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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Apomixis y su importancia en la selección y mejoramiento de gramineas forrajeras tropicales: Revisión]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Apomixis is a reproductive system resulting in seed production without gametes fusion, and produces, through generations, offspring that is a genetic copy from the maternal progenitor. Apomixis importance is widespread among tropical grasses: Bothriochloa, Bouteloua, Brachiaria, Callipedium, Cenchrus, Dichanthium, Eragrostis, Hyparrhenia, Melinis, Panicum, Paspalum, Pennisetum, Setaria, Tripsacum, Urochloa, among the most important. Apomictic species contain diploid as well as polyploid individuals conforming "agamic complexes" and reproductive barriers limited both by apomixis as well as ploidy level which has a great impact on apomictic species utilization. Diploid individuals maintain active the sexuality and these are rare out of the center of specie's genetic origin center. Polyploid individuals in nature are apomictic, and sexual individuals may be induced to polyploidy in the laboratory, allowing hybrid descendants production. Genetic richness originated within the specie's center of diversity is the basis to overcome productive challenges and ecological stability: dry season productivity, nitrogen fixation, forage quality, pest and disease resistance, etc.; as it has been shown by successful breeding programs for Brachiaria and Panicum, between the most recognized for Latin America, and Cenchrus in USA. Apomixis research advancements has elucidated the biology for this reproductive process as well as the techniques for its manipulation; however, the impact of this advancements on forage research in México has promoted a critical review on forage genetic resources utilization, resulting in an increased interest on hybrid material production to face the requirements for extensive grazing production systems in Mexico.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[ <p align="justify"><font face="verdana" size="4">Revisi&oacute;n de literatura</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="4"><b>Apomixis y su importancia en la selecci&oacute;n y mejoramiento de gramineas forrajeras tropicales. Revisi&oacute;n</b></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="3"><b>Apomixis importance for tropical forage grass selection and breeding. Review</b></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><b>Adri&aacute;n R. Quero Carrillo<sup>a</sup>, Javier F. Enr&iacute;quez Quiroz<sup>b</sup>, Carlos R. Morales Nieto<sup>c</sup>, Leonor Miranda Jim&eacute;nez<sup><sup>a</sup></sup></b></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Recibido el 2 de agosto de 2007    <br> Aceptado para su publicaci&oacute;n el 18 de mayo de 2009</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i><sup>a </sup>Colegio de Postgraduados en Ciencias Agr&iacute;colas. Campus San Lu&iacute;s Potos&iacute;. Salinas, SLP. Iturbide 73, Salinas, SLP, 78660, M&eacute;xico. Tel/Fax.01&#150;496&#150;9630240.</i> e&#150;mail: <a href="mailto:queroadrian@colpos.mx">queroadrian@colpos.mx</a>. Correspondencia al primer autor.</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i><sup>b </sup>Instituto Nacional de Investigaciones Forestales, Agr&iacute;colas y Pecuarias. Campo Experimental Cotaxtla&#150; Sitio Experimental Papaloapan. Isla, Veracruz.</i></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i><sup>c </sup>Instituto Nacional de Investigaciones Forestales, Agr&iacute;colas y Pecuarias. Campo Experimental Campana&#150;Madera, Chihuahua.</i></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Resumen</b></font></p>     <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Apomixis es un tipo reproductivo donde la producci&oacute;n de semilla ocurre sin fusi&oacute;n de gametos, resultando por generaciones, en descendencia que gen&eacute;ticamente, es copia fiel del progenitor materno. La apomixis se encuentra ampliamente distribuida entre las gram&iacute;neas forrajeras tropicales: <i>Bothriochloa</i>, <i>Bouteloua</i>, <i>Brachiaria</i>, <i>Callipedium</i>, <i>Cenchrus</i>, <i>Dichanthium</i>, <i>Eragrostis</i>, <i>Hyparrhenia</i>, Melinis, Panicum, <i>Paspalum</i>, <i>Pennisetum</i>, <i>Setaria</i>, <i>Tripsacum</i> y <i>Urochloa</i>, entre otros. Las especies apom&iacute;cticas contienen individuos diploides y poliploides conformando "complejos ag&aacute;micos", donde las barreras reproductivas quedan delimitadas por la apomixis y el nivel de ploid&iacute;a, lo que tiene impacto en su aprovechamiento. Individuos diploides mantienen la sexualidad activa y estos son raros fuera del centro de origen de especie. Los individuos poliploides son apom&iacute;cticos y los individuos sexuales poliploides pueden inducirse en el laboratorio, lo que permite obtener descendencia h&iacute;brida. La riqueza gen&eacute;tica, originada del centro de diversidad es la base para superar problemas productivos y de estabilidad ecol&oacute;gica: producci&oacute;n durante la sequ&iacute;a, fijaci&oacute;n de nitr&oacute;geno, calidad, resistencia a plagas y enfermedades; como se ha demostrado en casos exitosos en <i>Brachiaria</i>, <i>Panicum</i> y <i>Cenchrus</i>. Los avances en investigaci&oacute;n sobre apomixis han elucidado su biolog&iacute;a y diversas t&eacute;cnicas para su manejo. Sin embargo, el impacto de estos avances en la investigaci&oacute;n sobre forrajes en M&eacute;xico, promueve la recapitulaci&oacute;n sobre el aprovechamiento de recursos gen&eacute;ticos y el inter&eacute;s en la generaci&oacute;n de h&iacute;bridos para las necesidades de producci&oacute;n en pastoreo extensivo en M&eacute;xico.</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Palabras clave:</b> Recursos gen&eacute;ticos, Apomixis, Producci&oacute;n de pastos, H&iacute;bridos de pastos, Cultivares forrajeros.</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Abstract</b></font></p> 	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Apomixis is a reproductive system resulting in seed production without gametes fusion, and produces, through generations, offspring that is a genetic copy from the maternal progenitor. Apomixis importance is widespread among tropical grasses: <i>Bothriochloa</i>, Bouteloua, <i>Brachiaria</i>, <i>Callipedium</i>, <i>Cenchrus</i>, <i>Dichanthium</i>, <i>Eragrostis</i>, <i>Hyparrhenia</i>, <i>Melinis</i>, <i>Panicum</i>, <i>Paspalum</i>, <i>Pennisetum</i>, <i>Setaria</i>, <i>Tripsacum</i>, <i>Urochloa</i>, among the most important. Apomictic species contain diploid as well as polyploid individuals conforming "agamic complexes" and reproductive barriers limited both by apomixis as well as ploidy level which has a great impact on apomictic species utilization. Diploid individuals maintain active the sexuality and these are rare out of the center of specie's genetic origin center. Polyploid individuals in nature are apomictic, and sexual individuals may be induced to polyploidy in the laboratory, allowing hybrid descendants production. Genetic richness originated within the specie's center of diversity is the basis to overcome productive challenges and ecological stability: dry season productivity, nitrogen fixation, forage quality, pest and disease resistance, etc.; as it has been shown by successful breeding programs for <i>Brachiaria</i> and <i>Panicum</i>, between the most recognized for Latin America, and <i>Cenchrus</i> in USA. Apomixis research advancements has elucidated the biology for this reproductive process as well as the techniques for its manipulation; however, the impact of this advancements on forage research in M&eacute;xico has promoted a critical review on forage genetic resources utilization, resulting in an increased interest on hybrid material production to face the requirements for extensive grazing production systems in Mexico.</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>Key words:</b> Genetic resources, Apomixis, Grass production, Grass hybrids, Forage cultivars.