musculares, siendo estimada una relaci&oacute;n de 76 % de Val:Lys dig. El perfil de las fibras musculares no se afect&oacute; (<i>P</i>&gt;0.05) por los tratamientos. Se concluye que la relaci&oacute;n Val:Lys de 66 % es suficiente para maximizar el comportamiento productivo de pollos de engorda en la fase de 1 a 14 d&iacute;as, no obstante, una mayor relaci&oacute;n de Val:Lys dig (76 %) es necesaria para maximizar el crecimiento de las fibras musculares.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Palabras clave: </b>Amino&aacute;cido digestible, Amino&aacute;cido de cadena ramificada, Fibra muscular.</font></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Abstract</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">This study was developed to evaluate the effect of the digestible valine:lysine ratio (dig Val:Lys) in the diet of 1 to 14&#45;d&#45;old broilers on performance, feathering, diameter and profile of muscle fibers. A total of 1,080 1&#45;d&#45;old Cobb 500 broilers were distributed in a completely randomized experimental design with five treatments and six replicates of 36 birds each. Treatments consisted of different dietary ratios of dig Val:Lys (66, 71, 76, 81 and 86 %) in the period between 1 and 14 d of age. The dig Val:Lys ratio did not influence (<i>P</i>&gt;0.05) bird performance. Nevertheless, there was a positive linear effect (<i>P</i>&lt;0.05) of dig Val:Lys ratio on back feather length and feathering score of the thigh and breast. The dig Val:Lys ratio had a quadratic effect (<i>P</i>&lt;0.05) on the diameter of muscle fibers, with an estimated dig Val:Lys ratio of 76 %. The muscle fiber profile was not influenced (<i>P</i>&gt;0.05) by the treatments. It was concluded that a Val:Lys ratio of 66 % is sufficient to maximize the performance of broilers from 1 to 14 d of age; however, a higher dig Val:Lys ratio (76 %) is needed to maximize muscle fiber growth.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Key words:</b> Digestible amino acid, Branched&#45;chain amino acid, Muscle fiber.</font></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>      <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>INTRODUCCI&Oacute;N</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los amino&aacute;cidos son nutrientes esenciales para las aves y representan una gran proporci&oacute;n de los costos en la formulaci&oacute;n de raciones, con un impacto directo sobre el desempe&ntilde;o animal. Debido a la fuerte presi&oacute;n internacional, se ha vuelto casi imposible el usar ingredientes de origen animal como fuente de amino&aacute;cidos. Por lo tanto, el uso de la soja y sus derivados se han afianzado en la formulaci&oacute;n de dietas. Sin embargo, ingredientes de origen vegetal tienen un valor inferior de amino&aacute;cidos en comparaci&oacute;n con las fuentes de origen animal<sup>(1)</sup>.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La prote&iacute;na del ma&iacute;z es proporcionalmente mayor en leucina (Leu) que en valina (Val) e isoleucina (Ile), con valores de 1.01, 0.40 y 0.29 %, respectivamente<sup>(2)</sup>. Alto contenido de Leu en las dietas aumenta las necesidades de Val e Ile en pollos y pavos<sup>(3)</sup>. Val es uno de los amino&aacute;cidos esenciales necesarios para el crecimiento y mantenimiento del tejido y junto a Leu e Ile pertenece al grupo de los amino&aacute;cidos de cadena ramificada (AACR), un nombre derivado de su estructura molecular.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Las l&iacute;neas de pollos de engorda con crecimiento inicial m&aacute;s r&aacute;pido, como Cobb, son ampliamente utilizadas, pero poco se sabe sobre sus necesidades de Val. Como la "carne" corresponde a los m&uacute;sculos esquel&eacute;ticos de las aves, los estudios de crecimiento deben evaluar cambios en la composici&oacute;n del m&uacute;sculo, dado que el crecimiento de los animales se acompa&ntilde;a de cambios en el tama&ntilde;o y la proporci&oacute;n de fibras musculares<sup>(4)</sup>.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Siguiendo el desarrollo embrionario, el crecimiento de las fibras musculares se produce s&oacute;lo por medio de hipertrofia; este incremento en el di&aacute;metro de la fibra muscular es principalmente el resultado de la deposici&oacute;n de prote&iacute;na miofibrilar (actina y miosina)<sup>(4)</sup>. Los principales amino&aacute;cidos que componen estas prote&iacute;nas son amino&aacute;cidos AACR, incluyendo la</font> <font face="verdana" size="2">Val<sup>(5)</sup>.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La musculatura esquel&eacute;tica de las aves se compone de fibras musculares rojas (de lenta oxidaci&oacute;n), blancas (r&aacute;pidas glicol&iacute;ticas) y fibras intermedias (r&aacute;pidas oxidativo glicol&iacute;ticas)<sup>(6)</sup>. Val puede actuar sobre los diferentes tipos de fibra muscular, mientras que la lisina (Lys) act&uacute;a espec&iacute;ficamente sobre fibras blancas, que son particularmente frecuentes en la pechuga de pollos de engorda<sup>(7)</sup>.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los productores de pollo han mostrado preocupaci&oacute;n por los prejuicios financieros causados por p&eacute;rdidas en la l&iacute;nea de matanza debido a laceraciones de la canal. Un aumento en las lesiones de piel puede atribuirse al inadecuado desplume, que se ha vuelto cada vez m&aacute;s com&uacute;n en parvadas.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Las plumas son estructuras con queratina, formadas por varios amino&aacute;cidos, incluyendo AACR, y sirven para cubrir el cuerpo de las aves y protegerlas contra la intemperie, as&iacute; como ayudar con la termorregulaci&oacute;n del cuerpo<sup>(8)</sup>. Cualquier desequilibrio de AACR en la dieta conduce a plumas anormales en forma c&oacute;ncava, que se doblan hacia fuera del cuerpo del ave. Esto est&aacute; ligado generalmente con bajas de peso y pobre conversi&oacute;n alimenticia<sup>(9)</sup>.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Bas&aacute;ndose en esta informaci&oacute;n, el objetivo del trabajo fue evaluar el efecto de la relaci&oacute;n de valina:lisina digestible (Val:Lys dig) en alimentos para pollos de engorda Cobb 500 entre 1 y 14 d&iacute;as de edad, en el rendimiento, emplume, rendimiento de la canal, y di&aacute;metro y composici&oacute;n de las fibras del m&uacute;sculo flexor <i>hallucis longus.</i></font></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>      <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>MATERIALES Y METODOS</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se utiliz&oacute; un total de 1,080 pollitos machos Cobb 500 de un d&iacute;a de edad, con un promedio de 43.30 g y vacunados contra la enfermedad de Marek en el criadero. El dise&ntilde;o experimental fue completamente al azar, con cinco tratamientos y seis repeticiones de 36 aves cada uno. Los tratamientos consistieron en relaciones de Val:Lys dig porcentual (66, 71, 76, 81 y 86 %) en el periodo de 1 a 14 d&iacute;as de edad. El ma&iacute;z y la harina de soya en el alimento se formularon seg&uacute;n los valores de la composici&oacute;n qu&iacute;mica de los alimentos y necesidades nutricionales recomendadas por Rostagno <i>et</i> al<sup>(10)</sup>, con excepci&oacute;n de los niveles de Val digestible (<a href="/img/revistas/rmcp/v6n1/a3c1.jpg" target="_blank">Cuadro 1</a>). Entre 15 y 42 d&iacute;as de edad, se mantuvieron las mismas relaciones Val:Lys dig seg&uacute;n lo proporcionado de 1 a 14 d&iacute;as de edad; sin embargo, los niveles de la dieta se modificaron para satisfacer las necesidades nutricionales para aves de rendimiento promedio durante las fases de crecimiento y finalizaci&oacute;n<sup>(10)</sup>.