</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>INTRODUCCI&Oacute;N</b></font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Apomixis es un m&eacute;todo de clonaci&oacute;n natural por semilla bot&aacute;nica y se encuentra, principalmente, en cultivos como mango, c&iacute;tricos, manzanos y diversas gram&iacute;neas. Se reporta en m&aacute;s de 400 especies de 40 familias<sup>(1)</sup>; aunque, otros autores indican que se puede encontrar en poco m&aacute;s de 300 especies, en 35 familias<sup>(2)</sup>. La apomixis permite, de forma recurrente, utilizar la semilla producida por el agricultor para no depender de la semilla comercial. La reproducci&oacute;n asexual (por semilla) en pastos, predomina en varias especies en las regiones tropicales, &aacute;ridas y semi&aacute;ridas de M&eacute;xico, y dado que el mejoramiento de apom&iacute;cticos obligados es posible por medio de la explotaci&oacute;n en forma natural, y tambi&eacute;n a que existen esquemas para el mejoramiento de gram&iacute;neas de reproducci&oacute;n apom&iacute;ctica, ser&iacute;a relevante su incorporaci&oacute;n en programas nacionales de investigaci&oacute;n para la obtenci&oacute;n de mejores cultivares forrajeros. Por lo anterior, el objetivo de la presente revisi&oacute;n, es presentar y discutir los avances y perspectivas que representa el fen&oacute;meno de la apomixis como herramienta para la generaci&oacute;n de nuevos cultivares forrajeros.</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Que es apomixis?</i></font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Apomixis (Apo=sin; mixis=mezcla) es la reproducci&oacute;n clonal que perpet&uacute;a la composici&oacute;n gen&eacute;tica de una planta o grupo de individuos. Evitar la meiosis y la fertilizaci&oacute;n son caracter&iacute;sticas de la apomixis gametof&iacute;tica, la cual puede definirse como la reproducci&oacute;n asexual por semilla (agamospermia), bajo un esquema en el que se mantiene la alternancia de generaciones (gametofitoesporofito&#150;gametofito) sin la alternancia de fases nucleares (2n&#150;n&#150;2n) como ocurre en plantas sexuales<sup>(3)</sup>, e incluye dos tipos: 1) <i>Apomixis esporof&iacute;tica</i>, la cual incluye la formaci&oacute;n de sacos embrionarios a partir de c&eacute;lulas no reducidas nucelares, no reportada en pastos. No se debe confundir con la reproducci&oacute;n con otros tejidos som&aacute;ticos (esquejes o macollos) diferentes al saco embrionario y com&uacute;n en pastos que no producen semilla est&eacute;ril o de baja viabilidad, tales como: estrella de &Aacute;frica <i>Cynodon plectostachyus</i> (K. Schumann) Pilger, pangola <i>Digitaria decumbens </i></font><font face="verdana" size="2">Stent, Para <i>Brachiaria mutica</i> (Forsskal) Stapf, Guatemala <i>Tripsacum andersonni</i> Sin&oacute;nimo <i>T. Laxum</i> Nash, Alem&aacute;n <i>Echinochloa polystachya (H.B.K.)</i> Hitchcock, Taiwan <i>Pennisetum purpureum Schumacher</i>, entre los de mayor importancia. 2) <i>Apomixis gametof&iacute;tica</i>, donde la producci&oacute;n de semilla bot&aacute;nica ocurre sin la fusi&oacute;n de gametos, produciendo descendencia v&iacute;a partenog&eacute;nesis de c&eacute;lulas huevo amei&oacute;ticas (diploides) o nucelares (som&aacute;ticas diploides), cuya descendencia es copia fiel de la planta madre; esto es, la semilla no es garant&iacute;a de nuevos genotipos, como ocurre en la reproducci&oacute;n sexual.</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En las plantas, durante el desarrollo del gameto femenino ocurren dos fen&oacute;menos particulares: 1) Megaesporog&eacute;nesis, que dar&aacute; origen a la c&eacute;lula huevo o c&eacute;lula madre de la Meg&aacute;spora (CMM) reducida (haploide en especies sexuales) a partir de una c&eacute;lula arquesporial diploide, posterior a una meiosis completa. 2) Megagametog&eacute;nesis, que dar&aacute; origen al saco embrionario (SE, normalmente octonucleado: con dos sin&eacute;rgidas y la ovoc&eacute;lula, dos n&uacute;cleos polares y tres ant&iacute;podas), donde ocurrir&aacute; la doble fecundaci&oacute;n que dar&aacute; origen al endospermo triploide y al embri&oacute;n diploide. Aunque existen variantes en el reino vegetal<sup>(3,4)</sup>, &eacute;stos son los fen&oacute;menos m&aacute;s difundidos en las plantas de reproducci&oacute;n sexual (amfim&iacute;cticas). Para el objeto de esta revisi&oacute;n se referir&aacute; como apomixis la producci&oacute;n de semilla clonal, esto es, la apomixis gametof&iacute;tica (apogamia, agamospermia, apogametia). Existen diversos tipos de apomixis gametofitica y toda una gama de variaciones y combinaciones posibles en el desarrollo de la CMM y del gametofito<sup>(4,5,6,7)</sup> (<a href="/img/revistas/rmcp/v1n1/a3f1.jpg" target="_blank">Figura 1</a>).</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>TIPOS DE APOMIXIS GAMETOF&Iacute;TICA</b></font></p> 	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">En semillas apom&iacute;cticas, el embri&oacute;n se origina de variaciones en el origen de la c&eacute;lula que origina la c&eacute;lula huevo o CMM (megagametog&eacute;nesis); el cual puede seguir dos caminos en pastos 1) Diplosporia, en los g&eacute;neros: <i>Paspalum</i>, <i>Tripcacum</i>, <i>Eragrostis</i>, <i>Elymus</i>, etc., con meiosis parcial, incompleta o restitutiva que resulta en una c&eacute;lula amei&oacute;tica (no reducida) y 2) Aposporia en <i>Panicum</i>, <i>Paspalum</i>, Brachiaria, <i>Bouteloua</i>, <i>Cenchrus</i>, <i>Pennisetum</i>, etc., </font><font face="verdana" size="2">donde la CMM puede ser eliminada o no, y es reemplazada por una c&eacute;lula som&aacute;tica (diploide) de la pared nucelar del ovario; existiendo, similarmente, variaciones en estos fen&oacute;menos. Es suficiente establecer estos dos or&iacute;genes de la CMM y del SE. Al parecer, la aposporia es dominante en Poaceae y es el mecanismo reproductivo m&aacute;s evolucionado entre especies apom&iacute;cticas<sup>(6)</sup>; (<a href="/img/revistas/rmcp/v1n1/a3f1.jpg" target="_blank">Figura 1</a>). Existen 20 g&eacute;neros de gram&iacute;neas considerados de alta importancia por su contribuci&oacute;n a la alimentaci&oacute;n del ganado en regiones tropicales; de &eacute;stas, 11 se reproducen por apomixis (<a href="/img/revistas/rmcp/v1n1/a3c1.jpg" target="_blank">Cuadro 1</a>) y con el tipo aposp&oacute;rico como predominante<sup>(8)</sup>.</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En la mayor&iacute;a de los &oacute;vulos aposp&oacute;ricos, la CMM resultante de la meiosis muere o es eliminada por competencia con c&eacute;lulas som&aacute;ticas, que toman la funci&oacute;n de CMM y esta c&eacute;lula som&aacute;tica no reducida da origen al SE tetranucleado (<i>Brachiaria</i>, <i>Panicum</i>, <i>Cenchrus</i>, <i>Paspalum</i>, <i>Pennisetum</i>) generalmente m&uacute;ltiples en un solo ovario<sup>(7,9)</sup>. El gametofito o SE resultante, contiene dos sin&eacute;rgidas, un n&uacute;cleo polar y una c&eacute;lula huevo<sup>(5)</sup>, lo que facilita la diferenciaci&oacute;n de individuos sexuales y apom&iacute;cticos dentro de un complejo ag&aacute;mico (<a href="#f2">Figura 2</a>).</font></p> 	    <p align="center"><font size="2" face="verdana"><a name="f2"></a></font></p> 	    <p align="center"><font size="2" face="verdana"><img src="/img/revistas/rmcp/v1n1/a3f2.jpg"></font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La microgametog&eacute;nesis (producci&oacute;n de polen o gametos masculinos) en especies apom&iacute;cticas es normal, produci&eacute;ndose gametos mei&oacute;ticos sin importar el nivel de ploid&iacute;a de la planta madre<sup>(10)</sup> y, debido a las altas inversiones energ&eacute;ticas de la planta en la producci&oacute;n de polen, cualquier grano de polen con aberraciones mei&oacute;ticas, es sustituido por otro normalmente desarrollado. En especies apom&iacute;cticas ocurren tres fen&oacute;menos biol&oacute;gicos<sup>(6)</sup>: </font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Funcionamiento de una c&eacute;lula no reducida (amei&oacute;tica) como CMM para el desarrollo del SE; los genotipos apom&iacute;cticos tienen la ventaja aparente de incrementar su descendencia sobre los individuos sexuales, mediante la circunscripci&oacute;n de la meiosis femenina<sup>(11,12)</sup>. b) Requerimiento de la polinizaci&oacute;n para el desarrollo del endospermo, en la mayor&iacute;a de los pastos apom&iacute;cticos (pseudogamia); en todas las especies apom&iacute;cticas pseud&oacute;gamas, la producci&oacute;n de semilla requiere del polen para la formaci&oacute;n del endospermo viable, aunque el embri&oacute;n se desarrolle partenogen&eacute;ticamente<sup>(2)</sup>. c) Desarrollo partenogen&eacute;tico del embri&oacute;n, lo que resulta en descendencia que es copia fiel de la planta madre.