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Las aves se alojaron en un cobertizo regular de 30 x 8 m, dividido en corrales de 5.2 m2, cubierto por un techo de cemento, pisos de concreto y paredes laterales de ladrillo de 0.4 m de altura, complementado con malla de alambre hasta el techo, con cortinas de rafia movible. La temperatura se mantuvo a 32 &deg;C en el inicio y se redujo gradualmente para asegurar comodidad utilizando un calentador termost&aacute;tico, ventiladores y nebulizadores. El programa de iluminaci&oacute;n durante todo el estudio consisti&oacute; en 23 h de luz y 1 h de oscuridad. El alimento se proporcion&oacute; libremente en forma de pasta y las aves tuvieron libre acceso al agua.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se pesaron las aves y el alimento a los 7, 14 y 42 d&iacute;as de edad, para evaluar el desempe&ntilde;o (consumo de alimento, aumento de peso y conversi&oacute;n alimenticia). La mortalidad de las aves se registr&oacute; diariamente, junto con la causa probable seg&uacute;n lo determinado por necropsia, momento en el cual se pesaron para ajustar el consumo de alimento y conversi&oacute;n alimenticia.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">A los 14 d&iacute;as de edad, se realiz&oacute; un an&aacute;lisis de emplume en cinco aves elegidas al azar por repetici&oacute;n, y se evalu&oacute; por dos m&eacute;todos. El primer m&eacute;todo siguiendo los criterios adoptados por Edens<i>et al<sup>(11)</sup>,</i> y consisti&oacute; en evaluaciones visuales asignando una puntuaci&oacute;n de 0 a 5 basada en niveles de densidad y etapa de desarrollo de las plumas en las siguientes regiones: espalda (dorso&#45;p&eacute;lvica), pecho (pectoral y esternal), piernas (f&eacute;mur) y alas (humeral y cubierta superior marginal del patagio). Las puntuaciones correspondieron a 0 muy pobre; 1 pobre; 2 regular; 3 bueno; 4 muy bueno; 5 excelente.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En el segundo m&eacute;todo, el desarrollo de la pluma se evalu&oacute; seg&uacute;n Wylie <i>et al<sup></sup></i><sup>(12)</sup>. Para este an&aacute;lisis, la regi&oacute;n dorso p&eacute;lvica se dividi&oacute; en dos partes, espec&iacute;ficamente, craneal y caudal. En la porci&oacute;n central de la regi&oacute;n caudal, se midi&oacute; la longitud de las plumas al azar (15 por cada ave), y la media se utiliz&oacute; para el an&aacute;lisis estad&iacute;stico. Asimismo, se midi&oacute; la longitud de cinco plumas de la porci&oacute;n proximal de la regi&oacute;n femoral (muslo) por cada ave seleccionada.</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">A los 14 d&iacute;as de edad, 1 ave por unidad experimental se sacrific&oacute; por aturdimiento el&eacute;ctrico seguido por desangramiento. Tras la matanza, el m&uacute;sculo flexor <i>hallucis longus</i> del muslo izquierdo fue extra&iacute;do, recortado y reducido a fragmentos de aproximadamente 1 x 2.5 cm de tama&ntilde;o. Las muestras fueron etiquetadas, congeladas y almacenadas en nitr&oacute;geno l&iacute;quido. M&aacute;s tarde, las muestras se transfirieron y almacenaron en un congelador a &#45;80 &deg;C durante 72 h antes del procesamiento.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Las muestras se transfirieron con una hora de anticipaci&oacute;n del proceso, a un micr&oacute;tomo criost&aacute;tico TISSUE TEK II a &#45;23 &deg;C. Para obtener las secciones, cada muestra se fij&oacute; en un soporte met&aacute;lico, utilizando tejido Tek OCT (temperatura &oacute;ptima de cristal). Se realizaron un total de cinco secciones, de 8 &#956;m de espesor y con secci&oacute;n transversal de la fibra, fijado con un portaobjetos de vidrio para histolog&iacute;a y almacenado en un congelador a &#45;18 &deg;C.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Para medir el di&aacute;metro de la fibra muscular del m&uacute;sculo flexor a los 14 d&iacute;as de edad, las diapositivas se ti&ntilde;eron con hematoxilina&#45;eosina y se analizaron bajo un microscopio de luz conectado a una c&aacute;mara digital. Las im&aacute;genes obtenidas se analizaron usando software para im&aacute;genes Motic. Un total de 10 im&aacute;genes del tejido muscular se capturaron por ave evaluada, con un aumento final equivalente a un lente de 10X. Todas las fibras en las 10 im&aacute;genes se midieron, utilizando el m&eacute;todo de medici&oacute;n de di&aacute;metro de fibra m&aacute;s peque&ntilde;a<sup>(6)</sup>.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Para evaluar la frecuencia del tipo de fibra muscular, las diapositivas se sometieron a la t&eacute;cnica de histo&#45;enzima nicotinamida adenina dinucle&oacute;tido de tetrazolio reductasa (NADHTR). Las fibras se clasificaron como contracci&oacute;n lenta oxidativa (LO), contracci&oacute;n r&aacute;pida oxidativa&#45;glicol&iacute;tica (ROG) o contracci&oacute;n r&aacute;pida glicol&iacute;tica (RG), descrita por Peter <i>et</i> al<sup>(13)</sup>. Para determinar el tipo de fibra, se capturaron im&aacute;genes de 10 campos microsc&oacute;picos de cada muestra, con un aumento final equivalente a un objetivo de 40X, utilizando el software de an&aacute;lisis de imagen Motic.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Para rendimiento en canal y de las piezas de sus respectivas secciones, dos aves de 42 d&iacute;as de edad se seleccionaron al azar de cada unidad experimental, se etiquetaron y despu&eacute;s de un ayuno de 6 h se sacrificaron por aturdimiento el&eacute;ctrico seguido por desangramiento. El c&aacute;lculo del rendimiento de la canal considera el peso de la canal eviscerada, sin patas, cabeza y grasa abdominal, en relaci&oacute;n con el peso vivo de las aves que se pesaron individualmente previo al sacrificio. El rendimiento de los cortes de la canal se determin&oacute; teniendo en cuenta el rendimiento de pechuga entera con piel y huesos, y las piernas (muslo y muslo con piel y huesos) calculado en relaci&oacute;n con el peso de la canal eviscerada. Se quit&oacute; la grasa abdominal alrededor de la cloaca, bursa cloacal, molleja, proventr&iacute;culo y m&uacute;sculos abdominales adyacentes; se pes&oacute;, calculada tambi&eacute;n en relaci&oacute;n con el peso de la canal eviscerada.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Antes del an&aacute;lisis estad&iacute;stico, se evaluaron datos de normalidad mediante la prueba de Shapiro&#45;Wilk y de heterogeneidad mediante la prueba de Levene. Datos sobre rendimiento, di&aacute;metro y frecuencia de la fibra del m&uacute;sculo, rendimiento en canal y longitud de pluma se sometiron a an&aacute;lisis de varianza y regresi&oacute;n polinomial, utilizando el software estad&iacute;stico SAS 9.2<sup>(14)</sup>. Los datos de puntuaci&oacute;n de emplume no mostraron una distribuci&oacute;n normal y se analizaron utilizando la metodolog&iacute;a del modelo lineal generalizado por distribuci&oacute;n Gamma inversa mediante el procedimiento PROC</font> <font face="verdana" size="2">GENMOD de SAS 9.2<sup>(14)</sup>.</font></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>RESULTADOS Y DISCUSION</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La relaci&oacute;n Val:Lys dig no influy&oacute; en el rendimiento de las aves <i>(P</i>&gt;0.05) (<a href="#c2">Cuadro 2</a>). Esto implica que el nivel de 0.90 % de Val, correspondiente a una relaci&oacute;n Val:Lys dig del 66 %, fue suficiente para maximizar el rendimiento de pollos machos de 1 a 14 d&iacute;as de edad. Corzo <i>et al</i><sup>(</sup><i><sup>15)</sup></i> establecieron un nivel similar de Val del 0.91 % para las aves en la misma fase. Sin embargo, la proporci&oacute;n de Val:Lys dig obtenida en este estudio fue m&aacute;s baja que la recomendada por otros<sup>(2,16)</sup> de 77 % para pollos de engorda en los primeros 21 d&iacute;as de edad.