</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b><font face="verdana" size="2">DIVERSIDAD Y EVOLUCION DE GRAMINEAS APOMICTICAS</font></b></font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La apomixis hab&iacute;a sido considerada como un callej&oacute;n sin salida de la evoluci&oacute;n<sup>(13)</sup>; sin embargo, actualmente se ha comprobado que la apomixis representa una herramienta valiosa para la selecci&oacute;n de individuos ampliamente adaptados a condiciones ambientales din&aacute;micas y como promotora de la perpetuaci&oacute;n y dominancia de (los) genotipo(s) h&iacute;brido(s) (genet) de mayor aptitud a dichas condiciones. La din&aacute;mica evolutiva es muy activa en los centros de origen de especie, donde se ha demostrado un flujo gen&eacute;tico entre la diversidad de niveles de ploid&iacute;a<sup>(11,14)</sup>. Durante los &uacute;ltimos a&ntilde;os se han logrado avances en la interpretaci&oacute;n de la apomixis, tanto en t&eacute;cnicas de laboratorio como en el manejo de la diversidad natural<sup>(4)</sup>. En los centros de origen de especie, se encuentran individuos de diversos niveles de ploid&iacute;a: diploides, euploides, siendo el tetraploide el de mayor abundancia, e individuos aneuploides resultado de la din&aacute;mica del flujo gen&eacute;tico. Esta din&aacute;mica reproductiva, ocurre mediante la presencia c&iacute;clica de cruzamientos entre individuos con diferentes niveles de ploid&iacute;a<sup>(14,15,16)</sup>. Estas formas de recombinar de las plantas apom&iacute;cticas, mediante ciclos diploide&#150;tetraploide&#150;diaploide, e identificados inicialmente en Bothriochloa<sup>(14)</sup> y posteriormente en <i>Panicum</i> maximum Jacq.<sup>(11)</sup>, ha sido reportada en g&eacute;neros como <i>Brachiaria</i><sup>(17)</sup>. En las especies apom&iacute;cticas, las plantas sexuales son de baja frecuencia y normalmente poseen menor vigor que </font><font face="verdana" size="2">los individuos apom&iacute;cticos<sup>(10)</sup>. Esta asociaci&oacute;n de poliploid&iacute;a y vigor, confiere a la apomixis mayor aptitud para las condiciones ambientales limitantes para la producci&oacute;n.</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En M&eacute;xico, la evaluaci&oacute;n tradicional en "jardines de introducci&oacute;n" multiespec&iacute;ficos fue un paso importante para el conocimiento de la diversidad de especies; sin embargo, estos enfoques resultan poco eficientes para determinar el potencial de una especie valiosa para la diversidad de regiones fisiogr&aacute;ficas que se tienen en el pa&iacute;s. El paso siguiente, despu&eacute;s de detectar la especie mejor adaptada a las condiciones regionales, es la evaluaci&oacute;n de la diversidad dentro de dicha especie. Esto es, un "jard&iacute;n de introducci&oacute;n" con muchos ecotipos originarios del centro de origen de especie, de un solo complejo ag&aacute;mico o una sola especie<sup>(18)</sup>.</font></p> 	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>APOMIXIS EN PASTOS FORRAJEROS</b></font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Las plantas apom&iacute;cticas presentan diversas ventajas adaptativas: producen descendencia f&eacute;rtil sin importar su estructura o balance cromos&oacute;mico, asocian la fijaci&oacute;n del vigor h&iacute;brido mediante semilla durante de generaciones. Similarmente, la apomixis facilita la producci&oacute;n de h&iacute;bridos, toda vez que se estructuren adecuadamente los programas de mejoramiento gen&eacute;tico, eliminando el manejo especial de l&iacute;neas progenitoras, como ocurre en cultivos sexuales, reduciendo costos<sup>(2)</sup>. Otras ventajas pr&aacute;cticas del manejo de la apomixis, incluyen aspectos que modifican la filosof&iacute;a del aprovechamiento de especies forrajeras apom&iacute;cticas e incluyen:</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">1) Revaloraci&oacute;n de la importancia de los centros de origen de especie como fuente de riqueza gen&eacute;tica de la especie de inter&eacute;s; estos se encuentran donde ocurre la mayor din&aacute;mica de flujo gen&eacute;tico entre diversos niveles de ploid&iacute;a. La importancia de recolectar la diversidad gen&eacute;tica en los centros de origen de especie, ya hab&iacute;a sido se&#324;alada para cultivos b&aacute;sicos y apreciada ligeramente para la selecci&oacute;n de materiales de especies forrajeras; sin embargo, es en el caso de especies apom&iacute;cticas donde el impacto de la diversidad natural de los centros de origen de especie, es inmediato, como los casos de colectas de pasto Guinea por </font><font face="verdana" size="2">investigadores japoneses y franceses<sup>(19,20)</sup>, <i>Brachiaria</i><sup>(21)</sup>, <i>Paspalum</i> en Argentina<sup>(22)</sup> y en M&eacute;xico <i>Bouteloua curtipendula</i> Michx. Torr.<sup>(23,24)</sup> y <i>Tripsacum</i> spp.<sup>(25)</sup>. La importancia de recolectas representativas de especie, ha sido constatada en cada ocasi&oacute;n que se eval&uacute;an las especies apom&iacute;cticas con este esquema. Tres tipos de poblaciones localizadas en el centro de origen de especie han sido reportadas<sup>(26)</sup>: a) monom&oacute;rficas, b) polim&oacute;rficas con variaci&oacute;n discontinua y genotipos diferentes y c) polim&oacute;rficas con variaci&oacute;n continua, similar distribuci&oacute;n fue reportada en el g&eacute;nero <i>Tripsacum</i> en M&eacute;xico<sup>(27)</sup>. En las especies en que prevalece la apomixis, las plantas sexuales son raras<sup>(10)</sup>. La abundancia de individuos diploides y, por tanto, con reproducci&oacute;n sexual ha sido localizada en los centros de origen<sup>(28)</sup> en especies como <i>Chloris</i> gayana Kunth<sup>(29)</sup>, <i>P. maximum</i><sup>(30,31)</sup>, <i>Tripsacum</i><sup>(25)</sup> y <i>Brachiaria</i><sup>(32)</sup>, mientras que, en <i>Cenchrus ciliaris</i> L. Link una planta sexual tetraploide espont&aacute;nea ha dado origen al programa de mejoramiento gen&eacute;tico de la Universidad de Texas A&amp;M<sup>(10)</sup>; esto es, no se han localizado individuos diploides, posiblemente porque no se ha muestreado su centro de origen gen&eacute;tico. En condiciones naturales, estos individuos sexuales diploides exhiben un menor vigor que sus cong&eacute;neres poliploides simp&aacute;tricos<sup>(10)</sup>.</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">2) Conformaci&oacute;n de Complejos Ag&aacute;micos (CA). Muchas especies apom&iacute;cticas consideradas como diferentes y aisladas reproductivamente, se integran en un CA, en donde la &uacute;nica barrera para lograr hibridaci&oacute;n es la presencia de apomixis y poliploid&iacute;a, las cuales, al superarlas mediante estrategias reconocidas, ampl&iacute;an la base gen&eacute;tica para la producci&oacute;n de h&iacute;bridos que respondan a las necesidades detectadas e indicaban la hibridaci&oacute;n intergen&eacute;rica viable entre los g&eacute;neros <i>Bothriochloa</i> y <i>Dichanthium</i>, en la que diversas especies funcionan como "puente" para lograr la hibridaci&oacute;n<sup>(33)</sup>, posteriormente este CA, incluy&oacute; al g&eacute;nero <i>Capillipedium</i><sup>(34)</sup> como constituyente de esta macroespecie no aislada por otro factor m&aacute;s all&aacute; de la poliploid&iacute;a y apomixis (<a href="#f3">Figura 3</a>). Otros CA reconocidos en pastos tropicales incluyen a <i>P. maximum</i>, <i>P. trichocladum</i> Hack ex. Schum. y <i>P. infestum</i> Andersson, con formas diploides sexuales y poliploides apom&iacute;cticas<sup>(19)</sup>, adem&aacute;s de amplia diversidad de morfotipos intermedios<sup>(35)</sup>. En el g&eacute;nero <i>Paspalum</i>, existen varios CA conformados por especies con abundancia de niveles de ploid&iacute;a<sup>(36,37)</sup>. En el g&eacute;nero mexicano <i>Tripsacum</i> 11 especies nativas de Mesoam&eacute;rica conforman el CA<sup>(27)</sup> y pueden producir h&iacute;bridos, eliminadas las barreras mencionadas. En pasto Buffel, el CA est&aacute; conformado por al menos dos especies: <i>C. ciliaris</i> y <i>C. setigerus</i> Vahl.