</font></p> 	    <p align="center"><a name="c2"></a></p> 	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><img src="/img/revistas/rmcp/v6n1/a3c2.jpg"></p>      <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Dozier III <i>et al</i><sup>(</sup><i><sup>17)</sup></i> encontraron una &oacute;ptima conversi&oacute;n alimenticia en pollos que recibieron dietas que conten&iacute;an una proporci&oacute;n alta de Val:Lys dig (82 %) cuando la relaci&oacute;n Ile:Lys aument&oacute; de 63 a 68 %. Asimismo, otros investigadores<sup>(18)</sup> encontraron mejor conversi&oacute;n alimenticia en las aves que recibieron dietas con suplementos de Val y Ile combinados, pero no cuando estos amino&aacute;cidos se agregaron individualmente.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La falta de suplementaci&oacute;n de Ile podr&iacute;a haber sido la raz&oacute;n por la que no se encontraron efectos positivos sobre el rendimiento con la mayor relaci&oacute;n Val:Lys dig. Aunque Val es el cuarto amino&aacute;cido limitante para pollos de engorda en dietas a base de ma&iacute;z y harina de soya<sup>(18,19)</sup>, combinar la suplementaci&oacute;n de Val y Ile es necesario para optimizar el rendimiento de las aves, haciendo in&uacute;til la suplementaci&oacute;n Val cuando la deficiencia de Ile empieza a prevalecer<sup>(18)</sup>.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Hubo un efecto positivo lineal (P&lt;0.05) de Val:Lys dig en la longitud de la pluma de la espalda y en la puntuaci&oacute;n de emplume del muslo y pecho (<a href="#c3">Cuadros 3</a> y <a href="#c4">4</a>). Val es esencial para el desarrollo de la pluma<sup>(20)</sup>, y representa el 20 % de las prote&iacute;nas de la pluma<sup>(21)</sup>. Corzo <i>et al</i><sup>(22)</sup> no informaron de anormalidades en las plumas de las aves alimentadas con dietas deficientes en Val; sin embargo, observaron un menor n&uacute;mero de aves con laceraciones en la espalda y las piernas con la suplementaci&oacute;n de Val.</font></p> 	    <p align="center"><a name="c3"></a></p> 	    <p align="center"><img src="/img/revistas/rmcp/v6n1/a3c3.jpg"></p> 	    <p align="center"><a name="c4"></a></p> 	    <p align="center"><img src="/img/revistas/rmcp/v6n1/a3c4.jpg"></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los primeros 21 d&iacute;as de vida son importantes para el desarrollo de los fol&iacute;culos de la pluma y el emplume, y la calidad de la dieta temprana afecta el n&uacute;mero de cuerpos lacerados en la l&iacute;nea de matanza<sup>(23)</sup>. Niveles adecuados de Val durante la primera etapa son cruciales para el emplume, dado que las dietas deficientes en Val reducen los niveles de prote&iacute;na en las plumas y comprometen la concentraci&oacute;n de todos los amino&aacute;cidos que componen la prote&iacute;na del plumaje<sup>(24)</sup>.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Aves alimentadas con dietas deficientes en Val, combinadas con altos niveles de Leu mostraron pobre emplume<sup>(9,24)</sup>. Alta ingesta de Leu estimula deshidrogenasa de &#945;&#45;ceto&aacute;cidos de cadena ramificada, una enzima clave implicada en la degradaci&oacute;n de los tres AACR<sup>(25)</sup>, por lo tanto, la mayor inclusi&oacute;n de Leu conduce a una mayor oxidaci&oacute;n de Val, reduciendo las concentraciones s&eacute;ricas y reduciendo su disponibilidad para la s&iacute;ntesis de prote&iacute;nas en las plumas. La harina de soya incluye una gran cantidad de Leu; cuando este ingrediente se utiliza en la formulaci&oacute;n de raciones, el contenido diet&eacute;tico de Leu en la alimentaci&oacute;n generalmente supera los requerimientos nutricionales de pollos de engorda<sup>(26)</sup>. La suplementaci&oacute;n de Val en la dieta probablemente minimiz&oacute; el efecto antagonista de Leu, resultando en mayor emplume de las aves.</font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Se definieron tres tipos de fibras b&aacute;sicas en aves<sup>(6)</sup>: rojo (LO), blanco (RG) e intermediario (ROG). Ashmore<i>et al</i><sup>(4)</sup> sugieren que el aumento de la musculatura del animal (crecimiento) se acompa&ntilde;a de cambios en la proporci&oacute;n de fibras del m&uacute;sculo, un proceso que involucra una mayor conversi&oacute;n de fibras intermediarias en fibras blancas. Aunque Val es un amino&aacute;cido esencial para el crecimiento y mantenimiento del tejido, la frecuencia de las fibras en el m&uacute;sculo flexor <i>hallucis longus</i> no estuvo influenciada (P&gt;0.05) por los tratamientos a los 14 d&iacute;as de edad (<a href="/img/revistas/rmcp/v6n1/a3c5.jpg" target="_blank">Cuadro 5</a>). En contraste con Lys, Val no tiene efectos pronunciados en la composici&oacute;n corporal<sup>(7)</sup> y, por tanto, no puede influir en el perfil de las fibras musculares.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Sin embargo, la relaci&oacute;n Val:Lys dig afect&oacute; el tama&ntilde;o de la fibra (P&lt;0.05), ya que hubo un efecto cuadr&aacute;tico de su proporci&oacute;n en el di&aacute;metro de las fibras en el m&uacute;sculo flexor <i>hallucis longus,</i> con una relaci&oacute;n Val:Lys dig estimada de 76 %. Por lo tanto, Val podr&iacute;a interferir en el crecimiento del tejido muscular, aumentado el tama&ntilde;o de las fibras m&uacute;sculo&#45;esquel&eacute;ticas sin conducir cambios en su perfil. Basada en la relaci&oacute;n Val:Lys dig necesaria para maximizar el crecimiento de las fibras musculares (76 %), esta relaci&oacute;n parece ser mayor que el requisito necesario para un &oacute;ptimo desempe&ntilde;o (66 %).</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Las aves se criaron hasta los 42 d&iacute;as de edad manteniendo la misma relaci&oacute;n de Val:Lys dig seg&uacute;n lo prove&iacute;do de 1 a 14 d&iacute;as de edad. Cuando se consider&oacute; el total del periodo de cr&iacute;a (1 a 42 d&iacute;as), no se detect&oacute; ninguna influencia (<i>P</i>&gt;0.05) de la relaci&oacute;n de Val:Lys dig sobre el desempe&ntilde;o, rendimiento de la canal o grasa abdominal (<a href="/img/revistas/rmcp/v6n1/a3c6.jpg" target="_blank">Cuadro 6</a>). Sin embargo, mejor&oacute; el rendimiento de la pierna (P&lt;0.05) linealmente conforme la relaci&oacute;n Val:Lys dig aument&oacute; en la dieta. Un resultado similar fue descrito por otros<sup>(15)</sup>, quienes encontraron un efecto positivo sobre el rendimiento de la pierna al incrementarse los niveles diet&eacute;ticos de Val.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La concentraci&oacute;n de los AACR (Val, Ile y Leu) var&iacute;a seg&uacute;n el tipo de fibra muscular presente en el tejido, siendo 20 a 30 % mayor en fibras (rojo) de contracci&oacute;n lenta en comparaci&oacute;n con las fibras de contracci&oacute;n r&aacute;pida (blancas)<sup>(27)</sup>. La mayor concentraci&oacute;n de Val en fibras rojas podr&iacute;a explicar el mayor rendimiento de pierna encontrado a los 42 d&iacute;as, ya que hay una mayor proporci&oacute;n de ese tipo de fibra en los m&uacute;sculos de la pierna en relaci&oacute;n con otros tejidos musculares<sup>(28)</sup>. Esta musculatura tiene una funci&oacute;n postural, siendo utilizada para mantener a las aves paradas, y por lo tanto exige la contracci&oacute;n continua durante un per&iacute;odo prolongado &#45;para el que las fibras rojas son espec&iacute;ficamente adecuadas&#45; al fatigarse menos (lenta oxidativo)<sup>(4)</sup>.</font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La relaci&oacute;n Val:Lys dig no influy&oacute; en el rendimiento de pechuga a los 42 d&iacute;as de edad (<i>P</i>&gt;0.05). Es sabido que el m&uacute;sculo de la pechuga de pollo se compone predominantemente de fibras blancas<sup>(29)</sup>; por lo tanto, Val no podr&iacute;a influenciar directamente la hipertrofia en ese tipo de fibra muscular. A diferencia de la Val, Lys puede estimular el crecimiento de las fibras blancas del m&uacute;sculo<sup>(7)</sup>, que es por lo que la suplementaci&oacute;n de Lys en pollos usualmente resulta con un rendimiento superior de pechuga<sup>(23,30)</sup>.