<sup>(38)</sup>, aunque existen indicios de otras especies que pueden ser incorporadas al CA como <i>Pennisetum flaccidum</i> Hochst. ex Steud. y <i>P. mezianum</i> Leeke<sup>(39,40)</sup>. Por otra parte, la conformaci&oacute;n del CA de la secci&oacute;n Curtipendula de <i>B. curtipendula</i>, puede contener 11 especies con riqueza de niveles de euploid&iacute;a y aneuploid&iacute;a, donde se siguen esquemas de selecci&oacute;n y mejoramiento gen&eacute;tico, desarrollado para otras especies apom&iacute;cticas<sup>(41)</sup>. En el g&eacute;nero <i>Brachiaria</i>, tres especies conforman el CA con <i>Brachiaria decumbens</i> Stapf.: <i>B. brizantha</i> (Hochst.) Stapf. y </font><font face="verdana" size="2">B. <i>ruziziensis</i> Germ. &amp; C. Eur., la sexualidad poliploide, ha sido la base para producir h&iacute;bridos<sup>(42)</sup>.</font></p>         <p align="center"><font face="verdana" size="2"><a name="f3"></a></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="2"><img src="/img/revistas/rmcp/v1n1/a3f3.jpg"></font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La generaci&oacute;n de h&iacute;bridos en especies apom&iacute;cticas incluye los siguientes procedimientos: a) los individuos sexuales diploides, toda vez disponibles en la especie de inter&eacute;s, son poliploidizados en laboratorio mediante cualquier agente inhibidor de la formaci&oacute;n del uso acrom&aacute;tico en la mitosis, induciendo la sexualidad poliploide; b) los poliploides polinizadores siempre son apom&iacute;cticos y la viabilidad del polen no es problema cuando se usan individuos al mismo nivel de ploid&iacute;a que la planta hembra; c) la segregaci&oacute;n de individuos apom&iacute;cticos y sexuales es 1:1 en la descendencia obtenida, los individuos sexuales gen&eacute;ticamente recombinados pueden integrarse al grupo de progenitores futuros y, d) los h&iacute;bridos apom&iacute;cticos son evaluados para los atributos de inter&eacute;s, dado que el vigor h&iacute;brido queda integrado en el genoma.</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">3) Producci&oacute;n y evaluaci&oacute;n de h&iacute;bridos. La producci&oacute;n de h&iacute;bridos no es un proceso costoso, ni dif&iacute;cil, por lo que se debe promover la visi&oacute;n de utilizaci&oacute;n de recursos gen&eacute;ticos adecuados dentro de cada especie de inter&eacute;s con el enfoque de </font><font face="verdana" size="2"> y la producci&oacute;n de h&iacute;bridos que respondan a las necesidades del mercado (m&aacute;xima productividad y estabilidad de los ecosistemas en pastoreo) proporcionan las mejores alternativas para mejorar las condiciones de vida de la poblaci&oacute;n, en un mercado globalizado que ha devastado marcadamente los ecosistemas. El aprovechamiento sistem&aacute;tico de recursos gen&eacute;ticos nativos de M&eacute;xico, algunos apom&iacute;cticos y otros de reproducci&oacute;n sexual incluye materiales valiosos en <i>Tripsacum</i>, <i>Setaria</i>, <i>Lycurus</i>, <i>Leptochloa</i>, <i>Sporobolus</i>, <i>Distichlys</i>, <i>Hymenachne</i>, <i>Digitaria</i>, entre los de mayor potencial e inexplorados hasta hoy.</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La apomixis permite a las plantas poliploides mantener la producci&oacute;n de semilla viable, proporcionando una estrategia de escape a la esterilidad, debido al desbalance cromos&oacute;mico embri&oacute;n:endospermo<sup>(6)</sup>. La descendencia producida por individuos apom&iacute;cticos ser&aacute; apom&iacute;ctica en gran proporci&oacute;n (<a href="#c2">Cuadro 2</a>); mientras que una proporci&oacute;n (50 %) de la descendencia de plantas sexuales, en cruzas dirigidas, ser&aacute; apom&iacute;ctica<sup>(11)</sup>. La fertilizaci&oacute;n tipo 2n+n ocurre frecuentemente dentro de los CA y ha recibido atenci&oacute;n como m&eacute;todo de mejoramiento gen&eacute;tico cuando no se dispone de individuos sexuales. En el CA <i>Cenchrus</i>&#150;<i>Pennisetum</i> el vigor de los h&iacute;bridos 2n+n recuperados ha sido reportado como excelente<sup>(43,44)</sup>; asimismo, h&iacute;bridos 2n+n hab&iacute;an sido recuperados en <i>Dichanthium annulatum</i> (Forssk.) Stapf. y <i>Bothriochloa</i><sup>(16,33)</sup>. En <i>Cynodon</i>, algunos de los h&iacute;bridos m&aacute;s productivos fueron tetraploides, posiblemente derivados de la cruza entre <i>C. dactylon</i> var. afghanicus Harlan &amp; de Wet o <i>C. dactylon</i> var. aridus Harlan &amp; de Wet con el tetraploide polinizador C. dactylon (L.) Pers. Var. dactylon<sup>(16,45)</sup>. Es importante reconocer el valor de estos aspectos para obtener el m&aacute;ximo beneficio para las especies forrajeras de inter&eacute;s, con recursos gen&eacute;ticos adecuados a los requerimientos<sup>(31)</sup>; en ocasiones, sin necesidad de mejoramiento gen&eacute;tico, como en el CA de <i>Brachiaria</i> spp.<sup>(46)</sup>, con recursos gen&eacute;ticos que han sentado las bases para la producci&oacute;n de h&iacute;bridos para mejorar la producci&oacute;n, </font><font face="verdana" size="2">calidad de forraje y resistencia a mosca pinta<sup>(42)</sup>; en buffel, los investigadores norteamericanos han desarrollando variedades que combinan resistencia a bajas temperaturas y sequ&iacute;a<sup>(33)</sup>.</font></p> 	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><font size="2" face="verdana"><a name="c2"></a></font></p> 	    <p align="center"><font size="2" face="verdana"><img src="/img/revistas/rmcp/v1n1/a3c2.jpg"></font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>MEJORAMIENTO GENETICO DE ESPECIES APOMICTICAS</b></font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los procesos b&aacute;sicos de un programa de mejoramiento gen&eacute;tico en especies apom&iacute;cticas incluyen: a) recolecci&oacute;n y disponibilidad de recursos gen&eacute;ticos del centro de origen de especie; b) caracterizaci&oacute;n morfol&oacute;gica y citol&oacute;gica de las poblaciones (identificaci&oacute;n de individuos diploides y poliploides); c) definici&oacute;n del tipo reproductivo de los individuos de la colecci&oacute;n d) producci&oacute;n de individuos sexuales poliploides en el laboratorio, con el fin de aprovechar la variabilidad gen&eacute;tica mediante la recombinaci&oacute;n mei&oacute;tica en la producci&oacute;n de la c&eacute;lula huevo y la recombinaci&oacute;n gen&eacute;tica resultante de la fusi&oacute;n de gametos (<a href="#f4">Figura 4</a>); e) programa de cruzamientos con objetivos bien definidos, para lograr el mayor avance gen&eacute;tico y f) programas de evaluaci&oacute;n agron&oacute;mica de los materiales en conjunto con la ampliaci&oacute;n de la base gen&eacute;tica con el aprovechamiento de la descendencia sexual.</font></p> 	    <p align="center"><font size="2" face="verdana"><a name="f4"></a></font></p> 	    <p align="center"><font size="2" face="verdana"><img src="/img/revistas/rmcp/v1n1/a3f4.jpg"></font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La apomixis no ha sido reportada en individuos diploides, en especies o CA apom&iacute;cticos, todas las plantas diploides son sexuales<sup>(3)</sup>. La preservaci&oacute;n del genoma y la expresi&oacute;n de vigor h&iacute;brido en la descendencia que resulta de la fusi&oacute;n de gametos, el cual queda integrado a &eacute;ste por generaciones mediante la reproducci&oacute;n asexual por semilla, proporciona a la apomixis ventajas de mayor aptitud evolutiva<sup>(47,48,49)</sup>, al proporcionar una herramienta para recombinar con cierta frecuencia, condicionada por los niveles de ploid&iacute;a disponibles (diversidad gen&eacute;tica), dada la recurrencia de la sexualidad (mediante recombinaci&oacute;n mei&oacute;tica y fusi&oacute;n de gametos) de las plantas apom&iacute;cticas, permitiendo la promoci&oacute;n de dominancia de combinaciones al&eacute;licas responsivas a ambientes desafiantes.