</font></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>CONCLUSIONES E IMPLICACIONES</b></font></p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El nivel de 0.90 % de valina digestible, correspondiente a una relaci&oacute;n porcentual de valina:lisina del 66 %, es suficiente para maximizar el rendimiento de pollos de engorda en el periodo de 1 a 14 d&iacute;as; sin embargo, una relaci&oacute;n mayor (76 %) es necesaria para maximizar el crecimiento de las fibras musculares. Valina demostr&oacute; ser un amino&aacute;cido primordial para el desarrollo de la pluma durante las primeras etapas de vida de pollos de engorda.</font></p> 	    <p align="justify">&nbsp;</p>  	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>AGRADECIMIENTOS</b></font></p>  	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Becas del Consejo Nacional de Desarrollo Cient&iacute;fico y Tecnol&oacute;gico (CNPq), Brasil.</font></p>     <p align="justify">&nbsp;</p>      <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>LITERATURA CITADA</b></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">1. Vieira SL, Lima IL. Live performance, water intake and excreta characteristics of broilers fed all vegetable diets based on corn and soybean meal. Poult Sci 2005;4(6):365&#45;368.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8154867&pid=S2007-1124201500010000300001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">2.</font> <font face="verdana" size="2">Rostagno HS, Albino LFT, Donzele JL, Gomes PC, De Oliveira RF, Lopes DC, <i>et al.</i> Tabelas Brasileiras para Aves e Su&iacute;nos. Composi&ccedil;&atilde;o de Alimentos e Exig&ecirc;ncias Nutricionais. 3ed. Vi&ccedil;osa: UFV; 2011.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8154869&pid=S2007-1124201500010000300002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>      <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">3.</font> <font face="verdana" size="2">Tuttle WL, Balloun SL. Leucine, isoleucine and valine interactions in turkey poults. Poult Sci 1976;55:1737&#45;1743.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8154871&pid=S2007-1124201500010000300003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">4.</font> <font face="verdana" size="2">Ashmore CR, Tompkins G, Doerr L. Postnatal development of muscle fiber types in domestic animals. J Anim Sci</font> <font face="verdana" size="2">1972;34(1):37&#45;41.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8154873&pid=S2007-1124201500010000300004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">5.</font> <font face="verdana" size="2">Shimomura Y, Yamamoto Y, Bajotto GS, Sato J, Murakami T, Shimomura N, <i>et al.</i> Nutraceutical effects of branched&#45;chain amino acids on skeletal muscle. J Nutr 2006;136:529&#45;532.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8154875&pid=S2007-1124201500010000300005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">6. Dubowitz V, Brooke MH. Muscle biopsy: a modern approach. London: Saunders; 1973.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8154877&pid=S2007-1124201500010000300006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">7. Leclercq B. Specific effects of lysine on broiler production: comparison with threonine and valine. Poult Sci 1998;77:118&#45;123.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8154879&pid=S2007-1124201500010000300007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">8. Leeson S, Summers JD. Scott's Nutrition of the chicken. 4th ed. Guelph, Ontario Canada: University Books; 2001.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8154881&pid=S2007-1124201500010000300008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">9. D'Mello JPF, Lewis D. Amino acid interactions in chick nutrition. 2. Interrelationships between leucine, isoleucine, and valine. Poult Sci 1970;11:313&#45;323.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8154883&pid=S2007-1124201500010000300009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">10. Rostagno HS, Albino LFT, Donzele JL, Gomes PC, Oliveira RF, Lopes DC, Ferreira AS, Barreto SLT. Tabelas Brasileiras para Aves e Su&iacute;nos: Composi&ccedil;&atilde;o de Alimentos e Exig&ecirc;ncias Nutricionais. 