</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>EXPERIENCIAS EN EL MEJORAMIENTO GENETICO DE GRAMINEAS</b></font></p> 	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2">Los programas de mejoramiento en gram&iacute;neas forrajeras se hab&iacute;an enfocado a la selecci&oacute;n directa </font><font face="verdana" size="2">de ecotipos apom&iacute;cticos, variedades de pasto Guinea seleccionadas en Australia, como Green Panic, Gatton Panic; en Cuba: Likoni; en Brasil: Mombaza, Tobiata, Tanzania, Coloniao, etc. hab&iacute;an sido seleccionadas de la diversidad natural. Existen reportes que indican que el cultivar de Guinea "Natzukaze" es de origen h&iacute;br&iacute;do<sup>(50)</sup> y &eacute;ste podr&iacute;a ser el primer h&iacute;brido producido en pasto Guinea. Variedades populares en el g&eacute;nero <i>Brachiaria</i> inclu&iacute;an ecotipos seleccionados de la diversidad natural: Marandu y Basilisk. En los &uacute;ltimos a&ntilde;os, se han iniciado diversos programas de producci&oacute;n de h&iacute;bridos y la riqueza gen&eacute;tica recolectada en &Aacute;frica<sup>(21)</sup> ha producido nuevos cultivares: La </font><font face="verdana" size="2">Libertad, Toledo (MG4 y MG5 en M&eacute;xico) y el primer hibrido "&iacute;nterespec&iacute;fico" de <i>Brachiaria</i> denominado Mulato. Por otra parte, las l&iacute;neas Laredo y Pecos son materiales h&iacute;bridos en pasto buffel, al igual que el individuo sexual espont&aacute;neo descubierto en el rancho de Pat Higgins<sup>(44)</sup>. Individuos sexuales diploides no han sido recolectados en &Aacute;frica para buffel. Las variedades iniciales que se generaron en pasto buffel fueron ecotipos recolectados de la diversidad natural: Gaindah, Molopo, Nunbak, Lawes, Americano, Mbalambala, Tarewinnbar, Higgins, Fr&iacute;o, se han incorporado de la riqueza natural, sin hibridaci&oacute;n. Los primeros h&iacute;bridos en esta especie fueron Llano y Nueces, buscando resistencia a bajas temperaturas.</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Buffel fue se&#324;alado como nativo de &Aacute;frica tropical, subtropical, India e Indonesia<sup>(29)</sup> y el equipo de mejoramiento gen&eacute;tico de la Universidad de Texas A&amp;M, ha indicado su origen en Sud&aacute;frica<sup>(51)</sup>; sin que descubrieran individuos sexuales en las &aacute;reas de recolecta. No se han llevado a cabo expediciones de recolecci&oacute;n de buffel en el Sahel africano, se&#324;alado como su centro de origen<sup>(52,53,54)</sup>. Buffel es un recurso forrajero en espera de un programa de recolecci&oacute;n y conservaci&oacute;n de la diversidad gen&eacute;tica, que promete buena rentabilidad, una vez que se hayan generado ecotipos o h&iacute;bridos sobresalientes. Para el caso de M&eacute;xico tropical, es evidente que no se requiere mayor resistencia a fr&iacute;o, en buffel, m&aacute;s all&aacute; de la resistencia natural, tal vez la de Molopo fuese suficiente a&uacute;n para regiones del norte del pa&iacute;s, donde el invierno no es tan riguroso en intensidad y duraci&oacute;n como en regiones &aacute;ridas centrales de Estados Unidos, por lo que nuestros objetivos de selecci&oacute;n y producci&oacute;n de h&iacute;bridos ser&aacute;n diferentes a las caracter&iacute;sticas de las variedades mejoradas producidas por el equipo de Texas A&amp;M; por tanto, disponer de riqueza gen&eacute;tica de la especie para un programa propio de mejoramiento acorde a las necesidades de los productores en M&eacute;xico, es b&aacute;sico. En <i>Brachiaria</i>, el primer objetivo es la resistencia al complejo de mosca pinta<sup>(42)</sup> y la diversidad gen&eacute;tica ha sido la mejor opci&oacute;n y en M&eacute;xico, debemos estar alerta a esta plaga de gran importancia, tanto para buffel en Sonora, como para la creciente superficie de Brachiaria en regiones tropicales.</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La definici&oacute;n del comportamiento de la heredabilidad de la apomixis es importante para su manipulaci&oacute;n hacia cultivos b&aacute;sicos, de gran inter&eacute;s entre los centros de investigaci&oacute;n en diversas partes del mundo<sup>(8)</sup>. El control gen&eacute;tico de la apomixis hab&iacute;a sido definido como de herencia simple monogen&eacute;tica en especies vegetales no relacionadas <i>Ranunculus y Panicum</i>, con resultados similares, la apomixis est&aacute; controlada por un gen simple dominante<sup>(5,55)</sup> y, en buffel<sup>(56)</sup>, modificando los resultados de dos genes impl&iacute;citos reportados para buffel<sup>(57)</sup>. La ineficacia de incorporarla a cultivos b&aacute;sicos sexuales pone de manifiesto mayores requerimientos de investigaci&oacute;n y la posibilidad de que se trate de genes estrechamente ligados<sup>(54,58)</sup>.</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>OBJETIVOS PARA EL MEJORAMIENTO GEN&Eacute;TICO</b></font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">El fin &uacute;ltimo de la utilizaci&oacute;n de la apomixis, es responder a las presiones de utilizaci&oacute;n en pastoreo y lograr la m&aacute;xima estabilidad ecol&oacute;gica y productividad. Existen diversos problemas y a todos ellos, la diversidad natural tiene una respuesta viable, el problema radica en saber localizar la problem&aacute;tica importante y disponer de estrategias adecuadas de cuestionamiento (evaluaci&oacute;n de) a la diversidad natural. Se describen a continuaci&oacute;n algunos aspectos urgentes para lograr estabilidad de ecosistemas y productividad sostenida.</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Fertilizaci&oacute;n nitrogenada</i></font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Ning&uacute;n ganadero fertiliza praderas de temporal, mucho menos pastizales de zonas &aacute;ridas, donde el uso de nitr&oacute;geno derivado de energ&iacute;a f&oacute;sil, resulta en inversiones dif&iacute;ciles de solventar. Por tanto, los ganaderos sufren de deficiencia de N en sus praderas. La utilizaci&oacute;n de leguminosas fijadoras de N es una opci&oacute;n viable e inmediata para solventar esta necesidad; sin embargo, las leguminosas requieren de cuidados espec&iacute;ficos que la cultura ganadera de los productores no maneja en forma eficiente<sup>(18)</sup>. Otra alternativa para incorporar N al sistema es la fijaci&oacute;n de N mediante la asociaci&oacute;n con <i>Azospirillum</i> spp., que puede promoverse entre los pastos. La afinidad diferencial entre los genotipos de una especie forrajera con <i>Azospirillum</i>, remarca la importancia de la disponibilidad de </font><font face="verdana" size="2">recursos gen&eacute;ticos para su evaluaci&oacute;n en asociaci&oacute;n con la bacteria y fijaci&oacute;n de N.</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Plagas y enfermedades</i></font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">En Latinoam&eacute;rica tropical el complejo mosca pinta (<i>Aenolamia</i>, <i>Deois</i>, <i>Mahanarva</i>, <i>Zulia</i>, entre los principales g&eacute;neros) es un problema latente para a&ntilde;os de alta humedad. Mosca pinta en buffel se presenta regularmente en condiciones de tr&oacute;pico seco y puede convertirse en un serio problema para las praderas del estado de Sonora, como ha ocurrido en B. decumbens en Brasil<sup>(59)</sup>, donde se perdieron grandes extensiones de praderas en s&oacute;lo dos semanas de alta infestaci&oacute;n de la plaga. En M&eacute;xico 600,000 ha han sufrido da&ntilde;os marcados por esta plaga, principalmente en el estado de Sonora en praderas de pasto buffel y en el estado de Veracruz en diversas especies tropicales<sup>(60,61)</sup>. Igualmente, las enfermedades m&aacute;s serias para pasto buffel son las provocadas por diversas especies de Claviceps, que pueden destruir la semilla o resultar en bajos rendimientos y calidad de la misma. En el sur de Texas se han reportado ataques de Pyricularia<sup>(62)</sup>.</font></p> 	    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><font face="verdana" size="2"><i>Valor nutritivo del forraje</i></font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">Avances en el mejoramiento de la digestibilidad del forraje han sido logrados en Bermuda "Coastcross". Despu&eacute;s de varios ciclos de Selecci&oacute;n Recurrente Restringida, se logr&oacute; una digestibilidad mayor a 12 % de la materia seca, con respecto a Bermuda "Coastal"<sup>(63)</sup>, lo que se reflej&oacute; en hasta 40 % m&aacute;s de aumentos de peso; al disponer de segregaciones al&eacute;licas, la digestibilidad de los forrajes es factible de mejorarse<sup>(64)</sup>. Por otra parte, la digestibilidad in vitro de la materia seca en "Coastcross" no se redujo durante seis ciclos de selecci&oacute;n fenot&iacute;pica restringida recurrente hacia alto rendimiento de forraje<sup>(65)</sup>, lo que es indicativo que el car&aacute;cter de mayor digestibilidad del forraje, seleccionado previamente, no se modific&oacute; toda vez que se continu&oacute; la presi&oacute;n de selecci&oacute;n en la poblaci&oacute;n hacia otro car&aacute;cter, como lo fue el alto rendimiento de forraje.</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>ESTACIONALIDAD EN LA PRODUCCI&Oacute;N DE FORRAJE</b></font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La diversidad natural es responsiva a las necesidades de mejoramiento gen&eacute;tico regidas por los </font><font face="verdana" size="2"> requerimientos antropoc&eacute;ntricos hacia la pradera o pastizal. En pasto Guinea<sup>(31)</sup> evaluaron la diversidad de P. <i>maximum</i> recolectada en su centro de origen gen&eacute;tico por ORSTOM, actual IRD&#150;Francia; en esta especie, encontraron variaci&oacute;n para rendimiento de forraje (8 a 13 % del total anual) durante el periodo de sequ&iacute;a, lo cual resulta significativo, dado que en los tr&oacute;picos es durante esta &eacute;poca que la disponibilidad de forraje se vuelve un factor determinante de la producci&oacute;n. En la diversidad gen&eacute;tica de <i>Brachiaria</i> evaluada en Brasil se ha indicado una variaci&oacute;n para rendimiento de forraje en tiempo de secas con respecto al total anual de 9 a 27 % en <i>Brachiaria brizantha</i>, 10 a 25 % en <i>B. decumbens</i>, 9 a 18 % en <i>B. humidicola</i> (Rendle) Schweick., 9 a 19 % en <i>B. ruziziensis</i> y 7 a 22 % en <i>B. jubata</i> (Fig. &amp; De Not.) Stapf.<sup>(42)</sup>. Estos valores son indicativos de la amplia oportunidad de mejoramiento, toda vez que se tiene acceso a recursos gen&eacute;ticos representativos de la diversidad natural.</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>CONCLUSIONES</b></font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">La disponibilidad y manejo de recursos gen&eacute;ticos es una herramienta importante, ya que ha dado resultados valiosos como la generaci&oacute;n de nuevos cultivares en especies de los g&eacute;neros: <i>Brachiaria</i>, <i>Panicum</i> y en menor proporci&oacute;n en <i>Cenchrus</i>. La tecnolog&iacute;a generada por los programas de incorporaci&oacute;n de apomixis a especies de cultivos b&aacute;sicos puede ser aplicada en el mejoramiento de gram&iacute;neas forrajeras apom&iacute;cticas. Las estrategias de manejo de especies apom&iacute;cticas deben ser asimiladas en M&eacute;xico, para lograr avances s&oacute;lidos en el desarrollo de cultivares forrajeros, adecuados a las necesidades particulares de los productores y del pa&iacute;s. Tener objetivos claros del mejoramiento, se reflejar&aacute; en un r&aacute;pido avance, dado que la diversidad ofrece amplias combinaciones al&eacute;licas para responder eficientemente a las demandas antropoc&eacute;ntricas hacia las praderas en pastoreo.</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2">&nbsp;</font></p> 	    <p align="justify"><font face="verdana" size="2"><b>LITERATURA CITADA</b></font></p> 	    ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">1. Jessup RW. Molecular tools for marked assisted breeding of buffelgrass. &#91;Ph. D. Dissertation&#93;. Texas A&amp;M University. Col. Station, TX; 2005.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8122731&pid=S2007-1124201000010000300001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">2. Bashaw EC, Hanna WW. Apomictic reproduction. In: Chapman G editor Reproductive versatility in the grasses.1st ed. Cambridge, UK Cambridge University Press; 1990:100&#150;130.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8122733&pid=S2007-1124201000010000300002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">3. Nogler GA. Genetics of gametophytic apomixis: a historical sketch. Pol Bot Stud 1994;(8):5&#150;11.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8122735&pid=S2007-1124201000010000300003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">4. Crane CF. Classification of apomictic mechanisms. In: Savidan Y, Carman JG, Dresselhaus T editors. The flowering of apomixis: from mechanisms to genetic engineering; 1st ed. Mexico, DF: CIMMYT, IRD, European Comission DG VI (FAIR) 2001:24&#150;43.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8122737&pid=S2007-1124201000010000300004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">5. Nogler GA. Gametophytic apomixis. In: BM Johri editor. Embryology of angiosperms. 1st ed. Berlin, Germany: Springer Verlag 1984;475&#150;518.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8122739&pid=S2007-1124201000010000300005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">6. Asker SE, Jerling L. Apomixis in plants. 1st ed. Boca Rat&oacute;n, Florida, USA: CRC Press; 1992.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8122741&pid=S2007-1124201000010000300006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">7. Savidan YH. Apomixis: Genetics and breeding. Plant Breed Rev 2000;(18):13&#150;86.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8122743&pid=S2007-1124201000010000300007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">8. Savidan YH. Transfer of apomixis through wide crosses. In: Savidan Y, Carman JG, Dresselhaus T editors. The flowering of apomixis: from mechanisms to genetic engineering; 1st ed. Mexico, DF: CIMMYT, IRD, European Comission DG VI (FAIR) 2001;153&#150;167.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8122745&pid=S2007-1124201000010000300008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">9. Gustafsson A. Apomixis in angiosperms II. L. Univ. Arsskr. II; 1947;43:71&#150;179.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8122747&pid=S2007-1124201000010000300009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">10. Hanna WW and Bashaw EC. Apomixis, its identification and use in plant breeding. Crop Sci 1987;27(6):136&#150;1139.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8122749&pid=S2007-1124201000010000300010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">11. Savidan YH, Pern&eacute;s J. Diploid&#150;tetraploid&#150;dihaploid cycles and the evolution of <i>Panicum</i> maximum Jacq. Evolution 1982;(36):596&#150;600.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8122751&pid=S2007-1124201000010000300011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">12. Silvertown J. Introduction to plant population ecology. 1st ed. Essex, England: Longman Scientific &amp; Technical; 1987.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8122753&pid=S2007-1124201000010000300012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">13. Darlington CD. Evolution of genetic systems. 1st ed. London, England: Oliver &amp; Boyd; 1939.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8122755&pid=S2007-1124201000010000300013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">14. de Wet JMJ. Diploid&#150; tetraploid&#150; haploid cycles and the origin of variability in <i>Dichanthium</i> agamospecies. Evolution 1968;(22):394&#150;397.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8122757&pid=S2007-1124201000010000300014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">15. de Wet JMJ, Stalker HT. Gametophytic apomixis and evolution in plants. Taxon 1974;(23):689&#150;697.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8122759&pid=S2007-1124201000010000300015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">16. Harlan JR, JMJ de Wet. On &Ouml;. Winge and a prayer: The origins of Polyploidy. Bot Review 1975;41(4):361&#150;390.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8122761&pid=S2007-1124201000010000300016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">17. de Wet JMJ. Hybridization and polyploidy in the Poaceae. In: Soderstrom TR, Hilu KW, Campbell CS, Barkworth ME editors. Grass systematic and evolution 1st ed. Washington, DC USA; Smithsonian Institution Press; 1986:188&#150;194.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8122763&pid=S2007-1124201000010000300017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">18. Quero CAR, Enr&iacute;quez JFQ, Miranda LJ. Evaluaci&oacute;n de forrajeras en M&eacute;xico. Avances o status quo. Interciencia 2007;32(8):566&#150;571.