2nd ed. UFV; 2005.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8154885&pid=S2007-1124201500010000300010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">11. Edens F, Parkhurst CR, Havenstein GB. Housing and selenium influences on feathering in broilers. J Appl Poultry Res</font> <font face="verdana" size="2">2001;10:128&#45;134.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8154887&pid=S2007-1124201500010000300011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">12. Wylie LM, Robertson GW, Macleod MG. Effects of ambient temperature and restricted feeding on growth of feathers in growing turkeys. Brit Poult Sci 2001;42:449&#45;455.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8154889&pid=S2007-1124201500010000300012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">13. Peter JB, Barnard RJ, Edgerton VR, Gillespie CA, Stempel KE. Metabolic profiles of three fiber types of skeletal muscle in Guinea pig and rabbits. Biochem 1972;11:2627&#45;2633.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8154891&pid=S2007-1124201500010000300013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">14. SAS Institute. SAS Proprietary Software, Release 9.2. SAS Inst. Inc., Cary, NC; 2009.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8154893&pid=S2007-1124201500010000300014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">15. Corzo A, Dozier III WA, Kidd MT. Valine nutrient recommendations for Ross x Ross 308 broilers. Poult Sci</font> <font face="verdana" size="2">2008;87:335&#45;338.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8154895&pid=S2007-1124201500010000300015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">16. Baker DH, Batal AB, Parr TM, Augspurger NR, Parsons CM. Ideal ratio (relative to lysine) of tryptophan, threonine, isoleucine and valine for chicks during the second and third weeks posthatch. Poult Sci 2002;81:485&#45;494.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8154897&pid=S2007-1124201500010000300016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">17. Eits RM, Kwakkel RP, Verstegen MWA, Emmans GC. Responses of broiler chickens to dietary protein: effects of early life protein nutrition on later responses. Poult Sci 2003;44:398&#45;409.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8154899&pid=S2007-1124201500010000300017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">18. Dozier III WA, Tillman PB, Usry J. Interactive effects of digestible valine and isoleucine&#45;to&#45;lysine ratios provided to male broilers from 4 to 6 weeks of age. J Appl Poultry Res 2012;21:838&#45;848.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8154901&pid=S2007-1124201500010000300018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">19. Corzo A, Loar II RE, Kidd MT. Limitations of dietary isoleucine and valine in broiler chick diets. Poult Sci 2009;88:1934&#45;1938.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8154903&pid=S2007-1124201500010000300019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>     <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">20. Corzo A, Kidd M, Dozier III WA, Vieira SL. Marginality and needs of dietary valine for broilers fed certain all&#45;vegetable diets. J Appl Poultry Res 2007;16:546&#45;554.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8154905&pid=S2007-1124201500010000300020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">21. Gregg K, Rogers GE. 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Corzo A, Moran Jr ET, Hoehler D. Valine needs of male broilers from 42 to 56 days of age. Poult Sci 2004;83:946&#45;951.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8154911&pid=S2007-1124201500010000300023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>  	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">24. Moran ET, Bilgili Jr SF. Processing losses, carcass quality and meat yield of broiler chickens as influenced by dietary lysine. 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