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8122765&pid=S2007-1124201000010000300018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">19. Combes D, Pern&eacute;s J. Variations dans les nombres chromosomiques du <i>Panicum</i> maximum Jacq. en relation avec le mode de reproduction. CR Acad Sci Paris 1970;270:782&#150;785.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8122767&pid=S2007-1124201000010000300019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">20. Nakajima K, Ochi M, Mochizuki N. Characteristics and variations of guineagrass strains collected and introduced from Africa. I. Evaluation of characteristics and variations. Bull Natl Grassl Inst Japan 1978;12:38&#150;53.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8122769&pid=S2007-1124201000010000300020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">21. Centro Internacional de Agricultura Tropical. Germoplasma. Informe anual 1985. Pastos Tropicales. CIAT. Cali, Colombia. 1986.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8122771&pid=S2007-1124201000010000300021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><br> 	  </font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">22. Quarin CL, Norrman GA. Relaciones entre el n&uacute;mero de cromosomas, su comportamiento en la meiosis y el sistema reproductivo en el g&eacute;nero <i>Paspalum</i>. IV Cong Lat de Bot&aacute;nica; Bogot&aacute;, Colombia 1987:(3):25&#150;34.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8122773&pid=S2007-1124201000010000300022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">23. Quero CAR. Recursos gen&eacute;ticos forrajeros para zonas &aacute;ridas. El complejo ag&aacute;mico de zacate banderita &#91;<i>Bouteloua curtipendula</i> (Micx.) Torr.&#93; En: P&eacute;rez JP, Hern&aacute;ndez A, G&oacute;mez A editores. Los forrajes en M&eacute;xico: presente y futuro. XXXII Aniversario Especialidad de Ganader&iacute;a Colegio de Postgraduados en Ciencias Agr&iacute;colas. Montecillo, Texcoco, M&eacute;xico 2001;25&#150;56.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8122775&pid=S2007-1124201000010000300023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">24. Morales NCR, Quero AR, Hern&aacute;ndez A, P&eacute;rez J, Gonz&aacute;lez SS. Evaluaci&oacute;n de la diversidad del pasto nativo <i>Bouteloua curtipendula</i> Michx. Torr. mediante marcadores de AFLP. Agrociencia 2006;40:711&#150;720.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8122777&pid=S2007-1124201000010000300024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">25. Quero CAR, Savidan YH, Berthaud J, P&eacute;rez JP, Espinoza JV. Estudios citogen&eacute;ticos en el g&eacute;nero <i>Tripsacum</i>. Agrociencia 1998;23:78&#150;83.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8122779&pid=S2007-1124201000010000300025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">26. Pern&eacute;s J. Organisation &eacute;volutive d'un groupe agamique: la section des Maximae du genre <i>Panicum</i>. ORSTOM Par&iacute;s, Tech Rep. 1975.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8122781&pid=S2007-1124201000010000300026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">27. LeBlanc O, Peel MD, Carman JG, Savidan Y. Megasporogenesi and megagametogenesis in several <i>Tripsacum</i> species (Poaceae). Amer J Bot 1995;(82):57&#150;63.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8122783&pid=S2007-1124201000010000300027&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">28. Harlan JR. Agricultural origins: Centers and non&#150;centers. Science 1975;(174):468&#150;474.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8122785&pid=S2007-1124201000010000300028&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">29. Bogdan AV. Rhodes Grass. Herbage Abstracts 1969;39(1):1&#150; 13.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8122787&pid=S2007-1124201000010000300029&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">30. Savidan YH. Genetic control of facultative apomixis and application in breeding <i>Panicum</i> maximum. XIV Intnal Cong Genetics. Moscow, USSR. 1978.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8122789&pid=S2007-1124201000010000300030&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">31. Savidan Y, Jank L Costa JCG. Registro de 25 acessos selecionados de <i>Panicum</i> maximum, Brasil. EMBRAPA&#150;CNPGC Doc. 44; 1990.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8122791&pid=S2007-1124201000010000300031&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">32. do Valle BC, Costa C. New sexual accessions in <i>Brachiaria</i>. In: Savidan YH, Crane CF editors. Apomixis Newsletter 1991;11&#150;13.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8122793&pid=S2007-1124201000010000300032&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">33. Harlan JR, Brooks MH, Borgoankar D, de Wet JMJ. Nature and inheritance of apomixis in Botriochloa and Dichantium. Bot Gaz 1964;(125):41&#150;46.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8122795&pid=S2007-1124201000010000300033&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">34. de Wet JMJ, Harlan JR. Apomixis, polyploidy, and speciation in <i>Dichanthium</i>. Evolution 1970;(24):270&#150;277.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8122797&pid=S2007-1124201000010000300034&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">35. Assienan B, Noirot M. Inheritance, distribution and biology of andromonoecy in the agamic complex of the Maximae (Panicoideae). Theor Appl Genet 1999;(98):622&#150;627.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8122799&pid=S2007-1124201000010000300035&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">36. Norrman GA, Quarin CL, Burson BL. Cytogenetics and reproductive behavior of different chromosome races in six <i>Paspalum</i> species. J Heredity 1989;(80):24&#150;28.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8122801&pid=S2007-1124201000010000300036&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">37. Quarin CL. The nature of apomixs and its origin in Panicoid grasses. In: Savidan YH, Crane CF editors. Apomixis Newsletter 1992;(5):7&#150;15.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8122803&pid=S2007-1124201000010000300037&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">38. Bashaw EC, Hussey MA, Hignight KW. Hybridization (N+N and 2N+N) of facultative apomictic species in the <i>Pennisetum</i> agamic complex. Int J Plant Sci 1992;153(3):466&#150;470.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8122805&pid=S2007-1124201000010000300038&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">39. Hignight KW, Bashaw EC, Hussey MA. Cytological and morphological diversity of native apomictic buffelgrass <i>Pennisetum</i> ciliare (L.) Link. Bot Gaz 1991;152(2):214&#150;218.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8122807&pid=S2007-1124201000010000300039&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">40. Quero CAR. Forage production and quality heterosis in 2n+n <i>Pennisetum</i> interspecific hybrids &#91;Ph. D. Dissertation&#93;. TX, USA: Texas A&amp;M University; 2000.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8122809&pid=S2007-1124201000010000300040&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">41. Quero CAR, Enr&iacute;quez QJF. Mejoramiento gen&eacute;tico de gram&iacute;neas forrajeras en M&eacute;xico. Importancia estrat&eacute;gica y avances. En: Flores EC et al editores. I Seminario Internacional de Manejo de Pastizales. UAA&#150;PRODUCE; 2003.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8122811&pid=S2007-1124201000010000300041&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">42. do Valle BC, Miles JW. Breeding apomictic species. In: Savidan Y, Carman JG Dresselhaus T editors. The flowering of apomixis: from mechanisms to genetic engineering; Mexico, DF. CIMMYT, IRD, European Comission DG VI (FAIR) 2001;137&#150; 152.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8122813&pid=S2007-1124201000010000300042&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">43. Bashaw EC, Hignight KW. Gene transfer in apomictic buffelgrass through fertilization of an unreduced egg. Crop Sci 1990;(30):571&#150;575.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8122815&pid=S2007-1124201000010000300043&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">44. Hussey MA, Hatch SL, Bashaw EC. Evoluci&oacute;n de las especies y transferencia de genes en el complejo asexual <i>Cenchrus</i>&#150; <i>Pennisetum</i>. En: Clavero T editor. Producci&oacute;n e investigaci&oacute;n en pastos tropicales. Univ. Venezuela 1993;133&#150;147.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8122817&pid=S2007-1124201000010000300044&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">45. Harlan JR. Cynodon species and their value for grazing and hay. Herbage Abstracts 1970;40(3):233&#150;238.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8122819&pid=S2007-1124201000010000300045&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">46. Miles JW, do Valle CB. Manipulation of apomixis in <i>Brachiaria</i> breeding. In: Miles JW, Maass BL, do Valle CB editors. <i>Brachiaria</i>: Biology, agronomy and improvement. Cali, Colombia. CIAT&#150;EMBRAPA Campo Grande, Brazil: CNPGCEMBRAPA 1996;164&#150;167.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8122821&pid=S2007-1124201000010000300046&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">47. Gustafsson A. Apomixis in higher plants. Suitzerland: Lunds University; 1946.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8122823&pid=S2007-1124201000010000300047&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">48. Bashaw EC, Hovin AW, Holt EC. Apomixis, its evolutionary signification and utilization in plant breeding. Proceed 11th Intnal Grassl Cong. Queensland, Australia. 1970;245&#150;248.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8122825&pid=S2007-1124201000010000300048&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">49. Asker SE. History of apomixis research. In: Stelly D editor. Harnessing apomixis. A new frontier in plant science. College Station, TX, USA. 1995.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8122827&pid=S2007-1124201000010000300049&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">50. Nakagawa H, Shimizu N, Hanna WW. Cytology of "Natzukaze" guineagrass, a natural apomictic hybrid between a sexual and apomictic plant. J Jap Soc Grassl Sci 1993;39:374&#150;380.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8122829&pid=S2007-1124201000010000300050&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">51. Hussey MA, Bashaw EC. Avances en el mejoramiento gen&eacute;tico del zacate buffel. Memorias de la IV conferencia internacional de ganader&iacute;a tropical. Universidad Aut&oacute;noma de Tamaulipas, Cd. Victoria, M&eacute;xico. 1990;12&#150;15.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8122831&pid=S2007-1124201000010000300051&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">52. LeHou&eacute;rou HN. Forage and fuel plants in the arid zone of North Africa, the Near and Midle East. In: Wickens GE, Goodin JR, Field DV editors. Plants for arid lands. London, UK. George Allen&amp;Unwin; 1985;117&#150;141.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8122833&pid=S2007-1124201000010000300052&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">53. Voigt PW, MacLauchlan RS. Native and other western grasses. In: ME Heath, RF Barnes and DS Metcalfe editors. Forages: The science of grassland agriculture. Ames, Iowa: Iowa State University Press; 1985;177&#150;187.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8122835&pid=S2007-1124201000010000300053&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">54. Savidan YH. Forewords. Apomixis Newsletter 1991;3:41&#150;47.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8122837&pid=S2007-1124201000010000300054&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">55. Savidan YH. Chromosomal and embryologycal analyses in sexual X apomictic hybrids of <i>Panicum</i> maximum Jacq. Theor Appl Genetics 1980;(57):153&#150;156.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8122839&pid=S2007-1124201000010000300055&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">56. Sherwood RT, Berg CC, Young BA. Inheritance of apospory in buffel grass. Crop Sci 1994;(34):1490&#150;1494.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8122841&pid=S2007-1124201000010000300056&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">57. Taliaferro CM, Bashaw EC. Inheritance and control of obligate apomixis in breeding buffelgrass, <i>Pennisetum</i> ciliare. Crop Sci 1966;(6):473&#150;476.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8122843&pid=S2007-1124201000010000300057&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">58. Savidan Y. Foreword. Apomixis Newsletter &#91;on line&#93;. <a href="http://92.100.189.39/CIMMYT/Biotechnology/apomixisNewsletter/9/editoria.htm" target="_blank">http://92.100.189.39/CIMMYT/Biotechnology/apomixisNewsletter/9/editoria.htm</a> Accessed April 15, 1996.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8122845&pid=S2007-1124201000010000300058&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">59. Marcondes WF. O drama da Braquiaria. Criadores&#150;Brasil 1978;(576):13&#150;16.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8122847&pid=S2007-1124201000010000300059&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">60. L&oacute;pez CA. Identificaci&oacute;n, distribuci&oacute;n, importancia econ&oacute;mica y potencialidad del complejo mosca pinta en praderas de pasto buffel en Hermosillo, Sonora &#91;tesis Licenciatura&#93;. Monterrey, M&eacute;xico: ITESM; 1984.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8122849&pid=S2007-1124201000010000300060&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">61. Ibarra F, Cox JR. Necesidades de tecnolog&iacute;a para el mantenimiento y conservaci&oacute;n de praderas de zacate buffel en M&eacute;xico y los Estados Unidos; Fomento Ganadero; Sonora. 1990;(19):13&#150;14.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8122851&pid=S2007-1124201000010000300061&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">62. Rodr&iacute;guez, O, Gonz&aacute;lez&#150;Dom&iacute;nguez J, Krausz JP, Odvody GN, Wilson JP, Hanna WW, Levy M. First report and epidemics of Buffelgrass blight caused by Pyricularia grisea in South Texas Plant Dis 1999;83:398.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8122853&pid=S2007-1124201000010000300062&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">63. Burton GW, Hart RH, Lowery RS. Improving forage quality in bermudagrass by breeding. Crop Sci 1967;(7):329&#150;332.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8122855&pid=S2007-1124201000010000300063&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">64. Hanna WW, Hill RR. Forage crop breeding. In: Heath ME, Barnes RF, Metcalf DS editors. Forages the science of grassland agriculture. Ames, Iowa, USA: Iowa State University Press; 1985:80&#150;88.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8122857&pid=S2007-1124201000010000300064&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">65. Burton GW, Monson WG. Inheritance of dry matter digestibility in bermudagrass. Cynodon dactylon (L.) Pers. Crop Sci 1972;(12):375&#150;378.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8122859&pid=S2007-1124201000010000300065&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">66. Koltunow AM, Bicknell RA, Chaudhury AM. Apomixis: Molecular strategies for the generation of genetically identical seeds without fertilization. Plant Physiol 1995;(108):1345&#150;1352.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8122861&pid=S2007-1124201000010000300066&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">67. Berthaud J. 2001. Apomixis and the management of genetic diversity. In: Savidan Y, Carman JG, Dresselhaus T editors. The flowering of apomixis: from mechanisms to genetic engineering. Mexico, DF. CIMMYT, IRD, European Comission DG VI (FAIR) 2001;8&#150;23.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8122863&pid=S2007-1124201000010000300067&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> 	    <!-- ref --><p align="justify"><font face="verdana" size="2">68. Combes D. Polymorphysme et modes de reproduction dans la section des Maximae du genre <i>Panicum</i> en Afrique. M&eacute;moires ORSTOM 1975.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=8122865&pid=S2007-1124201000010000300068&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p>      ]]></body><back>
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